期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
胸腔积液中hTERT mRNACEA CA19-9检测及其意义
被引量:
9
1
作者
赵年贵
叶小群
+2 位作者
杨维兰
邹叶青
颜春松
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期92-95,共4页
目的:探讨人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)、CEA、CA19-9在鉴别诊断良恶性胸腔积液的意义。方法:采用全自动化学发光法检测胸腔积液中CEA、CA19-9含量及RT-PCR检测胸腔积液中hTERT mRNA表达。结果:恶...
目的:探讨人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)、CEA、CA19-9在鉴别诊断良恶性胸腔积液的意义。方法:采用全自动化学发光法检测胸腔积液中CEA、CA19-9含量及RT-PCR检测胸腔积液中hTERT mRNA表达。结果:恶性组中hTERTmRNA、CEA、CA19-9阳性率显著高于良性组(P<0.05)。三者在恶性胸腔积液的敏感性(%)、特异性(%)和诊断符合率(%)分别为:hTERT mRNA:81.8/90.5/86.1,CEA:52.3/92.9/72.1,CA19-9:34.1/90.5/61.6。hTERT mRNA+CEA在恶性胸腔积液中诊断阳性率97.7%。结论:三者均有助于良恶性胸腔积液的鉴别诊断,而hTERT mRNA对于鉴别良恶性胸腔积液有更大的临床价值,CA19-9不宜作为首选指标;hTERT mRNA和CEA联合检测可以进一步提高恶性胸腔积液的阳性检出率,有助于提高其诊断价值。
展开更多
关键词
胸腔积液hTERT
MRNA
CEA
CA19-9
在线阅读
下载PDF
职称材料
恶性胸水与水通道蛋白AQP1之间相关性探讨
被引量:
2
2
作者
许相范
赵年贵
+3 位作者
徐显辉
叶美治
柳春宝
姜燕
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第21期1322-1325,1334,共5页
目的:拟阐明水通道蛋白AQP1与恶性胸水产生机制的相关性,给予临床治疗提供科学依据。方法:利用免疫组织化学法和荧光定量PCR方法检测AQP1、CD34和TNF-αmRNA表达水平,并探讨其与胸水之间的相关性。结果:免疫组织化学方法检测结果提示AQP...
目的:拟阐明水通道蛋白AQP1与恶性胸水产生机制的相关性,给予临床治疗提供科学依据。方法:利用免疫组织化学法和荧光定量PCR方法检测AQP1、CD34和TNF-αmRNA表达水平,并探讨其与胸水之间的相关性。结果:免疫组织化学方法检测结果提示AQP1在正常肺近胸膜下的毛细血管内皮细胞中强阳性表达,间皮细胞中弱表达。荧光定量PCR结果有胸水的肺癌组织中CD34和TNF-αmRNA的表达量比对照组、无胸水肺癌组织和炎性胸水相比增多,差异有统计学意义(P<0.05)。CD34的表达与VEGF有着密切的正相关,但AQP1的表达与CD34不相关,伴有胸水的肺癌组织中AQP1表达相对减少。结论:NSCLC伴有胸水时其癌组织中TNF-α和VEGF高表达导致新生毛细血管增多,即CD34表达增多;肿瘤来源TNF-α导致血管通透性增高,导致胸腔内渗出液不断增多;新生血管大量出现但相应的AQP1并未同步增多,导致机体水的严重失衡最后形成恶性胸水,推测癌性胸水与AOP1具有潜在联系。
展开更多
关键词
AQP1
TNF-Α
恶性胸水
非小细胞肺癌
在线阅读
下载PDF
职称材料
趋化因子SLC和免疫佐剂CpG-ODN联合应用对小鼠移植黑素瘤的疗效
被引量:
1
3
作者
许相范
许振柱
+3 位作者
唐丽华
李安娜
徐显辉
柳春宝
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期25-29,共5页
目的:探讨次级淋巴组织趋化因子(seccondary lymphoid tissue chemokine,SLC)和CpG寡聚脱氧核苷酸(CpG oligodeoxynucleotide,CpG-ODN)联合应用对小鼠移植黑素瘤的治疗效果及其可能机制。方法:制备SLC-Fc融合蛋白,体外检测SLC-Fc对小鼠...
