期刊文献+
共找到26篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
台州市椒江区水产品重金属含量及食用风险 被引量:2
1
作者 李婷飞 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第16期5561-5567,共7页
目的研究台州椒江区近海海域捕获的不同种类的水产品的重金属含量及食用的安全性。方法采用国家铅、镉的标准检测技术,选用石墨炉原子吸收光谱法,对采集的186批次水产品样品进行检测分析。结果双壳类水产品中的重金属污染指数明显高于... 目的研究台州椒江区近海海域捕获的不同种类的水产品的重金属含量及食用的安全性。方法采用国家铅、镉的标准检测技术,选用石墨炉原子吸收光谱法,对采集的186批次水产品样品进行检测分析。结果双壳类水产品中的重金属污染指数明显高于其他类水产品,为0.2365;鱼类和甲壳类水产品中的重金属污染指数较低。在4类水产品中,品种间的铅的差异性不明显;镉则差异明显,头足类和双壳类水产品镉最高。结论双壳类容易受铅、镉这2类重金属污染,应加强对双壳类的重金属含量的监测。从单因子污染指数及均值型污染指数来看,4种水产品污染的程度较为轻微,可以放心食用,但建议消费者穿插食用多种类水产品。 展开更多
关键词 水产品 重金属 检测 评价
在线阅读 下载PDF
台州市种植草莓主要农药残留评价 被引量:9
2
作者 罗振玲 杨挺 夏慧丽 《浙江农业科学》 2020年第6期1176-1180,1186,共6页
本研究统计了2015—2019年台州市市级抽检的本地草莓样品检测结果,系统分析了农药残留情况。结果表明,2015年台州市草莓的抽检合格率为86.2%,2016—2019年抽检合格率均在95%以上,但农药残留检出率相对较高,检出的农药主要为嘧霉胺、啶... 本研究统计了2015—2019年台州市市级抽检的本地草莓样品检测结果,系统分析了农药残留情况。结果表明,2015年台州市草莓的抽检合格率为86.2%,2016—2019年抽检合格率均在95%以上,但农药残留检出率相对较高,检出的农药主要为嘧霉胺、啶虫脒、异菌脲、腐霉利、嘧菌酯、多菌灵、甲基硫菌灵和吡虫啉等8种。此外,通过对国内外草莓中农药最大残留限量标准的比对,查阅其降解动力学、膳食风险评估资料并进行分析,为今后草莓种植、安全消费和靶向监管等方面提供技术参考,引导台州草莓产业健康发展。 展开更多
关键词 草莓 农药残留 残留限量 消解动态 膳食风险 台州
在线阅读 下载PDF
QuEChERS-EMR结合GC-MS检测干制水产品中N-二甲基亚硝胺含量 被引量:11
3
作者 陆正 陈红波 +1 位作者 林刚健 方如意 《安徽农业科学》 CAS 2020年第22期181-184,共4页
[目的]采用QuEChERS结合气相色谱-质谱联用技术建立检测水产干制品中N-二甲基亚硝胺的高效且准确性高的方法。[方法]通过预处理制备条件优化即样品采用乙腈进行提取,利用4 g无水MgSO 4和1 g NaCl作为脱水剂,经十八烷基键合硅胶(C 18)净... [目的]采用QuEChERS结合气相色谱-质谱联用技术建立检测水产干制品中N-二甲基亚硝胺的高效且准确性高的方法。[方法]通过预处理制备条件优化即样品采用乙腈进行提取,利用4 g无水MgSO 4和1 g NaCl作为脱水剂,经十八烷基键合硅胶(C 18)净化,并通过提取后添加的方法进行基质效应评估。[结果]N-二甲基亚硝胺标准曲线的线性相关系数大于0.99,通过基质匹配绘制标准曲线后能较好地消除基质效应的影响,从而提高定量分析检测的准确度;通过N-二甲基亚硝胺在水产品基质加标3水平(5、10、20μg/kg)的平均回收率为79.8%~102.1%,相对偏差均小于10%。[结论]该试验方法具有前处理简单、用量少、耗时短、准确性较高等特点,能满足水产品中N-二甲基亚硝胺检测的要求。 展开更多
关键词 QuEChERS-EMR GC-MC 干制水产品 N-二甲基亚硝胺 含量测定
在线阅读 下载PDF
超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中4种硝基呋喃类代谢物 被引量:6
4
作者 高海波 张今君 罗振玲 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1282-1288,共7页
