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固相补锂法再利用废旧LiFePO_4正极材料及电化学性能 被引量：22
1
作者 卞都成 刘树林 田院 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2016年第2期71-74,共4页
以废旧磷酸铁锂(Li Fe PO_4)正极材料为原料,经过热处理除杂和固相补锂后,利用碳热还原反应重新获得了电化学性能优异的Li Fe PO_4/C正极材料。测试结果表明,补加物质的量分数为10%的Li2CO_3和质量分数为25%的葡萄糖可获得结晶度良好、... 以废旧磷酸铁锂(Li Fe PO_4)正极材料为原料,经过热处理除杂和固相补锂后,利用碳热还原反应重新获得了电化学性能优异的Li Fe PO_4/C正极材料。测试结果表明,补加物质的量分数为10%的Li2CO_3和质量分数为25%的葡萄糖可获得结晶度良好、无杂质的Li Fe PO_4/C正极材料,且能有效弥补其可循环锂的损失。在0.1C和20C倍率下,其放电比容量分别为159.6 m A·h/g和86.9 m A·h/g,在10C倍率下,经1 000次循环后,再生Li Fe PO_4正极材料的容量保持率为91%。说明该方法可有效处理废旧Li Fe PO_4电池,为大规模循环再利用废旧Li Fe PO_4正极材料提供了一条可行的途径。 展开更多
关键词 废旧锂离子电池 磷酸铁锂 补锂 再生 电化学性能
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一维纳米结构MnO2的微波合成及其电化学性能 被引量：14
2
作者 张卫新 王强 +2 位作者 任祥斌 杨则恒 王华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期2025-2028,共4页
以在水热条件下合成的纳米结构γ-MnOOH为前驱物,以K2S2O8为氧化剂,采用单模式微波加热法制备出一维纳米结构MnO2.采用XRD和TEM等手段对样品进行了表征.以在100℃下水热合成的γ-MnOOH纳米纤维为前驱物时,制得α-MnO2纳米纤维;以在150... 以在水热条件下合成的纳米结构γ-MnOOH为前驱物,以K2S2O8为氧化剂,采用单模式微波加热法制备出一维纳米结构MnO2.采用XRD和TEM等手段对样品进行了表征.以在100℃下水热合成的γ-MnOOH纳米纤维为前驱物时,制得α-MnO2纳米纤维;以在150℃下水热合成的γ-MnOOH纳米棒为前驱物时,制得β-MnO2纳米棒.分别用α-MnO2纳米纤维和β-MnO2纳米棒作为Li/MnO2电池的正极材料进行恒电流放电实验,研究结果显示,α-MnO2纳米纤维的放电容量为270.23 mA.h/g,β-MnO2纳米棒的放电容量为186.66 mA.h/g. 展开更多
关键词 纳米结构 微波加热 MNO2 电化学性能
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羟烷基胺功能化离子液体吸收SO_2的量子化学计算(英文) 被引量：9
3
作者 李学良 陈洁洁 +2 位作者 罗梅 陈祥迎 李培佩 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1364-1372,共9页
采用量子化学中的密度泛函理论(DFT)对羟烷基胺离子液体(HyAAILs)与二氧化硫(SO2)的相互作用进行了研究.通过几何结构优化,电荷分布和热力学参数计算等来确定离子液体中能够有效吸收SO2的官能团.HyAAILs与SO2反应形成平均距离为0.240nm... 采用量子化学中的密度泛函理论(DFT)对羟烷基胺离子液体(HyAAILs)与二氧化硫(SO2)的相互作用进行了研究.通过几何结构优化,电荷分布和热力学参数计算等来确定离子液体中能够有效吸收SO2的官能团.HyAAILs与SO2反应形成平均距离为0.240nm的S—N键,导致电荷从ILs转移到SO2以及S—O键长和O—S—O键角的改变.气态和液态模型的计算结果表明,标准吉布斯函数变(△G苓)主要取决于阳离子的结构和分子质量.阳离子结构影响了吸收反应能垒,对于三种阳离子体系的反应活化能顺序为:Ea(secondary)<Ea(tertiary)<Ea(primary).理论计算结果得到了实验数据的验证,羟乙基伯胺离子液体吸收的SO2理论摩尔分数与文献中的实验数据非常接近.本研究提供了一种预测和验证功能离子液体性质的有效方法. 展开更多
