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1315例严重药品不良反应报告的回顾分析 被引量:2
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作者 欧阳山丹 吴小枫 +3 位作者 杜江涛 李扬 郝晓伟 林珍 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期964-971,共8页
[目的]分析中国人民解放军陆军第七十三集团军医院(后称我院)严重药品不良反应(severe adverse drug reaction,SADR)发生的规律和特点,为临床合理用药提供参考.[方法]采用回顾性分析方法,对我院2013年1月至2022年1月收集上报的SADR报告... [目的]分析中国人民解放军陆军第七十三集团军医院(后称我院)严重药品不良反应(severe adverse drug reaction,SADR)发生的规律和特点,为临床合理用药提供参考.[方法]采用回顾性分析方法,对我院2013年1月至2022年1月收集上报的SADR报告进行统计分析.[结果]1315例SADR报告中,60岁以上患者最多,占39.85%;静脉滴注给药途径出现最多,占75.51%;注射剂引起的占89.05%;用药后出现SADR的时间在1 h至1 d的占26.31%;SADR累及的系统或器官损害以消化系统为主,占38.53%;抗肿瘤药物引起的占67.98%.[结论]应加强SADR监测和上报工作,尤其是抗肿瘤药物和抗感染药物,以降低用药风险,保障患者用药安全. 展开更多
关键词 严重药品不良反应 监测 合理用药
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双歧杆菌对慢性酒精性肝损伤大鼠肝功能保护作用的探讨 被引量:7
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作者 林惠武 林燕琼 林志辉 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期760-765,共6页
目的探讨双歧杆菌(Bifidobacterium,BIFI)对慢性酒精性肝损伤(chronic alcoholic liver injury,CALI)大鼠肝功能的保护或影响作用,并初步探讨其机制。方法将SD大鼠随机分为CALI组,美他多辛(90 mg/kg)组,BIFI低(500 mg/kg)、中(1000 mg/... 目的探讨双歧杆菌(Bifidobacterium,BIFI)对慢性酒精性肝损伤(chronic alcoholic liver injury,CALI)大鼠肝功能的保护或影响作用,并初步探讨其机制。方法将SD大鼠随机分为CALI组,美他多辛(90 mg/kg)组,BIFI低(500 mg/kg)、中(1000 mg/kg)、高(2000 mg/kg)剂量组,沉默信息调节蛋白1(silent information regulatory protein 1,SIRT1)抑制剂Tenovin-6(25 mg/kg)组。CALI组及空白对照组给予等体积生理盐水灌胃。8周后,分析各组大鼠肝功能;检测肝组织和血清中TG、TC水平;苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织病理变化;蛋白印迹(WB)法分析肝组织中SIRT1、chREBP表达情况。结果与对照组比较,CALI组大鼠肝功能明显下降,血液中ALT、AST水平明显升高(P<0.05),肝组织呈脂肪性病理损伤,肝组织和血清中TG、TC水平明显升高(P<0.05),SIRT1蛋白表达明显降低(P<0.05),chREBP蛋白表达明显增高(P<0.05);与CALI组比较,BIFI低、中、高剂量组大鼠CALI组大鼠肝功能明显增强,血液中ALT、AST水平明显降低(P<0.05),肝组织病理损伤明显减轻,肝组织和血清中TG、TC水平明显降低(P<0.05),SIRT1蛋白表达明显升高(P<0.05),chREBP蛋白表达明显降低(P<0.05)。以上效应均可被SIRT1特异性抑制剂Tenovin-6逆转。结论 BIFI可能通过调控SIRT1/ChREBP表达抑制脂质堆积,实现对慢性酒精性肝损伤大鼠的保护。 展开更多
关键词 双歧杆菌 慢性酒精性肝损伤 沉默信息调节蛋白1 碳水化合物结合蛋白
