期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
在线柱浓缩-超高效液相色谱法测定水体中的痕量甲萘威和呋喃丹
被引量：
12
1
作者
王恩智
杨新磊
+2 位作者
叶明立
汪琼
蔡小军
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第11期1141-1144,共4页
采用在线柱浓缩-超高效液相色谱联用技术测定水体中痕量甲萘威和呋喃丹。水样过滤后直接进样,采用固相萃取小柱富集待测物,梯度洗脱后,利用阀切换技术将待测物反冲至分析柱Acclaim RSLC C18(100 mm×2.1mm,2.2μm)上进行色谱分离,以...
采用在线柱浓缩-超高效液相色谱联用技术测定水体中痕量甲萘威和呋喃丹。水样过滤后直接进样,采用固相萃取小柱富集待测物,梯度洗脱后,利用阀切换技术将待测物反冲至分析柱Acclaim RSLC C18(100 mm×2.1mm,2.2μm)上进行色谱分离,以10 mmo l/L醋酸铵缓冲溶液(pH 5.0,用醋酸调节)和乙腈分别为流动相A和B,梯度洗脱,泵流速为0.8 mL/min,检测波长为280 nm,二极管阵列检测器检测。甲萘威和呋喃丹在1.0～100μg/L范围内线性良好(相关系数r2>0.999 9),检出限(S/N=3)分别为0.5和0.25μg/L,加标回收率为76.0%～120.0%。用所建立的方法测定了水中痕量的甲萘威与呋喃丹的含量,结果令人满意。
展开更多
关键词
双梯度
在线柱浓缩
超高效液相色谱
甲萘威
呋喃丹
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
在线柱浓缩-超高效液相色谱法测定水体中的痕量甲萘威和呋喃丹
被引量：
12
1
作者
王恩智
杨新磊
叶明立
汪琼
蔡小军
机构
台州市
中西医结合医院
(
泽
国
院区
)
戴安中
国
有限公司应用研究中心上海实验室
温州医学院药学院
出处
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第11期1141-1144,共4页
基金
浙江省自然科学基金项目(Nos.R4080124
Y507252)
浙江省分析测试基金项目(No.2007F70061)
文摘
采用在线柱浓缩-超高效液相色谱联用技术测定水体中痕量甲萘威和呋喃丹。水样过滤后直接进样,采用固相萃取小柱富集待测物,梯度洗脱后,利用阀切换技术将待测物反冲至分析柱Acclaim RSLC C18(100 mm×2.1mm,2.2μm)上进行色谱分离,以10 mmo l/L醋酸铵缓冲溶液(pH 5.0,用醋酸调节)和乙腈分别为流动相A和B,梯度洗脱,泵流速为0.8 mL/min,检测波长为280 nm,二极管阵列检测器检测。甲萘威和呋喃丹在1.0～100μg/L范围内线性良好(相关系数r2>0.999 9),检出限(S/N=3)分别为0.5和0.25μg/L,加标回收率为76.0%～120.0%。用所建立的方法测定了水中痕量的甲萘威与呋喃丹的含量,结果令人满意。
关键词
双梯度
在线柱浓缩
超高效液相色谱
甲萘威
呋喃丹
Keywords
dual gradient
online column enrichment
ultra high performance liquid chromatography（UHPLC）
carbaryl
carbofuran
分类号
O658 [理学—分析化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
在线柱浓缩-超高效液相色谱法测定水体中的痕量甲萘威和呋喃丹
王恩智
杨新磊
叶明立
汪琼
蔡小军
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2011
12
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