关键词 密度泛函理论 羟烷基胺离子液体 热力学性质 活化能 实验验证
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MIL-101/P25复合材料的制备及光催化性能 被引量：9
4
作者 陈琪 费霞 +4 位作者 何琴琴 吕盟盟 武其亮 刘雪霆 何兵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第5期993-1000,共8页
采用水热法,将MIL-101负载到预处理过的P25表面,制得MIL-101/P25复合光催化材料,通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)、低温N2物理吸附-脱附(BET)、热重(TG)、场发射透射电镜(FETEM)和光致发光光谱(PL)等对催化剂进行结构表征,同... 采用水热法,将MIL-101负载到预处理过的P25表面,制得MIL-101/P25复合光催化材料,通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)、低温N2物理吸附-脱附(BET)、热重(TG)、场发射透射电镜(FETEM)和光致发光光谱(PL)等对催化剂进行结构表征,同时考察MIL-101及复合材料的稳定性,并且提出协同因子指标来定量评价复合带来的协同效应。结果表明MIL-101呈片状,与P25部分结合。复合后,MIL-101的稳定性得到提高。在适当的配比下,复合具有协同效应,当Cr(NO3)3·9H2O与P25的物质的量之比为1∶1时,复合材料对罗丹明B的可见光催化活性最高,协同因子达到1.64。复合材料对无色有机污染物水杨酸同样表现出良好的光催化效果。 展开更多
关键词 MIL-101 光催化 P25 复合 协同效应
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Sr^(2+)掺杂对LiFePO_4电化学性能的影响 被引量：3
5
作者 许明 鲁道荣 谷芝元 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期243-246,共4页
采用XRD、ICP、SEM和电化学方法,研究了Sr2+掺杂对正极材料LiFePO4的结构、形貌和电化学性能的影响。掺杂适量的Sr2+不会改变LiFePO4的橄榄石结构,可提高电导率,抑制在充放电时的极化。在室温下,LiSr0.012Fe0.988PO4/C以0.2C循环的初始... 采用XRD、ICP、SEM和电化学方法,研究了Sr2+掺杂对正极材料LiFePO4的结构、形貌和电化学性能的影响。掺杂适量的Sr2+不会改变LiFePO4的橄榄石结构,可提高电导率,抑制在充放电时的极化。在室温下,LiSr0.012Fe0.988PO4/C以0.2C循环的初始比容量为142 mAh/g,循环50次,比容量未衰减;以3.0C循环时,LiSr0.012Fe0.988PO4/C仍有较高的比容量和较好的循环性能;在60℃下以0.5C循环,LiSr0.012Fe0.988PO4/C第60次循环的比容量为147 mAh/g。 展开更多
关键词 锂离子电池 LIFEPO4 掺杂 电化学性能
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碳、铈共掺杂改性TiO_2负载ACFS复合水净化材料的制备与性能 被引量：2
6
作者 李建新 胡江海 +4 位作者 韦庆宣 赵薇 李雨晴 刘雪霆 崔鹏 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期52-55,共4页
分别采用偶联法与溶胶-凝胶法制备了碳、铈共掺杂改性TiO2负载活性碳纤维(ACFS)复合水净化材料(Ce,C-TiO2/ACFS)。以亚甲基蓝模拟废水的脱色效果为考察目标,对其负载量进行了优化,得出最佳负载率分别为:5.82%和8.41%。扫描电镜(SEM)表... 分别采用偶联法与溶胶-凝胶法制备了碳、铈共掺杂改性TiO2负载活性碳纤维(ACFS)复合水净化材料(Ce,C-TiO2/ACFS)。以亚甲基蓝模拟废水的脱色效果为考察目标,对其负载量进行了优化,得出最佳负载率分别为:5.82%和8.41%。扫描电镜(SEM)表征显示:偶联法制备的复合材料中,改性TiO2光催化剂在ACFS表面多以团聚体的形式负载,分布不均;而溶胶-凝胶法制备的复合材料为膜状负载,且分布均匀。循环脱色实验比较表明,溶胶-凝胶法制备的复合材料的脱色率高,重复使用性能较好,这与材料表面TiO2为均匀的膜状负载有关。 展开更多
