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芪胶升白胶囊对非霍奇金淋巴瘤患者化疗后骨髓抑制的治疗作用观察
被引量：
6
1
作者
张丽
包祖晓
+1 位作者
冯长伟
沈健
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2017年第6期1533-1535,共3页
目的:观察芪胶升白胶囊对非霍奇金淋巴瘤患者化疗后骨髓抑制的治疗作用。方法:选取医院肿瘤科2012年1月—2016年1月收治的非霍奇金淋巴瘤患者324例,随机分为观察组(CHOP化疗方案+芪胶升白胶囊)与对照组(CHOP化疗方案),治疗4个周期后,观...
目的:观察芪胶升白胶囊对非霍奇金淋巴瘤患者化疗后骨髓抑制的治疗作用。方法:选取医院肿瘤科2012年1月—2016年1月收治的非霍奇金淋巴瘤患者324例,随机分为观察组(CHOP化疗方案+芪胶升白胶囊)与对照组(CHOP化疗方案),治疗4个周期后,观察两组患者的临床疗效、骨髓抑制及不良反应发生情况。结果:观察组患者总缓解率为58.60%,高于对照组的57.14%,两组患者见的总缓解率比较不具有统计学差异(P<0.05)。治疗结束后,观察组中重度骨髓抑制发生率为2.55%(4/157),显著低于对照组的15%(21/140);治疗结束1周后,观察组中重度骨髓抑制发生率为3.18%(5/157),显著低于对照组的17.14%(24/140),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者白细胞计数最低值为(2.61±0.57)×10~9/L,高于对照组的(1.21±0.31)×10~9/L,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者血红蛋白计数、血小板计数最低值比较无统计学差异(P<0.05)。治疗中,观察组患者有3(1.91%)例由于不良反应严重退出试验,对照组患者18(12.86%)例不良反应严重退出试验,观察组由于不良反应退出试验患者显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者贫血、感染及恶心呕吐的发生情况均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:芪胶升白胶囊能够改善恶性淋巴瘤患者骨髓抑制情况,降低不良反应发生率,保证化疗顺利进行,值得临床推广使用。
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关键词
芪胶升白胶囊
CHOP化疗
非霍奇金淋巴瘤
骨髓抑制
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职称材料
小分子干扰RNA抑制HLX1表达对急性髓系白血病细胞侵袭的影响及机制探讨
被引量：
1
2
作者
沈健
林颖超
朱夏吟
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2017年第6期627-632,共6页
目的:探讨小分子干扰RNA(siRNA)抑制人同源异型盒基因(H2.0-like homeobox,HLX1)表达对急性髓系白血病细胞系U937细胞增殖与侵袭能力的影响。方法:利用HLX1特异的siRNA瞬时转染U937细胞,通过实时定量(RTPCR)与蛋白印迹法(Western blot)...
目的:探讨小分子干扰RNA(siRNA)抑制人同源异型盒基因(H2.0-like homeobox,HLX1)表达对急性髓系白血病细胞系U937细胞增殖与侵袭能力的影响。方法:利用HLX1特异的siRNA瞬时转染U937细胞,通过实时定量(RTPCR)与蛋白印迹法(Western blot)分别测定HLX1的mRNA及蛋白质的表达水平,应用细胞体外增殖实验法(MTT)与体外侵袭实验观察siRNA抑制HLX1表达后的U937细胞增殖与侵袭变化。结果:相对于空白对照组,HLX1特异的siRNA转染24 h后可抑制U937细胞HLX1 mRNA表达,抑制率为(70.0±2.7)%(P<0.01);转染48 h后可有效抑制HLX1蛋白质表达,抑制率为(81.0±3.1)%(P<0.01);转染组U937细胞增殖能力显著下降(P<0.01),转染组穿过基质胶的U937细胞数(22.0±2.3)显著低于空白对照组(66.0±5.0)(P<0.01),p-21活化激酶1(PAK1)蛋白表达水平显著下降(P<0.01)。结论:siRNA下调HLX1表达水平可显著抑制急性髓系白血病细胞的增殖与侵袭能力。
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关键词
急性髓系白血病细胞
U937
同源异型盒基因
RNA干扰
侵袭
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职称材料
题名
芪胶升白胶囊对非霍奇金淋巴瘤患者化疗后骨髓抑制的治疗作用观察
被引量：
6
1
作者
张丽
包祖晓
冯长伟
沈健
机构
台州医院血液肿瘤科
台州
医院
心理卫生科
出处
