原子和分子水平层次的表面电化学与电催化研究 被引量：7

1

作者 孙世刚 《电化学》 CAS CSCD 1998年第1期86-93,共8页

本文从金属单晶表面电化学和模型电催化，分子水平上的电催化反应机理和反应途径控制，有机小分子电催化氧化反应动力学及电催化剂表面化学状态与性能等四个方面，综述本研究小组近年来取得的主要进展。

关键词 电化学催化 表面电化学 电催化 微观层次 研究

在线阅读 下载PDF 职称材料

丙烷氧化脱氢VMgO催化剂活性位的研究 被引量：14

2

作者 方智敏 翁维正 +1 位作者 万惠霖 蔡启瑞 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期525-531,共7页

应用低温ＥＰＲ等方法对比研究了浸渍法和硝酸盐法制备的两个系列ＶＭｇＯ催化剂的活性位．结果表明，只有在合适的制备条件下，生成了适量Ｖ４＋离子的钒酸镁物相才具有较好的催化活性，含有适量Ｖ４＋离子的正、焦钒酸镁可能是丙烷氧... 应用低温ＥＰＲ等方法对比研究了浸渍法和硝酸盐法制备的两个系列ＶＭｇＯ催化剂的活性位．结果表明，只有在合适的制备条件下，生成了适量Ｖ４＋离子的钒酸镁物相才具有较好的催化活性，含有适量Ｖ４＋离子的正、焦钒酸镁可能是丙烷氧化脱氢制丙烯ＶＭｇＯ催化剂的活性相．含有Ｖ４＋的Ｍｇ３Ｖ２Ｏ８活性相的表面活性位结构可能为Ｖ４＋－Ｏ－Ｍｇ－Ｏ－Ｖ５＋，含有Ｖ４＋的α－Ｍｇ２Ｖ２Ｏ７活性相的表面活性位结构可能为Ｖ４＋－Ｏ－Ｖ５＋． 展开更多

关键词 丙烷 氧化脱氢 VMgO催化剂 活性位

在线阅读 下载PDF 职称材料

锂离子电池纳米电极材料研究 被引量：34

3

作者 尤金跨 杨勇 +3 位作者 舒东 吴升晖 张英春 林祖赓 《电化学》 CAS CSCD 1998年第1期94-100,共7页

采用ＸＲＤ、ＴＥＭ方法对纳米相电极材料的结构、形貌进行表征，并用循环伏安法、恒流充放电法对电极材料的嵌锂电化学行为进行研究．结果表明，由于纳米材料的微结构特性使其具有优越的嵌锂特性：１）锂离子嵌入电极材料内部的深度小... 采用ＸＲＤ、ＴＥＭ方法对纳米相电极材料的结构、形貌进行表征，并用循环伏安法、恒流充放电法对电极材料的嵌锂电化学行为进行研究．结果表明，由于纳米材料的微结构特性使其具有优越的嵌锂特性：１）锂离子嵌入电极材料内部的深度小，过程短，具有较大的比表面，有利于采用较大的电流对该电池进行充放电．２）具有较大的嵌锂空间位置，有利于增加电极的锂嵌容量． 展开更多

关键词 纳米材料 电极材料 锂离子电池

在线阅读 下载PDF 职称材料

钢筋表面微区电位分布的原位测量 被引量：4

4

作者 李彦 杜荣归 +3 位作者 邵敏华 胡融刚 林玉华 林昌健 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期138-140,共3页

应用自行研制的扫描微参比电极联机测量系统,原位测量了钢筋在模拟混凝土孔隙液中表面微区电位分布.结果表明,钢筋在纯饱和Ca(OH)2溶液中处于钝态.当溶液的pH降低和外加Cl-时,钢筋表面微区电位分布即发生变化,电位差变大,钢筋表面随之... 应用自行研制的扫描微参比电极联机测量系统,原位测量了钢筋在模拟混凝土孔隙液中表面微区电位分布.结果表明,钢筋在纯饱和Ca(OH)2溶液中处于钝态.当溶液的pH降低和外加Cl-时,钢筋表面微区电位分布即发生变化,电位差变大,钢筋表面随之发生点腐蚀. 展开更多