关键词 共掺杂改性TiO2 ACFS负载 复合材料
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Tb掺杂介孔TiO_2/聚噻吩复合材料的制备及其可见光光催化性能研究 被引量：1
7
作者 吕盟盟 何琴琴 +3 位作者 陈琪 费霞 武其亮 刘雪霆 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第7期1180-1184,共5页
采用原位聚合法制备了一系列不同质量比m(Th)/m(Tb掺杂介孔TiO2)的复合光催化剂(其中Th为噻吩),采用XRD、FTIR、荧光光谱(PL)、场发射透射电镜(FETEM)和X射线光电子能谱(XPS)对复合光催化剂进行了表征。结果表明,复合粒子上的聚噻吩骨架... 采用原位聚合法制备了一系列不同质量比m(Th)/m(Tb掺杂介孔TiO2)的复合光催化剂(其中Th为噻吩),采用XRD、FTIR、荧光光谱(PL)、场发射透射电镜(FETEM)和X射线光电子能谱(XPS)对复合光催化剂进行了表征。结果表明,复合粒子上的聚噻吩骨架中S原子与TiO2粒子间存在相互作用。以罗丹明B为模型降解物,研究了不同比例复合光催化剂在可见光下的光催化性能,其中m(Th)/m(Tb掺杂介孔TiO2)=1/10复合光催化剂光催化性能最好。在可见光照射下4 h,脱色率达到82.4%。这是由于Tb掺杂介孔TiO2与PTh(聚噻吩)之间的协同作用,拓宽了TiO2纳米粒子的光响应范围,提高了光生电子和空穴的分离效率,从而有效提高了其光催化性能。 展开更多
关键词 聚噻吩 Tb掺杂介孔TiO2 可见光催化 罗丹明B
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PANI/N-K_2Ti_4O_9/UiO-66复合材料的制备及光催化性能研究
8
作者 何琴琴 陈琪 +1 位作者 吕盟盟 刘雪霆 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第2期311-315,共5页
用自组装法将金属有机框架UiO-66负载到低带隙半导体N-K2Ti4O9的表面,然后采用原位氧化复合法制备导电聚合物聚苯胺粘结的PANI/N-K2Ti4O9/UiO-66复合光催化剂(复合材料A),制备了N-K2Ti4O9和UiO-66不同比例物理混合后再粘结聚苯胺的复合... 用自组装法将金属有机框架UiO-66负载到低带隙半导体N-K2Ti4O9的表面,然后采用原位氧化复合法制备导电聚合物聚苯胺粘结的PANI/N-K2Ti4O9/UiO-66复合光催化剂(复合材料A),制备了N-K2Ti4O9和UiO-66不同比例物理混合后再粘结聚苯胺的复合材料B。采用红外(IR)、场发射透射电镜(FETEM)、荧光光谱(PL)对复合材料的结构、形貌进行表征。结果表明,UiO-66负载到棒状N-K2Ti4O9的表面呈现核壳结构,聚苯胺(PANI)粘结在核壳结构N-K2Ti4O9/UiO-66的表面形成复合材料,PANI粘结可以有效降低电子-空穴复合率,复合材料A具有最好的光催化性能。 展开更多
关键词 PANI N-K2Ti4O9 UiO-66 复合光催化剂
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Ni^(2+)掺杂对Li_3V_2(PO_4)_3电化学性能的影响
9
作者 鲁道荣 胡德鹏 刘兴亮 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期3144-3150,共7页
采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和电化学方法,研究Ni2+掺杂对正极材料Li3V2(PO4)3的结构、形貌和电化学性能的影响。结果表明:掺杂适量的Ni2+不会改变Li3V2(PO4)3的单斜晶系结构,但可提高材料的电导率,抑制电池在充放电过程的极化... 采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和电化学方法,研究Ni2+掺杂对正极材料Li3V2(PO4)3的结构、形貌和电化学性能的影响。结果表明:掺杂适量的Ni2+不会改变Li3V2(PO4)3的单斜晶系结构,但可提高材料的电导率,抑制电池在充放电过程的极化。