比较国家标准GB/T 20752-2006、GB/T 21311-2007以及农业部783号公告-1-2006中硝基呋喃类代谢物测定方法的优劣,确定硝基呋喃类代谢物测定的关键影响因素。动物源性食品样品不经甲醇溶液清洗,添加盐酸溶液和2-硝基苯甲醛溶液,置于37℃... 比较国家标准GB/T 20752-2006、GB/T 21311-2007以及农业部783号公告-1-2006中硝基呋喃类代谢物测定方法的优劣,确定硝基呋喃类代谢物测定的关键影响因素。动物源性食品样品不经甲醇溶液清洗,添加盐酸溶液和2-硝基苯甲醛溶液,置于37℃水浴中衍生反应4 h,调节pH为7.4,离心后取上清液过HLB固相萃取柱,收集洗脱液。采用超高效液相色谱-串联质谱法测定样品溶液中4种硝基呋喃类代谢物的含量。以Waters BEH C18色谱柱为固定相,以不同体积比的含2.0 mmol·L^(-1)乙酸铵的0.05%(体积分数)甲酸溶液和2.0 mmol·L^(-1)乙酸铵甲醇溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,串联质谱分析中采用电喷雾正离子源和多反应监测模式。采用内标法定量。4种硝基呋喃类代谢物的线性范围均为0.50~20.0μg·L^(-1),检出限(3S/N)为0.05~0.25μg·kg^(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为94.0%~107%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.9%~3.4%。方法应用于能力验证样品(19-N866,19-P653)的分析,测定值与已知值相符。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 硝基呋喃类代谢物 动物源性食品
在线阅读 下载PDF
以酸性橙Ⅱ检测为例探讨液相标准储备液期间的核查方法
5
作者 杨挺 周俊 《现代食品》 2019年第1期125-126,132,共3页
本文首先说明开展标准储备液期间核查的目的和重要性,然后介绍标准储备液期间的核查方法及其结果判定依据,最后得出酸性橙Ⅱ标准储备液期间的核查结果。
关键词 标准储备液 核查方法 酸性橙Ⅱ
在线阅读 下载PDF
分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定豆芽中6种喹诺酮类药物 被引量:11
6
作者 张今君 夏慧丽 高海波 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第23期260-265,271,共7页
本文建立了豆芽中恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星、培氟沙星6种喹诺酮类药物残留的分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱的快速测定方法。豆芽样品中6种喹诺酮药物采用1%甲酸乙腈提取,提取液经N-丙基乙二胺(PSA)、... 本文建立了豆芽中恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星、培氟沙星6种喹诺酮类药物残留的分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱的快速测定方法。豆芽样品中6种喹诺酮药物采用1%甲酸乙腈提取,提取液经N-丙基乙二胺(PSA)、十八烷基键合硅胶(C18)、无水硫酸镁(MgSO4)、石墨化碳(GCB)4种填料净化,净化液过滤膜后经ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱,甲醇-0.1%甲酸水流动相梯度分离,采用UPLC-MS/MS多反应监测模式进行测定,同位素内标法定量。结果显示:6种喹诺酮类药物在1.0~100.0μg/L浓度范围内线性关系良好(r≥0.9982),检出限为0.1~0.3μg/kg,定量限为0.3~1.0μg/kg,在2、4、20μg/kg三个浓度添加水平的回收率为96.53%~106.94%,相对标准偏差为2.73%~7.60%。该方法快速简便、灵敏度高、准确度高、重现性好,适用于豆芽样品中6种喹诺酮类药物的同时检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 分散固相萃取 基质效应 喹诺酮 豆芽
