黑大豆化学成分研究 被引量：15

1

作者 巨艳红 李娟 +1 位作者 胡梦林 李静 《特产研究》 2005年第4期45-46,共2页

利用气相色谱质谱联机的方法和氨基酸自动分析方法,对黑大豆的化学成分进行研究,测定了黑大豆中脂肪酸和氨基酸的含量。结果表明:黑大豆含5种脂肪酸和16种氨基酸。黑大豆富含亚油酸和人体必需氨基酸,具有较高的营养价值和保健作用。

关键词 黑大豆 氨基酸 脂肪酸 化学成分 气相色谱质谱

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虎眼万年青多糖的原子力显微镜观察 被引量：27

2

作者 石磊 王勇 +3 位作者 石勇 李娟 刘志强 刘淑莹 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期32-34,共3页

目的 :研究虎眼万年青多糖的微观形貌。方法 :采用原子力显微镜 ( AFM)观察虎眼万年青多糖的微观形貌。结果 :虎眼万年青多糖的单一多糖 OCA- ba呈多股紧密并行螺旋形排列。结论 :利用 AFM可以快速、直观地观察虎眼万年青多糖的微观形貌 。

关键词 虎眼万年青多糖 显微镜检查 原子力

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虎眼万年青多糖对小鼠T细胞及其细胞因子IL-2 mRNA表达的影响 被引量：17

3

作者 石磊 段秀梅 +4 位作者 胡梦林 刘文祥 谭岩 刘志强 刘淑莹 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期678-680,共3页

目的 :探讨天然产物虎眼万年青多糖 (S3)对 T细胞及其细胞因子 IL - 2 m RNA表达的影响 ,进一步从细胞和分子水平探讨其免疫调节作用机制 ,为开发这一天然产物提供理论依据。方法 :利用流式细胞术 ,检测S3对 T淋巴细胞亚群 CD3、 CD4、 ... 目的 :探讨天然产物虎眼万年青多糖 (S3)对 T细胞及其细胞因子 IL - 2 m RNA表达的影响 ,进一步从细胞和分子水平探讨其免疫调节作用机制 ,为开发这一天然产物提供理论依据。方法 :利用流式细胞术 ,检测S3对 T淋巴细胞亚群 CD3、 CD4、 CD8、 CD4 / CD8阳性细胞百分率的影响 ,并采用 RT- PCR方法检测 IL - 2 m RNA的表达水平。结果 :各剂量组 CD3、CD4阳性细胞百分率均有上升趋势 ,极高剂量组 CD3、CD4与对照组比较差异有显著性 (P<0 .0 0 1) ,CD8有下降趋势 ,各剂量组均能显著提高 CD4 / CD8阳性细胞百分率 (P<0 .0 0 1) ;极高剂量组和高剂量组可明显促进脾细胞中细胞因子 IL- 2的 m RNA表达 ,使表达量增加 (P<0 .0 1,P<0 .0 5 )。结论 :S3具有较强的增强机体多种免疫功能的作用。 展开更多

关键词 虎眼万年青多糖 T淋巴细胞 细胞因子

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甲基汞对小鼠睾丸生殖细胞周期的影响 被引量：5

4

作者 金明华 石龙 +4 位作者 孙志伟 胡颖 刘晓梅 宋军学 刘倪 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期465-466,共2页

目的 :研究甲基汞对小鼠睾丸生殖细胞周期的影响。方法 :采用流式细胞术技术观察小鼠睾丸生殖细胞周期的变化。结果 :随着甲基汞染毒剂量的增加 ,G0 / G1期细胞没有明显变化 ;S时相细胞的百分数逐渐减少 ,甲基汞 1 / 5 0 LD50 和 1 / 1 ... 目的 :研究甲基汞对小鼠睾丸生殖细胞周期的影响。方法 :采用流式细胞术技术观察小鼠睾丸生殖细胞周期的变化。结果 :随着甲基汞染毒剂量的增加 ,G0 / G1期细胞没有明显变化 ;S时相细胞的百分数逐渐减少 ,甲基汞 1 / 5 0 LD50 和 1 / 1 0 LD50 组 S时相细胞百分数与阴性对照组比较差异有显著性 ( P<0 .0 5 ) ;G2 / M时相细胞百分数则显著增加 ,各染毒剂量组与阴性对照组比较差异有显著性 ( P<0 .0 5 )。结论 :不同剂量的甲基汞可以引起 S时相细胞百分数减少 ,DNA合成受到抑制 ,并出现 G2 展开更多