在室温下,Li3(Ni0.05V0.95)2(PO4)3以0.1C倍率放电的初始比容量为115mA.h/g,放电倍率从0.1C增加到0.4C循环60次后,比容量衰减率仅为2.7%,而未掺杂原样Li3V2(PO4)3的初始比容量为129 mA.h/g,60次循环后比容量衰减率约为30.3%;当放电倍率增至1C时,80次循环后,Li3(Ni0.05V0.95)2(PO4)3比容量为99.8 mA.h/g,而原样的比容量为84.1 mA.h/g;当放电倍率增至5C时,循环120次后,Li3(Ni0.05V0.95)2(PO4)3比容量为67.7 mA.h/g,而原样的比容量降为0。循环伏安和交流阻抗测试表明,Li3(Ni0.05V0.95)2(PO4)3的可逆性明显优于Li3V2(PO4)3的可逆性。 展开更多
关键词 锂离子电池 NI2+ LI3V2(PO4)3 掺杂 电化学性能
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酞菁钴-苯甲酸功能化石墨烯复合材料的制备及非线性光学性能研究 被引量：2
10
作者 周安东 肖政国 +1 位作者 宋瑛林 王燕 《安徽大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2015年第6期90-95,共6页
以1,8,15,22-四氨基酞菁钴(CoTAPc)和苯甲酸功能化石墨烯(BFG)为原料,通过酰胺反应制备CoTAPc-BFG复合材料.傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)测试证明CoTAPc与BFG之间是通过酰胺共价键结合的.利用Z扫... 以1,8,15,22-四氨基酞菁钴(CoTAPc)和苯甲酸功能化石墨烯(BFG)为原料,通过酰胺反应制备CoTAPc-BFG复合材料.傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)测试证明CoTAPc与BFG之间是通过酰胺共价键结合的.利用Z扫描技术测定了CoTAPc、BFG和CoTAPc-BFG复合材料的非线性吸收系数,β值分别为1.4×10^(-11),2.1×10^(-10)和6.0×10^(-10) m·W^(-1).与CoTAPc和BFG本体相比,复合材料表现出良好的三阶非线性光学性质. 展开更多
关键词 酞菁钴 石墨烯 复合材料 三阶非线性光学性质
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类分子印迹纳米多孔膜修饰电极制备三聚氰胺电化学传感器 被引量：1
11
作者 赵畅 余波 +1 位作者 陈振兴 晋冠平 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期214-218,共5页
采用电化学法在充蜡石墨电极上,原位修饰了一种基于三聚氰胺/纳米银/聚槲皮素的类分子印迹-纳米多孔膜。场发射扫描电镜、X-射线光电子能谱、红外光谱和电化学验证了该类分子印迹-纳米多孔膜为三维网状结构。该纳米多孔膜修饰电极对三... 采用电化学法在充蜡石墨电极上,原位修饰了一种基于三聚氰胺/纳米银/聚槲皮素的类分子印迹-纳米多孔膜。场发射扫描电镜、X-射线光电子能谱、红外光谱和电化学验证了该类分子印迹-纳米多孔膜为三维网状结构。该纳米多孔膜修饰电极对三聚氰胺显示良好的选择性富集作用,氧化峰(0.17V)电流和三聚氰胺的浓度在1×10-7～1×10-5mol/L范围内,呈良好线性关系,检出限为1×10-8mol/L(3σ)。该修饰电极有较好的抗干扰能力,可用于牛奶样品中三聚氰胺的测定。 展开更多
关键词 类分子印迹纳米多孔膜 传感器 电化学 三聚氰胺
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靛蓝磺化物还原隐色和氧化脱色的薄层光谱电化学研究 被引量：1
12
作者 马光和 何建波 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期923-928,共6页