在线阅读 下载PDF
浙江省4个产区红美人柑橘果皮中香气成分的测定及差异性分析 被引量:7
7
作者 罗振玲 陈红波 +1 位作者 林刚健 夏慧丽 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2021年第16期6674-6679,共6页
目的分析浙江省4个不同产区红美人柑橘果皮中主要香气成分的差异性。方法采用顶空固相微萃取-气相色谱-四极杆飞行时间串联质谱法测定红美人柑橘果皮中的香气成分,经未知化合物分析软件自动解卷积后,NIST谱库检索对红美人果皮中的香气... 目的分析浙江省4个不同产区红美人柑橘果皮中主要香气成分的差异性。方法采用顶空固相微萃取-气相色谱-四极杆飞行时间串联质谱法测定红美人柑橘果皮中的香气成分,经未知化合物分析软件自动解卷积后,NIST谱库检索对红美人果皮中的香气成分进行鉴定,并用SPSS22.0软件进行主成分分析。结果红美人柑橘果皮中主要含有D-柠檬烯、β-月桂烯、癸醛、芳樟醇、α-蒎烯、香茅醛、壬醛、4-松油醇、γ-松油烯9种香气成分,其中D-柠檬烯含量最高,壬醛和4-松油醇含量相对较低;主成分分析显示PC-1的贡献率为62.02%, PC-2的贡献率为26.42%,解释了原香气特征变量88.44%的方差信息。结论 9种香气物质的主成分分析基本可区分4个产区的红美人。 展开更多
关键词 顶空固相微萃取 气相色谱-四极杆飞行时间串联质谱法 红美人 香气成分 主成分分析
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法同时测定红美人柑橘不同组织中12种类黄酮化合物 被引量:6
8
作者 张芳芳 张今君 +1 位作者 夏慧丽 朱欢智 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2022年第7期2267-2273,共7页
目的 建立一种同时测定红美人柑橘中12种类黄酮化合物(圣草次苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、野漆树苷、香蜂草苷、枸橘苷、柚皮素、橙皮素、川皮苷和橘皮素)的高效液相色谱方法。方法 样品采用甲醇水溶液超声提取,采用SunF... 目的 建立一种同时测定红美人柑橘中12种类黄酮化合物(圣草次苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、野漆树苷、香蜂草苷、枸橘苷、柚皮素、橙皮素、川皮苷和橘皮素)的高效液相色谱方法。方法 样品采用甲醇水溶液超声提取,采用SunFire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,甲醇-水(含0.2%乙酸)体系作为流动相,梯度洗脱,287 nm波长下检测分析。结果 12种类黄酮化合物在各自相应的范围内线性关系良好,相关系数(r)均不小于0.9998,12种类黄酮化合物的检出限为0.08~0.50μg/mL,3个浓度添加水平的加标回收率范围为90.25%~110.80%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)为1.69%~3.70%。结论 该方法 准确度和精密度较高,简便快速,适用于红美人柑橘中类黄酮化合物的快速检测。红美人柑橘中的类黄酮化合物主要以橙皮苷、芸香柚皮苷和香蜂草苷为主,其在果皮和果肉中的含量存在明显差异。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 红美人 类黄酮化合物 不同组织
在线阅读 下载PDF
不同保鲜技术对大黄鱼品质的影响 被引量:6
9
作者 卢亭 邱继善 +2 位作者 徐玲萍 周俊 何计龙 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2021年第23期9199-9203,共5页
