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基于内标型花瓣状间隙增强拉曼粒子的pH传感
1
作者
张铭中
关鹏程
+5 位作者
林嘉盛
许珊珊
张凡利
张月皎
李志勇
李剑锋
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第1期207-212,共6页
汗液是一种可无创测量的分析物,其pH值可作为诊断和监测各种生理状况的重要指标。表面增强拉曼散射技术(SERS)是一种快速、灵敏、无创、无标记的分析检测技术,但存在因信号波动导致的稳定性差等问题。该文通过制备一种内标型花瓣状间隙...
汗液是一种可无创测量的分析物,其pH值可作为诊断和监测各种生理状况的重要指标。表面增强拉曼散射技术(SERS)是一种快速、灵敏、无创、无标记的分析检测技术,但存在因信号波动导致的稳定性差等问题。该文通过制备一种内标型花瓣状间隙增强拉曼标签(PGERT)纳米颗粒并构建pH传感器,实现了对人体汗液中pH值的精确实时分析。该传感器通过在间隙结构内部修饰4-巯基苯甲氰(4-MBN)分子获得内标拉曼信号,并基于外部花瓣状壳层表面修饰pH传感分子4-巯基苯甲酸(4-MBA)获得增强的探针信号,显著提高了检测稳定性和灵敏度。该研究先使用原位分析池建立了pH 5.0~8.0条件下的标准分析曲线,相关系数(r2)高达0.99。该传感器对4种不同pH值汗液(pH 5.0~7.0)的检测结果与标准pH计测试结果的误差率分别为(2.17±5.0)%、(4.62±1.1)%、(5.80±0.3)%、(3.68±1.0)%。结果表明,基于该内标型花瓣状间隙纳米拉曼标签的传感器可用于人体汗液的pH值监测,并具有高灵敏度、高稳定性以及分析精确的优点。
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关键词
花瓣状间隙增强拉曼标签(PGERT)
内标
PH检测
汗液
SERS
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职称材料
检测急性早幼粒细胞白血病PML/RARα融合基因的电化学传感器研制
被引量：
3
2
作者
冯美娟
雷云
+4 位作者
王昆
陈元仲
李光文
罗红斌
林新华
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期492-497,共6页
针对急性早幼粒细胞白血病(APL)中PML/RARα融合基因的碱基序列,设计了锁核酸(LNA)修饰的发夹结构捕获探针,结合信号探针构建新型的"三明治"电化学传感模式。信号探针末端修饰的生物素可与酶上的亲和素结合,通过检测酶催化H2O...
针对急性早幼粒细胞白血病(APL)中PML/RARα融合基因的碱基序列,设计了锁核酸(LNA)修饰的发夹结构捕获探针,结合信号探针构建新型的"三明治"电化学传感模式。信号探针末端修饰的生物素可与酶上的亲和素结合,通过检测酶催化H2O2氧化底物3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)产生的电化学信号,实现对靶序列的检测。该传感器可识别和定量检测PBS缓冲液中人工合成的PML/RARα融合基因序列。结果表明,该传感器能很好地区分互补序列、单碱基及多碱基错配序列,杂交电流值与目标链浓度在1.0×10-11～1.6×10-10 mol/L范围内呈较好的线性关系,检出限为1.0×10-13 mol/L。同时,该新型传感器成功地用于无稀释人血清中PML/RARα融合基因的检测,具有特异性强、灵敏度高和重复性好的优点,有望用于临床实际样品的检测,进而实现临床上急性早幼粒细胞白血病的早期诊断及预后判断。
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关键词
电化学传感器
“三明治”结构
发夹结构DNA探针
锁核酸
PML/RARΑ融合基因
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职称材料
体外培养人成纤维细胞模型的建立
被引量：
2
3
作者
袁源
余冬平
廖立新
《现代医院》
2019年第12期1805-1807,1810,共4页
目的探讨高效、简便、经济体外培养人成纤维细胞模型的建立培养方式。方法选择一位伤后5个月的5岁骨科患者,取得本人及其家属知情同意,证实术前未进行任何药物治疗,取其伤后红色的稍高出周边皮肤的瘢痕处小块组织,将组织分为A组和B组,其...