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六价铬通过上调SUMO特异性蛋白酶家族分子表达增强雄激素受体的转录活性 被引量:1
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作者 颜志文 王鹏敏 +1 位作者 武瑞琴 陈方 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2022年第12期919-926,共8页
目的研究六价铬对雄激素受体(AR)转录活性的影响及其与小泛素类似修饰物特异性蛋白酶(SENP)家族分子的相关性。方法(1)293T细胞经K_(2)CrO_(4)0.25,0.5,1.0,2.0,4.0,8.0和16.0μmol·L^(-1)处理24 h,LNCa P细胞经K_(2)CrO_(4)0.25,0... 目的研究六价铬对雄激素受体(AR)转录活性的影响及其与小泛素类似修饰物特异性蛋白酶(SENP)家族分子的相关性。方法(1)293T细胞经K_(2)CrO_(4)0.25,0.5,1.0,2.0,4.0,8.0和16.0μmol·L^(-1)处理24 h,LNCa P细胞经K_(2)CrO_(4)0.25,0.5,1.0,2.0,4.0,10.0和20.0μmol·L^(-1)处理24 h,用MTT法检测细胞存活率并计算半数抑制浓度(IC_(50))值;(2)将带有荧光素酶报告基因的表达雄激素反应元件的质粒和表达AR的质粒共转染293T细胞,将带有荧光素酶报告基因的表达雄激素反应元件的质粒转染LNCa P细胞,分别用K_(2)CrO_(4)0.25,0.5,1.0,2.0,4.0,8.0和16.0μmol·L^(-1)处理24 h,用双荧光素酶报告基因检测系统分析外源性和内源性AR的转录活性。(3)取对数生长期LNCa P细胞,以K_(2)CrO_(4)0.5,2.0和8.0μmol·L^(-1)处理24 h,用逆转录PCR法检测AR和SENP家族分子SENP1,SENP2,SENP3,SENP5,SENP6,SENP7和SENP8 m RNA水平,Western印迹法检测AR,SENP1和SENP3蛋白水平。结果(1)与细胞对照组相比,K_(2)CrO_(4)浓度≥1.0μmol·L^(-1)时293T细胞存活率显著降低(P<0.01),K_(2)CrO_(4)浓度≥2.0μmol·L^(-1)时LNCa P细胞存活率明显降低(P<0.01)。(2)与细胞对照组相比,K_(2)CrO_(4)浓度≥1.0μmol·L^(-1)时293T细胞中外源性AR的转录活性显著增强(P<0.05),K_(2)CrO_(4)4.0和8.0μmol·L^(-1)明显增强LNCa P细胞中内源性AR转录活性(P<0.05)。(3)与细胞对照组相比,K_(2)CrO_(4)0.5,2.0和8.0μmol·L^(-1)均不改变LNCa P细胞中AR m RNA和蛋白水平,而K_(2)CrO_(4)2.0和8.0μmol·L^(-1)组SENP1 m RNA水平显著增加(P<0.05),K_(2)CrO_(4)0.5,2.0和8.0μmol·L^(-1)组SENP3 m RNA水平显著增加(P<0.05)。与细胞对照组相比,K_(2)CrO_(4)8.0μmol·L^(-1)组SENP1蛋白水平显著增加(P<0.01),K_(2)CrO_(4)2.0和8.0μmol·L^(-1)组SENP3蛋白水平显著增加(P<0.05)。结论K_(2)CrO_(4)可能通过上调SENP1和SENP3表达而增强AR转录活性。 展开更多
关键词 六价铬 293T细胞 LNCAP细胞 雄激素受体 SUMO特异性蛋白酶
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太子参根际土壤微生物多样性及其与土壤主要理化因子的相关性 被引量:11
4
作者 高慧芳 许佳音 +4 位作者 孟婷 陈金绍 邱君志 张重义 张燎原 《福建农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期345-357,共13页
