AIDS合并皮肤疾病患者185例的护理 被引量：2

1

作者 陆雪萍 何丽萍 卢柳青 《解放军护理杂志》 CSCD 2013年第2期31-33,共3页

目的探讨艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)合并皮肤疾病患者的护理方法。方法回顾性分析2004年10月至2011年10月广西龙潭医院收治的185例AIDS合并皮肤疾病患者的临床资料,总结其护理要点。结果经治疗,患者中皮疹消退173... 目的探讨艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)合并皮肤疾病患者的护理方法。方法回顾性分析2004年10月至2011年10月广西龙潭医院收治的185例AIDS合并皮肤疾病患者的临床资料,总结其护理要点。结果经治疗,患者中皮疹消退173例,病死12例。皮疹消退的173例患者经高效抗反转录病毒治疗,免疫重建效果良好。结论 AIDS合并皮肤疾病患者的临床表现多种多样,应根据其实际情况,采取相应的护理措施以提高治疗成功率。 展开更多

关键词 艾滋病 皮肤病 护理

在线阅读 下载PDF 职称材料

广西人群中IL-33基因rs10975521A/T、rs1929992A/G多态性的分布特点 被引量：7

2

作者 郭静 向阳 +2 位作者 彭友帆 韦叶生 蓝艳 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期849-852,共4页

目的:研究探讨IL-33基因rs10975521A/T、rs1929992A/G的基因多态性在广西人群中的分布特点。分析两位点的基因型及基因频率在不同种族间的分布差异。方法:采用单碱基延伸法(PCR-SEB)及DNA测序法对283例受试者IL-33基因rs10975521A/T、rs... 目的:研究探讨IL-33基因rs10975521A/T、rs1929992A/G的基因多态性在广西人群中的分布特点。分析两位点的基因型及基因频率在不同种族间的分布差异。方法:采用单碱基延伸法(PCR-SEB)及DNA测序法对283例受试者IL-33基因rs10975521A/T、rs1929992A/G位点进行多态性分析。用统计学方法分析其分布频率及组间差异。结果:rs10975521A/T存在AA、AT、TT三种基因型,分布频率分别为12.7%、53.0%、34.3%。其各基因型及等位基因频率在广西人群中男女性别之间无显著差异(P>0.05)。其等位基因频率与人类基因组计划公布的欧洲人(P<0.05)、北京汉族人(P<0.05)及日本人群(P<0.01)之间均有显著差异。rs1929992A/G存在AA、AG、GG三种基因型,分布频率分别为23.9%、53.7%、13.4%。其各基因型及等位基因频率在广西地区人群中男女之间也无统计医学意义(P>0.05)。其基因型与欧洲人(P<0.01)、北京汉族人(P<0.05)和日本人(P<0.01)之间差异有统计学意义。等位基因频率与欧洲人(P<0.01)、北京汉族人(P<0.05)相比差异有统计学意义。结论:IL-33基因rs10975521A/T、rs1929992A/G的基因多态性在种族和地区间存在不同程度的差异。 展开更多

关键词 IL-33 基因多态性 广西人群

在线阅读 下载PDF 职称材料

miR-17-92启动子区多态性在广西人群中分布及与淋巴细胞关系 被引量：2

3

作者 王荣 覃海媚 +5 位作者 黄华佗 陆玉兰 郭静 蓝艳 王俊利 韦叶生 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期723-726,731,共5页

目的:研究广西人群中miR-17-92基因簇启动子区rs9515692C/T和rs1352743A/G多态性分布特点和在不同人群间分布差异,探讨其多态性和淋巴细胞的关系。方法:采取多重单碱基延伸法(SNaPshot)和DNA测序法进行基因分型。运用流式细胞仪检测淋... 目的:研究广西人群中miR-17-92基因簇启动子区rs9515692C/T和rs1352743A/G多态性分布特点和在不同人群间分布差异,探讨其多态性和淋巴细胞的关系。方法:采取多重单碱基延伸法(SNaPshot)和DNA测序法进行基因分型。运用流式细胞仪检测淋巴细胞数。数据分析利用SPSS17.0统计学软件。结果:2位点基因型及等位基因频率在广西人群的不同性别间差异无统计学意义(P>0.05)。rs9515692C/T和rs1352743A/G基因型及等位基因频率与国际人类基因组单体型图计划(HapMap)公布的欧洲、日本和非洲人群的比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:rs9515692C/T和rs1352743A/G基因多态性在不同人群中存在着不同程度差异。此外,rs9515692C/T多态性与B淋巴细胞数有关。 展开更多

