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AIDS合并皮肤疾病患者185例的护理 被引量：2
1
作者 陆雪萍 何丽萍 卢柳青 《解放军护理杂志》 CSCD 2013年第2期31-33,共3页
目的探讨艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)合并皮肤疾病患者的护理方法。方法回顾性分析2004年10月至2011年10月广西龙潭医院收治的185例AIDS合并皮肤疾病患者的临床资料,总结其护理要点。结果经治疗,患者中皮疹消退173... 目的探讨艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)合并皮肤疾病患者的护理方法。方法回顾性分析2004年10月至2011年10月广西龙潭医院收治的185例AIDS合并皮肤疾病患者的临床资料,总结其护理要点。结果经治疗,患者中皮疹消退173例,病死12例。皮疹消退的173例患者经高效抗反转录病毒治疗,免疫重建效果良好。结论 AIDS合并皮肤疾病患者的临床表现多种多样,应根据其实际情况,采取相应的护理措施以提高治疗成功率。 展开更多
关键词 艾滋病 皮肤病 护理
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系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞中lncRNA SNHG3的表达观察 被引量：2
2
作者 唐俊 蒋娇 +4 位作者 唐秀生 蒋远文 赵娜 李顺波 蓝艳 《山东医药》 CAS 2022年第15期58-60,共3页
目的观察系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞中长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因3(SNHG3)的表达变化,并探讨其临床意义。方法收集SLE患者和健康对照者外周血单个核细胞(PBMCs:T细胞、B细胞和单核细胞),采用RT-PCR检测SNHG3,探讨其... 目的观察系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞中长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因3(SNHG3)的表达变化,并探讨其临床意义。方法收集SLE患者和健康对照者外周血单个核细胞(PBMCs:T细胞、B细胞和单核细胞),采用RT-PCR检测SNHG3,探讨其与SLE患者病情(SLEDAI评分、24小时尿蛋白)的关系。采用受试者工作特征曲线(ROC)评价外周血单个核细胞中SNHG3对SLE诊断的准确度。结果与健康对照者相比,SLE患者外周血单个核细胞中SNHG3表达升高,在单核细胞中表达最高(P<0.001)。单核细胞中SNHG3表达与SLEDAI评分、24小时尿蛋白呈正相关(r分别为0.9493、0.6733,P均<0.01)。外周血单核细胞中SNHG3诊断SLE的曲线下表面积(AUC)为0.8796(P<0.05),95%置信区间:0.752~0.95,灵敏度88.5%,特异度77.7%。结论SLE患者外周血单个核细胞中lncRNA-SNHG3表达升高,以单核细胞中表达最高;单核细胞中lncRNA-SNHG3表达与病情有关,对SLE诊断准确度高。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因3 单个核细胞 系统性红斑狼疮
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广西壮族与汉族白细胞介素-6基因启动子MbiⅠ多态性的分布特点
3
作者 韦叶生 蓝艳 +1 位作者 徐群清 李壮 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期381-382,442,共3页
目的:了解白细胞介素-6基因启动子MbiⅠ多态性在中国广西不同民族中的分布。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测壮族和汉族人的白细胞介素-6基因启动子Mbi Ⅰ多态性,比较2组白细胞介素-6基因型和等位基因的分布频率。... 目的:了解白细胞介素-6基因启动子MbiⅠ多态性在中国广西不同民族中的分布。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测壮族和汉族人的白细胞介素-6基因启动子Mbi Ⅰ多态性,比较2组白细胞介素-6基因型和等位基因的分布频率。结果:在壮族人中CC基因型占56.22%、CG基因型占41.08%、GG基因型占2.70%;在汉族人中CC基因型占66.67%、CG基因型占32.32%、GG基因型占1.01%。两组白细胞介素-6基因型的分布频率差异有显著性。结论:壮族与汉族白细胞介素-6基因Mbi Ⅰ多态性分布频率差异有显著性。 展开更多