自制长光程薄层电化学池,对靛蓝磺化物(IC)的还原隐色和氧化脱色过程及其逆过程进行循环伏安和双电势阶跃UV-Vis光谱电化学测量。结果表明,IC在不至过低的电势下(>-1.0VvsAg/AgCl/饱和KCl),可通过2e-/2H+可逆反应还原为隐色体,其逆... 自制长光程薄层电化学池,对靛蓝磺化物(IC)的还原隐色和氧化脱色过程及其逆过程进行循环伏安和双电势阶跃UV-Vis光谱电化学测量。结果表明,IC在不至过低的电势下(>-1.0VvsAg/AgCl/饱和KCl),可通过2e-/2H+可逆反应还原为隐色体,其逆向电氧化过程的速率常数大于电还原速率常数1个数量级以上;隐色体也可被溶解氧化学氧化,导致电还原效率降低。在IC的电氧化脱色方面,提出一种复杂的电化学-化学-电化学机理,氧化生成的中间体通过水解发生中心CC双键的断裂而转化为靛红磺酸,后者在1.0V以上的较高电势下进一步被不可逆电氧化降解为一系列小分子。 展开更多
关键词 光谱电化学 靛蓝磺化物 脱色 紫外可见光谱 氧化还原
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电化学催化丙烯酰胺的聚合
13
作者 刘昌盛 何建波 +1 位作者 郝文涛 王燕 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期17-20,共4页
为考察氧化还原聚合中的电化学催化效应,在双室电解池中采用铂丝为工作电极进行丙烯酰胺的电解聚合,引发剂为硫酸铈-草酸体系。Ce4+氧化草酸产生自由基,而电解可以使Ce4+再生。对电解和非电解聚合的聚丙烯酰胺产率及分子量进行了对比,... 为考察氧化还原聚合中的电化学催化效应,在双室电解池中采用铂丝为工作电极进行丙烯酰胺的电解聚合,引发剂为硫酸铈-草酸体系。Ce4+氧化草酸产生自由基,而电解可以使Ce4+再生。对电解和非电解聚合的聚丙烯酰胺产率及分子量进行了对比,结果表明,电解既能大幅提高产率,也能明显提高聚合产物的分子量,即对聚合物链的引发和增长两方面都有促进作用。保证电催化效应的关键因素除适宜的电极电势外,还要有足够大的电极面积与溶液体积之比。 展开更多
关键词 电催化聚合 氧化还原聚合 丙烯酰胺 铈离子-草酸引发剂
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磷矿石化学浸提脱镁过程研究
14
作者 田文祥 窦焰 +3 位作者 崔鹏 沈浩 郑之银 刘荣 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期50-54,共5页
以磷硫混酸化学浸提选择性脱除磷矿石中镁杂质过程为对象,研究脱镁过程中磷矿石的磷、镁、钙、铁、铝、钾、钠等元素含量及其微观物理结构变化规律,为磷矿石脱镁预处理提供基础数据。设计了正交实验并得到优化工艺条件:反应温度40℃,搅... 以磷硫混酸化学浸提选择性脱除磷矿石中镁杂质过程为对象,研究脱镁过程中磷矿石的磷、镁、钙、铁、铝、钾、钠等元素含量及其微观物理结构变化规律,为磷矿石脱镁预处理提供基础数据。设计了正交实验并得到优化工艺条件:反应温度40℃,搅拌速率300 r/min,液固比5∶1 cm^3/g,p H值2—3,反应时间30 min。采用扫描电镜(SEM)、化学分析、低温N_2吸附(BET)等方法对脱镁过程中产物进行了表征与分析。研究表明:脱镁过程中化学反应导致磷矿石变得疏松多孔;主要组成脱除率随反应时间变化各异,Mg O脱除率高且含量持续下降,P_2O_5和Ca O含量基本不变,Fe_2O_3,Na_2O和K_2O脱除率低,Al_2O_3脱除率逐步提高;随着反应时间增长,磷矿石的比表面积与孔容均增大,而粒径分布无明显变化规律。 展开更多
关键词 磷矿石 浸提 脱镁 化学反应 脱除率
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纳米银颗粒负载UiO-66复合材料的合成及其催化性能 被引量：2
15
作者 刘雪霆 吴晶晶 +1 位作者 顾星 魏凤玉 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期121-125,共5页
采用一锅法,以抗坏血酸为还原剂,制备了金属银纳米粒子负载高稳定性UiO-66的金属有机框架(MOFs)基复合催化材料,并研究了不同还原剂对其形貌的影响。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(X... 采用一锅法,以抗坏血酸为还原剂,制备了金属银纳米粒子负载高稳定性UiO-66的金属有机框架(MOFs)基复合催化材料,并研究了不同还原剂对其形貌的影响。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)等手段对催化剂的结构进行了表征。将复合材料用于罗丹明B染料的光催化降解和催化CO_(2)与环氧的环加成反应,结果表明合成的纳米银颗粒负载UiO-66复合材料具有较好的光催化活性,并且在环氧氯丙烷与CO_(2)的环加成反应中具有优异的催化性能。 展开更多