关键词 miR-17-92 基因簇 多态性 淋巴细胞

在线阅读 下载PDF 职称材料

广西人群中白介素-33基因rsl891385A/C、rs10975519C/T多态性的分布特点 被引量：3

4

作者 郭静 向阳 +3 位作者 黄华佗 彭友帆 韦叶生 蓝艳 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期964-968,共5页

目的研究探讨IL-33基因rs1891385A/C、rs10975519C/T两位点的多态性在广西壮、汉族人群中的分布特点。分析各基因型及等位基因的分布频率在广西人群中种族、性别间的差异。方法采用单碱基延伸法(PCR-SEB)及DNA测序对283例受试者的IL-33... 目的研究探讨IL-33基因rs1891385A/C、rs10975519C/T两位点的多态性在广西壮、汉族人群中的分布特点。分析各基因型及等位基因的分布频率在广西人群中种族、性别间的差异。方法采用单碱基延伸法(PCR-SEB)及DNA测序对283例受试者的IL-33基因rs1891385A/C、rs10975519C/T位点进行多态性分析。用统计学方法分析其分布频率及组间差异。结果rs1891385A/C存在AA、AC、CC3种基因型,分布频率分别为64.3%、32.5%、3.2%。其各基因型及等位基因频率在广西人群中壮、汉,男、女性别之间无显著差异(P均>0.05)。其基因型与等位基因频率与人类基因组计划公布的欧洲人、非洲黑人之间均有显著差异(P<0.01)。rs10975519C/T存在CC、CT、TT 3种基因型,分布频率分别为34.3%、53.0%、12.7%。其各基因型及基因频率在广西地区人群中壮、汉,男、女之间也无统计医学意义(P>0.05)。其基因型仅与欧洲人、日本人差异有统计学意义(P<0.01)。其等位基因频率仅与欧洲人群相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论 IL-33基因rs1891385A/C、rs10975519C/T的基因多态性存在着不同程度的种族和地区差异。 展开更多

关键词 IL-33 基因多态性 广西人群

在线阅读 下载PDF 职称材料

广西人群S100B基因多态性与系统性红斑狼疮的相关性研究 被引量：1

5

作者 陆玉兰 刘纯宏 +4 位作者 王荣 黄华佗 曾永龙 韦叶生 蓝艳 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1890-1894,共5页

目的:探讨S100B基因rs9984765、rs2839356和rs2186358遗传多态性与系统性红斑狼疮(SLE)的相关性。方法:选取313例SLE患者作为病例组,年龄和性别匹配的396例正常人作为对照组,采用单碱基延伸PCR技术(SBE-PCR)和DNA测序法对S100B基因3个... 目的:探讨S100B基因rs9984765、rs2839356和rs2186358遗传多态性与系统性红斑狼疮(SLE)的相关性。方法:选取313例SLE患者作为病例组,年龄和性别匹配的396例正常人作为对照组,采用单碱基延伸PCR技术(SBE-PCR)和DNA测序法对S100B基因3个位点进行基因分型检测。结果:rs9984765和rs2186358位点的基因型和等位基因频率在SLE患者组和对照组间分布差异均无统计学显著性,而rs2839356位点的C等位基因在两组间比较差异有统计学意义(P=0. 040)。进一步分析rs2839356位点的等位基因与SLE患者临床表现的关系,发现rs2839356位点的C等位基因在伴有神经系统病变的SLE患者中高于不伴有神经系统病变的SLE患者(P=0. 023)。结论:在广西人群中,S100B基因rs9984765和rs2186358位点的基因多态性可能与SLE的遗传易感性无关,而携带rs2839356的C等位基因可能具有增加SLE及其并发神经系统病变的发病风险。 展开更多