目的研究不同保鲜技术对大黄鱼贮藏过程中品质特性变化的影响。方法将5种不同保鲜技术处理后的大黄鱼置于0℃冷库中贮藏23 d,通过检测总挥发性盐基氮(total volatile base nitrogen,TVB-N)、质构、离心损失、氨含量、荧光化合物含量的变... 目的研究不同保鲜技术对大黄鱼贮藏过程中品质特性变化的影响。方法将5种不同保鲜技术处理后的大黄鱼置于0℃冷库中贮藏23 d,通过检测总挥发性盐基氮(total volatile base nitrogen,TVB-N)、质构、离心损失、氨含量、荧光化合物含量的变化,全面分析不同保鲜技术和贮藏时间对大黄鱼品质特性变化的影响。结果5种保鲜技术处理过的大黄鱼其TVB-N、离心损失、氨、荧光化合物含量均随贮藏时间的延长而增大;23 d后,真空包装和复配保鲜剂处理的TVB-N含量分别为24.78、22.70 mg/100 g,氨含量分别为8.83、14.23 mg/100 g,荧光比率分别为2.56、1.92,显著低于其它保鲜方式(P<0.05);5种保鲜技术处理过的大黄鱼其硬度、弹性值都随着贮藏时间的延长而呈下降趋势;和其他保鲜技术相比,真空包装和复配保鲜剂处理的大黄鱼弹性和硬度无显著性差异(P>0.05)。结论采用复配保鲜剂处理和真空处理的大黄鱼品质较佳,推荐货架期为6~9 d。 展开更多
关键词 大黄鱼 真空包装 复配保鲜剂 品质特性 脂质特性
在线阅读 下载PDF
质量控制人员比对试验实例应用分析 被引量:9
10
作者 刘秀群 徐玲萍 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第17期5974-5977,共4页
目的对实验室稻谷水分、脂肪酸值检测人员检测过程与比对结果进行分析评价,加强实验室质量控制工作。方法按照GB/T 20569-2006《稻谷储存品质判定规则》及相关规定要求进行检测,对2名参试检测人员的检测结果进行分析,评价其质量控制。... 目的对实验室稻谷水分、脂肪酸值检测人员检测过程与比对结果进行分析评价,加强实验室质量控制工作。方法按照GB/T 20569-2006《稻谷储存品质判定规则》及相关规定要求进行检测,对2名参试检测人员的检测结果进行分析,评价其质量控制。结果参试检测人员的测定结果均在允许范围内,比对结果满意。结论人员比对试验能较好的判定检验人员的能力,对于新老员工数据差异性分析过程中,有效分析引入误差,提高检测结果的准确性有积极的作用。 展开更多
关键词 人员比对 内部质量控制 应用分析
在线阅读 下载PDF
高效测定淀粉制品中铝含量的分光光度法 被引量:5
11
作者 徐玲萍 刘秀群 +3 位作者 张芳芳 王冰心 吴冰韵 邱继善 《中国食品添加剂》 CAS 2019年第11期173-177,共5页
目的:在保证检测准确率的前提下,优化国标GB 5009.182-2017中分光光度法,提高淀粉制品中铝含量的检测效率。方法:在国标标准分光光度法的基础上,该方法主要有两处优化,一是以硝酸作为消解液,微波消解番薯粉条;二是简化调节pH步骤。结果... 目的:在保证检测准确率的前提下,优化国标GB 5009.182-2017中分光光度法,提高淀粉制品中铝含量的检测效率。方法:在国标标准分光光度法的基础上,该方法主要有两处优化,一是以硝酸作为消解液,微波消解番薯粉条;二是简化调节pH步骤。结果:推荐方法与标准方法相比,平均相对偏差仅为5.42%,准确率保持较高水平,且检测效率有明显提高。结论:该方法可行、可靠。 展开更多
关键词 淀粉制品 微波消解 调节pH 高效.
在线阅读 下载PDF
液相色谱—串联三重四极杆复合线性离子阱质谱法测定水生蔬菜中45种抗生素 被引量:4
12
作者 张今君 夏慧丽 +1 位作者 高海波 张芳芳 《食品与机械》 北大核心 2022年第11期68-75,共8页
目的:建立超高效液相色谱—三重四极杆复合线性离子阱质谱法同时测定水生蔬菜中多种抗生素类化合物。方法:样品以含0.1%甲酸的乙腈溶液为溶剂,加入N-丙基乙二胺(PSA)、无水NaSO和C净化处理,质谱采用分时段多反应检测—信息关联—增强子... 目的:建立超高效液相色谱—三重四极杆复合线性离子阱质谱法同时测定水生蔬菜中多种抗生素类化合物。方法:样品以含0.1%甲酸的乙腈溶液为溶剂,加入N-丙基乙二胺(PSA)、无水NaSO和C净化处理,质谱采用分时段多反应检测—信息关联—增强子离子(SMRM-IDA-EPI)扫描模式及谱库检索技术,通过对化合物保留时间、离子对及EPI谱库检索对比,外标法定量。结果:45种抗生素在1.0~100.0μg/L质量浓度范围内线性关系良好(R~2>0.99),检出限为0.3~1.0μg/kg,定量限为1.0~3.0μg/kg,在3个浓度添加水平下,45种抗生素的回收率为60.4%~121.7%,相对标准偏差为0.9%~10.2%。结论:该方法快速简便、定性能力强,适用于水生蔬菜中45种抗生素类化合物的筛查确证和定量检测。 展开更多