关键词 甲基汞 小鼠 睾丸 生殖细胞 细胞周期 小鼠

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甲基汞对雄性小鼠的生殖发育毒性及作用机制 被引量：4

5

作者 金明华 张晶 +4 位作者 刘晓梅 王雯 张洁 石龙 孙志伟 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期522-525,共4页

目的:研究甲基汞对雄性小鼠的生殖发育毒性。方法:采用显性致死试验和精子畸变试验的方法研究不同剂量甲基汞对小鼠生殖发育的影响。结果:不同剂量的甲基汞可使雄性小鼠的交配率及雌鼠受孕率降低,其降低程度与染毒剂量有关,1/10LD50组... 目的:研究甲基汞对雄性小鼠的生殖发育毒性。方法:采用显性致死试验和精子畸变试验的方法研究不同剂量甲基汞对小鼠生殖发育的影响。结果:不同剂量的甲基汞可使雄性小鼠的交配率及雌鼠受孕率降低,其降低程度与染毒剂量有关,1/10LD50组受孕率是70.8%,但与阴性对照组比较差异无显著性(P>0.05)。剖检孕鼠所得子代小鼠的数量与亲代雄性小鼠的甲基汞染毒剂量有关,染毒各剂量组子代小鼠的窝平均活胎数、平均着床数明显减少,与阴性对照组比较差异具有显著性(P<0.05)。甲基汞可致雄性小鼠精子畸变率增加,除1/50LD50、1/10LD50组之间比较差异无显著性外,各剂量染毒组之间比较差异均具有显著性(P<0.01)。结论:甲基汞可使雄性小鼠的交配率和雌性小鼠的受孕率降低,窝平均活胎数和平均着床数减少,精子的畸变率增加,对雄性小鼠具有生殖毒性。 展开更多

关键词 甲基汞 生殖 发育 汞/毒性

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C-erbB-2、Nm23和MDR1基因在原发性乳腺癌中的表达及与转移和预后的相关性 被引量：3

6

作者 赵大伟 宋燕 +1 位作者 吴新宇 高航 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期473-475,共3页

目的:探讨C-erbB-2、Nm23和MDR1在原发性乳腺癌中的表达及其与转移和预后的关系。方法:采用免疫组化法(S-P法)检测49例乳腺癌患者手术切除组织中C-erbB-2、Nm23和MDR1的表达,并分析3种基因之间的相关性及其与转移的关系。结果:49例乳腺... 目的:探讨C-erbB-2、Nm23和MDR1在原发性乳腺癌中的表达及其与转移和预后的关系。方法:采用免疫组化法(S-P法)检测49例乳腺癌患者手术切除组织中C-erbB-2、Nm23和MDR1的表达,并分析3种基因之间的相关性及其与转移的关系。结果:49例乳腺癌患者中C-erbB-2、MDR1高表达和Nm23低表达的患者转移发生率高(P<0.05)。MDR1的表达与C-erbB-2的表达有相关性(rs=1.00,P<0.05),Nm23与C-erbB-2的表达无相关性(rs=0.80,P>0.05),MDR1的表达与Nm23的表达无相关性(rs=0.80,P>0.05)。C-erbB-2、MDR1同时阳性的患者及C-erbB-2阳性、Nm23阴性的患者转移发生的几率较高,预后较差。结论:C-erbB-2、Nm23和MDR1与乳腺癌转移有关,多个指标联合检测用来估计患者预后指导意义更佳。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 基因 ERBB-2 基因 肿瘤抑制 基因 MDR