关键词 S100B基因 基因多态性 系统性红斑狼疮

在线阅读 下载PDF 职称材料

白细胞介素-13基因错义突变rs20541C/T多态性在广西人群中的分布

6

作者 王荣 陆玉兰 +5 位作者 黄华佗 覃海媚 蓝艳 王俊利 刘纯宏 韦叶生 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1682-1684,1688,共4页

目的:分析IL-13基因rs20541C/T位点多态性在广西人群中的分布特点,同时比较其在不同种群之间的分布差异。方法:采用多重单碱基延伸技术(SNa Pshot)和DNA直接测序法对275例广西人群IL-13基因rs20541C/T进行分型,并分析其基因型及等位基... 目的:分析IL-13基因rs20541C/T位点多态性在广西人群中的分布特点,同时比较其在不同种群之间的分布差异。方法:采用多重单碱基延伸技术(SNa Pshot)和DNA直接测序法对275例广西人群IL-13基因rs20541C/T进行分型,并分析其基因型及等位基因的分布频率。检测结果与NCBI中人类基因组国际单体图(Hap Map)公布的其他种群(欧洲人、北京人、日本人、非洲人)和文献报道的天津人的基因型及等位基因数据进行比较。结果:IL-13基因rs20541C/T在广西人群中具有多态性,CC、CT和TT基因型频率分别为40.0%、46.2%、13.8%,C和T等位基因频率分别为63.1%、36.9%。其基因型及等位基因的分布频率在男女性别之间差异无统计学意义(P>0.05),其基因型与欧洲、非洲、天津人群作比较,差异有统计学意义(P<0.05),等位基因分布频率与这5种人群相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:IL-13基因rs20541C/T基因多态性在不同种族和地区间存在着不同程度差异。 展开更多

关键词 IL-13基因 多态性 错义突变 种族

在线阅读 下载PDF 职称材料

广西人群miR-17-92基因簇启动子区rs1491033A/C和rs1813389A/G多态性研究

7

作者 王荣 覃海媚 +4 位作者 陆玉兰 黄华佗 蓝艳 王俊利 韦叶生 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期114-118,共5页

目的探讨广西正常人群中mi R-17-92基因簇启动子区的rs1491033A/C位点和rs1813389A/G位点多态性分布特点,比较其在不同人群间的分布差异。方法采取多重单碱基延伸法(SNa Pshot)和DNA测序结合的方法对275例广西人群rs1491033A/C和rs18133... 目的探讨广西正常人群中mi R-17-92基因簇启动子区的rs1491033A/C位点和rs1813389A/G位点多态性分布特点,比较其在不同人群间的分布差异。方法采取多重单碱基延伸法(SNa Pshot)和DNA测序结合的方法对275例广西人群rs1491033A/C和rs1813389A/G位点进行基因分型检测,并分析其基因型和等位基因频率在不同性别及组间分布差异。结果 rs1491033A/C存在AA、AC、CC 3种基因型,分布频率分别为21.1%、53.1%、25.8%,其基因型和等位基因与人类基因组计划项目公布的欧洲和非洲人群的差异有统计学意义(P<0.05);rs1813389A/G存在AA、AG、GG 3种基因型,分布频率分别为40.0%、50.2%、9.8%,其基因型和等位基因频率与欧洲、北京、日本和非洲人群的差异均有统计学意义(P<0.05);而两位点基因型及等位基因频率在广西人群的不同性别间均无统计学差异(P>0.05)。结论 mi R-17-92基因簇rs14911033A/C和rs1813389A/G位点多态性在不同种族和地区间存在着不同程度差异。 展开更多

关键词 miR-17-92基因簇 多态性 种族

在线阅读 下载PDF 职称材料

精氨酸加压素基因rs66818855A/G和rs1078152C/T在广西健康人群中的分布

8

作者 向阳 郭静 +3 位作者 彭友帆 蓝艳 黄华佗 韦叶生 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期927-931,共5页