目的探讨高效、简便、经济体外培养人成纤维细胞模型的建立培养方式。方法选择一位伤后5个月的5岁骨科患者,取得本人及其家属知情同意,证实术前未进行任何药物治疗,取其伤后红色的稍高出周边皮肤的瘢痕处小块组织,将组织分为A组和B组,其中A组采用组织块培养法,B组在组织块培养法的基础上使用0.25%胰蛋白酶和0.02%依地酸4 oC消化的改进组织块培养法。比较两种方法获得细胞的培养时间,细胞的生长情况和形态以及人成纤维细胞百分比。结果B组获得细胞的培养时间明显短于A组(P<0.05)。B组细胞的组织对比A组而言,贴壁更早更紧且不易漂浮,细胞核更大更明显。B组的细胞百分比和干细胞含量均明显多于A组(P<0.05)。结论采用改进组织块培养法体外培养人成纤维细胞模式简单高效,能够比常规组织块更快地培育细胞,对细胞生物学的研究意义重大。
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关键词
体外
培养
人成纤维细胞
模型
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职称材料
题名
基于内标型花瓣状间隙增强拉曼粒子的pH传感
1
作者
张铭中
关鹏程
林嘉盛
许珊珊
张凡利
张月皎
李志勇
李剑锋
机构
中国计量
大学
光学与电子科技学院
厦门大学
化学化工学院
厦门大学
材料学院
厦门大学第一附属医院
厦门大学
能源学院
嘉庚创新实验室
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第1期207-212,共6页
基金
厦门市科技计划项目(35022022YJ03)
中央高校基本科研业务费专项资金(20720220139,20720220117)。
文摘
汗液是一种可无创测量的分析物,其pH值可作为诊断和监测各种生理状况的重要指标。表面增强拉曼散射技术(SERS)是一种快速、灵敏、无创、无标记的分析检测技术,但存在因信号波动导致的稳定性差等问题。该文通过制备一种内标型花瓣状间隙增强拉曼标签(PGERT)纳米颗粒并构建pH传感器,实现了对人体汗液中pH值的精确实时分析。该传感器通过在间隙结构内部修饰4-巯基苯甲氰(4-MBN)分子获得内标拉曼信号,并基于外部花瓣状壳层表面修饰pH传感分子4-巯基苯甲酸(4-MBA)获得增强的探针信号,显著提高了检测稳定性和灵敏度。该研究先使用原位分析池建立了pH 5.0~8.0条件下的标准分析曲线,相关系数(r2)高达0.99。该传感器对4种不同pH值汗液(pH 5.0~7.0)的检测结果与标准pH计测试结果的误差率分别为(2.17±5.0)%、(4.62±1.1)%、(5.80±0.3)%、(3.68±1.0)%。结果表明,基于该内标型花瓣状间隙纳米拉曼标签的传感器可用于人体汗液的pH值监测,并具有高灵敏度、高稳定性以及分析精确的优点。
关键词
花瓣状间隙增强拉曼标签(PGERT)
内标
PH检测
汗液
SERS
Keywords
petal-like gap-enhanced Raman tags(PGERT)
internal standard
pH detection
sweat
SERS
分类号
O657.3 [理学—分析化学]
TP212.3 [自动化与计算机技术—检测技术与自动化装置]
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职称材料
题名
检测急性早幼粒细胞白血病PML/RARα融合基因的电化学传感器研制
被引量：
3
2
作者
冯美娟
雷云
王昆
陈元仲
李光文
罗红斌
林新华
机构
福建医科
大学
药学院药物分析系
厦门大学第一附属医院
福建医科
大学
福建协和
医院
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期492-497,共6页
基金
863计划资助项目(2008AA02Z433)
福建省高校产学研科技重点项目(2010Y4003)
+1 种基金
国家自然科学基金资助项目(20805006,20975021)
福建省自然科学基金资助项目(2010J05019)
文摘
针对急性早幼粒细胞白血病(APL)中PML/RARα融合基因的碱基序列,设计了锁核酸(LNA)修饰的发夹结构捕获探针,结合信号探针构建新型的"三明治"电化学传感模式。信号探针末端修饰的生物素可与酶上的亲和素结合,通过检测酶催化H2O2氧化底物3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)产生的电化学信号,实现对靶序列的检测。该传感器可识别和定量检测PBS缓冲液中人工合成的PML/RARα融合基因序列。结果表明,该传感器能很好地区分互补序列、单碱基及多碱基错配序列,杂交电流值与目标链浓度在1.0×10-11～1.6×10-10 mol/L范围内呈较好的线性关系,检出限为1.0×10-13 mol/L。同时,该新型传感器成功地用于无稀释人血清中PML/RARα融合基因的检测,具有特异性强、灵敏度高和重复性好的优点,有望用于临床实际样品的检测,进而实现临床上急性早幼粒细胞白血病的早期诊断及预后判断。
关键词
电化学传感器
“三明治”结构
发夹结构DNA探针
锁核酸
PML/RARΑ融合基因
Keywords
electrochemical biosensors
sandwich structure
hairpin DNA probe
locked nucleic acid
PML/RARα fusion gene
分类号
O657.72 [理学—分析化学]
TQ413.213 [化学工程]
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职称材料
题名
体外培养人成纤维细胞模型的建立
被引量：
2
3
作者
袁源
余冬平
廖立新
机构
南昌市第三
医院
南昌
大学
第三
附属
医院
厦门大学第一附属医院
出处
《现代医院》
2019年第12期1805-1807,1810,共4页
基金
江西省卫生计生委科技计划项目(20177046)
文摘
目的探讨高效、简便、经济体外培养人成纤维细胞模型的建立培养方式。方法选择一位伤后5个月的5岁骨科患者,取得本人及其家属知情同意,证实术前未进行任何药物治疗,取其伤后红色的稍高出周边皮肤的瘢痕处小块组织,将组织分为A组和B组,其中A组采用组织块培养法,B组在组织块培养法的基础上使用0.25%胰蛋白酶和0.02%依地酸4 oC消化的改进组织块培养法。比较两种方法获得细胞的培养时间,细胞的生长情况和形态以及人成纤维细胞百分比。结果B组获得细胞的培养时间明显短于A组(P<0.05)。B组细胞的组织对比A组而言,贴壁更早更紧且不易漂浮,细胞核更大更明显。B组的细胞百分比和干细胞含量均明显多于A组(P<0.05)。结论采用改进组织块培养法体外培养人成纤维细胞模式简单高效,能够比常规组织块更快地培育细胞,对细胞生物学的研究意义重大。
关键词
体外
培养
人成纤维细胞
模型
Keywords
Vitro
Cultivate
Human Fibroblasts
Model
分类号
R-33 [医药卫生]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于内标型花瓣状间隙增强拉曼粒子的pH传感
张铭中
关鹏程
林嘉盛
许珊珊
张凡利
张月皎
李志勇
李剑锋
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
检测急性早幼粒细胞白血病PML/RARα融合基因的电化学传感器研制
冯美娟
雷云
王昆
陈元仲
李光文
罗红斌
林新华
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
体外培养人成纤维细胞模型的建立
袁源
余冬平
廖立新
《现代医院》
2019
2
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职称材料
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