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甲基汞对发光菌的毒性及锌的拮抗作用 被引量：2

7

作者 金明华 吕春平 +3 位作者 刘晓梅 王雯 张洁 孙志伟 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期378-380,共3页

目的:研究甲基汞(Me Hg)对明亮发光杆菌的毒性作用及锌(Zn)对Me Hg毒性的拮抗作用。方法:采用发光菌毒性试验法检测Me Hg、Zn对发光杆菌的相对发光率的影响。结果:Me Hg、Zn单独作用时半数致死浓度(EC50 )分别为为0 .0 0 2 4 8和0 .2 8m... 目的:研究甲基汞(Me Hg)对明亮发光杆菌的毒性作用及锌(Zn)对Me Hg毒性的拮抗作用。方法:采用发光菌毒性试验法检测Me Hg、Zn对发光杆菌的相对发光率的影响。结果:Me Hg、Zn单独作用时半数致死浓度(EC50 )分别为为0 .0 0 2 4 8和0 .2 8mg·L- 1 。随着Me Hg剂量加大,发光菌相对发光率均降低,并呈剂量依赖性。Me Hg、Zn联合作用15和30 min后,呈拮抗作用。结论:Zn可以抑制Me Hg对发光杆菌发光率的影响,拮抗甲基汞的毒性。 展开更多

关键词 甲基汞 发光菌 锌 药物拮抗作用

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3,4,5-三羟基苯甲酸对肿瘤细胞凋亡及细胞周期进程的影响 被引量：6

8

作者 吕喆 龚守良 +1 位作者 牛凤兰 王学东 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期90-92,共3页

目的:观察不同剂量3,4,5-三羟基苯甲酸(TAD)对体外人肝癌SMMC-7721细胞凋亡及细胞周期进程的影响,探讨其对肿瘤生长抑制的可能机制。方法:实验分0、3.125、6.250、12.500和25.000μgTAD处理组,应用透射电镜观察肿瘤细胞凋亡,流式细胞术... 目的:观察不同剂量3,4,5-三羟基苯甲酸(TAD)对体外人肝癌SMMC-7721细胞凋亡及细胞周期进程的影响,探讨其对肿瘤生长抑制的可能机制。方法:实验分0、3.125、6.250、12.500和25.000μgTAD处理组,应用透射电镜观察肿瘤细胞凋亡,流式细胞术检测TAD处理后肿瘤细胞凋亡及细胞周期进程的变化。结果:电镜证实,25.000μgTAD组肿瘤细胞呈典型凋亡特征,即核呈碎裂状,线粒体嵴断裂,胞核及细胞质呈空泡化改变;流式细胞仪检测,不同剂量TAD分别处理细胞后其凋亡百分数均高于对照组(P<0.01);与对照组比较,随TAD剂量的增加G0/G1期细胞百分数增加,其中25.000μgTAD组发生明显G1阻滞(P<0.01);S期细胞百分数逐渐降低,其中25.000μgTAD组明显低于对照组(P<0.05)。结论:TAD可使肝癌SMMC-7721细胞凋亡和G1期阻滞,其对肿瘤生长的抑制作用可能通过G1期阻滞引起细胞凋亡实现的。 展开更多

关键词 三羟基苯甲酸 细胞凋亡 细胞周期

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硼钨酸嘧啶盐的抗肿瘤活性 被引量：2

9

作者 王宏芳 张欣 +4 位作者 吴新宇 李静 浦昀 徐坤 李娟 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期337-339,共3页

