期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
糖尿病治疗的研究进展 被引量:1
1
作者 陈玉磊 雷雯惠 +4 位作者 钟宁 陈巧钦 张凌晶 金腾川 曹敏杰 《中国病理生理杂志》 北大核心 2025年第4期757-765,共9页
糖尿病是仅次于心血管病和肿瘤的第三大疾病。糖尿病发病隐蔽,早期无明显症状,中晚期常常伴有严重的临床并发症,如糖尿病性心肌病、肾病、视网膜病变、神经病变等,是糖尿病致死的重要因素。因此,糖尿病的早期诊断和治疗至关重要。与空... 糖尿病是仅次于心血管病和肿瘤的第三大疾病。糖尿病发病隐蔽,早期无明显症状,中晚期常常伴有严重的临床并发症,如糖尿病性心肌病、肾病、视网膜病变、神经病变等,是糖尿病致死的重要因素。因此,糖尿病的早期诊断和治疗至关重要。与空腹血糖和口服葡萄糖耐量试验等传统诊断方法相比,糖化血红蛋白的含量不受受试者饮食和日常习惯的影响,是评估长期血糖控制情况的金标准。糖尿病的早期治疗可以明显改善患者的预后,提高整体治疗效果。在治疗糖尿病的过程中,饮食控制、体育锻炼、药物治疗、心理和社会支持都是必不可少的。迄今为止,糖尿病的治疗方法在不断丰富,药物设计与开发也在不断推进。一些新兴技术,如抗体、干细胞等,也被应用于糖尿病的治疗。本综述系统地总结了糖尿病防治的最新进展,并探讨了抗体在糖尿病治疗中的应用,为糖尿病等疾病的抗体药物研发提供参考。 展开更多
关键词 糖尿病 抗糖尿病药 抗体 干细胞
在线阅读 下载PDF
检测水禽源细小病毒的胶体金试纸条的研制 被引量:4
2
作者 程龙飞 张长弓 +8 位作者 傅秋玲 何琼 贾志娟 陈慧敏 傅光华 万春和 林群群 刘荣昌 黄瑜 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期722-726,共5页
为建立水禽源细小病毒的快速检测方法,本研究采用纯化的小鹅瘟病毒(GPV)免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,筛选到21株能够稳定分泌抗GPV的单克隆抗体(MAb),将1株MAb纯化后与胶体金结合,喷涂金标垫,与另一株纯... 为建立水禽源细小病毒的快速检测方法,本研究采用纯化的小鹅瘟病毒(GPV)免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,筛选到21株能够稳定分泌抗GPV的单克隆抗体(MAb),将1株MAb纯化后与胶体金结合,喷涂金标垫,与另一株纯化的MAb配对,制成检测水禽源细小病毒的胶体金试纸条。特异性试验表明,鹅细小病毒、番鸭细小病毒和新型番鸭细小病毒的检测结果均为阳性,猪细小病毒、1型鸭甲肝病毒、坦布苏病毒、产蛋下降综合征病毒、H9N2亚型禽流感病毒、番鸭呼肠孤病毒和新城疫病毒等的检测结果均为阴性。该方法对鹅细小病毒、番鸭细小病毒和新型番鸭细小病毒的最低检出量分别为10^(4.7) ELD50/mL、10^(4.7)ELD50/mL和10^(5.7) ELD50/mL。重复性试验良好。对临床粪便样品的检测,该方法比PCR方法简单快速,但是存在漏检的情况。上述结果表明,本实验建立的方法可用于水禽源细小病毒病的初步快速筛查。 展开更多
关键词 鹅细小病毒 番鸭细小病毒 新型番鸭细小病毒 胶体金试纸条 单克隆抗体
在线阅读 下载PDF
沙门氏菌快速检测试纸条的研制与应用 被引量:6
3
作者 陈琼 孔繁德 +2 位作者 张长弓 彭海滨 徐淑菲 《福建畜牧兽医》 2006年第5期6-8,共3页
应用提纯的兔抗沙门氏菌IgG-2包被硝酸纤维素膜检测线,羊抗兔IgG包被对照线,然后用胶体金标记纯化的兔抗沙门氏菌IgG-1建立了检测沙门氏菌的快速检测试纸条。该法通过胶体金标记兔抗沙门氏菌抗体直接显色,阳性者检测线出现红色线,... 应用提纯的兔抗沙门氏菌IgG-2包被硝酸纤维素膜检测线,羊抗兔IgG包被对照线,然后用胶体金标记纯化的兔抗沙门氏菌IgG-1建立了检测沙门氏菌的快速检测试纸条。该法通过胶体金标记兔抗沙门氏菌抗体直接显色,阳性者检测线出现红色线,整个试验过程仅需10~15min即可判断结果.与大肠杆菌、枸橼酸杆菌、变形杆菌、阴沟肠杆菌等常见肠道菌不发生交叉反应.与沙门氏菌的最低检测量为2.3×105cfu/ml。试纸条4℃或37℃存放9个月,检测结果稳定. 展开更多