关键词 钢筋表面微区 电位分布 原位测量 点腐蚀 扫描微参比电极 钢筋腐蚀

在线阅读 下载PDF 职称材料

二维泡沫稳定性与拓扑学性质的关系研究 被引量：6

5

作者 韩国彬 吴金添 徐晓明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1177-1180,共4页

研究了二维泡沫形成、进化及其拓扑学性质随时间的变化关系以及影响其稳定性的因素 .探索了二维泡沫初始有序化的气泡进化和完全无序化的气泡进化的两种过程 ,并分析在无序化气泡的进化过程中 ,平均气泡面积随时间的变化呈现出α=1 .5... 研究了二维泡沫形成、进化及其拓扑学性质随时间的变化关系以及影响其稳定性的因素 .探索了二维泡沫初始有序化的气泡进化和完全无序化的气泡进化的两种过程 ,并分析在无序化气泡的进化过程中 ,平均气泡面积随时间的变化呈现出α=1 .5的幂指数关系 ,以及该指数大于 Von Neumann定律的时间指数的可能原因 . 展开更多

关键词 二维泡沫 拓扑学性质 Von Neumann定律 分散体性 稳定性 气泡进化

在线阅读 下载PDF 职称材料

丙烯氢甲酰化HRh(CO)(PPh_3)_3/SiO_2催化剂的NMR研究 被引量：3

6

作者 张宇 袁友珠 +2 位作者 陈忠 林国栋 张鸿斌 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期228-232,共5页

用固定床加压气相连续流动微反－气相色谱组合装置评价了ＳｉＯ２负载铑膦配合物催化剂上丙烯氢甲酰化反应．通过溶液（或液膜）３１Ｐ（１Ｈ）ＮＭＲ谱表征，发现配合物ＨＲｈ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）３负载于硅胶载体上之后，原负载前驱... 用固定床加压气相连续流动微反－气相色谱组合装置评价了ＳｉＯ２负载铑膦配合物催化剂上丙烯氢甲酰化反应．通过溶液（或液膜）３１Ｐ（１Ｈ）ＮＭＲ谱表征，发现配合物ＨＲｈ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）３负载于硅胶载体上之后，原负载前驱苯溶液３１Ｐ（１Ｈ）ＮＭＲ谱在４１．１ｐｐｍ处的特征峰消失，但在化学位移为３７．０ｐｐｍ附近出现一新的宽峰，后者可能缘于配合物与载体表面发生相互作用．反应４ｈ后工作态催化剂的ＮＭＲ测试表明，在丙烯氢甲酰化反应条件下，铑的三膦配合物发生部分解络；工作态催化剂表面上主要的铑膦催化活性物种是含双膦的配合物物种，并暗示存在着含双羰基或羰、酰基的反应中间态；同时也观察到可归属于解络后的游离三苯基膦物种的相应谱峰．反应９０ｈ后催化剂的ＮＭＲ谱显示，铑配合物催化剂中膦配体含量已相当低；反应过程中膦配位体被氧化及铑、磷组份的流失是负载型催化剂活性下降乃至失活的主要原因． 展开更多

关键词 丙烯 负载型 铑膦催化剂 氢甲酰化 NMR

在线阅读 下载PDF 职称材料

载体SiO_2表面修饰对钒基催化剂丙烷氧化脱氢催化性能的影响 被引量：4

7

作者 陈明树 翁维正 +1 位作者 万惠霖 许翩翩 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期556-561,共6页

