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气相^(17)O核磁共振化学屏蔽常数与化学位移的理论研究被引量：1: 1; 作者陈茹婷吴安安《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期762-767,共6页; 系统地研究了不同计算方法在气相^(17)O化学屏蔽常数与化学位移计算中的表现.结果表明:在19个含氧化合物的分子集中,适用于磁性质计算的焦点分析(FPA-M)方法在化学屏蔽常数和化学位移的计算中均有最佳表现,明显优于大基组下的包含三重... 展开更多; 关键词 ^(17)O核磁共振焦点分析方法密度泛函; 在线阅读下载PDF 职称材料

Rh-ZSM-5分子筛吸附CO、H2O和O2的理论研究被引量：1: 2; 作者陈丹吴安安 +1 位作者谭凯吕鑫《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期833-839,共7页; 采用密度泛函理论(DFT)结合簇模型方法研究了小分子CO、H2O和O2在Rh交换的ZSM-5分子筛(Rh-ZSM-5)上的吸附.理论计算结果表明:H 2O和O2或CO可共吸附在Rh+上形成四配位铑配合物,其中Rh仅与ZSM-5表面的一个桥氧配位;在H 2 O和O 2共存时,最... 展开更多; 关键词 Rh-ZSM-5 羰基铑物种化学吸附簇模型密度泛函理论; 在线阅读下载PDF 职称材料

热活化延迟荧光分子取代基位置对发光性质影响的理论研究: 3; 作者沈钰张晴曹泽星《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期792-800,共9页; 热活化延迟荧光(TADF)材料具有较高的激子利用率,在有机发光二极管(OLED)研究中备受关注.与蓝色和绿色TADF分子相比,红色TADF分子发光能隙窄,其激发态很容易以不发光的非辐射方式失活回到基态,因此,实验上很难获得发光效率较高的红色TAD... 展开更多; 关键词热活化延迟荧光激发态取代基位置效应含时密度泛函理论量子力学/分子力学组合方法; 在线阅读下载PDF 职称材料

Rh_(1)-ZSM-5分子筛催化乙烷选择性氧化反应的理论研究: 4; 作者郝聪吴安安 +1 位作者谭凯吕鑫《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期13-17,共5页; 采用密度泛函理论(DFT)对单核铑负载的沸石催化剂(Rh_(1)-ZSM-5)上铑活性氧(Rh-oxo)物种与CO和H_(2)O的吸附行为及其催化的乙烷氧化反应进行理论研究.结果表明:CO和H_(2)O可共吸附在Rh-oxo物种形成四配位铑配合物Rh(O)(CO)(H_(2)O);与Rh... 展开更多; 关键词 Rh_(1)-ZSM-5 过渡金属活性氧物种乙烷选择性氧化密度泛函理论; 在线阅读下载PDF 职称材料

[5,5]富勒管C_(80)-D_(5d)(1)生长机制的密度泛函理论研究: 5; 作者刘星尹凡华谭凯《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期801-806,共6页; 采用密度泛函理论(DFT)计算模拟了从符合独立五元环规则(IPR)C_(70)-D_(5h)(1)富勒烯出发,经历C_(2)插入反应生成C_(80)-D_(5d)(1)的过程.计算结果揭示了这样自下而上的七元环路线是动力学有利的路径,它仅通过Endo-Kroto C_(2)插入,避... 展开更多; 关键词富勒管七元环路径密度泛函理论; 在线阅读下载PDF 职称材料

酶催化过程的全程模拟被引量：2: 6; 作者赵媛曹泽星《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第4期691-708,共18页; 酶催化包括底物到活性区的输运、选择催化化学反应及产物释放等复杂过程,由于复杂的蛋白质环境效应,任一化学和非化学过程都有可能是决定酶活性的关键步骤。为了全面认识酶催化活性,我们对几类酶催化过程进行了广泛的组合量子/分子力学(... 展开更多; 关键词酶催化底物输运自由能计算 QM/MM MD模拟随机加速动力学模拟; 在线阅读下载PDF 职称材料

