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厦门市农村居民结核病防治知识及相关政策普及现状分析 被引量:8
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作者 陈友兰 杨晓剑 +3 位作者 陈秀珠 刘丽红 陈月珍 高燕青 《中国健康教育》 2008年第1期1-4,共4页
目的了解厦门市农村居民结核病知识和相关政策普及情况。方法采用分层随机抽样方法,在本市岛外4个社区内进行入户问卷调查,共抽取10895份问卷进行分析。结果全市农村居民结核病知识平均知晓率为60.0%,集美区、海沧区显著高于同安区、翔... 目的了解厦门市农村居民结核病知识和相关政策普及情况。方法采用分层随机抽样方法,在本市岛外4个社区内进行入户问卷调查,共抽取10895份问卷进行分析。结果全市农村居民结核病知识平均知晓率为60.0%,集美区、海沧区显著高于同安区、翔安区。虽然有83.7%以上的居民曾经听说过肺结核病,但对于肺结核的致病菌、临床表现、传播途径、传染源、预防方法的知晓率均较低。71.3%的居民认为结核病可以预防,仅有28.9%的居民知道接种卡介苗可以有效预防肺结核病。59.3%的居民知道"咳嗽、咳痰超过3周就可能得了肺结核",有45.0%的居民认为不会被传染上肺结核。结核病防治相关政策平均知晓率仅为47.8%。农村居民获取结核病防治知识的途径以电视为第一位(33.1%),其次是宣传材料(31.6%)。不同人群结核病知识的获取途径有所差别。结论厦门市农村居民结核病防治健康教育取得一定成效,但各区发展不平衡,居民对肺结核病防治知识及相关政策了解不够全面,对肺结核病的警惕性比较低。 展开更多
关键词 结核病 农村 健康教育
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厦门市农村居民艾滋病知识、态度、行为现状分析 被引量:2
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作者 杨晓剑 陈友兰 +3 位作者 刘丽红 陈月珍 陈秀珠 高燕青 《中国健康教育》 2008年第7期497-500,共4页
目的了解厦门市农村居民艾滋病相关知识、态度和行为及对艾滋病政策的知晓情况,为在农村有针对性地开展艾滋病健康教育提供依据。方法采取入户访谈式问卷调查的形式,通过分层随机抽样,于2006年8~10月对厦门市海沧、集美、同安、翔安4... 目的了解厦门市农村居民艾滋病相关知识、态度和行为及对艾滋病政策的知晓情况,为在农村有针对性地开展艾滋病健康教育提供依据。方法采取入户访谈式问卷调查的形式,通过分层随机抽样,于2006年8~10月对厦门市海沧、集美、同安、翔安4个区的20多万户常住人口家庭户主进行问卷调查,再从中抽取10895份问卷进行分析。结果厦门市农村居民艾滋病传播途径、非传播途径、预防要点、相关政策的平均知晓率分别为64.4%、52.2%、73.3%和72.8%。获取信息的主要途径依次是电视媒体、宣传材料。地处近郊的集美区和海沧区知识知晓率等均高于地处远郊的同安区和翔安区。结论农村艾滋病防治趋势不容乐观,应有针对性地加强厦门市农村(尤其是远郊农村)的艾滋病健康教育。 展开更多
关键词 农民 艾滋病 健康教育
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SYBR Green荧光PCR检测美洲钩虫方法的建立 被引量:8
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作者 汪家旭 黄建炜 +2 位作者 叶曦 李国伟 牛建军 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1110-1113,共4页
目的建立荧光定量PCR检测美洲钩虫的方法。方法提取虫体基因组DNA、根据GenBank中美洲钩虫ITS-2序列设计特异引物,PCR扩增ITS-2序列、克隆、测序和比对。常规PCR检验引物特异性。将ITS-2序列扩增产物回收、纯化后经T克隆转入大肠埃希菌... 目的建立荧光定量PCR检测美洲钩虫的方法。方法提取虫体基因组DNA、根据GenBank中美洲钩虫ITS-2序列设计特异引物,PCR扩增ITS-2序列、克隆、测序和比对。常规PCR检验引物特异性。将ITS-2序列扩增产物回收、纯化后经T克隆转入大肠埃希菌DH5α,提取重组质粒,鉴定后作为标准品模板建立荧光定量PCR标准曲线,并做灵敏性和重复性试验。结果构建的荧光定量PCR标准曲线循环阈值与模板浓度呈良好的线性关系,溶解曲线的吸收峰单一,实验重复性良好。结论成功构建了SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测美洲钩虫的方法,可用于快速、准确、定量检测美洲钩虫。 展开更多
关键词 美洲钩虫 rDNAITS-2序列 荧光定量PCR SYBR Green
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福建省鼠形动物巴尔通体感染调查 被引量:24
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作者 叶曦 姚美琳 李国伟 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期779-781,共3页
目的了解福建省巴尔通体在鼠形动物中的感染分布状况。方法被检标本于2005年5~9月收集自福建省厦门市所捕捉活鼠,用5%兔心血的脑心浸液琼脂培养基分离巴尔通体,可疑菌落分纯1~4代;以聚合酶链反应(PCR)扩增特异性高的构檬酸合酶... 目的了解福建省巴尔通体在鼠形动物中的感染分布状况。方法被检标本于2005年5~9月收集自福建省厦门市所捕捉活鼠,用5%兔心血的脑心浸液琼脂培养基分离巴尔通体,可疑菌落分纯1~4代;以聚合酶链反应(PCR)扩增特异性高的构檬酸合酶基因(gltA)的379bp片段,以证实为巴尔通体。结果共捕鼠形动物151只,分离到22株巴尔通体,分离率为14.57%。菌株分布于2属2目,其中褐家鼠8.97%,臭朐腈20.55%,臭朐腈带菌的报告在国内外尚属首次。结论本文报道首次证实巴尔通体在福建省鼠形动物中流行,且感染率高,需对感染分布状况开展进一步的流行病学调查;各种巴尔通体对应于不同的人类疾病,还需采用分子生物学方法作巴尔通体系统发育关系分析。臭朐腈在南方占室内鼠形动物的50%左右,组成比例有增大趋势,臭朐腈感染巴尔通体的流行病学意义不言而喻。 展开更多
