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聚{吡咯-2,5-二[(对二甲氨基)苯甲烯]}的电化学和原位拉曼光谱 被引量:1
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作者 延卫 魏志祥 +2 位作者 王丽莉 戴李宗 田中群 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第10期908-912,共5页
采用电化学循环伏安法(CV)和原位拉曼光谱(in-situ Reman)对窄能隙共轭高分子聚{吡咯-2,5-二[(对二甲氨基)苯甲烯]}(PPDMABE)的电化学行为进行了研究.结果表明,在不同pH值NaNO3溶液中,PPDMABE的电化学氧化还原过程中存在吡咯环的氧化态... 采用电化学循环伏安法(CV)和原位拉曼光谱(in-situ Reman)对窄能隙共轭高分子聚{吡咯-2,5-二[(对二甲氨基)苯甲烯]}(PPDMABE)的电化学行为进行了研究.结果表明,在不同pH值NaNO3溶液中,PPDMABE的电化学氧化还原过程中存在吡咯环的氧化态结构与芳式和醌式结构之间的转变.聚合物在氧化态时吡咯环主要以氧化态存在,而还原态以芳式和醌式结构吡咯环为主.PPDMABE在酸性和中性介质中氧化态吡咯环以质子化的状态存在,而在碱性溶液中氧化态吡咯环既有质子化态,又有去质子化态的.在酸性条件下,PPDMABE较易发生氧化还原反应,而在碱性条件还原反应则较难发生. 展开更多
关键词 共轭高分子 聚吡咯甲烯 结构变化 氧化还原 循环伏安法 原位拉曼光谱
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双包覆法改善高压钴酸锂正极材料的电化学性能 被引量:5
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作者 邓昊天 王传伟 +7 位作者 陈守潇 潘思宇 吕超 郭明佳 刘君珂 魏国祯 周尧 李君涛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1557-1566,共10页
通过结合固相和液相包覆在Al掺杂LiCoO_(2)表面共包覆了钛酸锂(Li_(4)Ti_(5)O_(12))和聚吡咯(PPy)。这种双包覆方法不仅稳定了高电压下LiCoO_(2)的表面,还增强了材料的离子和电子电导率。电化学测试表明,当活性物质、导电剂和黏结剂的... 通过结合固相和液相包覆在Al掺杂LiCoO_(2)表面共包覆了钛酸锂(Li_(4)Ti_(5)O_(12))和聚吡咯(PPy)。这种双包覆方法不仅稳定了高电压下LiCoO_(2)的表面,还增强了材料的离子和电子电导率。电化学测试表明,当活性物质、导电剂和黏结剂的质量比为80∶10∶10时,在0.5C(1C=180 mA·g^(-1))电流下,循环300周后的容量保持率为76.9%,且在5C电流密度下可逆比容量为150 mAh·g^(-1);由于双包覆后LiCoO_(2)电子电导率大幅提高,当活性物质、导电剂和黏结剂的质量比为90∶3∶7时,在0.5C电流下,循环200周后的容量保持率为82.8%,且在5C电流密度下可逆比容量为130 mAh·g^(-1)。X射线光电子能谱测试表明,包覆层可以在循环中保持稳定且能抑制LiCoO_(2)材料在高电压下的表面副反应。 展开更多
关键词 钴酸锂 钛酸锂 聚吡咯 双包覆 高能量密度
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电催化活性亚甲基化合物的环丙烷化反应
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作者 揭亮华 徐海超 《电化学(中英文)》 CAS 北大核心 2024年第4期1-5,共5页
由于三元环结构在中间体、天然产品和药物的合成中发挥着重要作用,这使得开发新的策略以获得环丙烷已变得越来越重要。在此,我们提出了一种通过活性亚甲基化合物和芳基烯烃的分子间脱氢环化合成环丙烷的电催化方法。该电化学过程不需要... 由于三元环结构在中间体、天然产品和药物的合成中发挥着重要作用,这使得开发新的策略以获得环丙烷已变得越来越重要。在此,我们提出了一种通过活性亚甲基化合物和芳基烯烃的分子间脱氢环化合成环丙烷的电催化方法。该电化学过程不需要化学氧化剂,允许从廉价和简单易得的原料中快速获得各种官能团化的环丙烷。 展开更多
关键词 电化学 有机电合成 催化剂 环丙烷 烯烃
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离子交换树脂对D-甘油酸的吸附热力学和动力学 被引量:7
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作者 王宝贝 蒲洋 +2 位作者 林丽芹 李清彪 卢英华 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第11期4671-4677,共7页