目的:探讨次级淋巴组织趋化因子(seccondary lymphoid tissue chemokine,SLC)和CpG寡聚脱氧核苷酸(CpG oligodeoxynucleotide,CpG-ODN)联合应用对小鼠移植黑素瘤的治疗效果及其可能机制。方法:制备SLC-Fc融合蛋白,体外检测SLC-Fc对小鼠淋巴细胞的趋化效应。建立小鼠黑素瘤移植模型,随机分生理盐水对照组、CpG-ODN组、SLC-Fc组以及SLC-Fc+CpG-ODN组共4组。观察治疗后各组小鼠肿瘤的生长情况,流式细胞术检测移植瘤组织中淋巴细胞的种类和浸润情况。结果:成功制备SLC-Fc蛋白,SLC-Fc对小鼠淋巴细胞具有剂量依赖性(0.03、0.3和3μg/L)趋化作用。瘤内注射SLC-Fc和(或)CpG-ODN明显抑制肿瘤的生长,联合治疗组瘤体明显小于对照组(P<0.01),并且小鼠存活时间也明显延长。联合治疗组瘤体内CD4+、CD8+T淋巴细胞和CD11c+树突状细胞较对照组显著增多(P<0.05,P<0.01),并且其肿瘤引流淋巴结也明显增大。结论:SLC和CpG-ODN联合应用对小鼠移植黑素瘤有抑制作用,其机制与趋化CD4+T、CD8+T细胞和促进DCs增殖有关。
展开更多
关键词
次级淋巴组织趋化因子
CPG寡聚脱氧核苷酸
黑素瘤
抗肿瘤免疫
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
胸腔积液中hTERT mRNACEA CA19-9检测及其意义
被引量:
9
1
作者
赵年贵
叶小群
杨维兰
邹叶青
颜春松
机构
厦门市第二医院呼吸科
南昌大学
第二
附属
医院
呼吸
科
南昌大学
第二
附属
医院
江西省分子医学重点实验室
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期92-95,共4页
基金
江西省卫生厅科研基金项目资助(编号:2004383)
文摘
目的:探讨人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)、CEA、CA19-9在鉴别诊断良恶性胸腔积液的意义。方法:采用全自动化学发光法检测胸腔积液中CEA、CA19-9含量及RT-PCR检测胸腔积液中hTERT mRNA表达。结果:恶性组中hTERTmRNA、CEA、CA19-9阳性率显著高于良性组(P<0.05)。三者在恶性胸腔积液的敏感性(%)、特异性(%)和诊断符合率(%)分别为:hTERT mRNA:81.8/90.5/86.1,CEA:52.3/92.9/72.1,CA19-9:34.1/90.5/61.6。hTERT mRNA+CEA在恶性胸腔积液中诊断阳性率97.7%。结论:三者均有助于良恶性胸腔积液的鉴别诊断,而hTERT mRNA对于鉴别良恶性胸腔积液有更大的临床价值,CA19-9不宜作为首选指标;hTERT mRNA和CEA联合检测可以进一步提高恶性胸腔积液的阳性检出率,有助于提高其诊断价值。
关键词
胸腔积液hTERT
MRNA
CEA
CA19-9
Keywords
Pleural effusions
hTERT mRNA
CEA
CA19-9
分类号
R450 [医药卫生—治疗学]
R446.1 [医药卫生—诊断学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
恶性胸水与水通道蛋白AQP1之间相关性探讨
被引量:
2
2
作者
许相范
赵年贵
徐显辉
叶美治
柳春宝
姜燕
机构
厦门市第二医院
病理
科
厦门市第二医院呼吸科
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第21期1322-1325,1334,共5页
基金
厦门市科技局计划项目(编号:3502Z20074027)资助~~
文摘
