检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

新型蒽环类衍生物HYY-014大鼠体内药代动力学和组织分布的研究被引量：1: 1; 作者赵明霞鲁晓蓉 +3 位作者张俊东刘胜利王界永魏伟《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2015年第4期472-476,共5页; 目的研究新型蒽环类衍生物HYY-014在大鼠体内的药代动力学和组织分布特征,为临床研究提供实验依据。方法大鼠单次尾静脉注射1.5 mg/kg的HYY-014后,采用LC-MS/MS法测定各时间点血浆和组织中HYY-014及其代谢物HYY-M3的浓度,药代动力学参数... 展开更多; 关键词 HYY-014 蒽环类衍生物药代动力学组织分布大鼠液相色谱-串联质谱; 在线阅读下载PDF 职称材料

生物等效性试验中口服托吡酯致中性粒细胞减少1例被引量：1: 2; 作者汪旻晖黄伟沈杰《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期707-710,共4页; 托吡酯临床常用于癫痫和偏头痛的治疗,中性粒细胞减少是其罕见的不良反应,在中国或健康人中未见报告。本文报道了1例中国成年男性健康志愿者在参加托吡酯片生物等效性(bioequivalence,BE)试验过程中发生中性粒细胞减少的病例,并讨论了... 展开更多; 关键词托吡酯中性粒细胞减少中性粒细胞减少症生物等效性(BE) 不良反应; 在线阅读下载PDF 职称材料

LC-MS/MS快速测定大鼠血浆中HHY-002浓度被引量：1: 3; 作者王蒙周建财 +2 位作者张勇孙建国王广基《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第11期1206-1210,共5页; 目的:建立用于测定治疗慢性心律失常药物HHY-002的大鼠血浆测定法。方法:流动相为乙腈-0.1%甲酸(65∶35),流速0.200mL/min,色谱柱Phenomenex Luna C18柱(150mm×2.00mm,5μm,5micron),进样量为10μL,柱温35℃,以地西泮为内标。结果:... 展开更多; 关键词 HHY-002 LC—MS MS 大鼠血浆缓慢性心律失常; 在线阅读下载PDF 职称材料

罗西维林注射液在中国健康受试者体内的药代动力学被引量：1: 4; 作者刘胜利黄晓晖高署《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2017年第9期1022-1028,共7页; 目的:评价罗西维林注射液在中国健康受试者体内的药代动力学特征。方法:12名健康志愿者随机分为10、20、40 mg 3个给药序列交叉给药,单次或多次静脉滴注罗西维林注射液后,用LC-MS/MS法测定血浆和尿液中罗西维林的浓度,用DAS软件计算主... 展开更多; 关键词罗西维林注射液药代动力学单次给药多次给药; 在线阅读下载PDF 职称材料

CPUHY002对大鼠心肌细胞瞬时外向钾电流的影响: 5; 作者周婕谭树华 +1 位作者张善春高署《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第9期1015-1019,共5页; 目的观察一种新合成的磷酸二酯酶Ⅲ(PDEⅢ)抑制剂CPUHY002对大鼠心肌细胞瞬时外向钾电流(Ito)的影响。方法采用全细胞膜片钳技术考察CPUHY002对急性分离大鼠心肌细胞和H9c2细胞系Ito的作用。结果在+50 mV下,CPUHY002对急性分离细胞和H9c... 展开更多; 关键词 CPUHY002 大鼠心肌室细胞 H9c2大鼠胚胎源性心肌细胞系瞬时外向钾电流膜片钳; 在线阅读下载PDF 职称材料

沙格列汀二甲双胍缓释片的体外评价被引量：2: 6; 作者李镇铭霍美蓉 +2 位作者邓淇丹陈登俊孙宏张《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期541-546,共6页; 为评价自研的沙格列汀二甲双胍缓释片与参比制剂体外释放行为的一致性,分别在pH 1.0盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液与纯化水4种溶出介质中比较自研制剂和参比制剂间溶出曲线的相似性,并对自研制剂和参比制剂在pH 1.... 展开更多; 关键词沙格列汀二甲双胍缓释片体外评价生物等效性溶出度凝胶形态凝胶强度; 在线阅读下载PDF 职称材料

