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巴戟天含药血清对成骨-破骨细胞共育体系OPGmRNA、RANKLmRNA表达的影响 被引量:14
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作者 黄慧 陈健 +3 位作者 何剑全 郑素玉 张永晟 李艺敏 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期67-71,共5页
目的探讨不同浓度巴戟天含药血清对体外成骨-破骨细胞共育体系OPG、RANKLmRNA表达的影响方法取健康5周龄SD大鼠12只,体重165-172 g。随机分4组,分别予生理盐水及低中高三种浓度巴戟天溶液灌胃,分离血清。取健康5周龄SD大鼠6只,体重165-1... 目的探讨不同浓度巴戟天含药血清对体外成骨-破骨细胞共育体系OPG、RANKLmRNA表达的影响方法取健康5周龄SD大鼠12只,体重165-172 g。随机分4组,分别予生理盐水及低中高三种浓度巴戟天溶液灌胃,分离血清。取健康5周龄SD大鼠6只,体重165-172 g,取四肢长骨骨髓基质细胞,诱导培养破骨细胞;用24 h内新生SD乳鼠4只,体重5~6 g,头盖骨分离体外培养成骨细胞。将成骨细胞加入含有培养5 d的破骨细胞中,共育2 d后分别改用不同浓度巴戟天含药血清与不含药血清的培养基培养,设低、中、高浓度组及对照组,培养3d后提取各组总RNA,应用RT-PCR检测各组OPGmRNA、RANKLmRNA表达。结果 RT-PCR结果示,中、高浓度组RANKLmRNA表达量均低于对照组(P〈0.05),而OPGmRNA表达量显著高于对照组(P〈0.001)。结论巴戟天含药血清可上调共育体系中OPGmRNA表达,并下调RANKLmRNA表达,从而降低破骨细胞分化成熟及骨吸收活性。 展开更多
关键词 中医中药 巴戟天 成骨-破骨细胞共育体系 细胞核因子κB受体活化因子配体(RANKL) 破骨细胞抑制因子(OPG osteoprotegerin) 细胞核因子κB受体活化因子(RANK receptor ACTIVATOR of NF-κB)
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巴戟天含药血清对原代破骨细胞RANK和CA Ⅱ mRNA表达的影响(英文) 被引量:19
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作者 何剑全 陈健 +1 位作者 郑素玉 张永晟 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期469-475,共7页
目的观察巴戟天含药血清对原代破骨细胞RANK和CA Ⅱ mRNA表达的影响。方法取SPF级大鼠48只,随机分成正常组12只和去势组36只,正常组切去卵巢周围部分脂肪,去势组切除卵巢。3个月后测定两组雌激素水平并将去势组随机分为骨质疏松组,骨质... 目的观察巴戟天含药血清对原代破骨细胞RANK和CA Ⅱ mRNA表达的影响。方法取SPF级大鼠48只,随机分成正常组12只和去势组36只,正常组切去卵巢周围部分脂肪,去势组切除卵巢。3个月后测定两组雌激素水平并将去势组随机分为骨质疏松组,骨质疏松+雌激素组,骨质疏松+巴戟天含药血清组。采用机械分离法提取各组的破骨细胞,培养5 d后,TRAP染色及电镜扫描骨片等的方法鉴定破骨细胞。最后用雌激素或巴戟天含药血清干预3 d,以RT-PCR法检测各组RANK和CA ⅡmRNA表达。采用单因素方差分析或多样本均数两两比较进行统计分析。结果去势组后大鼠雌激素水平低于正常组(P<0.01)。骨质疏松组破骨细胞RANK和CA Ⅱ表达均高于正常组(P<0.05,P<0.05);巴戟天含药血清可降低骨质疏松后大鼠破骨细胞RANK和CA II的表达(P<0.05,P<0.05)。结论巴戟天和雌激素均可降低骨质疏松大鼠破骨细胞RANK和CA Ⅱ的表达,从而达到抑制骨质疏松的作用。 展开更多
关键词 巴戟天 雌激素 破骨细胞 含药血清 RANK MRNA CAⅡ MRNA
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巴戟天含药血清对成骨-破骨细胞共育体系CAⅡ、NFAT2mRNA表达的影响 被引量:13