关键词 UiO-66 纳米银颗粒 光催化 环加成反应
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基于水热/溶剂热法制备不同形貌LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2)锂离子电池正极材料 被引量：1
16
作者 吴兆国 曹骏 杨则恒 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期72-77,105,共7页
基于水热/溶剂热法制备LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2)电极材料,以镍、钴、锰乙酸盐为原料,以六亚甲基四胺为沉淀剂、水或乙醇为溶剂,通过调节溶剂组分控制Ni_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)(OH)_(2)(NCM)的成核与生长速率,从而合成两种形貌... 基于水热/溶剂热法制备LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2)电极材料,以镍、钴、锰乙酸盐为原料,以六亚甲基四胺为沉淀剂、水或乙醇为溶剂,通过调节溶剂组分控制Ni_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)(OH)_(2)(NCM)的成核与生长速率,从而合成两种形貌不同的Ni_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)(OH)_(2)前驱体,再经过混锂煅烧获得LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2)正极材料,研究比较了其电化学性能。以水为溶剂通过水热法合成的前驱体样品呈现出由一次片状颗粒紧密堆积组成的长方体状二次颗粒形貌,经混锂煅烧得到的产物表现出较高的放电比容量,在0.5C倍率下首次放电比容量可达到189.70 mA·h/g,循环200次容量保持率为69.72%。以乙醇为溶剂通过溶剂热法合成得到球形二次颗粒前驱体,最终得到的产物具有多孔球形结构,表现出了优异的循环性能,0.5C首次放电比容量为178.65 mA·h/g,循环200次容量保持率仍高达94.55%。 展开更多
关键词 锂离子电池 高镍正极材料 水热 溶剂热
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ZnMn_2O_4纳米催化剂制备及催化合成乙酸正丁酯 被引量：18
17
作者 杨则恒 桂斌 +1 位作者 周晨旭 刘腾 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1315-1319,共5页
利用共沉淀法制备了四方晶系锌锰复合氧化物ZnMn2O4纳米催化剂,X射线粉末衍射（XRD）和透射电子显微镜（TEM）结果表明,所合成的催化剂为粒径均匀的纳米粒子,平均粒径在20-50 nm,具有较好的分散性,对乙酸正丁酯的合成有较高的催化活性... 利用共沉淀法制备了四方晶系锌锰复合氧化物ZnMn2O4纳米催化剂,X射线粉末衍射（XRD）和透射电子显微镜（TEM）结果表明,所合成的催化剂为粒径均匀的纳米粒子,平均粒径在20-50 nm,具有较好的分散性,对乙酸正丁酯的合成有较高的催化活性。确定了适宜的酯化反应条件,以焙烧温度为300℃制备的ZnMn2O4为催化剂,在催化剂用量为0.3%（以反应物总质量计）、n（酸）∶n（醇）=1.8∶1、反应时间为4 h、酯化反应温度120℃的条件下,酯化率可达92.53%。 展开更多
关键词 共沉淀 ZnMn2O4 催化 乙酸正丁酯
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荧光光谱法研究亚甲蓝与三种芳香族氨基酸的相互作用 被引量：6
18
作者 朱燕舞 赖彭亮 +5 位作者 吴笑笑 周洁梅 江欢 王均胜 邓宁 何建波 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期815-821,共7页