用ＸＲＤ、Ｒａｍａｎ、ＦＴ－ＩＲ、５１Ｖ－ＮＭＲ、Ｐｙ－ＩＲ和ＴＰＲ－ＴＰＯ表征ＳｉＯ２或ＳｉＯ２上预负载ＭｇＯ后负载的钒氧化物催化剂体系．ＳｉＯ２上直接负载钒氧化物，在钒负载量约为５ｗｔ％Ｖ２Ｏ５时出现Ｖ２Ｏ５晶相... 用ＸＲＤ、Ｒａｍａｎ、ＦＴ－ＩＲ、５１Ｖ－ＮＭＲ、Ｐｙ－ＩＲ和ＴＰＲ－ＴＰＯ表征ＳｉＯ２或ＳｉＯ２上预负载ＭｇＯ后负载的钒氧化物催化剂体系．ＳｉＯ２上直接负载钒氧化物，在钒负载量约为５ｗｔ％Ｖ２Ｏ５时出现Ｖ２Ｏ５晶相，而预负载ＭｇＯ的在相同钒含量时则没有出现Ｖ２Ｏ５晶相，表明预负载ＭｇＯ促进了钒氧化物在载体表面的分散．预负载ＭｇＯ的催化剂的可还原性和其还原态活化气相氧的活性较低，有较好的丙烷氧化脱氢的丙烯选择性，同时又因有较强的表面酸性位，有利于对丙烷仲碳Ｃ－Ｈ键的活化，而能保持其较高的丙烷氧化脱氢活性．钒氧物种与载体形成Ｖ－Ｏ－Ｍｇ（Ｓｉ）桥键。 展开更多

关键词 钒氧化物 丙烷 氧化脱氢 钒基催化剂 催化性能

在线阅读 下载PDF 职称材料

HZSM-23/γ-Al_2O_3丁烯异构化催化剂的活性和表面酸性 被引量：1

8

作者 陈鸿博 曲榕 +2 位作者 洪琦 陈德安 廖代伟 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期723-727,共5页

研究了ＨＺＳＭ－２３分子筛和γ－Ａｌ２Ｏ３配比对ＨＺＳＭ－２３／γ－Ａｌ２Ｏ３改性分子筛催化正丁烯异构化反应的转化率和选择性的影响．在中温及低空速条件下，随着配比中γ－Ａｌ２Ｏ３的增加，转化率降低而选择性有所提高．Ｘ... 研究了ＨＺＳＭ－２３分子筛和γ－Ａｌ２Ｏ３配比对ＨＺＳＭ－２３／γ－Ａｌ２Ｏ３改性分子筛催化正丁烯异构化反应的转化率和选择性的影响．在中温及低空速条件下，随着配比中γ－Ａｌ２Ｏ３的增加，转化率降低而选择性有所提高．ＸＲＤ．ＴＰＤ及ＦＴ－ＩＲ对催化剂进行表征的结果显示：经改性后的ＨＺＳＭ－２３的总酸量和强酸位减少，而Ｌ酸的浓度增加，正丁烯异构化反应的选择性主要取决于Ｌ酸位浓度． 展开更多

关键词 丁烯 异构化 催化剂 活性 表面酸性 分子筛

在线阅读 下载PDF 职称材料

次级键与晶体中锑(III)螯合物配位多面体研究 被引量：5

9

作者 胡盛志 陈明旦 B.E.Robertson 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期646-652,共7页

考虑立体活性孤对电子附近次级键配位原子的贡献,对文献报道的三十个氨基多羧酸锑(III)螯合物的晶体结构中配位多面体描述进行了全面的修正.配位多面体的几何构型指定采用了单位球内截多面体的两面角判据及其相关的ANVPDA程序.所有配位... 考虑立体活性孤对电子附近次级键配位原子的贡献,对文献报道的三十个氨基多羧酸锑(III)螯合物的晶体结构中配位多面体描述进行了全面的修正.配位多面体的几何构型指定采用了单位球内截多面体的两面角判据及其相关的ANVPDA程序.所有配位多面体几何构型的修正均得到了键价计算的有力支持. 展开更多

关键词 次级键 键价和 配位多面体 锑(Ⅲ)螫合物 氨基多羧酸 价电子对互斥理论

在线阅读 下载PDF 职称材料

1O2与(LaOxH)4-2x的反应能量学:DFT研究

10

作者 夏文生 傅钢 +2 位作者 翁维正 李建辉 万惠霖 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期435-436,共2页