D-甘油酸是一种重要的甘油衍生物,具有解酒护肝的功能。关于D-甘油酸生产方法的研究已有不少,但对其分离方法及分离机理的研究却鲜见报道。通过静态吸附实验,研究了D-甘油酸在201×7阴离子交换树脂上的等温热力学和动力学特性。结... D-甘油酸是一种重要的甘油衍生物,具有解酒护肝的功能。关于D-甘油酸生产方法的研究已有不少,但对其分离方法及分离机理的研究却鲜见报道。通过静态吸附实验,研究了D-甘油酸在201×7阴离子交换树脂上的等温热力学和动力学特性。结果表明,D-甘油酸在201×7阴离子交换树脂上的最大平衡吸附容量随p H的增加而降低,其吸附等温线符合Freundlich模型。在293~308 K下,吸附焓变为14.77 k J·mol-1,表明该吸附过程为吸热过程。升高温度有利于提高吸附速率,但对最大平衡吸附容量影响不大。同时,采用动边界模型描述D-甘油酸在该树脂上的交换行为,分别考察了料液浓度、树脂粒径和温度对交换过程的影响。交换过程的吸附速率随D-甘油酸浓度和温度的增加而增大,但随树脂粒径的增大而减小。研究表明该离子交换过程的速率控制步骤为颗粒扩散过程,交换过程的反应速率常数k0为1.22×10-3,反应级数a为0.631,表观活化能Ea为14.90 k J·mol-1,并得到了动力学总方程。 展开更多
关键词 D-甘油酸 离子交换 吸附 动力学 热力学
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有机硅/TiO_2透明涂层的性能研究 被引量:5
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作者 曾小兰 李毅伟 +2 位作者 黄永毅 吕莉 林国良 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期878-882,共5页
以钛酸正丁酯和多种硅氧烷为前驱物,采用溶胶一凝胶法在聚碳酸酯表面上制备一种高折射率的有机硅/TiO2透明增硬涂层.通过红外光谱仪、原子力显微镜对涂层的结构进行了表征分析,并探讨了TiO2含量对涂层的硬度、附着力、耐擦伤性、折... 以钛酸正丁酯和多种硅氧烷为前驱物,采用溶胶一凝胶法在聚碳酸酯表面上制备一种高折射率的有机硅/TiO2透明增硬涂层.通过红外光谱仪、原子力显微镜对涂层的结构进行了表征分析,并探讨了TiO2含量对涂层的硬度、附着力、耐擦伤性、折射率等的影响.研究结果表明,制得的涂层对聚碳酸酯具有良好的附着力;涂层具有良好的平整性,可见光范围内的透光率均在90%以上;提高TiO2含量有利于提高涂层的硬度、耐擦伤性和折射率等.当TiO2质量分数在4.99%~32.09%范围内,涂层在576.7nm处的折射率在1.5002~1.5612之间连续可调. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 高折射率 TIO2 有机硅
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秦皇岛市地下水环境质量评价与分析 被引量:10
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作者 徐春霞 刘树庆 +3 位作者 安虹宇 安鑫龙 李志伟 张艳萍 《水土保持研究》 CSCD 北大核心 2007年第2期330-332,共3页
针对秦皇岛市地下水位下降,环境污染日益严重的现实,开展了以海水入侵区为主的地下水质综合评价与分析。在全市境内布设76眼监测井,用单因子法和综合法对地下水质量进行了评价,并对地下水水质变化趋势进行了分析。研究结果表明:Ⅰ类水只... 针对秦皇岛市地下水位下降,环境污染日益严重的现实,开展了以海水入侵区为主的地下水质综合评价与分析。在全市境内布设76眼监测井,用单因子法和综合法对地下水质量进行了评价,并对地下水水质变化趋势进行了分析。研究结果表明:Ⅰ类水只占5.3%,Ⅱ、Ⅲ水占14.5%,Ⅳ类及超Ⅳ类水占到80%以上,其中Ⅴ类水占40%。主要污染物有Fe、Mn、NO3-N、Cl、总硬度等。地下水质监测动态变化显示:总硬度、Cl-、矿化度、F-等呈上升趋势,其中总硬度和Cl-上升达75%,说明海水入侵的影响很大。 展开更多
关键词 秦皇岛市 地下水 水质评价 变化趋势分析
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南黄海中部海水中多环芳烃的分布特征 被引量:12
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作者 张新庆 杨佰娟 +1 位作者 黎先春 王小如 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期325-328,共4页
2007年9月进行了2007南黄海海洋环境调查,并采集各个调查站位的表层、中层、底层海水及表层沉积物。利用液-液萃取法对采集到的样品进行前处理,并用气相色谱-质谱法检测海水中的多环芳烃。结果显示,监测站位中表层海水中总多环芳烃... 2007年9月进行了2007南黄海海洋环境调查,并采集各个调查站位的表层、中层、底层海水及表层沉积物。利用液-液萃取法对采集到的样品进行前处理,并用气相色谱-质谱法检测海水中的多环芳烃。结果显示,监测站位中表层海水中总多环芳烃的含量范围是15.76~233.39n#L,南黄海中部海水中多环芳烃的组成以2环的萘为优势组分;各种多环芳烃的含量与国际生物学组织或国家制定的评价水生生物暴露于水体的安全食用标准相比虽未超标,但个别组分如荧蒽的含量已达到生态毒理评价标准。 展开更多
