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非酒精性脂肪肝大鼠肠道黏膜屏障功能的实验研究
被引量:
10
1
作者
刘涛
徐秋玲
赵岩
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2015年第11期1124-1127,共4页
目的肠道黏膜屏障功能紊乱与非酒精性脂肪肝(non-alcohol fatty liver disease,NAFLD)的发生关系密切,文中旨在通过动物模型的方法探讨NAFLD大鼠肠道黏膜屏障功能。方法 SD大鼠16只按随机数字表法分为正常组和NAFLD组,每组8只。正常组...
目的肠道黏膜屏障功能紊乱与非酒精性脂肪肝(non-alcohol fatty liver disease,NAFLD)的发生关系密切,文中旨在通过动物模型的方法探讨NAFLD大鼠肠道黏膜屏障功能。方法 SD大鼠16只按随机数字表法分为正常组和NAFLD组,每组8只。正常组由普通饲料喂养,每100克普通饲料提供326 k Cal热量。NAFLD组大鼠由高脂饲料喂养,每100克高脂饲料提供453 k Cal热量建立NAFLD模型。采用HE染色检测肝病理,Elisa法和鲎试剂法分别检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1(Interleukin-1,IL-1)、内毒素,实时定量PCR法检测小肠闭锁小带蛋白ZO-1和连接蛋白Occluding的表达。结果 NAFLD组大鼠肝呈现典型的脂质沉积,血浆内毒素和血清TNF-α、IL-1较正常组显著增高,小肠ZO-1和Occluding表达较正常组显著降低(P<0.05)。结论 NAFLD大鼠存在肠道黏膜屏障功能下降。
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关键词
非酒精性脂肪肝
小肠黏膜屏障
闭锁小带蛋白
连接蛋白
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职称材料
肺炎克雷伯菌质粒介导的喹诺酮类抗生素耐药机制的研究
被引量:
11
2
作者
马晓波
林粼
+6 位作者
张加勤
赵元勋
郑港森
郑燕青
房丽丽
宋秀宇
吴维生
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第8期625-629,共5页
目的研究质粒介导的喹诺酮类耐药机制(PMQR)在肺炎克雷伯菌临床分离株上的分布情况,并对阳性菌株上染色体介导的喹诺酮类耐药机制进行分析。方法细菌的鉴定和药敏采用Vitek-2compact系统;采用PCR法检测质粒介导的喹诺酮类耐药基因q...
目的研究质粒介导的喹诺酮类耐药机制(PMQR)在肺炎克雷伯菌临床分离株上的分布情况,并对阳性菌株上染色体介导的喹诺酮类耐药机制进行分析。方法细菌的鉴定和药敏采用Vitek-2compact系统;采用PCR法检测质粒介导的喹诺酮类耐药基因qnrA、qnrB、qnrS、aac,(69-Ib-cr和qepA的分布情况。对包含PMQR的细菌,采用E.试验测定环丙沙星的MIC大小,同时扩增测序分析染色体基因gyrA、gyrB、parC、parE的突变情况。结果临床分离的67株肺炎克雷伯菌中,qnrS、qnrB、aac-(6`).Ib.cr、qepA的检出率分别为14.93%、2.99%、2.99%和16.42%。8株细菌同时包含qn,和卵p4基因,其中2株qnr、qepA和aac-(6`)-Ib-cr同时阳性。PMQR阳性菌株对环丙沙星的MIC值不定(0.032~≥64μg/mL),其中8株(占61.54%)对环丙沙星高水平耐药(≥64μgg/mL)。比对结果显示,环丙沙星MIC≤0.5μg/mL的3株细菌几乎未见染色体的氨基酸序列改变;而环丙沙星MIC≥8μg/mL的菌株全部存在gyrA和parC编码氨基酸序列改变,且突变主要集中在gyrA83位、87位~[1parC80位上。所有PMQR阳性的肺炎克雷伯菌的∥膪和pa旭均未发现任何氨基酸序列突变。结论临床分离的肺炎克雷伯菌上检测到qnr、aac-(6`)-Ib-cr、qepA的分布与共存。PMQR阳性菌株对环丙沙星的MIC值不定,但染色体机制仍是肺炎克雷伯菌对喹诺酮类抗生素耐药的主要机制,突变主要见于gyrA的83位、87位及parC的80位上。
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关键词
肺炎克雷伯菌
质粒介导喹诺酮类耐药
QNR
aac-(6')-Ib-cr
QEPA
GYRA
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职称材料
耳鸣模型大鼠听皮层生长相关蛋白-43和细胞骨架活性调节蛋白的表达
被引量:
10
3
作者
苏文玲
赵德安
+3 位作者
高兴强
刘庆华
魏婷婷
赵岩
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期320-323,共4页
目的检测神经元功能可塑性基因生长相关蛋白-43(growth associated protein,GAP-43)和细胞骨架活性调节蛋白(activity regulated cytoskeleton associated protein,ARC)在水杨酸诱导耳鸣大鼠听皮层中的表达,探讨其在耳鸣产生中的作用。...