关键词 三重四极杆复合线性离子阱质谱 筛查确证 抗生素 水生蔬菜
在线阅读 下载PDF
超高效液相色谱-串联质谱法测定红美人中8种酚酸化合物 被引量:3
13
作者 张今君 夏慧丽 方如意 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2022年第9期169-175,共7页
建立超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatograph tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)同时测定红美人中没食子酸、原尔茶酸、对羟基苯甲酸、绿原酸、香草酸、对香豆酸、阿魏酸、芥子酸8种酚酸化合物的方法,分... 建立超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatograph tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)同时测定红美人中没食子酸、原尔茶酸、对羟基苯甲酸、绿原酸、香草酸、对香豆酸、阿魏酸、芥子酸8种酚酸化合物的方法,分析各酚酸在红美人中的组成和含量。选用2 mol/L氢氧化钠水解提取样品中游离型酚酸、游离酯型酚酸和结合酯型酚酸,提取液经固相萃取小柱净化后,采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱、乙腈/0.01%甲酸水流动相梯度分离,UPLC-MS/MS多反应监测模式进行测定,外标法定量。结果显示:8种酚酸在5μg/L~5000μg/L浓度范围内线性关系良好(r≥0.9991),检出限为0.05μg/L~0.73μg/L,定量限为0.17μg/L~2.44μg/L,回收率为85.7%~103.9%,重复性为0.92%~5.28%。6个产地红美人中8种酚酸均有检出,总酚酸含量在68.82μg/g~98.96μg/g之间,其中阿魏酸含量最高,在38.02μg/g~53.79μg/g之间,绿原酸含量次之,在15.84μg/g~25.90μg/g之间;各产地红美人中的酚酸组成比例基本稳定,其中阿魏酸占比均在51.10%~57.51%,绿原酸占比均在22.29%~27.86%。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 水解提取 红美人 酚酸
在线阅读 下载PDF
大体积进样气相色谱串联质谱法测定饮用水中29种半挥发性有机物 被引量:3
14
作者 陈红波 夏慧丽 方如意 《食品与机械》 北大核心 2020年第3期69-74,104,共7页
建立了饮用水中29种半挥发性有机物的三重四级杆气质联用仪大体积进样检测方法。水样样品经甲基叔丁基醚液液萃取,采用溶剂放空模式程序升温大体积进样,MRM多反应离子监测,内标法定量。结果表明:在0.2~10.0μg/L质量浓度范围内,各化合... 建立了饮用水中29种半挥发性有机物的三重四级杆气质联用仪大体积进样检测方法。水样样品经甲基叔丁基醚液液萃取,采用溶剂放空模式程序升温大体积进样,MRM多反应离子监测,内标法定量。结果表明:在0.2~10.0μg/L质量浓度范围内,各化合物的响应值与浓度呈良好的线性关系(r>0.994),方法检出限为0.003~0.110μg/L,加标回收率在61.7%~108.6%,相对标准偏差(n=6)为1.5%~8.7%。该方法样品前处理简单,灵敏度高,适用于饮用水中29种半挥发性有机物的同时测定。 展开更多
关键词 三重四级杆气质联用仪 液液萃取 大体积进样 饮用水 半挥发性有机物
在线阅读 下载PDF
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定小黄花鱼中9种生物胺 被引量:3
15
作者 罗振玲 高海波 +1 位作者 杨挺 付余 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第5期251-257,共7页