关键词 免疫层析 胶体金 检测 沙门氏菌
在线阅读 下载PDF
猪伪狂犬病抗体免疫金标快速检测试纸法 被引量:3
4
作者 黄印尧 张长弓 +2 位作者 孔繁德 方莹 颜江华 《福建畜牧兽医》 2004年第3期8-10,共3页
应用免疫学原理与胶体金层析技术相结合 ,采用双抗原夹心法建立了检测猪伪狂犬病抗体水平的“猪伪狂犬病抗体免疫胶体金快速检测试纸法” ,用该法与美国Idexx公司的猪伪狂犬病ELISA试剂盒 ,同时对 1 6份猪血液或血清进行抗体水平检测 ,... 应用免疫学原理与胶体金层析技术相结合 ,采用双抗原夹心法建立了检测猪伪狂犬病抗体水平的“猪伪狂犬病抗体免疫胶体金快速检测试纸法” ,用该法与美国Idexx公司的猪伪狂犬病ELISA试剂盒 ,同时对 1 6份猪血液或血清进行抗体水平检测 ,符合率达 1 0 0 %。同时使用金标法对 1 0 0份猪血液和对应血清进行检测 ,结果也相同。试验结果显示 ,金标法与ELISA一样 ,具有微量、特异、准确等优点 ,且操作简易 ,而金标法不需要任何仪器 ,检测时间短 ,结果直观 ,容易判定 ,适用于基层兽医站、养猪场使用和大面积猪伪狂犬病抗体普查。 展开更多
关键词 伪狂犬病 抗体 免疫金标 检测试纸法
在线阅读 下载PDF
TIPE2过表达质粒转染大鼠佐剂型关节炎滑膜成纤维样细胞及分析 被引量:3
5
作者 石春燕 何琼 +1 位作者 杨晶晶 庄国洪 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1240-1243,1253,共5页
目的:通过TIPE2表达质粒转染大鼠佐剂型关节炎(AA)成纤维样滑膜细胞(FLS),体外研究AA的发病中TIPE2对DR5介导细胞凋亡的作用。方法:应用MIGR1/TIPE2+/+表达质粒,经脂质体法导入AA-FLS细胞中,转染72小时后,荧光显微镜检测质粒自带GFP基... 目的:通过TIPE2表达质粒转染大鼠佐剂型关节炎(AA)成纤维样滑膜细胞(FLS),体外研究AA的发病中TIPE2对DR5介导细胞凋亡的作用。方法:应用MIGR1/TIPE2+/+表达质粒,经脂质体法导入AA-FLS细胞中,转染72小时后,荧光显微镜检测质粒自带GFP基因的表达情况确认转染效率,以未作处理的AA-FLS为对照组,用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测TIPE2 mRNA的表达,用Western blot法检测TIPE2蛋白的表达变化,MTT法以及流式细胞术检测抗DR5功能性单链抗体ZF1对两组细胞生长的影响。结果:成功获得荧光强度90%的TIPE2过表达AA-FLS细胞,TIPE2 mRNA及蛋白表达显著提高。抗DR5单链抗体ZF1对TIPE2+/+的FLS组细胞具有明显生长抑制及凋亡诱导作用,与不作处理的FLS组相比差异显著。结论:TIPE2+/+表达质粒明显提升AA-FLS的TIPE2蛋白表达水平,TIPE2对DR5介导细胞凋亡有重要作用。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 佐剂型关节炎 成纤维样滑膜细胞 DR5 TIPE2
在线阅读 下载PDF
禽流感抗原快速检测试纸条的研究 被引量:4
6
作者 沈浩龙 张长弓 +4 位作者 黄印尧 金颜辉 余谦 孔繁德 庄雪梅 《福建畜牧兽医》 2006年第6期11-13,共3页
应用胶体金标记技术(Immunogold Labelling Technique)与免疫层析技术,在玻璃纤维膜和硝酸纤维膜的检测线(T)和对照线(C)上分别喷上胶体金AIV单克隆抗体(Ab2)偶联物和AIV单克隆抗体(Ab2)-羊抗鼠IgG多克隆抗体,制成禽流感抗原检测试纸条... 应用胶体金标记技术(Immunogold Labelling Technique)与免疫层析技术,在玻璃纤维膜和硝酸纤维膜的检测线(T)和对照线(C)上分别喷上胶体金AIV单克隆抗体(Ab2)偶联物和AIV单克隆抗体(Ab2)-羊抗鼠IgG多克隆抗体,制成禽流感抗原检测试纸条。用该试纸检测“AIV琼扩抗原”、“AIV H5N1抗原”、“AIV H7N1抗原”、“AIV H9N1抗原”均显阳性,而对禽源性的其它病毒抗原均显阴性;本试纸与韩国产“禽流感检测试纸条”同时检测相同的样品,结果完全一致,且具有很好的线性(敏感度),是一种微量、特异、快速、简便和结果容易判定的新的检测方法,可作为检测机构和养禽场检测初筛禽流感时使用。 展开更多