CHMFL-KIT-110固体分散体制备、理化性质及大鼠体内药代动力学: 7; 作者吴勇陈登俊 +2 位作者汪潇孙宏张霍美蓉《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期688-695,共8页; 分别以聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)、泊洛沙姆407(Poloxamer 407)、聚乙二醇6000(PEG 6000)、共聚维酮(Kollidon VA64)为载体,十二烷基硫酸钠(SLS)、吐温80(Tween 80)、聚氧乙烯氢化蓖麻油(Cremophor RH... 展开更多; 关键词 CHMFL-KIT-110 无定形固体分散体 Soluplus 溶解度生物利用度; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名新型蒽环类衍生物HYY-014大鼠体内药代动力学和组织分布的研究被引量：1: 1; 作者赵明霞鲁晓蓉张俊东刘胜利王界永魏伟; 机构安徽医科大学临床药理研究所、抗炎免疫药物教育部重点实验室、抗炎免疫药物安徽省协同创新中心合肥合源医药科技股份有限公司合肥合源药业有限公司; 出处《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2015年第4期472-476,共5页; 基金国家十二五“重大新药创新”科技重大专项资助企业创新药物孵化基地建设课题(编号:2011ZX09401-021); 文摘目的研究新型蒽环类衍生物HYY-014在大鼠体内的药代动力学和组织分布特征,为临床研究提供实验依据。方法大鼠单次尾静脉注射1.5 mg/kg的HYY-014后,采用LC-MS/MS法测定各时间点血浆和组织中HYY-014及其代谢物HYY-M3的浓度,药代动力学参数经DAS 3.0统计软件计算获得。结果采用统计矩方法处理药物浓度时间数据,HYY-014药代动力学参数Cmax、T1/2、Vd、CL、AUC0-t、MRT0-t分别为(1 628.6±618.6)μg/L、(24.4±3.6)h、(23.4±5.2)L/kg、(0.66±0.08)L/kg/h、(2 219.5±276.9)μg/L·h、(15.1±2.4)h;HYY-M3药代动力学参数Cmax、AUC0-t分别为(2.2±0.6)μg/L、(103.1±13.7)μg/L·h。静脉注射该药后,很快向机体的各组织广泛分布,且具有明显的靶向性,主要分布在脾、肾、肺、心脏、肝等组织,脑组织中浓度极低。结论静脉注射HYY-014组织分布广泛,具有明显的靶向性,肺、肝组织中的药物浓度均较高,不能通过血脑屏障。; 关键词 HYY-014 蒽环类衍生物药代动力学组织分布大鼠液相色谱-串联质谱; Keywords HYY-014 anthracycline pharmacokinetics tissue distribution rats LC-MS/MS; 分类号 R969.1 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名生物等效性试验中口服托吡酯致中性粒细胞减少1例被引量：1: 2; 作者汪旻晖黄伟沈杰; 机构皖南医学院弋矶山医院药物临床评价中心合肥合源药业有限公司; 出处《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期707-710,共4页; 基金皖南医学院弋矶山医院药物临床试验项目(2019Y003) 皖南医学院教学质量与教学改革工程项目(2019jyxm33)。; 文摘托吡酯临床常用于癫痫和偏头痛的治疗,中性粒细胞减少是其罕见的不良反应,在中国或健康人中未见报告。本文报道了1例中国成年男性健康志愿者在参加托吡酯片生物等效性(bioequivalence,BE)试验过程中发生中性粒细胞减少的病例,并讨论了该病例的处理及转归,以期引起对托吡酯相关血液系统不良反应及临床试验中健康志愿者安全性保护的关注,为特异性药物诱导的中性粒细胞减少症(idiosyncratic drug-induced neutropenia,IDIN)的早期诊疗提供一些参考。; 关键词托吡酯中性粒细胞减少中性粒细胞减少症生物等效性(BE) 不良反应; Keywords topiramate decrease of neutrophils neutropenia bioequivalence(BE) adverse reaction; 分类号 R915 [医药卫生—微生物与生化药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名LC-MS/MS快速测定大鼠血浆中HHY-002浓度被引量：1: 3; 作者王蒙周建财张勇孙建国王广基; 机构中国药科大学药物代谢动力学重点实验室合肥合源药业有限公司; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第11期1206-1210,共5页; 基金国家十二五"重大新药创制"科技重大专项资助企业创新药物孵化基地建设(2011ZX09401-021); 文摘目的:建立用于测定治疗慢性心律失常药物HHY-002的大鼠血浆测定法。方法:流动相为乙腈-0.1%甲酸(65∶35),流速0.200mL/min,色谱柱Phenomenex Luna C18柱(150mm×2.00mm,5μm,5micron),进样量为10μL,柱温35℃,以地西泮为内标。