关键词 广西 壮族 汉族 白细胞介素-6 基因启动子 MbiⅠ 基因多态性 基因频率
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miR-208基因rs8022522和rs12894524位点多态性在广西人群的分布 被引量：1
4
作者 刘潮 罗艳萍 +3 位作者 谷嬉嬉 陈健明 蓝艳 韦叶生 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期76-81,共6页
目的研究miR-208基因rs8022522和rs12894524在广西健康人群中的分布特点,并将其多态性与其他地区人群的分布进行比较。方法对297例广西健康人群rs8022522和rs12894524位点采用高通量SNPscan技术进行基因分型检测,并将结果与人类基因组计... 目的研究miR-208基因rs8022522和rs12894524在广西健康人群中的分布特点,并将其多态性与其他地区人群的分布进行比较。方法对297例广西健康人群rs8022522和rs12894524位点采用高通量SNPscan技术进行基因分型检测,并将结果与人类基因组计划(HapMap)公布的不同人群基因多态性数据进行比较。结果在广西健康人群中rs8022522位点存在3种基因型,为AA(2.7%)、AG(24.2%)和GG(73.1%),其中A、G等位基因频率分别为14.8%、85.2%。rs12894524位点基因存在3种基因型为TT(1.3%)、TG(13.5%)和GG(85.2%),其中T、G基因频率为8.1%、91.9%。将两位点检测结果与HanpMap公布的HapMap-CEU、HapMap-YRI及HapMap-TSI基因型数据比较,差异均有统计学意义(P<0.05);而与HapMap-JPT、HapMap-CHB相比,两位点基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。rs8022522位点三种基因型人群血脂之间比较,携带GG基因型人群的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与AG组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论广西健康人群miR-208基因rs8022522和rs12894524位点多态性与其他区域存在不同程度差异,rs8022522位点多态性与HDL-C水平高低有关。 展开更多
关键词 miR-208 基因多态性 广西人群 血脂
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LncRNA-GAS5基因rs2235095G/A和rs2067079C/T单核苷酸多态性在广西人群中的分布
5
作者 刘纯宏 陆玉兰 +6 位作者 黄华佗 王艳 曾永龙 王春芳 罗斌 蓝艳 韦叶生 《解剖学杂志》 CAS 2019年第6期576-580,共5页
目的:研究广西人群lncRNA-GAS5基因rs2235095G/A和rs2067079C/T单核苷酸多态性(SNPs)的分布特征,并比较其在不同地区人群中的分布差异.方法:采用SNPscan技术对289例广西人群rs2235095G/A和rs2067079C/T位点进行基因分型检测,并分析其基... 目的:研究广西人群lncRNA-GAS5基因rs2235095G/A和rs2067079C/T单核苷酸多态性(SNPs)的分布特征,并比较其在不同地区人群中的分布差异.方法:采用SNPscan技术对289例广西人群rs2235095G/A和rs2067079C/T位点进行基因分型检测,并分析其基因型和等位基因频率与国际千人基因组计划数据库公布的欧洲(CEU)、日本(JPT)、尼日利亚(YRI)和中国南方汉族人群(CHS)的分布差异.结果:rs2235095G/A位点存在GG、AG和AA 3种基因型,分布频率分别为37.0%、47.4%和15.6%;rs2067079C/T位点存在CC、CT和TT 3种基因型,分布频率分别为63.0%、31.5%和5.5%.2个位点的基因型和等位基因频率在广西人群不同性别间比较差异均无统计学意义.rs2235095G/A基因型和等位基因频率与国际千人基因组计划数据库公布的CEU、JPT和YRI人群比较差异均有统计学意义;rs2067079C/T基因型和等位基因频率与YRI人群比较差异均有统计学意义.结论:广西人群lncRNA-GAS5基因rs2235095G/A和rs2067079C/T位点存在基因多态性,且其在不同人群间存在不同程度的差异. 展开更多
