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化学刻蚀法制备多孔硅的表面形貌研究 被引量:6
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作者 程璇 郑玉峰 +1 位作者 林昌健 薛茹 《材料科学与工程》 CSCD 1999年第3期27-30,共4页
本工作首先采用化学刻蚀法制备出各种特征的多孔硅,然后通过扫描电镜(SEM)技术,对多孔硅的表面形貌进行了表征。
关键词 多孔硅 化学刻蚀 表面形貌 微观结构
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不锈钢表面纳米TiO_2膜的制备及其耐蚀性能 被引量:14
2
作者 周幸福 褚道葆 林昌健 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期4-5,共2页
电化学方法合成钛酸乙酯 ,加入乙酰丙酮改性 ,经溶胶 凝胶过程在不锈钢表面制备了纳米TiO2 晶膜 ,FTIR ,AFM和XRD法分别对TiO2 膜进行了表征 ,基体表面修饰的TiO2 膜具有均匀完整的纳米结构 ,晶粒粒径 2 0nm ,晶型结构主要为锐钛矿型 ... 电化学方法合成钛酸乙酯 ,加入乙酰丙酮改性 ,经溶胶 凝胶过程在不锈钢表面制备了纳米TiO2 晶膜 ,FTIR ,AFM和XRD法分别对TiO2 膜进行了表征 ,基体表面修饰的TiO2 膜具有均匀完整的纳米结构 ,晶粒粒径 2 0nm ,晶型结构主要为锐钛矿型 ,采用阳极极化曲线和浸泡实验测试了纳米TiO2 晶膜在硫酸介质中的腐蚀行为 ,实验表明不锈钢表面覆盖纳米TiO2 展开更多
关键词 电合成 纳米TiO2晶膜 耐蚀性能
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稳定自由基存在下苯乙烯聚合的加速剂 被引量:10
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作者 林建 李万利 +2 位作者 颜明发 庄荣传 邹友思 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期318-320,共3页
研究了稳定自由基存在下苯乙烯的活性聚合 .发现在β-酮酸酯 [乙酰乙酸乙酯 ( AAE) ,乙二酸二乙酯( DEM) ],1 ,3-二酮 [乙酰丙酮 ( AAT) ]及强酸酐 [三氟乙酸酐 ( TFA) ]的少量存在下 ,苯乙烯聚合速率显著增加 ,分子量可控 ,分子量分布... 研究了稳定自由基存在下苯乙烯的活性聚合 .发现在β-酮酸酯 [乙酰乙酸乙酯 ( AAE) ,乙二酸二乙酯( DEM) ],1 ,3-二酮 [乙酰丙酮 ( AAT) ]及强酸酐 [三氟乙酸酐 ( TFA) ]的少量存在下 ,苯乙烯聚合速率显著增加 ,分子量可控 ,分子量分布较窄 .而有机强酸 [氯乙酸 ( CAA) ,溴乙酸 ( BAA) ,2 ,4 ,6-三硝基苯酚 ( TNP) 展开更多
关键词 稳定自由基 活性自由基聚合 加速剂 苯乙烯 聚苯乙烯 AAE DEM AAT TFA
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高活性Ti基纳米TiO_2膜催化电极的制备 被引量:18
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作者 褚道葆 沈广霞 +3 位作者 周幸福 顾家山 林昌健 林华水 《电化学》 CAS CSCD 2001年第2期249-254,共6页
采用“牺牲阳极法”恒槽压电解含有 0 .0 0 5mol·L- 1四乙基溴化铵的乙醇溶液 ,加入微量乙酰丙酮作稳定剂 ,电合成TiO2 前驱体钛酸乙酯Ti(EtO) 4 ,经水解、涂膜、煅烧制备Ti基纳米TiO2 膜电极 (Ti/nano_TiO2 ) .TEM、SEM、XRD测试... 采用“牺牲阳极法”恒槽压电解含有 0 .0 0 5mol·L- 1四乙基溴化铵的乙醇溶液 ,加入微量乙酰丙酮作稳定剂 ,电合成TiO2 前驱体钛酸乙酯Ti(EtO) 4 ,经水解、涂膜、煅烧制备Ti基纳米TiO2 膜电极 (Ti/nano_TiO2 ) .TEM、SEM、XRD测试表明 :TiO2 颗粒尺寸在 10~ 35nm ,膜厚达 0 .5μm ,主要为锐钛矿晶型 ,膜为多孔三维网状结构 .循环伏安法研究了纳米TiO2 膜电极对草酸还原为乙醛酸、硝基苯还原为对氨基苯酚反应的电催化活性 ,结果发现纳米膜中的Ti(Ⅳ ) /Ti(Ⅲ )氧化还原电对起一种中介作用 ,可使有机物如草酸和硝基苯间接电还原 ,且电极催化活性高 。 展开更多
关键词 钛基 纳米二氧化钛膜 催化电极 制备 电催化 电合成 SOL-GEL法
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TEMPO存在下丙二腈对苯乙烯聚合的加速作用研究 被引量:5
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作者 林建 郑淑英 +4 位作者 李万利 颜明发 黄剑莹 林明华 邹友思 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1307-1310,共4页