目的:观察硼钨酸嘧啶盐(PBT)体内、体外抗肿瘤活性及毒性作用。方法:采用MTT法检测PBT对人肝癌SMMC- 772 1细胞、人胃癌SGC- 790 1细胞、人宫颈癌He L a细胞的体外抑瘤活性,及对人羊膜FL 细胞的毒性;建立小鼠H2 2 实体瘤模型,测定PBT体... 目的:观察硼钨酸嘧啶盐(PBT)体内、体外抗肿瘤活性及毒性作用。方法:采用MTT法检测PBT对人肝癌SMMC- 772 1细胞、人胃癌SGC- 790 1细胞、人宫颈癌He L a细胞的体外抑瘤活性,及对人羊膜FL 细胞的毒性;建立小鼠H2 2 实体瘤模型,测定PBT体内抑瘤效应;经口急性毒性实验方法,计算半数致死剂量(L D50 )。结果:体外实验显示,PBT对上述3种人癌细胞的半数抑制浓度(IC50 )分别为5 7、2 0 9和193m g·L- 1 ;实验浓度PBT对人羊膜FL 细胞生长的最高抑制率小于5 0 % ;体内实验结果显示,PBT低、中、高3个剂量对荷瘤小鼠荷瘤生长的抑制率分别为2 0 .32 %、33.15 %和5 2 .94 % ,PBT高剂量组小鼠瘤重与5 - Fu组比较差异无显著性(P>0 .0 5 ) ;急性毒性实验L D50 为1117.38m g·kg- 1 ,L D50 95 %可信限为911.5 9～136 9.6 5 m g·kg- 1。结论:PBT对体外生长的3种人癌细胞均有较好的抑制作用,对人肝癌SMMC- 772 1细胞抑制作用尤为明显,体内能明显抑制荷瘤小鼠荷瘤的生长,且属于低毒物质。 展开更多

关键词 硼钨酸嘧啶盐 抗肿瘤药 急性毒性试验

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准液膜法处理含汞废水 被引量：1

10

作者 李娟 李静 +1 位作者 金明华 胡梦林 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期771-772,共2页

目的 :寻找一种高效快速处理含汞废水的方法。方法 :采用准液膜法处理含汞废水。结果 :Hg2 + 浓度从 0 .2 8g· L-1 减至 0 .0 0 2 g· L-1 ,达到工业排放标准。结论 :准液膜法分离、富集效率高于液膜法。

关键词 汞 分离 提纯 废水处理 准液膜法 含汞废水

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新型杂多化合物的体外毒性和抗流感病毒活性 被引量：1

11

作者 浦昀 张欣 +2 位作者 李娟 王宏芳 李雪静 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期367-369,共3页

目的:研究3种经分子自组装合成的具有Kegin结构的新型杂多化合物的体外毒性和抗流感病毒活性。方法:采用细胞病变结合MTT法和鸡胚培养法分别测定化合物对狗肾细胞和鸡胚的毒性,并检测化合物对流感病毒A型(H1N1)的抑制活性。结果:3种化... 目的:研究3种经分子自组装合成的具有Kegin结构的新型杂多化合物的体外毒性和抗流感病毒活性。方法:采用细胞病变结合MTT法和鸡胚培养法分别测定化合物对狗肾细胞和鸡胚的毒性,并检测化合物对流感病毒A型(H1N1)的抑制活性。结果:3种化合物对狗肾细胞的TC50值和对鸡胚的LD50值均高于金刚烷胺,而反映流感病毒A型(H1N1)抑制活性的TI值均高于金刚烷胺。结论:具有Kegin结构的3种新型杂多化合物的体外毒性均低于金刚烷胺,而对流感病毒的抑制活性均高于金刚烷胺,通过分子自组装合成的新型杂多酸金刚烷胺盐达到降低毒性提高活性的目的。 展开更多

关键词 杂多化合物 流感病毒A型/药物作用 致细胞病理改变 病毒/药物作用

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3种新型核苷类似物抗鸭乙型肝炎病毒活性及其对肝脏组织形态学的影响 被引量：1

12

作者 吴荻 牛俊奇 +4 位作者 鲍万国 仲伯华 吴新宇 丁艳华 冯相伟 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1005-1009,1175,共6页