采用密度泛函理论法(DFT)及嵌入相对论效应的赝势研究单重态下分子氧与(LaOxH)4-2x反应能量学.结果表明1O2与(LaOxH)4-2x作用可能形成端式或侧式键合物种.对(LaOH)2+,二者并存,端式(通过H键合构成)易转化为超氧物种,而侧式(通过La键合构... 采用密度泛函理论法(DFT)及嵌入相对论效应的赝势研究单重态下分子氧与(LaOxH)4-2x反应能量学.结果表明1O2与(LaOxH)4-2x作用可能形成端式或侧式键合物种.对(LaOH)2+,二者并存,端式(通过H键合构成)易转化为超氧物种,而侧式(通过La键合构成)则倾向于转化为臭氧物种;对LaO2H或(LaO3H)2-,1O2无需活化即可转化为能量上较稳定的侧式键合的超氧物种,而侧式键合物1O2-LaO2H转化为臭氧物种的倾向性较侧式键合物1O2-(LaOH)2+的要小.1O2与(LaOxH)4-2x作用形成的超氧物种稳定性随x增大而增加. 展开更多

关键词 单重态 氧 超氧 镧氧化物 能量学 DFT

在线阅读 下载PDF 职称材料

生命科学中的微催化作用研究──多糖的提取和信息催化作用

11

作者 廖代伟 何苏雄 +5 位作者 林银钟 陈鸿博 陆健年 黄遵楠 黑美军 曲榕 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期478-481,共4页

生命科学中的微催化作用研究多糖的提取和信息催化作用①廖代伟何苏雄林银钟陈鸿博陆健年黄遵楠黑美军曲榕（厦门大学化学系物理化学研究所固体表面物理化学国家重点实验室厦门３６１００５）关于糖化学的现代研究进展，最近，郭忠武等... 生命科学中的微催化作用研究多糖的提取和信息催化作用①廖代伟何苏雄林银钟陈鸿博陆健年黄遵楠黑美军曲榕（厦门大学化学系物理化学研究所固体表面物理化学国家重点实验室厦门３６１００５）关于糖化学的现代研究进展，最近，郭忠武等［１］作了很好的综述．业已提出了细... 展开更多

关键词 信息催化 生命科学 微催化 多糖提取

在线阅读 下载PDF 职称材料

UBI-QEP方法研究乙烷的催化转化

12

作者 李建辉 夏文生 +1 位作者 傅钢 万惠霖 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期452-454,共3页

用归一键指数-二次指数势(UBI-QEP)方法计算了在Ni(111)、Pt(111)、Pd(111)、Ag(111)、Fe(110)的清洁表面及不同覆盖度氧的预吸附表面上乙烷的催化转化性质.结果表明,乙烷在清洁表面反应时,C-H键的断裂在Pt上较容易,在Ag上最难.在Fe上C-... 用归一键指数-二次指数势(UBI-QEP)方法计算了在Ni(111)、Pt(111)、Pd(111)、Ag(111)、Fe(110)的清洁表面及不同覆盖度氧的预吸附表面上乙烷的催化转化性质.结果表明,乙烷在清洁表面反应时,C-H键的断裂在Pt上较容易,在Ag上最难.在Fe上C-C键的分裂比C-H键稍易.氧的预吸附和参与反应使Ag和Pd上乙烷的裂解相对在清洁表面上容易,而在Pt、Ni和Fe面上乙烷的裂解较在清洁表面上难.乙烷在氧预吸附的金属上反应,产物主要为乙烯、甲烷、含氧C2有机物. 展开更多

关键词 乙烷 UBI-QEP 氧 过渡金属

在线阅读 下载PDF 职称材料

负载型水溶性铑膦配合物催化剂的结构和性能 被引量：6

13

作者 袁友珠 张宇 +2 位作者 陈忠 张鸿斌 蔡启瑞 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第11期1013-1019,共7页