关键词 lncRNA-GAS5 基因多态性 广西人群 SNPscan
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LncRNA GAS5基因启动子区5 bp插入/缺失多态性在广西地区人群中的分布
6
作者 刘纯宏 陆玉兰 +4 位作者 黄华佗 王艳 王春芳 蓝艳 韦叶生 《临床检验杂志》 CAS 2019年第8期603-607,共5页
目的 探讨广西地区人群中LncRNA GAS5 基因启动子区1个功能性插入/缺失位点(rs145204276I/D)多态性的分布特点,并分析广西地区人群与其他地区人群rs145204276I/D位点多态性的分布差异。方法 采用SNPscan技术对289例广西地区人群 GAS5 基... 目的 探讨广西地区人群中LncRNA GAS5 基因启动子区1个功能性插入/缺失位点(rs145204276I/D)多态性的分布特点,并分析广西地区人群与其他地区人群rs145204276I/D位点多态性的分布差异。方法 采用SNPscan技术对289例广西地区人群 GAS5 基因rs145204276I/D位点进行基因分型检测,统计其基因型和等位基因在广西地区人群不同性别间的分布,并分析其多态性与国际千人基因组计划(1000 genome project)数据库公布的欧洲人群(European,EUR)、日本人群(Japanese in Tokyo;JPT,)、西亚人群(South Asian,SAS)、美国人群(Ad Mixed American,AMR)、非洲人群(African,AFR)、北京人群(Han Chinese in Beijing,CHB)以及文献报道的南京、吉林、重庆和昆明人群的分布差异。结果 广西地区人群 GAS5 基因rs145204276I/D位点I/I、I/D和D/D基因型频率分别为48.4%、43.6%和8.0%,I和D等位基因频率分别为70.2%和 29.8%。rs145204276I/D基因型和等位基因频率在广西地区人群不同性别间比较差异无统计学意义( P >0.05)。广西地区人群 GAS5 基因rs145204276I/D位点的基因型和等位基因频率与EUR、AFR、AMR和JPT人群比较差异均有统计学意义( P 均<0.05 ),而与CHB、南京、吉林、重庆和昆明人群比较差异均无统计学意义( P > 0.05 )。结论 广西地区人群LncRNA GAS5 基因rs145204276I/D位点基因多态性在男性和女性人群中分布无差异,而其多态性与其他地区人群间比较存在不同程度的差异。 展开更多
关键词 LncRNA GAS5基因 基因多态性 广西地区人群 SNPscan
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广西人群MALAT1基因启动子区rs600231和 rs4102217位点遗传多态性
7
作者 王艳 刘纯宏 +4 位作者 谭昙 雷茗 黄艳云 蓝艳 韦叶生 《临床检验杂志》 CAS 2019年第12期941-945,共5页
目的研究广西地区健康人群转移相关的肺腺癌转录物1(MALAT1)基因启动子区rs600231和rs4102217位点的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs),并与不同人群的数据进行比较。方法采取SNPscan高通量技术检测广西地区207例... 目的研究广西地区健康人群转移相关的肺腺癌转录物1(MALAT1)基因启动子区rs600231和rs4102217位点的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs),并与不同人群的数据进行比较。方法采取SNPscan高通量技术检测广西地区207例健康人群目标位点基因型,统计分析基因型和等位基因频率与人类基因组单体型图(Haplotype map,HapMap)公布的欧洲人群(HapMap-CEU)、北京汉族人群(HapMap-HCB)、日本人群(HapMap-JPT)和非洲人群(HapMap-YRI)数据间的差异。结果rs600231A/G存在AA(38.2%)、AG(46.4%)、GG(15.4%)3种基因型,与HapMap-JPT、HapMap-YRI人群的多态性相比,差异有统计学意义(P<0.05);同HapMap-CEU人群比较,其基因型差异无统计学意义(P>0.05),但等位基因分布差异有统计学意义(P<0.05);rs4102217 G/C存在GG(75.4%)、CG(23.2%)、CC(1.4%)3种基因型,同HapMap-CEU和HapMap-JPT人群多态性相比,差异均有统计学意义(P<0.05);此外,上述两位点多态性在性别差异无统计学意义(P>0.05)。结论广西地区健康人群MALAT1启动子rs600231A/G和rs4102217G/C位点存在多态性,且在不同地区呈现不同程度的分布差异。 展开更多