目的:研究3种具有新型结构的核苷类似物在体内的抗鸭乙型肝炎病毒的活性及其对鸭肝脏组织形态学的影响,探寻新型高效核苷类抗乙型肝炎病毒药物。方法:实验组鸭分为2、10和50mg.kg-1 3个剂量组,分别给予核苷类似物030703、030605和030705... 目的:研究3种具有新型结构的核苷类似物在体内的抗鸭乙型肝炎病毒的活性及其对鸭肝脏组织形态学的影响,探寻新型高效核苷类抗乙型肝炎病毒药物。方法:实验组鸭分为2、10和50mg.kg-1 3个剂量组,分别给予核苷类似物030703、030605和030705,对照组鸭给予阿德福韦10mg.kg-1,每日1次,经口服连续给药30d。分别在给药前、给药第15天、第30天和停药后第2周时静脉采血,采用荧光定量PCR方法进行血清鸭乙肝病毒脱氧核糖核酸(DHBV DNA)检测,同时设DHBV DNA阳性和阴性对照组。实验结束后处死鸭,取肝脏,进行光镜下的病理组织形态学检查。结果:受试药物030703的高、中、低剂量组在给药后分别有3只(60%)、2只(40%)、1只(20%)鸭的DHBV DNA含量下降至原含量1/3,与阿德福韦对照组比较,高剂量组DHBV DNA含量差异有统计学意义(P<0.01),而中、低剂量组差异无统计学意义(P>0.05)。受试药物030605的高、中、低剂量组在给药后分别有4只(80%)、3只(60%)、1只(20%)鸭的DHBV DNA含量下降至原含量1/3,与阿德福韦对照组比较,高、中剂量组DHBV DNA含量差异均有统计学意义(P<0.01),而低剂量组差异无统计学意义(P>0.05)。受试化合物030705药物的高、中、低剂量组在给药后分别有3只(60%)、2只(40%)、0只(0%)鸭的DHBV DNA含量下降至原含量1/3,与阿德福韦对照组比较,高剂量组DHBV DNA含量差异有统计学意义(P<0.01),而中、低剂量组差异则无统计学意义(P>0.05)。所有测试药物高、中、低剂量各组干预后的鸭肝脏组织形态分别与病毒阳性对照组比较,炎症均有不同程度的减轻,与阿德福韦对照组的表现相似。结论:3种新型核苷类似物030703、030605及030705具有体内抗鸭乙型肝炎病毒的活性,并且能够不同程度地缓解鸭肝脏组织炎症,是一类高效的新型核苷类抗乙型肝炎病毒药物。 展开更多

关键词 核苷类似物 肝炎 乙型/药物疗法

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松花江汞污染综合治理后环境汞含量及其对儿童神经行为功能的影响

13

作者 叶琳 李静 +5 位作者 王春华 隋春生 金明华 邹晓妮 韩正学 李娟 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期631-633,共3页

目的 :了解松花江汞污染源综合治理后儿童神经行为功能的情况。方法 :以松花江汞污染综合治理后地区为观察组 ,长春郊区非汞污染区为对照组 ,测定两组环境中的汞含量 ;并采用 WHO推荐的神经行为核心测试组合 (NCTB) ,对 12 7名观察组儿... 目的 :了解松花江汞污染源综合治理后儿童神经行为功能的情况。方法 :以松花江汞污染综合治理后地区为观察组 ,长春郊区非汞污染区为对照组 ,测定两组环境中的汞含量 ;并采用 WHO推荐的神经行为核心测试组合 (NCTB) ,对 12 7名观察组儿童和 15 6名对照组儿童进行神经行为功能测试。结果 :两组江水、土壤和鱼体中汞含量差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,观察组粮食汞含量显著高于对照组 (P<0 .0 5 ) ,但均低于国家标准。观察组儿童神经行为功能得分与对照组之间差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,仅观察组儿童目标瞄准与追踪测验的错误得分显著高于对照组 (P<0 .0 1)。结论 :松花江汞污染源的综合治理已取得较好的成效 ,对儿童的神经行为功能没有产生明显影响。 展开更多

关键词 汞/副作用 汞/分析 神经行为学表现 儿童

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人工骨质材料的生物学特性

14

作者 陈丙年 李智 +1 位作者 王宏芳 李娟 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期571-574,共4页