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作者 郑素玉 陈健 +1 位作者 何剑全 张永晟 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期120-124,134,共6页
目的探讨不同浓度巴戟天含药血清对体外培养成骨-破骨细胞共育体系中碳酸酐酶Ⅱ(CAⅡ)、活化T细胞核因子(NFAT2)mRNA表达的影响。方法取24 h内新生SD乳鼠头盖骨分离培养成骨细胞,取5周龄SD大鼠四肢长骨骨髓基质细胞,加入集落细胞刺激因... 目的探讨不同浓度巴戟天含药血清对体外培养成骨-破骨细胞共育体系中碳酸酐酶Ⅱ(CAⅡ)、活化T细胞核因子(NFAT2)mRNA表达的影响。方法取24 h内新生SD乳鼠头盖骨分离培养成骨细胞,取5周龄SD大鼠四肢长骨骨髓基质细胞,加入集落细胞刺激因子(M-CSF)和细胞核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导培养破骨细胞。采用ALP染色鉴定成骨细胞,TRAP染色、骨吸收陷窝甲苯胺蓝染色、电镜等扫描鉴定破骨细胞,体外建立成骨-破骨细胞共育体系,设置高、中、低3种浓度巴戟天含药血清组和对照组,干预3d后提取各组总RNA,应用Real Time PCR(RT-PCR)方法测定各组CAⅡ、NFAT2mRNA表达并进行统计学分析。结果不同浓度巴戟天含药大鼠血清对成骨-破骨细胞共育体系CAⅡ、NFAT2 mRNA的表达均有抑制作用,且其抑制作用表现出一定的浓度依赖性;各组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论巴戟天含药血清可抑制成骨-破骨细胞共育体系CAⅡ、NFAT2mRNA表达,从而达到降低破骨细胞分化成熟及骨吸收活性。 展开更多
关键词 巴戟天 成骨一破骨细胞共育体系 碳酸酐酶Ⅱ 活化T细胞核因子2
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TNF-α及TNF-α抗体对破骨细胞V-ATP酶的影响 被引量:8
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作者 王潇 陈健 +2 位作者 张鑫 何剑全 黄慧 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1132-1135,共4页
目的研究不同浓度的TNF-α及TNF-α抗体对破骨细胞上V-ATP酶表达量的影响。方法体外诱导小鼠RAW264.7细胞分化为破骨细胞,通过抗酒石酸酸性磷酸酶染色检测破骨细胞生成情况。然后将破骨细胞分为对照组、TNF-α干预组及TNF-α抗体干预组,... 目的研究不同浓度的TNF-α及TNF-α抗体对破骨细胞上V-ATP酶表达量的影响。方法体外诱导小鼠RAW264.7细胞分化为破骨细胞,通过抗酒石酸酸性磷酸酶染色检测破骨细胞生成情况。然后将破骨细胞分为对照组、TNF-α干预组及TNF-α抗体干预组,TNF-α干预组、TNF-α抗体干预组分别用低、中、高三种浓度的TNF-α、TNF-α抗体干预48 h。用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)、Western blot检测破骨细胞V-ATP酶的mRNA和蛋白表达水平。结果 TRAP染色检测提示有多核破骨细胞生成。TNF-α处理组V-ATP酶mRNA表达水平显著高于对照组(P<0.001);TNF-α抗体处理组V-ATP酶mRNA表达水平显著低于对照组(P<0.001)。同时,TNF-α处理组V-ATP酶蛋白表达水平显著高于对照组(P<0.05);TNF-α抗体处理组V-ATP酶蛋白表达水平显著低于对照组(P<0.05)。结论 TNF-α可提高破骨细胞V-ATP酶的表达;TNF-α抗体可抑制破骨细胞V-ATP酶的表达。上述提示TNF-α可能通过提高破骨细胞V-ATP酶的表达从而增加破骨细胞的骨吸收作用。 展开更多
关键词 RAW264.7细胞 破骨细胞 肿瘤坏死因子Α 肿瘤坏死因子α抗体 V-ATP酶
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