目的检测神经元功能可塑性基因生长相关蛋白-43(growth associated protein,GAP-43)和细胞骨架活性调节蛋白(activity regulated cytoskeleton associated protein,ARC)在水杨酸诱导耳鸣大鼠听皮层中的表达,探讨其在耳鸣产生中的作用。方法将24只白色Wistar大鼠随机分为3组:水杨酸钠组(8只)、生理盐水组(8只)和空白对照组(8只)。前两组从条件反射建立前开始于每次条件反射训练前2小时分别腹腔注射10%水杨酸钠溶液(350mg/kg)和同体积生理盐水,至实验结束,空白对照组不做任何处理。通过行为学方法证实水杨酸钠组动物感受到耳鸣后,利用荧光定量PCR检测动物听皮层中GAP-43和ARC的表达。结果水杨酸钠组大鼠听皮层中GAP-43和ARC蛋白阳性神经元的表达(分别为2.17±0.72、4.90±2.13)明显高于生理盐水组(分别为1.05±0.20、1.13±0.42)和空白对照组(分别为0.96±0.97、1.07±0.70)(P<0.01),而生理盐水组和空白对照比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论耳鸣大鼠听皮层中神经元功能可塑性基因GAP-43和ARC蛋白阳性神经元的表达增加,推测它们可能在耳鸣的发生发展中起重要作用。
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关键词
耳鸣
基因
ARC
GAP-43
听皮层
水杨酸钠
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职称材料
题名
非酒精性脂肪肝大鼠肠道黏膜屏障功能的实验研究
被引量:
10
1
作者
刘涛
徐秋玲
赵岩
机构
海南医学院中医学院
厦门大学附属第一医院中心实验室
出处
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2015年第11期1124-1127,共4页
基金
国家自然科学基金(81160475)
海南省自然科学基金(310056)
+1 种基金
厦门市科技计划医疗卫生项目(3502Z20104023)
福建省科技计划项目(2011D013)
文摘
目的肠道黏膜屏障功能紊乱与非酒精性脂肪肝(non-alcohol fatty liver disease,NAFLD)的发生关系密切,文中旨在通过动物模型的方法探讨NAFLD大鼠肠道黏膜屏障功能。方法 SD大鼠16只按随机数字表法分为正常组和NAFLD组,每组8只。正常组由普通饲料喂养,每100克普通饲料提供326 k Cal热量。NAFLD组大鼠由高脂饲料喂养,每100克高脂饲料提供453 k Cal热量建立NAFLD模型。采用HE染色检测肝病理,Elisa法和鲎试剂法分别检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1(Interleukin-1,IL-1)、内毒素,实时定量PCR法检测小肠闭锁小带蛋白ZO-1和连接蛋白Occluding的表达。结果 NAFLD组大鼠肝呈现典型的脂质沉积,血浆内毒素和血清TNF-α、IL-1较正常组显著增高,小肠ZO-1和Occluding表达较正常组显著降低(P<0.05)。结论 NAFLD大鼠存在肠道黏膜屏障功能下降。
关键词
非酒精性脂肪肝
小肠黏膜屏障
闭锁小带蛋白
连接蛋白
Keywords
Non alchohol fatty liver disease
Intestinal barrier function
Zonula occludens-1
Occluding
分类号
R575.5 [医药卫生—消化系统]
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职称材料
题名
肺炎克雷伯菌质粒介导的喹诺酮类抗生素耐药机制的研究
被引量:
11
2
作者
马晓波
林粼
张加勤
赵元勋
郑港森
郑燕青
房丽丽
宋秀宇
吴维生
机构
厦门大学附属第一医院
检验科
厦门大学附属第一医院中心实验室
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第8期625-629,共5页
基金
厦门市科技局(3502Z20084003
3502Z20089003)
福建省卫生厅青年课题2010-2-90
文摘