结果:HHY-002在1.98～1013.50ng/mL的范围内呈良好的线性关系(r=0.998),最低定量限达1.98ng/mL,绝对回收率高于80%,日内和日间误差小于10%,方法回收率大于(81.4±4.5)%,符合生物样品分析要求。结论:建立的LC-MS/MS方法专属性强,灵敏度高,可用于HHY-002的体内定量分析。; 关键词 HHY-002 LC—MS MS 大鼠血浆缓慢性心律失常; Keywords HHY-002 LC-MS/MS Ratplasma Anti-arrhythmic; 分类号 R969.1 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名罗西维林注射液在中国健康受试者体内的药代动力学被引量：1: 4; 作者刘胜利黄晓晖高署; 机构安徽医科大学药学院基础药理教研室合肥合源药业有限公司; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2017年第9期1022-1028,共7页; 基金国家自然科学基金(81173133) 安徽省学术技术带头人科研资助项目(2015D068); 文摘目的:评价罗西维林注射液在中国健康受试者体内的药代动力学特征。方法:12名健康志愿者随机分为10、20、40 mg 3个给药序列交叉给药,单次或多次静脉滴注罗西维林注射液后,用LC-MS/MS法测定血浆和尿液中罗西维林的浓度,用DAS软件计算主要药代动力学参数。结果:健康受试者单次静脉滴注试验药物10,20和40 mg后,罗西维林的主要药代动力学参数:Cmax分别为(309.83±138.81)、(701.42±226.91)和(978.73±108.53)ng/m L;V分别为(276.50±128.52)、(274.88±114.71)、(384.13±149.85)L;CL分别为(20.23±10.73)、(18.68±4.20)和(20.13±5.73)L/h;AUC0-t分别为(578.17±280.59)、(1 082.70±245.93)和(2 058.48±628.33)ng·m L-1·h。48 h尿液中罗西维林的累积排泄百分率(Ae)分别为(0.83±1.35)%、(0.48±0.28)%和(0.39±0.37)%。健康受试者多次静脉滴注试验药物20 mg后,罗西维林的主要药代动力学参数:Cmax,ss为(79.85±9.09)ng/m L;CLss为(7.97±2.55)L/h;AUCss为(1 188.38±201.79)ng·m L-1·h。蓄积因子R为(4.18±1.43)%。结论:静脉滴注罗西维林注射液10~40 mg,在中国健康志愿者的体内过程未明显偏离线性药代动力学特征,每天2次连续给药在体内有轻度蓄积,试验药物原型从尿中排泄率不足1%。; 关键词罗西维林注射液药代动力学单次给药多次给药; Keywords rociverine injection pharmacoki-netic single administration multiple administration; 分类号 R969.1 [医药卫生—药理学] R971.2 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名CPUHY002对大鼠心肌细胞瞬时外向钾电流的影响: 5; 作者周婕谭树华张善春高署; 机构中国药科大学生物化学与分子生物学研究室合肥合源药业有限公司安全评价中心; 出处《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第9期1015-1019,共5页; 基金国家十二五"重大新药创制"科技重大专项资助(编号:2011ZX09401-021); 文摘目的观察一种新合成的磷酸二酯酶Ⅲ(PDEⅢ)抑制剂CPUHY002对大鼠心肌细胞瞬时外向钾电流(Ito)的影响。方法采用全细胞膜片钳技术考察CPUHY002对急性分离大鼠心肌细胞和H9c2细胞系Ito的作用。结果在+50 mV下,CPUHY002对急性分离细胞和H9c2细胞系的Ito呈浓度依赖性抑制,其半数有效抑制浓度(IC50)分别为0.98μmol/L和0.91μmol/L;1μmol/L CPUHY002可使I-V曲线明显下移,Ito峰值分别下降(39.10±2.30)%和(47.32±2.06)%,激活曲线右移,失活曲线左移(未见于H9c2),恢复曲线无显著变化。结论 CPUHY002可浓度依赖性地抑制大鼠心肌细胞Ito。; 关键词 CPUHY002 大鼠心肌室细胞 H9c2大鼠胚胎源性心肌细胞系瞬时外向钾电流膜片钳; Keywords CPUHY002 rat ventricular myocytes H9c2 myoblast transient outward potassium current patch clamp; 分类号 R966 [医药卫生—药理学] R541.72 [医药卫生—心血管疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名沙格列汀二甲双胍缓释片的体外评价被引量：2: 6; 作者李镇铭霍美蓉邓淇丹陈登俊孙宏张; 机构中国药科大学药学院药剂系合肥合源药业有限公司; 出处《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期541-546,共6页; 文摘为评价自研的沙格列汀二甲双胍缓释片与参比制剂体外释放行为的一致性,分别在pH 1.0盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液与纯化水4种溶出介质中比较自研制剂和参比制剂间溶出曲线的相似性,并对自研制剂和参比制剂在pH 1.0盐酸溶出介质中的凝胶形态和凝胶强度进行比较。