SiO2担载TPPTS（间-三苯基膦三磺酸钠盐）－Rh（acac）（CO）2制成的负载型水溶性催化剂进行1-己烯氢甲酰化催化反应时，引入适量水蒸气可显著提高催化活性．用魔角旋转固体核磁共振磷谱表征得到，在新制备的催化剂中，吸附于SiO2表面... SiO2担载TPPTS（间-三苯基膦三磺酸钠盐）－Rh（acac）（CO）2制成的负载型水溶性催化剂进行1-己烯氢甲酰化催化反应时，引入适量水蒸气可显著提高催化活性．用魔角旋转固体核磁共振磷谱表征得到，在新制备的催化剂中，吸附于SiO2表面但未参与配位的TPPTS，约占总膦物种的70mol％以上，而位于δ=32．4处的表面配合物｛Rh（CO）（TPPTS）2｝膦物种量约为15mol％，其它膦10mol％左右．催化剂经干燥合成气在373K处理2h、或经湿合成气在较低温度（333K）下处理2h后，｛Rh（CO）（TPPTS）2｝的增加量仅约为10～15mol％，其它膦物种的变化量也较小，但催化剂经湿合成气于373K处理2h后，｛Rh（CO）（TPPTS）2｝的净增量大于40mol％；在工作态催化剂中，也观察到｛Rh（CO）（TPPTS）2）大量生成、未配位TPPTS量减小；经43h反应运转后，催化剂活性下降，归属为｛Rh（CO）（TPPTS）2）的磷谱峰宽化，揭示有部份配合物解络、部分TPPTS被氧化成OTTPTS．本研究结果证实，适量水可促进催化剂中具氢甲酰化催化活性的铑膦物种形成，提高活性，但随反应进行，配合物将逐渐解络、膦配体逐渐被氧化，从而使催化剂逐渐失活． 展开更多

关键词 氢甲酰化 负载型 水溶性 催化剂 铑膦配合物

在线阅读 下载PDF 职称材料

负载型铼催化剂体系与甲醇选择氧化性能的关系 被引量：7

14

作者 袁友珠 曹为 +1 位作者 蔡启瑞 岩泽康裕 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期902-905,共4页

以铼酸铵为前驱体，制备了氧化物负载型铼催化剂并研究其甲醇选择氧化反应的催化性能．结果表明，Fe2O3和V2O5 等氧化物负载型铼催化剂表现出很高的甲醇选择氧化制备二甲氧基甲烷的催化性能，选择性可达 90％～94％（摩尔分数）．选择... 以铼酸铵为前驱体，制备了氧化物负载型铼催化剂并研究其甲醇选择氧化反应的催化性能．结果表明，Fe2O3和V2O5 等氧化物负载型铼催化剂表现出很高的甲醇选择氧化制备二甲氧基甲烷的催化性能，选择性可达 90％～94％（摩尔分数）．选择氧化反应活性与铼担载量有关．在α－Fe2O3担载的铼催化剂中，以担载质量分数为 1％～3％铼的催化剂活性最高［450 mmol／（h·g Re）]，而高于 3％的铼担载量，单位铼催化活性逐渐下降．XRD，XPS和脉冲反应等结果表明，铼酸铰负载于α-Fe2O3 载体上，并于He气氛中焙烧后，所得表面铼物种与担载量有关，当低于单层担载量时以 Re6+占主导，而高于单层担载量时则 Re6+与 Re4+物种共存． 展开更多