目的研究精氨酸加压素(AVP)基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs66818855和rs1078152在广西健康人群中的分布,并对比不同种族间AVP基因型及等位基因频率分布的差别。方法采用单碱基延伸的聚合酶链反应(PCR)技术和DNA测序法检测303例广西人AV... 目的研究精氨酸加压素(AVP)基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs66818855和rs1078152在广西健康人群中的分布,并对比不同种族间AVP基因型及等位基因频率分布的差别。方法采用单碱基延伸的聚合酶链反应(PCR)技术和DNA测序法检测303例广西人AVP基因多态性,分析广西人群这两个位点的基因型和等位基因的分布频率,并与人类基因组计划公布的欧洲人、中国北京汉族人、日本人和非洲人的基因多态性分型数据比较,分析这5个人群人类的基因型及等位基因的分布频率。结果在我国广西人群中存在AVP基因rs66818855和rs1078152多态性,分别有AA、AG、GG,CC、CT、TT三种基因型。与人类基因组计划公布的欧洲人、非洲人、日本人和中国北京人的单核苷酸多态性分型数据进行比较,AVP基因rs66818855、rs1078152位点基因型和等位基因频率在广西人群和欧洲人群的差异具有统计学意义(P均<0.01);rs66818855位点等位基因频率与非洲人相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在广西地区人群中存在着AVP基因多态性。广西人群AVP基因多态性的分布与其他种族人群比较存在有差异,这种差异也许是与AVP相关的疾病在不同地区人群间发病率不同的原因之一,对于群体遗传学及人类学的研究可能起非常重要的作用。 展开更多

关键词 精氨酸加压素 基因 单核苷酸多态性 种族

在线阅读 下载PDF 职称材料

广西人群IL-22基因多态性分布特征及其与血脂的关系

9

作者 王荣 覃海媚 +5 位作者 黄华佗 陆玉兰 蓝艳 韦贵将 郭静 韦叶生 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期136-140,共5页

目的:研究广西正常人群中白细胞介素22(IL-22)基因rs2227485C/T和rs2227491A/G位点的多态性分布特点和在不同人群间的分布差异,探讨不同基因型间常见血脂指标水平的差异。方法:采取多重单碱基延伸法(SNa Pshot)和DNA测序相结合的方法对... 目的:研究广西正常人群中白细胞介素22(IL-22)基因rs2227485C/T和rs2227491A/G位点的多态性分布特点和在不同人群间的分布差异,探讨不同基因型间常见血脂指标水平的差异。方法:采取多重单碱基延伸法(SNa Pshot)和DNA测序相结合的方法对280例广西人群IL-22基因的rs2227485C/T和rs2227491A/G位点进行基因分型检测,并用统计学方法比较各组间多态性分布的差异及不同基因型间血脂指标水平的差异。结果:rs2227485C/T存在CC、CT和TT 3种基因型,分布频率分别为17.1%、49.3%和33.6%,此位点基因型及等位基因频率在广西人群不同性别间的差异无统计学显著性(P>0.05),其基因型及等位基因与国际人类基因组单体型图计划公布的意大利、北京、日本和墨西哥人群相比,差异有统计学意义(P<0.05);rs2227491A/G存在AA、AG和GG 3种基因型,分布频率分别为16.1%、52.8%和31.1%,此位点基因型及等位基因频率在广西人群不同性别间的差异无统计学显著性(P>0.05),基因型频率与意大利、日本和墨西哥人群之间的差异有统计学意义(P<0.05),等位基因分布频率与其他4个人群相比差异均有统计学意义(P<0.05)。rs2227491A/G位点3种基因型间的HDL-C和LDL-C差异有统计学意义(P<0.05),其中HDL-C在AG/AA与GG组比较差异有统计学意义(P<0.05),LDL-C在AG/GG和AA组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:IL-22基因rs2227485C/T和rs2227491A/G位点多态性在不同人群间存在着差异。rs2227491A/G多态性与血脂水平相关。 展开更多