目的:制备表征多金属氧酸盐(POMs)纳米粒子掺杂的羟基磷灰石骨替代材料,并对其性能进行探讨。方法:用小鼠和白化兔,通过急性毒性实验、热原实验、皮内实验进行生物相容性检验。结果:材料为棒状,平均粒径为20 nm,长度为100 nm左右。尺寸... 目的:制备表征多金属氧酸盐(POMs)纳米粒子掺杂的羟基磷灰石骨替代材料,并对其性能进行探讨。方法:用小鼠和白化兔,通过急性毒性实验、热原实验、皮内实验进行生物相容性检验。结果:材料为棒状,平均粒径为20 nm,长度为100 nm左右。尺寸与人骨更接近,且POMs纳米粒子掺杂的壳聚糖/羟基磷灰石(CS/nano-HAP)复合材料无热原性,无毒,受试材料浸提液无刺激性。结论:此多金属氧酸盐纳米粒子掺杂的羟基磷灰石骨替代材料具有良好的生物相容性。这种材料与骨组织结合是一种骨性结合,具有较高的界面强度。 展开更多

关键词 羟基磷灰石类 骨代用品 多金属氧酸盐 生物相容性材料

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一种新型MCC-478衍生物抗乙型肝炎病毒活性及体外毒性实验

15

作者 吴荻 牛俊奇 +3 位作者 吴新宇 丁艳华 仲伯华 冯相伟 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期422-426,共5页

目的:研究一种具有新结构类型的MCC-478衍生物030705的抗乙肝病毒活性和体外毒性。方法:实验组以不同浓度受试化合物030705(0.01、0.03、0.10、0.30和1.0μmol.L-1)、对照组以不同浓度阿德福韦酯(0.10、0.30、1.0、3.0和10.0μmol.L-1)... 目的:研究一种具有新结构类型的MCC-478衍生物030705的抗乙肝病毒活性和体外毒性。方法:实验组以不同浓度受试化合物030705(0.01、0.03、0.10、0.30和1.0μmol.L-1)、对照组以不同浓度阿德福韦酯(0.10、0.30、1.0、3.0和10.0μmol.L-1),分别作用于HepG2.2.15细胞,采用Southern blotting杂交法测定其对HBV DNA的抑制率,计算其50%抑制浓度(IC50)和90%抑制浓度(IC90)值,采用ELISA法测定不同药物浓度受试化合物030705对HBeAg分泌的抑制率。采用MTT法测定不同浓度受试化合物030705(10、30、100、300和1 000μmol.L-1)对HepG2细胞毒性,计算其50%致死浓度(CC50)值。采用Dotblotting法分别测定不同浓度受试化合物030705(0.10、1.0和10.0μmol.L-1)对HepG2细胞线粒体含量的抑制率;同时设相应浓度双脱氧胞苷(ddC)阳性药物对照组和仅加入培养基的阴性对照组。结果:受试化合物030705抑制HepG2.2.15细胞HBV DNA作用与阿德福韦酯对照组比较差异无显著性(P>0.05),显示其具有与阿德福韦酯相近的抗乙肝病毒活性。不同浓度受试化合物030705(0.01、0.03、0.10、0.30和1.0μmol.L-1)对HBeAg分泌的抑制率分别为5.94%、6.08%、6.32%、10.31%和12.49%,与阴性对照组比较差异均无显著性(P>0.05)。受试化合物030705对HepG2细胞毒性的CC50值为2 014μmol.L-1(>1 000μmol.L-1),属于低细胞毒性药物。阳性对照药物ddC在不同浓度下(0.10、1.0和10.0μmol.L-1),对HepG2细胞线粒体含量的抑制率分别为38.43%、46.51%、56.51%,与阴性对照组比较差异均有显著性(P<0.05)。相同浓度下受试化合物030705抑制率分别为7.00%、5.81%、5.78%,与阴性对照组比较差异均无显著性(P>0.05)。结论:受试化合物030705对HepG2.2.15细胞HBV DNA的抑制作用与阿德福韦酯的作用相近,对HepG2细胞毒性的CC50值2 014μmol.L-1,无明显线粒体毒性,是一种低毒、高效的新型核苷类抗乙肝病毒药物。 展开更多

关键词 核苷类似物 肝炎 乙型 慢性/药物疗法

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