目的研究质粒介导的喹诺酮类耐药机制(PMQR)在肺炎克雷伯菌临床分离株上的分布情况,并对阳性菌株上染色体介导的喹诺酮类耐药机制进行分析。方法细菌的鉴定和药敏采用Vitek-2compact系统;采用PCR法检测质粒介导的喹诺酮类耐药基因qnrA、qnrB、qnrS、aac,(69-Ib-cr和qepA的分布情况。对包含PMQR的细菌,采用E.试验测定环丙沙星的MIC大小,同时扩增测序分析染色体基因gyrA、gyrB、parC、parE的突变情况。结果临床分离的67株肺炎克雷伯菌中,qnrS、qnrB、aac-(6`).Ib.cr、qepA的检出率分别为14.93%、2.99%、2.99%和16.42%。8株细菌同时包含qn,和卵p4基因,其中2株qnr、qepA和aac-(6`)-Ib-cr同时阳性。PMQR阳性菌株对环丙沙星的MIC值不定(0.032~≥64μg/mL),其中8株(占61.54%)对环丙沙星高水平耐药(≥64μgg/mL)。比对结果显示,环丙沙星MIC≤0.5μg/mL的3株细菌几乎未见染色体的氨基酸序列改变;而环丙沙星MIC≥8μg/mL的菌株全部存在gyrA和parC编码氨基酸序列改变,且突变主要集中在gyrA83位、87位~[1parC80位上。所有PMQR阳性的肺炎克雷伯菌的∥膪和pa旭均未发现任何氨基酸序列突变。结论临床分离的肺炎克雷伯菌上检测到qnr、aac-(6`)-Ib-cr、qepA的分布与共存。PMQR阳性菌株对环丙沙星的MIC值不定,但染色体机制仍是肺炎克雷伯菌对喹诺酮类抗生素耐药的主要机制,突变主要见于gyrA的83位、87位及parC的80位上。
关键词
肺炎克雷伯菌
质粒介导喹诺酮类耐药
QNR
aac-(6')-Ib-cr
QEPA
GYRA
Keywords
K. pneumoniae
Plasmid mediated quinolone resitance
qnr
aac-(6')-Ib-cr
qepA
gyrA
分类号
R378.2 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
耳鸣模型大鼠听皮层生长相关蛋白-43和细胞骨架活性调节蛋白的表达
被引量:
10
3
作者
苏文玲
赵德安
高兴强
刘庆华
魏婷婷
赵岩
机构
厦门大学附属第一医院
耳鼻咽喉-头颈外科
厦门大学附属第一医院中心实验室
出处
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期320-323,共4页
基金
厦门市科技局资助项目(3502z20064017)
文摘
目的检测神经元功能可塑性基因生长相关蛋白-43(growth associated protein,GAP-43)和细胞骨架活性调节蛋白(activity regulated cytoskeleton associated protein,ARC)在水杨酸诱导耳鸣大鼠听皮层中的表达,探讨其在耳鸣产生中的作用。方法将24只白色Wistar大鼠随机分为3组:水杨酸钠组(8只)、生理盐水组(8只)和空白对照组(8只)。前两组从条件反射建立前开始于每次条件反射训练前2小时分别腹腔注射10%水杨酸钠溶液(350mg/kg)和同体积生理盐水,至实验结束,空白对照组不做任何处理。通过行为学方法证实水杨酸钠组动物感受到耳鸣后,利用荧光定量PCR检测动物听皮层中GAP-43和ARC的表达。结果水杨酸钠组大鼠听皮层中GAP-43和ARC蛋白阳性神经元的表达(分别为2.17±0.72、4.90±2.13)明显高于生理盐水组(分别为1.05±0.20、1.13±0.42)和空白对照组(分别为0.96±0.97、1.07±0.70)(P<0.01),而生理盐水组和空白对照比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论耳鸣大鼠听皮层中神经元功能可塑性基因GAP-43和ARC蛋白阳性神经元的表达增加,推测它们可能在耳鸣的发生发展中起重要作用。
关键词
耳鸣
基因
ARC
GAP-43
听皮层
水杨酸钠
Keywords
Tinnitus
Genes, GAP--43 and ARC
Auditory cortex
Sodium salicylate
分类号
R339.16 [医药卫生—人体生理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
非酒精性脂肪肝大鼠肠道黏膜屏障功能的实验研究
刘涛
徐秋玲
赵岩
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2015
10
在线阅读
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职称材料
2
肺炎克雷伯菌质粒介导的喹诺酮类抗生素耐药机制的研究
马晓波
林粼
张加勤
赵元勋
郑港森
郑燕青
房丽丽
宋秀宇
吴维生
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
11
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
耳鸣模型大鼠听皮层生长相关蛋白-43和细胞骨架活性调节蛋白的表达
苏文玲
赵德安
高兴强
刘庆华
魏婷婷
赵岩
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
10
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职称材料
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