关键词 禽流感 胶体金试纸 胶体金标记技术 免疫层析技术
在线阅读 下载PDF
猪伪狂犬病血清抗体两种检测方法的比较 被引量:1
7
作者 王生育 张长弓 +1 位作者 孔繁德 黄印尧 《福建畜牧兽医》 2004年第4期7-8,共2页
应用酶联免疫吸附试验和免疫金标检测试纸两种方法 ,同时对 64头份猪血清样品进行猪伪狂犬病血清抗体检测 ,试验结果显示 :两种方法检测的 64头份猪血清中伪狂犬病抗体阳性率均为 62 5 % (40 / 64) ,符合率达到 1 0 0 %。两种方法都具... 应用酶联免疫吸附试验和免疫金标检测试纸两种方法 ,同时对 64头份猪血清样品进行猪伪狂犬病血清抗体检测 ,试验结果显示 :两种方法检测的 64头份猪血清中伪狂犬病抗体阳性率均为 62 5 % (40 / 64) ,符合率达到 1 0 0 %。两种方法都具有微量、特异、准确的优点。前者需要用酶标仪等仪器 ,试验时间相对较长 ,成本高 ,但能用准确的数字表达抗体水平 ;后者不需要任何仪器设备 ,试验时间短 ,成本低 ,适用于基层兽医站、养殖场使用 ,以及大面积开展猪伪狂犬病抗体检测的使用。 展开更多
关键词 伪狂犬病 血清抗体 检测方法 症状
在线阅读 下载PDF
克伦特罗的CLIA分析试剂盒的研制
8
作者 沈浩龙 张长弓 +5 位作者 陈巧钦 江良振 庄晓勇 黄江山 郭书林 黄印尧 《福建农业学报》 CAS 2013年第10期1039-1044,共6页
通过制备克伦特罗(Clenbuterol,CL)人工抗原获得高活性抗体,用辣根过氧化物酶(HRP)标记CL抗原,以鲁米诺(luminol)为发光底物,建立直接竞争法检测分析盐酸克伦特罗,并对包被液、包被条件、封闭蛋白、孵育时间、酶用量等参数... 通过制备克伦特罗(Clenbuterol,CL)人工抗原获得高活性抗体,用辣根过氧化物酶(HRP)标记CL抗原,以鲁米诺(luminol)为发光底物,建立直接竞争法检测分析盐酸克伦特罗,并对包被液、包被条件、封闭蛋白、孵育时间、酶用量等参数进行优化,成功研制出化学发光法检测CL试剂盒。该方法的线性检测范围0.1~8.1 ng·mL-1,线性相关系数r=0.996,IC50值为0.607 ng·mL-1;理论检测限小于0.1 ng·mL-1;批内变异系数6.76%~8.31%;批间变异系数7.4%;回收率(90±15)%,与莱克多巴胺等其他β-激动剂不发生交叉反应。 展开更多
关键词 盐酸克伦特罗 CLIA 试剂盒
在线阅读 下载PDF
莱克多巴胺CLIA分析试剂盒的研制
9
作者 陈巧钦 江良振 +6 位作者 庄晓勇 沈浩龙 张长弓 何琼 张志刚 郭书林 黄印尧 《福建畜牧兽医》 2014年第2期1-5,共5页
通过制备莱克多巴胺-牛血清白蛋白偶联物(Ractopamine-BSA, RAC-BSA)人工抗原,制备并获得高活性单克隆抗体,用辣根过氧化物酶(HRP)标记RAC抗原,以鲁米诺(luminol)为发光底物,建立直接竞争法检测分析莱克多巴胺,并对包被液、... 通过制备莱克多巴胺-牛血清白蛋白偶联物(Ractopamine-BSA, RAC-BSA)人工抗原,制备并获得高活性单克隆抗体,用辣根过氧化物酶(HRP)标记RAC抗原,以鲁米诺(luminol)为发光底物,建立直接竞争法检测分析莱克多巴胺,并对包被液、包被条件、封闭蛋白、孵育时间、酶用量等参数进行优化,成功研制出化学发光法检测RAC试剂盒。该方法的线性检测范围可达0.1~10.0 ng/mL,线性相关系数r=0.998,IC50值为0.763 ng/mL;理论检测限小于0.1 ng/mL;批内变异系数7.62%~8.65%;批间变异系数8.15%;回收率在85%±15%,与常见的克伦特罗等其他β-激动剂不发生交叉反应。 展开更多
关键词 莱克多巴胺CLIA试剂盒
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部