关键词 白细胞介素22 基因多态性 广西人群 脂质

在线阅读 下载PDF 职称材料

广西人群LncRNA-GAS5基因rs6790A/G和rs1951625A/G位点多态性分布 被引量：2

10

作者 刘纯宏 王艳 +5 位作者 石凤 陆玉兰 黄华佗 王春芳 韦叶生 蓝艳(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第20期2495-2499,共5页

目的:研究分析广西人群LncRNA-GAS5基因rs6790A/G和rs1951625A/G位点多态性的分布特征,并比较其与其他不同地区人群的分布差异。方法:采用SNPscan技术对289例广西人rs6790A/G和rs1951625A/G位点进行基因分型检测,并与国际千人基因组计... 目的:研究分析广西人群LncRNA-GAS5基因rs6790A/G和rs1951625A/G位点多态性的分布特征,并比较其与其他不同地区人群的分布差异。方法:采用SNPscan技术对289例广西人rs6790A/G和rs1951625A/G位点进行基因分型检测,并与国际千人基因组计划数据库公布的中国南方汉族人群(CHS)、日本人群(JPT)、欧洲人群(CEU)、非洲人群(AFR)和美洲人群(AMR)的分布数据进行比较,分析不同种族人群rs6790A/G和rs1951625A/G位点基因型及等位基因频率的分布差异。结果:rs6790A/G位点AA、GA和GG 3种基因型分布频率分别为15.6%、48.1%和36.3%;rs1951625A/G位点AA、GA和GG 3种基因型分布频率分别为8.3%、38.1%和53.6%。2个位点的基因型和等位基因频率在广西人群不同性别间的差异均无统计学意义(P>0.05)。广西人群rs6790A/G位点的基因型和等位基因频率与JPT、CEU、ARF和AMR人群差异均有统计学意义(P<0.05),与CHS人群差异无统计学意义(P>0.05);广西人群rs1951625A/G位点的基因型和等位基因频率与AFR人群差异有统计学意义(P<0.05),与CHS、JPT、CEU和AMR人群差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:广西人群LncRNA-GAS5基因rs6790A/G和rs1951625A/G位点存在基因多态性,且其在不同人群间存在不同程度的差异。 展开更多

关键词 LncRNA-GAS5基因 基因多态性 广西人群

在线阅读 下载PDF 职称材料

MALAT1基因rs619586、rs7927113位点多态性在广西人群的分布 被引量：1

11

作者 王艳 刘纯宏 +4 位作者 谭昙 雷茗 黄艳云 蓝艳 韦叶生 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第9期1421-1425,共5页

目的研究转移相关的肺腺癌转录物1(MALAT1)基因rs619586、rs7927113位点单核苷酸多态性(SNPs)在广西健康人群的分布特点,比较多态性在不同人群的分布差异。方法选用SNPscan技术检测195例广西人群MALAT1的多态性,统计分析基因型和等位基... 目的研究转移相关的肺腺癌转录物1(MALAT1)基因rs619586、rs7927113位点单核苷酸多态性(SNPs)在广西健康人群的分布特点,比较多态性在不同人群的分布差异。方法选用SNPscan技术检测195例广西人群MALAT1的多态性,统计分析基因型和等位基因频率与人类基因组单体型图(HapMap)中的北京汉族人群(CHB)、日本东京人群(JPT)、欧洲人群(CEU)和非洲人群(YRI)数据间的差异。结果广西人群rs619586位点存在AA(78.5%)、AG(21.5%)基因型,A、G等位基因频率分别为89.2%、10.8%。rs7927113位点存在GG(97.4%)、AG(2.6%)基因型,G、A基因频率为98.7%、1.3%。两位点多态性在男女样本的分布差异无统计学意义(P>0.05);rs619586位点多态性同HapMap-JPT、HapMap-CEU、HapMap-YRI的差异有统计学意义(P<0.05);而rs7927113位点多态性同HapMap-YRI的差异有统计学意义(P<0.05)。结论广西人群MALAT1基因rs619586、rs7929113位点均存在少量突变,同其它区域数据有不同程度的差异,为当地MALAT1基因相关疾病的遗传分析奠定基础。 展开更多