为快速检测水产品中精胺、亚精胺、腐胺、尸胺、组胺、色胺、章鱼胺、酪胺、2-苯乙胺9种生物胺含量,本研究以小黄花鱼为基质,优化了流动相组成和样品提取溶剂,建立了超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱同时检测方法。样品经0.1%三氯乙... 为快速检测水产品中精胺、亚精胺、腐胺、尸胺、组胺、色胺、章鱼胺、酪胺、2-苯乙胺9种生物胺含量,本研究以小黄花鱼为基质,优化了流动相组成和样品提取溶剂,建立了超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱同时检测方法。样品经0.1%三氯乙酸水溶液重复提取两遍,合并上清液过0.22μm聚四氟乙烯滤膜。以HSS T3为色谱柱,流动相A为0.1%甲酸乙腈,流动相B为10 mmol/L甲酸铵水溶液含0.2%甲酸,在电喷雾正离子电离、多反应监测模式下,9种生物胺在4 min内得到分离。根据响应强度不同,9种生物胺分成酪胺、2-苯乙胺,腐胺、尸胺、组胺、色胺、章鱼胺,精胺、亚精胺三组,以1:5:25浓度比配制多浓度混合标准中间液。该方法对三组生物胺的线性范围分别为1~40 ng/mL、5~200 ng/mL和25~1000 ng/mL;方法定量限依次为0.01、0.05和0.25 mg/kg。低、中、高三个浓度水平加标回收率分别为81.7%~111.2%、80.0%~110.3%、80.0%~99.0%;精密度(n=6)依次为1.7%~7.3%、1.3%~9.1%、0.7%~4.6%。总体而言,该方法简便、快速,具有良好的灵敏度、回收率和精密度,适用于小黄花鱼中生物胺的测定。 展开更多
关键词 生物胺 超高效液相色谱-串联质谱 小黄花鱼
在线阅读 下载PDF
电感耦合等离子体质谱法测定糜类制品中二氧化钛的含量 被引量:2
16
作者 夏慧丽 卢亭 +1 位作者 李婷飞 林刚健 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1019-1022,共4页
取糜类制品及其原料样品0.500 0g,用硝酸5mL和氢氟酸1mL于200℃微波消解20min,冷却至室温,用水定容至25.0mL。采用电感耦合等离子体质谱法测定样品溶液中二氧化钛含量。结果表明:钛的线性范围为10~200μg·L-1,检出限(3s)为0.06mg&#... 取糜类制品及其原料样品0.500 0g,用硝酸5mL和氢氟酸1mL于200℃微波消解20min,冷却至室温,用水定容至25.0mL。采用电感耦合等离子体质谱法测定样品溶液中二氧化钛含量。结果表明:钛的线性范围为10~200μg·L-1,检出限(3s)为0.06mg·kg-1;对样品进行加标回收试验,回收率在88.0%~93.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.0%~3.7%之间。按所提出的方法分析了42批次原料及100批次糜类制品,发现样品中二氧化钛平均值分别约为2.5mg·kg-1和5.0mg·kg-1,有10%的糜类制品中二氧化钛测定值高于100mg·kg-1,存在超范围使用二氧化钛的风险。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 糜类制品 二氧化钛
在线阅读 下载PDF
基于离子交换色谱法同时测定果酒中8种有机酸 被引量:2
17
作者 徐玲萍 张芳芳 +1 位作者 罗振玲 夏慧丽 《中国酿造》 CAS 北大核心 2023年第12期249-255,共7页
该研究通过对样品前处理和仪器条件的优化,建立同时测定果酒中8种有机酸的离子交换色谱分析方法。结果表明,样品经稀释和RP柱净化后,经Dionex IonPac AS19色谱柱(4 mm×250 mm)分离,4 mmol/L(0~13 min)和16 mmol/L(14~33 min)氢氧... 该研究通过对样品前处理和仪器条件的优化,建立同时测定果酒中8种有机酸的离子交换色谱分析方法。