目的:拟阐明水通道蛋白AQP1与恶性胸水产生机制的相关性,给予临床治疗提供科学依据。方法:利用免疫组织化学法和荧光定量PCR方法检测AQP1、CD34和TNF-αmRNA表达水平,并探讨其与胸水之间的相关性。结果:免疫组织化学方法检测结果提示AQP1在正常肺近胸膜下的毛细血管内皮细胞中强阳性表达,间皮细胞中弱表达。荧光定量PCR结果有胸水的肺癌组织中CD34和TNF-αmRNA的表达量比对照组、无胸水肺癌组织和炎性胸水相比增多,差异有统计学意义(P<0.05)。CD34的表达与VEGF有着密切的正相关,但AQP1的表达与CD34不相关,伴有胸水的肺癌组织中AQP1表达相对减少。结论:NSCLC伴有胸水时其癌组织中TNF-α和VEGF高表达导致新生毛细血管增多,即CD34表达增多;肿瘤来源TNF-α导致血管通透性增高,导致胸腔内渗出液不断增多;新生血管大量出现但相应的AQP1并未同步增多,导致机体水的严重失衡最后形成恶性胸水,推测癌性胸水与AOP1具有潜在联系。
关键词
AQP1
TNF-Α
恶性胸水
非小细胞肺癌
Keywords
AQP 1
TNF-α
Malignant pleural effusion
Non-small cell lung cancer
分类号
R730.2 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
趋化因子SLC和免疫佐剂CpG-ODN联合应用对小鼠移植黑素瘤的疗效
被引量:
1
3
作者
许相范
许振柱
唐丽华
李安娜
徐显辉
柳春宝
机构
厦门市第二医院
病理
科
厦门市第二医院
检验
科
厦门市第二医院呼吸科
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期25-29,共5页
基金
厦门市科技局计划指导性项目(No.3502z20089020)~~
文摘
目的:探讨次级淋巴组织趋化因子(seccondary lymphoid tissue chemokine,SLC)和CpG寡聚脱氧核苷酸(CpG oligodeoxynucleotide,CpG-ODN)联合应用对小鼠移植黑素瘤的治疗效果及其可能机制。方法:制备SLC-Fc融合蛋白,体外检测SLC-Fc对小鼠淋巴细胞的趋化效应。建立小鼠黑素瘤移植模型,随机分生理盐水对照组、CpG-ODN组、SLC-Fc组以及SLC-Fc+CpG-ODN组共4组。观察治疗后各组小鼠肿瘤的生长情况,流式细胞术检测移植瘤组织中淋巴细胞的种类和浸润情况。结果:成功制备SLC-Fc蛋白,SLC-Fc对小鼠淋巴细胞具有剂量依赖性(0.03、0.3和3μg/L)趋化作用。瘤内注射SLC-Fc和(或)CpG-ODN明显抑制肿瘤的生长,联合治疗组瘤体明显小于对照组(P<0.01),并且小鼠存活时间也明显延长。联合治疗组瘤体内CD4+、CD8+T淋巴细胞和CD11c+树突状细胞较对照组显著增多(P<0.05,P<0.01),并且其肿瘤引流淋巴结也明显增大。结论:SLC和CpG-ODN联合应用对小鼠移植黑素瘤有抑制作用,其机制与趋化CD4+T、CD8+T细胞和促进DCs增殖有关。
关键词
次级淋巴组织趋化因子
CPG寡聚脱氧核苷酸
黑素瘤
抗肿瘤免疫
Keywords
secondary lymphoid tissue chemokine (SLC)
CpG-ODN
melanoma
antitumor immunity
分类号
R739.5 [医药卫生—肿瘤]
R730.54 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
胸腔积液中hTERT mRNACEA CA19-9检测及其意义
赵年贵
叶小群
杨维兰
邹叶青
颜春松
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2008
9
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
恶性胸水与水通道蛋白AQP1之间相关性探讨
许相范
赵年贵
徐显辉
叶美治
柳春宝
姜燕
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2011
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
趋化因子SLC和免疫佐剂CpG-ODN联合应用对小鼠移植黑素瘤的疗效
许相范
许振柱
唐丽华
李安娜
徐显辉
柳春宝
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部