关键词 转移相关的肺腺癌转录物1 多态性 启动子区 广西人群
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长链非编码RNA与缺血性脑卒中研究进展
8
作者 王艳 谭昙 +2 位作者 刘纯宏 蓝艳 韦叶生 《解剖学杂志》 CAS 2020年第2期143-145,共3页
缺血性脑卒中(ischemic stroke)是一种脑供血不足导致的脑组织坏死,治疗窗口短、早期诊断缺乏、死亡及致残率高,严重危害中老年人健康。目前,缺血性脑卒中分子机制仍不明确,早期诊断标志物缺乏,迫切需要寻找有效预防手段,积极诊断方法... 缺血性脑卒中(ischemic stroke)是一种脑供血不足导致的脑组织坏死,治疗窗口短、早期诊断缺乏、死亡及致残率高,严重危害中老年人健康。目前,缺血性脑卒中分子机制仍不明确,早期诊断标志物缺乏,迫切需要寻找有效预防手段,积极诊断方法和快速救治措施。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是长度大于200个核苷酸且无编码功能的分子。lncRNA参与增殖分化、凋亡自噬等生物学过程,于转录水平和转录后水平调控表达。近年,缺血性脑卒中患者和动物模型中数百个异常表达的lncRNA[1-2]被发现。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 脑组织坏死 异常表达 动物模型 脑供血不足 预防手段 早期诊断 编码功能
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广西人群miR-365基因rs121224C/G和rs178553A/G位点多态性分布
9
作者 翁银花 陈杰 +4 位作者 谷嬉嬉 罗艳萍 刘潮 蓝艳 韦叶生 《临床检验杂志》 CAS 2022年第6期461-465,共5页
目的 探讨miR-365基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs121224C/G和rs178553A/G在广西地区健康人群中的分布,并与其他不同种族人群进行比较。方法 采用SNPscan高通量技术检测294例广西地区健康人rs121224C/G和rs178553A/G位点分型,统计分析其... 目的 探讨miR-365基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs121224C/G和rs178553A/G在广西地区健康人群中的分布,并与其他不同种族人群进行比较。方法 采用SNPscan高通量技术检测294例广西地区健康人rs121224C/G和rs178553A/G位点分型,统计分析其基因型和等位基因频率,并与人类基因组单体型图(HapMap)公布的HapMap-CEU(欧洲人)、HapMap-CHB(北京汉族人)、HapMap-JPT(日本人)、和HapMap-YRI(非洲人)进行数据比较,统计分析其差异。结果 广西人群miR-365基因rs121224C/G位点存在CC(27.9%)、GC(49.0%)和GG(23.1%)3种基因型及C(52.4%)和G(47.6%)2种等位基因,其基因型和等位基因频率与CEU、YRI比较,差异均有统计学意义(P值分别为0.015和0.004;P值均<0.001),但与CHB、JPT比较,差异均无统计学意义(P值分别为0.504和0.441;P值分别为0.149和0.067)。rs178553A/G存在AA(22.4%)、AG(49.0%)和GG(28.6%)3种基因型及A(46.9%)和G(53.1%)2种等位基因,其基因型和等位基因频率与CEU、JPT和YRI比较,差异均有统计学意义(P值均<0.001;P值分别为0.046和0.018;P值均<0.001),但同CHB比较,差异无统计学意义(P值分别为0.508和0.921)。此外,在不同性别组间对比发现两位点的基因型和等位基因频率差异无统计学意义(P值分别为0.185和0.466;P值分别为0.130和0.532)。结论 miR-365基因rs121224C/G和rs178553A/G位点多态性在不同人群间存在不同程度的差异。 展开更多
关键词 miR-365基因 rs121224C/G rs178553A/G 基因多态性 广西人群
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