在少量丙二腈存在下 ,苯乙烯在稳定自由基 TEMPO作用下的聚合速率显著增加 ,分子量分布较窄 ,且随转化率增大而增大 ,具有活性聚合特征 .丙二腈与 TEMPO的摩尔比在 4∶ 1时加速效果较好 ,在1 2 5℃下聚合 1 h转化率可达到 70 % ,分子量... 在少量丙二腈存在下 ,苯乙烯在稳定自由基 TEMPO作用下的聚合速率显著增加 ,分子量分布较窄 ,且随转化率增大而增大 ,具有活性聚合特征 .丙二腈与 TEMPO的摩尔比在 4∶ 1时加速效果较好 ,在1 2 5℃下聚合 1 h转化率可达到 70 % ,分子量可达到 1 0 5,且反应温度降低到 1 1 0℃ .1 H NMR分析表明 ,丙二腈在反应中起催化剂作用 ,通过削弱碳氮键可以提高转化速度 ,还可明显降低聚合温度 . 展开更多
关键词 TEMPO 丙二腈 苯乙烯 聚合反应 加速作用 活性自由基聚合 加速剂 分子量 结构表征
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双硫酯为链转移剂的活性自由基水相聚合 被引量:5
6
作者 陈昊鸿 庄荣传 +3 位作者 林建 叶剑良 戴李宗 邹友思 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期53-56,共4页
在通常的自由基乳液聚合体系中加入双硫酯链转移剂 Ph C(S) SCH(CH3 ) Ph,研究了 3种酯类单体的活性自由基水相聚合。发现在引发剂与链转移剂的摩尔比为 1∶ 3.3~ 1∶ 4时 ,可得到多分散性系数小 (<1.3) ,实测分子量与理论分子量相... 在通常的自由基乳液聚合体系中加入双硫酯链转移剂 Ph C(S) SCH(CH3 ) Ph,研究了 3种酯类单体的活性自由基水相聚合。发现在引发剂与链转移剂的摩尔比为 1∶ 3.3~ 1∶ 4时 ,可得到多分散性系数小 (<1.3) ,实测分子量与理论分子量相近的聚甲基丙烯酸丁酯 (PBMA)、聚丙烯酸丁酯 (PBA)等聚合物 ;聚合物的分子量随时间和转化率的增加而增加 ,具有活性聚合特征 ;醋酸乙烯酯的聚合未得到理想产物。以偶氮二异丁腈 (AIBN)为引发剂时 ,合适乳化剂为 OP- 8(占单体量 10 % ) ;以 (NH4) 2 S2 O8引发时 ,合适乳化剂是十二烷基磺酸钠 (占单体量 2 .4 % )与聚乙烯醇 (PVA,占单体量 1% )的混合乳化体系。油溶性引发剂 AIBN具有较好的控制聚合效果。 展开更多
关键词 双硫酯 链转移剂 活性自由基 水相聚合
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双酚A型环氧树脂涂料的分离及表征 被引量:6
7
作者 李万利 林建 +1 位作者 颜明发 邹友思 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期574-575,565,共3页
介绍了双酚 A型环氧树脂涂料配方的剖析方法。通过 IR及 NMR等方法对纯化的环氧树脂进行了表征并与传统的化学滴定测环氧值方法比较 ,用 NMR法测定双酚 A型环氧树脂数均相对分子质量的方法 ,建立了数均相对分子质量与环氧值之间的关系。
关键词 分离 表征 提纯 配方 双酚A型环氧树脂涂料 数均相对分子质量 IR NMR
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稳定自由基存在下嵌段共聚物的合成及表征 被引量:2
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作者 邹友思 林建 +1 位作者 庄荣传 戴李宗 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期43-46,共4页
合成了一系列不同分子量 ,分子链末端带有稳定自由基 (2 ,2 ,6 ,6 -四甲基 - 1-哌啶氧化物 ,TEMPO)的聚苯乙烯大分子引发剂 ,分别引发甲基丙烯酸丁酯 (BMA)、甲基丙烯酸乙酯 (EMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸辛酯 (OMA)、醋酸乙... 合成了一系列不同分子量 ,分子链末端带有稳定自由基 (2 ,2 ,6 ,6 -四甲基 - 1-哌啶氧化物 ,TEMPO)的聚苯乙烯大分子引发剂 ,分别引发甲基丙烯酸丁酯 (BMA)、甲基丙烯酸乙酯 (EMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸辛酯 (OMA)、醋酸乙烯酯 (VAc)、二甲基丙烯酰胺 (DMA)、丙烯酸二甲胺基乙酯(DAEA)等 7种极性单体形成两嵌段共聚物。聚苯乙烯 -聚甲基丙烯酸酯嵌段共聚物的分子量可控 ,分子量分布较窄 ,单体转化率较高。醋酸乙烯酯和丙烯酸二甲胺基乙酯在相同条件下的嵌段共聚难以达到高转化率。嵌段共聚物经 GPC和 1H- 展开更多
关键词 稳定自由基 活性自由基聚合 嵌段共聚 合成 表征
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