一类新型含平面四配位碳、硅和锗的化合物的结构与成键性质: 7; 作者张彩云方磊 +1 位作者张于微曹泽星《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期821-827,共7页; 采用密度泛函理论方法,研究了一类新型含平面四配位碳、硅和锗的化合物的结构、成键、稳定性和光谱性质.通过结构优化和振动分析表明,这类含有平面四配位结构单元CB_(4)、SiN_(4)、GeN_(4)、GeB_(4)的分子具有稳定的电子和几何结构.这... 展开更多; 关键词平面四配位化合物密度泛函理论计算化学键电子光谱; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名气相^(17)O核磁共振化学屏蔽常数与化学位移的理论研究被引量：1: 1; 作者陈茹婷吴安安; 机构厦门大学化学化工学院; 出处《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期762-767,共6页; 基金国家自然科学基金(21773193)。; 文摘系统地研究了不同计算方法在气相^(17)O化学屏蔽常数与化学位移计算中的表现.结果表明:在19个含氧化合物的分子集中,适用于磁性质计算的焦点分析(FPA-M)方法在化学屏蔽常数和化学位移的计算中均有最佳表现,明显优于大基组下的包含三重激发微扰校正的耦合簇(CCSD(T))方法;在本文研究的所有密度泛函中,xOPBE的表现最佳(尽管设计的特定目的是提供准确的^(13)C化学位移),在各个方面都显著优于常用的密度泛函.因此对于化学位移的常规计算,无论是^(13)C还是^(17)O,都推荐使用xOPBE密度泛函.; 关键词 ^(17)O核磁共振焦点分析方法密度泛函; Keywords ^(17)O-NMR focal-point analysis method density functional; 分类号 O643.12 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Rh-ZSM-5分子筛吸附CO、H2O和O2的理论研究被引量：1: 2; 作者陈丹吴安安谭凯吕鑫; 机构厦门大学化学化工学院福建省理论与计算化学重点实验室; 出处《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期833-839,共7页; 基金国家自然科学基金（91545105,21273177,21773193）; 文摘采用密度泛函理论(DFT)结合簇模型方法研究了小分子CO、H2O和O2在Rh交换的ZSM-5分子筛(Rh-ZSM-5)上的吸附.理论计算结果表明:H 2O和O2或CO可共吸附在Rh+上形成四配位铑配合物,其中Rh仅与ZSM-5表面的一个桥氧配位;在H 2 O和O 2共存时,最稳定的表面吸附物种为Rh(H 2O)2(O 2),含一个超氧离子;引入具有强配位能力的CO后,最稳定的表面吸附物种为Rh(CO)2(H 2O),阻碍了O 2的化学吸附.这暗示此前人们认为在CH 4/CO/H 2O/O2/Rh-ZSM-5混合体系中通过O 2的化学吸附活化甲烷的机理还有待进一步商榷.; 关键词 Rh-ZSM-5 羰基铑物种化学吸附簇模型密度泛函理论; Keywords Rh-ZSM-5 carbonyl rhodium species chemisorption cluster model density functional theory; 分类号 O643.12 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名热活化延迟荧光分子取代基位置对发光性质影响的理论研究: 3; 作者沈钰张晴曹泽星; 机构厦门大学化学化工学院湖州师范学院工学院; 出处《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期792-800,共9页; 基金国家自然科学基金(21873078,21933009)。; 文摘热活化延迟荧光(TADF)材料具有较高的激子利用率,在有机发光二极管(OLED)研究中备受关注.与蓝色和绿色TADF分子相比,红色TADF分子发光能隙窄,其激发态很容易以不发光的非辐射方式失活回到基态,因此,实验上很难获得发光效率较高的红色TADF材料.本文应用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,研究了互为异构体的T-DA-2和C-DA-2分子的电子吸收光谱、延迟荧光性质及光物理过程机制.结果表明,T-DA-2和C-DA-2分子的电子吸收谱主要来自基态到较高能级激发态的电子跃迁,并且其荧光发射遵循反-Kasha规则.和C-DA-2分子相比,异构体T-DA-2分子因其更小的内转换速率和更有效的反系间窜越过程而具有更好的荧光和延时荧光特性,表现出显著的取代基位置效应.; 关键词热活化延迟荧光激发态取代基位置效应含时密度泛函理论量子力学/分子力学组合方法; Keywords thermally activated delayed fluorescence excited state the substituent position effect time-dependent density functional theory quantum mechanics/molecular mechanics combined method; 分类号 O644.17 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Rh_(1)-ZSM-5分子筛催化乙烷选择性氧化反应的理论研究: 4; 作者郝聪吴安安谭凯吕鑫; 机构厦门大学化学化工学院; 出处《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期13-17,共5页; 基金国家自然科学基金(91545105,21273177,21773193)。; 文摘采用密度泛函理论(DFT)对单核铑负载的沸石催化剂(Rh_(1)-ZSM-5)上铑活性氧(Rh-oxo)物种与CO和H_(2)O的吸附行为及其催化的乙烷氧化反应进行理论研究.结果表明:CO和H_(2)O可共吸附在Rh-oxo物种形成四配位铑配合物Rh(O)(CO)(H_(2)O);与Rh-oxo物种催化甲烷氧化不同,在乙烷的选择性氧化反应中,羰基化产物丙酸的生成在热力学和动力学上均是不利的,反应产物是以乙醇为主的C_(2)氧化产物.; 关键词 Rh_(1)-ZSM-5 过渡金属活性氧物种乙烷选择性氧化密度泛函理论; Keywords Rh_(1)-ZSM-5 transitional metal active oxygen species ethane selective oxidation density functional theory; 分类号 O643.12 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名[5,5]富勒管C_(80)-D_(5d)(1)生长机制的密度泛函理论研究: 5; 作者刘星尹凡华谭凯; 机构厦门大学化学化工学院; 出处《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期801-806,共6页; 基金国家自然科学基金(21931009)。