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硒蛋白Se-76P对STZ诱导的小鼠糖尿病肾病模型肾功能及生化指标的影响 被引量：2
1
作者 李强 田福俊 +3 位作者 魏子敬 葛鑫 胡超 王程 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2017年第14期280-284,共5页
研究含硒蛋白(Se-76P)对链脲佐菌素(STZ)诱导的小鼠糖尿病肾病的保护作用。C57BL/6J雄性小鼠腹腔注射STZ(40 mg/kg)制备糖尿病肾病模型,将60只小鼠分为六组,正常对照组(Ⅰ组)、糖尿病肾病模型组(Ⅱ组)、模型+Se-76P低剂量组(Ⅲ组)、模型... 研究含硒蛋白(Se-76P)对链脲佐菌素(STZ)诱导的小鼠糖尿病肾病的保护作用。C57BL/6J雄性小鼠腹腔注射STZ(40 mg/kg)制备糖尿病肾病模型,将60只小鼠分为六组,正常对照组(Ⅰ组)、糖尿病肾病模型组(Ⅱ组)、模型+Se-76P低剂量组(Ⅲ组)、模型+Se-76P中剂量组(Ⅳ组)、模型+Se-76P高剂量组(Ⅴ组)和模型+胰岛素治疗组(Ⅵ组)。各组小鼠均采用皮下注射方式给药,Ⅰ组和Ⅱ组给予生理盐水;Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组分别给予低(20μmol/kg)、中(40μmol/kg)、高(60μmol/kg)浓度Se-76P蛋白;Ⅵ组给予5 U/kg·d胰岛素。各组连续给药4周,每周测量小鼠体重;实验结束后检测各组小鼠空腹血糖、血清肌酐(SCr)和尿素氮(BUN)水平;检测各组小鼠尿肌酐(UCr)和尿微量白蛋白(MAU)水平,并计算肌酐清除率(CCr);检测肾组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)水平。与模型组相比,Se-76P各治疗组空腹血糖值均降低;SCr、BUN、UCr、MAU水平以及CCr均显著降低(p<0.01或0.05);肾组织中MDA水平明显降低(p<0.01),而SOD和GPx活性明显升高(p<0.01或0.05)。Se-76P可能通过提高SOD和GPx活性,提升抗氧化水平,改善STZ诱导的糖尿病肾病小鼠模型的肾功能。 展开更多
关键词 硒蛋白 Se-76P 链脲佐菌素 糖尿病肾病
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胡桃醌通过PI3K/AKT途径促进前列腺癌LNCaP细胞氧化应激 被引量：6
2
作者 方芳 陈爽 +2 位作者 张万生 方青 王立国 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2018年第1期63-66,共4页
目的探讨胡桃醌对人前列腺癌LNCa P细胞的杀伤活性与其诱导氧化应激反应的相关性及机制。方法采用0、6.25、12.5、25、50和100μmol/L胡桃醌作用前列腺癌LNCa P细胞,MTT法检测不同剂量胡桃醌对LNCa P细胞生长抑制影响;胡桃醌联合抗氧化... 目的探讨胡桃醌对人前列腺癌LNCa P细胞的杀伤活性与其诱导氧化应激反应的相关性及机制。方法采用0、6.25、12.5、25、50和100μmol/L胡桃醌作用前列腺癌LNCa P细胞,MTT法检测不同剂量胡桃醌对LNCa P细胞生长抑制影响;胡桃醌联合抗氧化剂NAC作用细胞后,DCFHDA作为荧光探针,用荧光酶标法检测活性氧(ROS);胡桃醌联合PI3K/AKT通路抑制LY294002作用细胞后,Western blot法检测p-AKT、AKT和Nrf2蛋白表达变化。结果与阴性对照组比较,胡桃醌浓度在12.5μmol/L或以上显著抑制前列腺癌细胞生长(P<0.05,P<0.01)。胡桃醌能够促进细胞ROS含量(P<0.01);胡桃醌联合抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)导致ROS含量下降(P<0.05),细胞存活率升高(P<0.01)。胡桃醌抑制p-AKT的表达,NAC能够恢复胡桃醌抑制的p-AKT表达。胡桃醌能够抑制细胞核Nrf2的表达,与PI3K/AKT抑制剂LY294002联合使用进一步抑制了Nrf2的表达。结论胡桃醌能够抑制前列腺癌LNCa P细胞增殖,作用的机制可能与促进ROS产生从而抑制PI3K/AKT途径,导致Nrf2表达下降有密切关系。 展开更多
关键词 胡桃醌 前列腺癌 ROS PI3K/AKT Nrf2 生长抑制
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沉默CD147对前列腺癌LNCaP细胞糖酵解的影响 被引量：3
3
作者 张斯琦 孙美琪 +4 位作者 李泽颢 刘丹丹 胡城 方芳 王国庆 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期634-639,共6页
目的:探讨CD147对前列腺癌(PCa)LNCaP细胞糖酵解的影响,为PCa临床诊断和治疗提供新的分子标志物和靶点。方法:采用慢病毒感染系统建立沉默CD147的细胞作为LNCaP/shCD147组,同时设立阴性对照组(LNCaP/scramble组)。采用实时荧光定量PCR(R... 目的:探讨CD147对前列腺癌(PCa)LNCaP细胞糖酵解的影响,为PCa临床诊断和治疗提供新的分子标志物和靶点。方法:采用慢病毒感染系统建立沉默CD147的细胞作为LNCaP/shCD147组,同时设立阴性对照组(LNCaP/scramble组)。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测2组LNCaP细胞中CD147 mRNA表达水平,试剂盒检测2组LNCaP细胞中乳酸(LA)、丙酮酸(PA)和腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)浓度及2组LNCaP细胞中丙酮酸激酶(PK)、6-磷酸果糖激酶1(PFK1)和己糖激酶(HK)酶活性,Western blotting法检测2组LNCaP细胞中CD147、HK2、肌肉磷酸果糖激酶(PFKM)和丙酮酸激酶M2(PKM2)蛋白表达水平。结果:与LNCaP/scramble组比较,LNCaP/shCD147组细胞中CD147 mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.01),表明成功构建沉默CD147的PCa LNCaP细胞模型。与LNCaP/scramble组比较,LNCaP/shCD147组细胞中LA、PA和ATP浓度明显降低(P<0.05或P<0.01)。与LNCaP/scramble组比较,LNCaP/shCD147组细胞中PK、PFK1和HK酶活性明显降低(P<0.05或P<0.01)。Western blotting法检测,与LNCaP/scramble组比较,LNCaP/shCD147组细胞中HK2蛋白表达水平明显降低(P<0.01)。结论:沉默CD147通过调节糖酵解代谢产物、限速酶活性和相关蛋白表达水平抑制LNCaP细胞糖酵解过程。 展开更多
关键词 CD147 糖酵解 前列腺肿瘤 LNCAP细胞 己糖激酶2
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