结果表明,样品经稀释和RP柱净化后,经Dionex IonPac AS19色谱柱(4 mm×250 mm)分离,4 mmol/L(0~13 min)和16 mmol/L(14~33 min)氢氧化钾梯度洗脱,采用抑制型电导检测器进行检测,可同时对果酒中奎宁酸、乳酸、乙酸、甲酸、苹果酸、酒石酸、琥珀酸、柠檬酸8种有机酸进行定性和定量分析,8种有机酸标准曲线的相关系数R2在0.996 5~0.998 7之间,检出限为0.82~4.05 mg/L,定量限为2.74~13.5 mg/L,精密度试验结果的相对标准偏差(RSD)均<3%,稳定性试验结果的RSD≤3.65%,加标回收率为82%~125%,加标回收率试验结果的RSD为0.21%~5.13%。该方法操作简便、性能稳定、安全环保,适用于各类果酒的测定。采用该方法对5类市售果酒样品中的8种有机酸进行检测,发现葡萄酒样品主要有机酸成分为乳酸、酒石酸、琥珀酸和乙酸,这四种有机酸的总含量为5 498.50 mg/L;桑葚酒、蓝莓酒、杨梅酒、荔枝酒的主要有机酸均为柠檬酸,其含量在2 888.65~5 730.89 mg/L之间。 展开更多
关键词 果酒 有机酸 离子交换色谱
在线阅读 下载PDF
石斛基因组DNA提取方法比较研究 被引量:4
18
作者 潘映秋 洪亮 +2 位作者 卢启寰 李兆奎 夏慧丽 《中国食物与营养》 2023年第7期26-30,共5页
目的:比较3种基因组DNA提取试剂盒对提取富含多糖多酚类物质的铁皮石斛和霍山石斛鲜叶及冻叶的提取效果。方法:对提取的DNA进行纯度及产率检测、电泳质量分析及ITS2 PCR扩增效率检测。结果:市售基于蛋白酶K消化法的试剂盒不适用于石斛DN... 目的:比较3种基因组DNA提取试剂盒对提取富含多糖多酚类物质的铁皮石斛和霍山石斛鲜叶及冻叶的提取效果。方法:对提取的DNA进行纯度及产率检测、电泳质量分析及ITS2 PCR扩增效率检测。结果:市售基于蛋白酶K消化法的试剂盒不适用于石斛DNA提取;基于改良CTAB法的试剂盒更适用于需要较高DNA模板量的石斛鲜叶的DNA提取;基于改良SDS法的试剂盒更适用于石斛冻叶的DNA提取,该法提取的鲜叶DNA完整性最佳,更适用于对DNA完整度要求较高的DNA大片段的分析研究。结论:基于改良CTAB法和改良SDS法的试剂盒提取的石斛鲜叶及冻叶的基因组DNA均适用于常规分子检测。 展开更多
关键词 石斛 DNA提取方法 SDS法 CTAB法
在线阅读 下载PDF
3组常见马源性成分鉴定引物特异性和灵敏度比较 被引量:1
19
作者 夏慧丽 马新宇 +2 位作者 潘映秋 黄雅芳 管峰 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2023年第5期236-242,共7页
目的 比较筛选基于聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术的马源性成分鉴定方法中高灵敏度和特异性引物。方法 选取来自国标法、专利和文献报道的3组马源性成分鉴定引物,比较其灵敏度和特异性,筛选高灵敏度和特异性引物。... 目的 比较筛选基于聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术的马源性成分鉴定方法中高灵敏度和特异性引物。方法 选取来自国标法、专利和文献报道的3组马源性成分鉴定引物,比较其灵敏度和特异性,筛选高灵敏度和特异性引物。结果 3组引物的灵敏度和特异性存在差异,以线粒体DNA为靶标的Ⅱ组马源性成分鉴定引物的特异性和灵敏度优于分别以线粒体和核基因组DNA为靶标的马驴通用鉴定引物,检出最低限度均满足检测需求。结论 通过比较马源性成分鉴定的3组PCR引物,以线粒体DNA为靶标的Ⅱ组马源性成分特异性鉴定引物可作为马成分鉴定的首选,线粒体和核基因组靶标联合可提高马成分鉴定的准确性并可用于杂交种鉴定,为马源性成分及产制品鉴定提供了一定基础。 展开更多
关键词 马源性成分 真伪鉴定 引物 特异性 灵敏度
在线阅读 下载PDF
气相色谱法测定大米中马拉硫磷与甲基嘧啶磷 被引量:2
20
作者 陈红波 方如意 陆正 《科学技术创新》 2019年第11期20-21,共2页
采用气相色谱法对大米中马拉硫磷和甲基嘧啶磷进行测定方法研究,检测大米中马拉硫磷与甲基嘧啶磷得到良好色谱分离。样品前处理方法简单,避免了被测物质的损失。方法可操作性强,能够满足实际样品的检测要求。
关键词 气相色谱法 大米 马拉硫磷 甲基嘧啶磷
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部