; 文摘采用密度泛函理论(DFT)计算模拟了从符合独立五元环规则(IPR)C_(70)-D_(5h)(1)富勒烯出发,经历C_(2)插入反应生成C_(80)-D_(5d)(1)的过程.计算结果揭示了这样自下而上的七元环路线是动力学有利的路径,它仅通过Endo-Kroto C_(2)插入,避免了高能垒的斯通-威尔士转变.该研究为理解富勒管和纳米管的生成提供了新的思路.; 关键词富勒管七元环路径密度泛函理论; Keywords fullertube heptagon growth road density functional theory; 分类号 O643.12 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名酶催化过程的全程模拟被引量：2: 6; 作者赵媛曹泽星; 机构河南大学天然药物与免疫工程重点实验室厦门大学化学化工学院; 出处《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第4期691-708,共18页; 基金国家自然科学基金(21133007,21373164,21172053)资助项目~~; 文摘酶催化包括底物到活性区的输运、选择催化化学反应及产物释放等复杂过程,由于复杂的蛋白质环境效应,任一化学和非化学过程都有可能是决定酶活性的关键步骤。为了全面认识酶催化活性,我们对几类酶催化过程进行了广泛的组合量子/分子力学(QM/MM)和经典分子力学(MM)动力学模拟(MD)研究,详细地讨论了整个酶催化过程的分子机制、关键残基的作用和蛋白质环境效应,丰富了对酶催化活性的认识。随着多尺度模型和计算模拟方法的进一步完善与发展,有望实现超大复杂生物酶催化过程的全程模拟研究,为酶工程领域的相关研究提供支持。; 关键词酶催化底物输运自由能计算 QM/MM MD模拟随机加速动力学模拟; Keywords Enzymatic catalysis Substrate delivery Free energy calculations QM/MM MD simulation Random acceleration molecular dynamics （DAMD） simulation; 分类号 Q55 [生物学—生物化学] TQ033 [化学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一类新型含平面四配位碳、硅和锗的化合物的结构与成键性质: 7; 作者张彩云方磊张于微曹泽星; 机构厦门大学化学化工学院; 出处《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期821-827,共7页; 基金国家自然科学基金(21873078,21673185)。; 文摘采用密度泛函理论方法,研究了一类新型含平面四配位碳、硅和锗的化合物的结构、成键、稳定性和光谱性质.通过结构优化和振动分析表明,这类含有平面四配位结构单元CB_(4)、SiN_(4)、GeN_(4)、GeB_(4)的分子具有稳定的电子和几何结构.这些稳定体系均存在中心原子与周围4个原子间的共轭π键,其中中心原子C为π电子给体,Si为π电子受体,而Ge可以是π电子受体也可以是给体.对于含平面四配位硅和锗的分子C_(20)H_(16)N_(4)Si和C_(20)H_(16)N_(4)Ge,中心原子采取sp^(2)d杂化方式与周围的N原子形成σ键,而由于C原子价层无d轨道且s和p轨道的能级差相对较小,近似采用sp^(2)杂化与周围的B原子形成多中心σ键.; 关键词平面四配位化合物密度泛函理论计算化学键电子光谱; Keywords planar tetracoordinated compound density functional theory calculation chemical bond electronic spectrum; 分类号 O641.2 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	气相^(17)O核磁共振化学屏蔽常数与化学位移的理论研究	陈茹婷吴安安	《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2022	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	Rh-ZSM-5分子筛吸附CO、H2O和O2的理论研究	陈丹吴安安谭凯吕鑫	《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2019	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	热活化延迟荧光分子取代基位置对发光性质影响的理论研究	沈钰张晴曹泽星	《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2023	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	Rh_(1)-ZSM-5分子筛催化乙烷选择性氧化反应的理论研究	郝聪吴安安谭凯吕鑫	《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2022	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	[5,5]富勒管C_(80)-D_(5d)(1)生长机制的密度泛函理论研究	刘星尹凡华谭凯	《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2023	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	酶催化过程的全程模拟	赵媛曹泽星	《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2017	2	在线阅读下载PDF 职称材料
7	一类新型含平面四配位碳、硅和锗的化合物的结构与成键性质	张彩云方磊张于微曹泽星	《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2021	0	在线阅读下载PDF 职称材料