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2017年第6期1533-1535,共3页
基金
浙江省医药卫生一般研究计划项目(2016KYA016)
文摘
目的:观察芪胶升白胶囊对非霍奇金淋巴瘤患者化疗后骨髓抑制的治疗作用。方法:选取医院肿瘤科2012年1月—2016年1月收治的非霍奇金淋巴瘤患者324例,随机分为观察组(CHOP化疗方案+芪胶升白胶囊)与对照组(CHOP化疗方案),治疗4个周期后,观察两组患者的临床疗效、骨髓抑制及不良反应发生情况。结果:观察组患者总缓解率为58.60%,高于对照组的57.14%,两组患者见的总缓解率比较不具有统计学差异(P<0.05)。治疗结束后,观察组中重度骨髓抑制发生率为2.55%(4/157),显著低于对照组的15%(21/140);治疗结束1周后,观察组中重度骨髓抑制发生率为3.18%(5/157),显著低于对照组的17.14%(24/140),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者白细胞计数最低值为(2.61±0.57)×10~9/L,高于对照组的(1.21±0.31)×10~9/L,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者血红蛋白计数、血小板计数最低值比较无统计学差异(P<0.05)。治疗中,观察组患者有3(1.91%)例由于不良反应严重退出试验,对照组患者18(12.86%)例不良反应严重退出试验,观察组由于不良反应退出试验患者显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者贫血、感染及恶心呕吐的发生情况均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:芪胶升白胶囊能够改善恶性淋巴瘤患者骨髓抑制情况,降低不良反应发生率,保证化疗顺利进行,值得临床推广使用。
关键词
芪胶升白胶囊
CHOP化疗
非霍奇金淋巴瘤
骨髓抑制
Keywords
Qijiao Shengbai Capsule
CHOP chemotherapy
malignant lymphoma
bone marrow suppression
分类号
R733 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
小分子干扰RNA抑制HLX1表达对急性髓系白血病细胞侵袭的影响及机制探讨
被引量：
1
2
作者
沈健
林颖超
朱夏吟
机构
台州医院血液肿瘤科
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2017年第6期627-632,共6页
基金
浙江省医药卫生项目(2017195761)
文摘
目的:探讨小分子干扰RNA(siRNA)抑制人同源异型盒基因(H2.0-like homeobox,HLX1)表达对急性髓系白血病细胞系U937细胞增殖与侵袭能力的影响。方法:利用HLX1特异的siRNA瞬时转染U937细胞,通过实时定量(RTPCR)与蛋白印迹法(Western blot)分别测定HLX1的mRNA及蛋白质的表达水平,应用细胞体外增殖实验法(MTT)与体外侵袭实验观察siRNA抑制HLX1表达后的U937细胞增殖与侵袭变化。结果:相对于空白对照组,HLX1特异的siRNA转染24 h后可抑制U937细胞HLX1 mRNA表达,抑制率为(70.0±2.7)%(P<0.01);转染48 h后可有效抑制HLX1蛋白质表达,抑制率为(81.0±3.1)%(P<0.01);转染组U937细胞增殖能力显著下降(P<0.01),转染组穿过基质胶的U937细胞数(22.0±2.3)显著低于空白对照组(66.0±5.0)(P<0.01),p-21活化激酶1(PAK1)蛋白表达水平显著下降(P<0.01)。结论:siRNA下调HLX1表达水平可显著抑制急性髓系白血病细胞的增殖与侵袭能力。
关键词
急性髓系白血病细胞
U937
同源异型盒基因
RNA干扰
侵袭
Keywords
acute myeloid leukemia cell
U937
HLX1
RNA interference
invasion
分类号
R965.2 [医药卫生—药理学]
R552 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
芪胶升白胶囊对非霍奇金淋巴瘤患者化疗后骨髓抑制的治疗作用观察
张丽
包祖晓
冯长伟
沈健
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2017
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
小分子干扰RNA抑制HLX1表达对急性髓系白血病细胞侵袭的影响及机制探讨
沈健
林颖超
朱夏吟
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2017
1
在线阅读
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职称材料
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