本文运用荧光光谱法研究亚甲蓝(MB)分别与色氨酸(Trp)、酪氨酸(Tyr)和苯丙氨酸(Phe)三种芳香族氨基酸的相互作用。在pH 7.4 Tris-HCl缓冲溶液中,MB引起上述三种氨基酸明显的荧光猝灭现象,最大荧光猝灭波长分别位于346、303和282nm。其... 本文运用荧光光谱法研究亚甲蓝(MB)分别与色氨酸(Trp)、酪氨酸(Tyr)和苯丙氨酸(Phe)三种芳香族氨基酸的相互作用。在pH 7.4 Tris-HCl缓冲溶液中,MB引起上述三种氨基酸明显的荧光猝灭现象,最大荧光猝灭波长分别位于346、303和282nm。其荧光猝灭值(F0-F)在一定范围内与MB成正比,用于测定MB具有高灵敏度。通过Stern-Volmer作图及温度的影响,表明MB与三种芳香族氨基酸之间以摩尔比1∶1形成基态复合物,均产生显著的静态猝灭,相互作用力较强,其中MB主要通过疏水作用与Trp结合,与Tyr和Phe之间的结合过程以静电作用力为主。 展开更多
关键词 亚甲蓝 色氨酸 酪氨酸 苯丙氨酸 荧光猝灭
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7-羟基香豆素与三种芳香族氨基酸作用的荧光光谱研究 被引量：6
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作者 江欢 朱燕舞 +1 位作者 王燕 何建波 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期2117-2122,共6页
运用荧光光谱和紫外光谱研究7-羟基香豆素UBM分别与色氨酸Trp,酪氨酸Tyr和苯丙氨酸Phe三种芳香族氨基酸的相互作用。结果表明在模拟人体生理条件下,UMB能引起上述氨基酸发生荧光猝灭,最大猝灭波长依次为347,303和282nm,猝灭机制均为静... 运用荧光光谱和紫外光谱研究7-羟基香豆素UBM分别与色氨酸Trp,酪氨酸Tyr和苯丙氨酸Phe三种芳香族氨基酸的相互作用。结果表明在模拟人体生理条件下,UMB能引起上述氨基酸发生荧光猝灭,最大猝灭波长依次为347,303和282nm,猝灭机制均为静态猝灭,相互之间均以摩尔比1:1形成了复合物,且得到两种温度下UMB与Trp,Tyr和Phe反应的表观平衡常数Kc分别为298.15K时2.993×106,7.858×104和1.186×103 L.mol-1,310.15K时2.702×104,1.063×105和8.352×103 L.mol-1。热力学函数变化表明UMB与以上三种氨基酸结合作用较强,其中UMB-Trp相互作用力是氢键或范德华力,UMB-Tyr和UMB-Phe相互作用主要以疏水作用为主,同时都可能存在偶极-偶极之间的相互作用。 展开更多
关键词 7-羟基香豆素 芳香族氨基酸 荧光光谱法 紫外光谱法
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多种因素对MIL-101(Cr)选择性吸附水溶液中染料的影响 被引量：5
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作者 徐艳丽 杨汉标 +3 位作者 吕盟盟 陈琪 刘雪霆 魏凤玉 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期4025-4031,共7页
在多种条件下研究了金属有机框架MIL-101(Cr)对阳离子型染料(亚甲基蓝、罗丹明B)和阴离子型染料(甲基橙、酸性铬蓝K)的吸附性质,主要研究了MIL-101(Cr)对亚甲基蓝和甲基橙的选择性吸附作用。结果表明,中性环境下无论在单组分还是双组分... 在多种条件下研究了金属有机框架MIL-101(Cr)对阳离子型染料(亚甲基蓝、罗丹明B)和阴离子型染料(甲基橙、酸性铬蓝K)的吸附性质,主要研究了MIL-101(Cr)对亚甲基蓝和甲基橙的选择性吸附作用。结果表明,中性环境下无论在单组分还是双组分体系中MIL-101(Cr)对阴离子型染料的吸附能力均大于对阳离子型的吸附能力。在p H=3,T=300 K的条件下,选择性系数β可达5.9,但随着p H的增加,选择性系数逐渐降低。相比之下,温度对吸附的选择性影响不大。选择性吸附的机理可以解释为:由于表面带正电荷,MIL-101(Cr)对阴离子型染料产生静电吸引作用;相反,对阳离子型染料的排斥作用而降低了其吸附能力。另外,乙二胺改性提高了MIL-101(Cr)对阴离子型染料的选择吸附性能,而草酸改性降低了选择吸附性。 展开更多
关键词 吸附剂 选择性吸附 阳离子型染料 阴离子型染料 动力学 稳定性
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