关键词 MALAT1 基因多态性 广西人群

在线阅读 下载PDF 职称材料

miR-208基因rs8022522和rs12894524位点多态性在广西人群的分布 被引量：1

12

作者 刘潮 罗艳萍 +3 位作者 谷嬉嬉 陈健明 蓝艳 韦叶生 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期76-81,共6页

目的研究miR-208基因rs8022522和rs12894524在广西健康人群中的分布特点,并将其多态性与其他地区人群的分布进行比较。方法对297例广西健康人群rs8022522和rs12894524位点采用高通量SNPscan技术进行基因分型检测,并将结果与人类基因组计... 目的研究miR-208基因rs8022522和rs12894524在广西健康人群中的分布特点,并将其多态性与其他地区人群的分布进行比较。方法对297例广西健康人群rs8022522和rs12894524位点采用高通量SNPscan技术进行基因分型检测,并将结果与人类基因组计划(HapMap)公布的不同人群基因多态性数据进行比较。结果在广西健康人群中rs8022522位点存在3种基因型,为AA(2.7%)、AG(24.2%)和GG(73.1%),其中A、G等位基因频率分别为14.8%、85.2%。rs12894524位点基因存在3种基因型为TT(1.3%)、TG(13.5%)和GG(85.2%),其中T、G基因频率为8.1%、91.9%。将两位点检测结果与HanpMap公布的HapMap-CEU、HapMap-YRI及HapMap-TSI基因型数据比较,差异均有统计学意义(P<0.05);而与HapMap-JPT、HapMap-CHB相比,两位点基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。rs8022522位点三种基因型人群血脂之间比较,携带GG基因型人群的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与AG组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论广西健康人群miR-208基因rs8022522和rs12894524位点多态性与其他区域存在不同程度差异,rs8022522位点多态性与HDL-C水平高低有关。 展开更多

关键词 miR-208 基因多态性 广西人群 血脂

在线阅读 下载PDF 职称材料

MALAT1基因rs3200401、rs664589位点多态性在广西人群的分布

13

作者 王艳 刘纯宏 +4 位作者 谭昙 雷茗 黄艳云 蓝艳 韦叶生(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第23期2894-2898,共5页

目的:研究MALAT1基因rs3200401、rs664589位点多态性在广西健康人群的分布特点,比较多态性在不同人群的分布差异。方法:选用SNPscan高通量分型技术检测195例广西人群rs3200401、rs664589位点,并与人类基因组单体型图(HapMap)公布的HapMa... 目的:研究MALAT1基因rs3200401、rs664589位点多态性在广西健康人群的分布特点,比较多态性在不同人群的分布差异。方法:选用SNPscan高通量分型技术检测195例广西人群rs3200401、rs664589位点,并与人类基因组单体型图(HapMap)公布的HapMap-CHB、HapMap-JPT、HapMap-CEU和HapMap-YRI数据进行基因型和等位基因频率的比较,统计分析其差异。结果:广西人群rs3200401位点存在CC(74.9%)、CT(23.6%)和TT(1.5%)基因型,C、T等位基因频率分别为86.7%、13.3%。rs664589位点基因分型为CC(62.6%)、CG(35.4%)和GG(2.0%),C、G基因频率为80.3%、19.7%。两位点多态性在男女样本的分布差异均无统计学意义(P>0.05);rs3200401位点多态性同HapMap-JPT、HapMap-CEU的差异有统计学意义(P<0.05);而rs664589位点多态性同HapMap-CHB、HapMap-JPT、HapMap-CEU以及HapMap-YRI的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:广西人群MALAT1基因rs3200401、rs664589位点多态性与其他区域有不同程度的差异。 展开更多

关键词 MALAT1 基因多态性 广西人群

在线阅读 下载PDF 职称材料