关键词 负载型 铼催化剂 甲醇 选择氧化 二甲氧基甲烷 催化性能

在线阅读 下载PDF 职称材料

酸碱性和氧化还原性对负载型钒基催化剂丙烷氧化脱氢性能的影响 被引量：10

15

作者 陈明树 翁维正 +1 位作者 许翩翩 万惠霖 《天然气化工—C1化学与化工》 CSCD 北大核心 1998年第5期17-20,共4页

用ＸＲＤ、Ｒａｍａｎ、ＴＰＲ和Ｐｙ－ＩＲ表征乙酰丙酮络钒法制备的不同氧化物和磷酸盐负载的钒氧化物催化剂，结果表明，钒氧化物在载体ＭｇＯ、Ａｌ２Ｏ３、Ｍｇ３（ＰＯ４）２、ＡｌＰＯ４和Ｚｒ３（ＰＯ４）４上是高分散的，没有... 用ＸＲＤ、Ｒａｍａｎ、ＴＰＲ和Ｐｙ－ＩＲ表征乙酰丙酮络钒法制备的不同氧化物和磷酸盐负载的钒氧化物催化剂，结果表明，钒氧化物在载体ＭｇＯ、Ａｌ２Ｏ３、Ｍｇ３（ＰＯ４）２、ＡｌＰＯ４和Ｚｒ３（ＰＯ４）４上是高分散的，没有生成明显的Ｖ２Ｏ５晶相；催化剂的可还原性与相应载体氧化物或磷酸盐的金属还原电位序有较好的对应关系，同时与其丙烷氧化脱氢活性也存在较好的平行关系，表明钒氧化物与载体的阳离子形成Ｖ－Ｏ－Ｍ桥键，该桥键氧较易移去，可能是丙烷氧化脱氢的活性氧物种；催化剂表面酸性位有利于丙烷Ｃ－Ｈ键的活化，但导致深度氧化产物增多。 展开更多

关键词 丙烷 氧化脱氢 酸碱性 钒基 催化剂 丙烯

在线阅读 下载PDF 职称材料

高硫合成气制甲硫醇钼硫基催化剂的制备 被引量：4

16

作者 杨意泉 王琪 +3 位作者 戴深峻 袁友珠 林仁存 张鸿斌 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期47-51,共5页

考察２ 种 不同前 驱体制得 的 钼硫 基催 化 剂对 含 高硫 化氢 合 成气 转化 为 甲硫 醇的 催 化性能，探讨 助剂（ Ｋ２ Ｃ Ｏ３ 、 Ｋ Ｃｌ 和 Ｋ Ｆ） 、温度 和压力 对催化剂 活性的影 响，以（ Ｎ Ｈ４） ２ Ｍｏ Ｓ４ 作为... 考察２ 种 不同前 驱体制得 的 钼硫 基催 化 剂对 含 高硫 化氢 合 成气 转化 为 甲硫 醇的 催 化性能，探讨 助剂（ Ｋ２ Ｃ Ｏ３ 、 Ｋ Ｃｌ 和 Ｋ Ｆ） 、温度 和压力 对催化剂 活性的影 响，以（ Ｎ Ｈ４） ２ Ｍｏ Ｓ４ 作为前驱 物料所制得 的 Ｍｏ Ｓ２／ Ｋ２ Ｃ Ｏ３／ γ Ａｌ２ Ｏ３ 催化 剂具有与 Ｋ２ Ｍｏ Ｓ４ 衍生所 得到的 催化剂行 为相似． Ｘ Ｒ Ｄ 谱学表征结 果显示， 弱碱性 钾 盐（ Ｋ２ Ｃ Ｏ３ 和 Ｋ Ｆ） 促 进的 Ｍｏ Ｓ２／ Ｋ ＋ ／ γ Ａｌ２ Ｏ３ 与 Ｋ２ Ｍｏ Ｓ４／ γ Ａｌ２ Ｏ３ 催 化剂工作表 面皆生 成了 Ｍｏ Ｓ Ｋ新 的活性相（２ θ＝ ２９ ８°和３０８°） ． 展开更多

关键词 钼硫基催化剂 含硫化氢合成气 甲硫醇 制备

在线阅读 下载PDF 职称材料

载体MgO/Al_2O_3比对CH_4/CO_2重整Ni基催化剂性能的影响 被引量：3

17

作者 李基涛 张伟德 +1 位作者 严前古 万惠霖 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期569-572,共4页