【目的】探究不同区域栽培太子参产生连作效应的潜在原因。【方法】采用高通量测序对柘荣县5个样地的太子参根际土壤进行微生物群落结构及多样性分析。【结果】土壤真菌的有效序列共744331条,聚类后获得1314个真菌分类单元;获得细菌1032... 【目的】探究不同区域栽培太子参产生连作效应的潜在原因。【方法】采用高通量测序对柘荣县5个样地的太子参根际土壤进行微生物群落结构及多样性分析。【结果】土壤真菌的有效序列共744331条,聚类后获得1314个真菌分类单元;获得细菌1032029条有效序列,聚类后获得10310个细菌分类单元。5个样地的共有OTU数明显多于每个样地特有的OTU数,表明不同样地的太子参根际土壤微生物群落趋势大致相同。α多样性分析表明,不同样地根际土壤微生物群落组成及丰度之间有明显差异,Ⅳ、Ⅱ、Ⅰ样地的物种丰度较高,而Ⅴ、Ⅲ样地的物种丰度较低。典范对应分析表明土壤化学性质和根系分泌物酚酸类物质影响太子参根际土壤微生物的群落分布。5个样地中都鉴定到镰刀菌属等致病真菌,且致病菌的含量与根际土壤其他微生物物种数呈反比,暗示镰刀菌影响太子参根际土壤其他微生物物种数。【结论】太子参连作效应及其病害的成因很大程度上归因于其根系分泌物参与调控的根际微生物菌群结构和多样性演变,导致病原菌增多。 展开更多
关键词 太子参 连作效应 根际微生物 高通量测序 群落多样性 相关性分析
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石墨烯修饰玻碳电极用于急性早幼粒细胞白血病PML/RARa融合基因的检测 被引量:2
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作者 连志贤 钟光贤 +3 位作者 王昆 刘爱林 林新华 陈元仲 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期195-198,共4页
应用电化学还原法将固定在玻碳电极表面的氧化石墨还原为石墨烯,然后利用偶联活化剂将经过氨基修饰的急性早幼粒细胞白血病(APL)PML/RARα融合基因序列探针固定到石墨烯修饰电极表面,以亚甲基蓝(MB)为电化学杂交指示剂,并由差分脉冲伏... 应用电化学还原法将固定在玻碳电极表面的氧化石墨还原为石墨烯,然后利用偶联活化剂将经过氨基修饰的急性早幼粒细胞白血病(APL)PML/RARα融合基因序列探针固定到石墨烯修饰电极表面,以亚甲基蓝(MB)为电化学杂交指示剂,并由差分脉冲伏安法检测人工合成APL的PML/RARα融合基因.结果表明,石墨烯对MB的检测信号起到了很好的增敏作用,杂交前后MB还原峰电流差值与靶标链DNA浓度在5×10-10~2.5×10-9 mol/L范围内呈线性关系,检出限为8×10-11 mol/L.该方法简单、特异性好,有望用于实际样品的检测. 展开更多
关键词 石墨烯 电化学DNA传感器 PML/RARΑ融合基因
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肚液散UPLC指纹图谱建立及60Co-γ对3种成分的影响
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作者 车尔玺 邵志宇 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2149-2154,共6页
目的建立肚液散UPLC指纹图谱,评价不同剂量^60Co-γ对3种成分的影响。方法肚液散70%甲醇提取物的分析采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相乙腈-水(含0.05%磷酸),梯度洗脱;柱温25℃;体积流量0.18 mL/min;... 目的建立肚液散UPLC指纹图谱,评价不同剂量^60Co-γ对3种成分的影响。方法肚液散70%甲醇提取物的分析采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相乙腈-水(含0.05%磷酸),梯度洗脱;柱温25℃;体积流量0.18 mL/min;检测波长237 nm。^60Co-γ设定0、4、8 kGy 3个剂量。结果 13批样品指纹图谱中有22个共有峰,相似度均大于0.94。^60Co-γ射线照射后,肚液散大部分化学成分较为稳定。随着辐照剂量增加,甘草苷含有量明显下降(P<0.05),甘草酸和异甘草素在不同辐照剂量下均较稳定。结论该方法稳定可靠,可用于肚液散的质量控制。 展开更多
关键词 肚液散 ^60Co-γ照射 UPLC指纹图谱 化学成分
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