关键词 巴尔通体 鼠形动物 聚合酶链反应 感染调查
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巴尔通体实验检测技术简介 被引量:10
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作者 叶曦 姚美琳 李国伟 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1160-1162,共3页
关键词 巴尔通体 实验检测技术 微生物属群 细菌培养分离方法 聚合酶链反应 间接免疫荧光抗体测定法
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福建沿海臭鼩鼱感染巴尔通体调查研究 被引量:3
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作者 叶曦 姚美琳 +2 位作者 李国伟 罗炜 苏丽琼 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期601-603,606,共4页
目的证实臭鼩鼱感染巴尔通体,了解其分布,分析菌株基因型,为巴尔通体病的防治提供依据。方法采集福建沿海6地市臭鼩鼱血样,培养分离巴尔通体菌株,PCR扩增病原体gltA基因片段进行序列分析,构建生长发育树,并分析各属种的宿主和地区分布... 目的证实臭鼩鼱感染巴尔通体,了解其分布,分析菌株基因型,为巴尔通体病的防治提供依据。方法采集福建沿海6地市臭鼩鼱血样,培养分离巴尔通体菌株,PCR扩增病原体gltA基因片段进行序列分析,构建生长发育树,并分析各属种的宿主和地区分布。结果臭鼩鼱占本调查鼠形动物的25.33%,与褐家鼠、黄胸鼠构成了室内鼠形动物优势种群。臭鼩鼱血样中分离并证实63份感染巴尔通体,感染率21.43%(63/294),分布在各调查区域内。臭鼩鼱被B.tribocorum A、B种群感染,A、B群的分布也体现了一定的地域特征。结论臭鼩鼱是B.tribocorum A、B种群的保存宿主,且感染率高、分布广,应加强调查研究。 展开更多
关键词 臭鼩鼱 PCR 序列分析 B.tribocorum
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巴尔通体HBPC蛋白原核重组表达及抗原性研究
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作者 叶曦 伍小春 +2 位作者 李国伟 罗炜 王团老 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期405-410,共6页
为了寻找可用于巴尔通体(Bartonella)检测的特异性抗原,利用PCR方法从巴尔通体厦门分离株(B.tribocorum_XM)的基因组DNA中扩增出血红素结合蛋白C(HBPC)蛋白基因,并将该基因的编码区克隆到pGEX-4T-1原核表达载体中,构建带GST标签的融合... 为了寻找可用于巴尔通体(Bartonella)检测的特异性抗原,利用PCR方法从巴尔通体厦门分离株(B.tribocorum_XM)的基因组DNA中扩增出血红素结合蛋白C(HBPC)蛋白基因,并将该基因的编码区克隆到pGEX-4T-1原核表达载体中,构建带GST标签的融合蛋白重组表达载体,并转化大肠杆菌(Escherichia coli DH5α),诱导表达GST-HBPC,通过亲和层析技术纯化GST-HBPC.最后运用蛋白质斑点印迹试验(Western blot)和间接ELISA法检验GST-HBPC是否具有抗原性.结果表明,所构建的表达载体可在大肠杆菌中大量表达GST-HBPC,Western blot和间接ELISA显示GST-HBPC能够特异性地与感染动物血液样本发生免疫反应.因此,体外重组的巴尔通体抗原蛋白HBPC可作为潜在的抗原用于巴尔通体血清学免疫检测. 展开更多
关键词 巴尔通体 HBPC 抗原
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基于核糖体RNA ITS1-5.8S-ITS2基因序列的十二指肠钩虫分子系统发育分析
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作者 汪家旭 苏成豪 +2 位作者 黄建炜 叶曦 李国伟 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期640-644,共5页
目的通过克隆十二指肠钩虫的ITS1-5.8S-ITS2,初步分析钩口属的系统发育,构建基于ITS1、ITS2的圆线目线虫的系统进化树,为进一步研究其遗传进化关系奠定基础。方法从厦门海沧东孚镇收集标本,分离,形态鉴定为十二指肠钩虫,分别克隆了供试... 目的通过克隆十二指肠钩虫的ITS1-5.8S-ITS2,初步分析钩口属的系统发育,构建基于ITS1、ITS2的圆线目线虫的系统进化树,为进一步研究其遗传进化关系奠定基础。方法从厦门海沧东孚镇收集标本,分离,形态鉴定为十二指肠钩虫,分别克隆了供试钩虫的ITS1-5.8S-ITS2序列,经NCBI网站的BLAST比对以及基于ITS1和ITS2序列的钩口属的系统发育分析。结果供试钩虫的ITS1、5.8S和ITS2序列,它们的长度分别为366bp、153bp和221bp,登陆http://www.ncbi.nlm.nih.gov进行BLAST,在数据库中没有与之相匹配的序列,将获得的序列作为新的序列上传至GenBank中进行注册,各序列的GenBank登录号分别为:5.8SrRNA基因:EU344796、ITS1-5.8S-ITS2:EU344797。结论从系统进化树中,本实验的供试十二指肠钩虫均与GenBank中已公布的十二指肠钩口线虫自然聚类在一起。 展开更多
关键词 十二指肠钩虫 ITS1-5.8S-ITS2基因 系统发育分析
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