结果显示,在4种溶出介质中自研制剂和参比制剂中沙格列汀的15 min溶出度均大于85%,盐酸二甲双胍的ƒ2相似因子分别为89、83、80、86,均大于50,自研制剂两种药物的溶出行为均与参比制剂一致。自研制剂亲水凝胶骨架的体积膨胀率、吸水增重率、溶蚀率与参比制剂一致;自研制剂的凝胶强度与参比制剂一致。结果表明,自研制剂和参比制剂体外释放行为一致,为体内生物等效性试验提供了良好的保障。; 关键词沙格列汀二甲双胍缓释片体外评价生物等效性溶出度凝胶形态凝胶强度; Keywords saxagliptin metformin sustained-release tablets in vitro evaluation bioequivalence dissolution gel morphology gel strength; 分类号 R944 [医药卫生—药剂学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名CHMFL-KIT-110固体分散体制备、理化性质及大鼠体内药代动力学: 7; 作者吴勇陈登俊汪潇孙宏张霍美蓉; 机构中国药科大学药学院药剂系合肥合源药业有限公司; 出处《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期688-695,共8页; 基金国家重大新药创制科技重大专项资助项目(No.2017ZX09101001)。; 文摘分别以聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)、泊洛沙姆407(Poloxamer 407)、聚乙二醇6000(PEG 6000)、共聚维酮(Kollidon VA64)为载体,十二烷基硫酸钠(SLS)、吐温80(Tween 80)、聚氧乙烯氢化蓖麻油(Cremophor RH40)为增溶剂,采用溶剂法制备难溶性药物CHMFL-KIT-110的固体分散体,以动力学溶解度和溶液过饱和现象为指标优化固体分散体的处方。通过傅里叶变换红外光谱法、差热分析法、X射线粉末衍射法对成品进行物相表征,并考察其初步稳定性及大鼠体内药代动力学行为。结果表明,当CHMFL-KIT-110、Soluplus和SLS质量比为1∶4∶0.5时,CHMFLKIT-110动力学溶解度显著提高且无药物晶体析出。CHMFL-KIT-110以无定形状态分散于载体中,在加速条件下(40℃、75%相对湿度)敞口放置30 d未发生结晶现象。大鼠体内药代动力学表明,CHMFL-KIT-110固体分散体的cmax和AUC0→t较原料药分别提高373.1倍和358.7倍。本研究为CHMFL-KIT-110的制剂开发和临床研究提供了理论基础。; 关键词 CHMFL-KIT-110 无定形固体分散体 Soluplus 溶解度生物利用度; Keywords CHMFL-KIT-110 amorphous solid dispersions Soluplus solubility bioavailability; 分类号 R944 [医药卫生—药剂学] R969 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	新型蒽环类衍生物HYY-014大鼠体内药代动力学和组织分布的研究	赵明霞鲁晓蓉张俊东刘胜利王界永魏伟	《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心	2015	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	生物等效性试验中口服托吡酯致中性粒细胞减少1例	汪旻晖黄伟沈杰	《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2021	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	LC-MS/MS快速测定大鼠血浆中HHY-002浓度	王蒙周建财张勇孙建国王广基	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD	2012	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	罗西维林注射液在中国健康受试者体内的药代动力学	刘胜利黄晓晖高署	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD	2017	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	CPUHY002对大鼠心肌细胞瞬时外向钾电流的影响	周婕谭树华张善春高署	《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心	2012	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	沙格列汀二甲双胍缓释片的体外评价	李镇铭霍美蓉邓淇丹陈登俊孙宏张	《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2021	2	在线阅读下载PDF 职称材料
7	CHMFL-KIT-110固体分散体制备、理化性质及大鼠体内药代动力学	吴勇陈登俊汪潇孙宏张霍美蓉	《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2020	0	在线阅读下载PDF 职称材料