以ＭｇＯ、Ａｌ２Ｏ３以及其混合物为载体，研究ＭｇＯ／Ａｌ２Ｏ３ｍｏｌ比对ＣＨ４／ＣＯ２重整Ｎｉ基催化剂性能的影响．结果表明ＭｇＯ／Ａｌ２Ｏ３＝２（ｍｏｌ比）时其催化性能最好，积炭量最少．现场ＴＰＯ实验表明ＣＯ岐化的积... 以ＭｇＯ、Ａｌ２Ｏ３以及其混合物为载体，研究ＭｇＯ／Ａｌ２Ｏ３ｍｏｌ比对ＣＨ４／ＣＯ２重整Ｎｉ基催化剂性能的影响．结果表明ＭｇＯ／Ａｌ２Ｏ３＝２（ｍｏｌ比）时其催化性能最好，积炭量最少．现场ＴＰＯ实验表明ＣＯ岐化的积炭量均大于相应催化剂ＣＨ４解离的积炭量，表明ＣＨ４／ＣＯ２重整Ｎｉ基催化剂的积炭。 展开更多

关键词 合成气 催化重整 镍基催化剂 甲烷 二氧化碳

在线阅读 下载PDF 职称材料

ZnO对合成甲醇Cu/ZnO/Al_2O_3催化剂性能的影响 被引量：5

18

作者 李基涛 陈明旦 +4 位作者 张伟德 万惠霖 陈华毅 林建毅 KL Tan 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期19-21,共3页

用高速碰撞共沉淀法制备m(CuO) /m(ZnO) /m(Al2 O3 )比分别为 60 /3 0 /1 0和 3 0 /60 /1 0的 1 #和 2 #催化剂 ,结果表明高ZnO的 2 #催化剂活性较好 ,分散度较大。XPS测试表明 2 #催化剂表面ZnO吸附的中间体 (CHx 或CHxO)较多且表面的C... 用高速碰撞共沉淀法制备m(CuO) /m(ZnO) /m(Al2 O3 )比分别为 60 /3 0 /1 0和 3 0 /60 /1 0的 1 #和 2 #催化剂 ,结果表明高ZnO的 2 #催化剂活性较好 ,分散度较大。XPS测试表明 2 #催化剂表面ZnO吸附的中间体 (CHx 或CHxO)较多且表面的Cu+1浓度较高 ,从而促进CO加氢合成甲醇的活性。 展开更多

关键词 甲醇 合成 催化剂 Cu/ZnO/Al2O3 氧化锌

在线阅读 下载PDF 职称材料

苯胺的无电聚合 被引量：3

19

作者 廖川平 孙世刚 +1 位作者 周绍民 姚士冰 《北京大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期235-238,共4页

提出了一种新的聚合方法———无电聚合。在没有外电流的情况下 ,溶液中的苯胺分子在具有催化活性的铂或钯基底表面上被溶解氧氧化为聚苯胺膜。与化学镀的原理类似 。

关键词 无电聚合 苯胺 聚苯胺膜 电化学反应 阴极半反应 阳极半反应 铂 钯 导电高聚物

在线阅读 下载PDF 职称材料

BaAl_(12)O_(19)高温热稳定材料制备方法 被引量：6

20

作者 陈笃慧 杨乐夫 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期240-245,共6页

ＢａＡｌ１２Ｏ１９是一种被用于高温催化燃烧的β－Ａｌ２Ｏ３型材料．在其制备过程中可采用柠檬酸盐无定形前驱体法．它在１３０℃的分解反映出硝酸盐与自由羰基的相互作用；３６０℃的分解对应于柠檬酸盐的氧化；在８００℃时，Ｂａ... ＢａＡｌ１２Ｏ１９是一种被用于高温催化燃烧的β－Ａｌ２Ｏ３型材料．在其制备过程中可采用柠檬酸盐无定形前驱体法．它在１３０℃的分解反映出硝酸盐与自由羰基的相互作用；３６０℃的分解对应于柠檬酸盐的氧化；在８００℃时，ＢａＣＯ３分解并生成ＢａＡｌ２Ｏ４．ＢａＡｌ２Ｏ４的产生并没有抑制ＢａＡｌ１２Ｏ１９的形成． 展开更多

关键词 高温催化燃烧 制备 六铝酸钡 热稳定材料

在线阅读 下载PDF 职称材料