关键词 南黄海中部 多环芳烃 表层水
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2,4-二羟基苯乙酮缩异烟酰腙的实验和DFT理论研究:合成、晶体结构和性质及量化计算 被引量:2
8
作者 魏赞斌 王金池 +3 位作者 江霞 李颖茜 陈广慧 解庆范 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1014-1021,共8页
合成了一种酰腙类Schiff碱2,4-二羟基苯乙酮缩异烟酰腙(C14H13N3O3,H2L),经元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和热重分析等技术手段进行了表征。用X射线单晶衍射测定了它的晶体结构,该晶体属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=2.0102... 合成了一种酰腙类Schiff碱2,4-二羟基苯乙酮缩异烟酰腙(C14H13N3O3,H2L),经元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和热重分析等技术手段进行了表征。用X射线单晶衍射测定了它的晶体结构,该晶体属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=2.0102(2)nm,b=0.75891(8)nm,c=1.9530(2)nm,α=90°,β=111.481(12)°,γ=90°,V=2.7725(5)nm3,Z=4,Dc=1.4292 g/cm3,R1=0.0422,wR2=0.1113,F(000)=1256。同时进行了量子化学计算研究。使用Gaussian09量子化学程序包,在密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-31G(d)水平,对化合物的分子结构进行全参数优化计算,获得了热力学参数和几何结构参数,对分子的总能量及前线分子轨道、Mulliken电荷分布进行了分析讨论;同时,用TD-DEF方法计算了化合物的电子吸收光谱和荧光发射光谱。 展开更多
关键词 异烟酰腙 晶体结构 量子化学计算 光谱性质 热稳定性
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水体沉积物中有机碳和有机分子碳稳定同位素研究进展 被引量:4
9
作者 薛博 严重玲 傅强 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期87-91,共5页
关键词 碳稳定同位素 水体沉积物 有机碳 有机分子 碳同位素比值 生物有机质 环境变化 同位素效应
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羟基铁锆改性复合膨润土的表征及其对水中硒酸根的吸附性能 被引量:2
10
作者 黄丽 陈征贤 +4 位作者 黄怀国 庄荣传 王鸿辉 董清木 郭祥群 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期5136-5141,5146,共7页
采用水热合成法制备羟基铁锆改性复合膨润土(Fe/Zr-Bent),通过SEM-EDS、TEM、XRD对样品的形貌、尺寸、晶型分布等进行了表征,并利用加盐法测定了样品的等电点,及其考察了改性前、后膨润土对水中硒酸根的吸附性能,分析吸附动力学和可能... 采用水热合成法制备羟基铁锆改性复合膨润土(Fe/Zr-Bent),通过SEM-EDS、TEM、XRD对样品的形貌、尺寸、晶型分布等进行了表征,并利用加盐法测定了样品的等电点,及其考察了改性前、后膨润土对水中硒酸根的吸附性能,分析吸附动力学和可能的吸附机理。结果表明,改性后Fe/Zr-Bent样品中形貌变得粗糙及铁元素和锆元素的存在、存在纳米级针状羟基铁锆晶体及其大部分分布于膨润土的表面。Fe/Zr-Bent的等电点由改性前膨润土的10.5降低至5.5,表面带正电荷,易于通过离子交换、络合、静电作用等方式吸附含氧阴离子硒酸根。改性前、后膨润土对水中硒的去除率由11.84%提高至86.66%,显著增强其吸附性能,其吸附过程符合伪二级动力学吸附模型(R2>0.997),平衡吸附量达到46.73mg/g。 展开更多
关键词 膨润土 硒酸根 表征 吸附动力学 可能的吸附机理
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基于二羟基萘二磺酸根的配合物Na_3[Na_5(dhns)_2]·(phen)_4·2H_2O的合成、晶体结构和热稳定性 被引量:2
11
作者 魏赞斌 解庆范 陈延民 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1414-1418,共5页
2,7-二羟基萘-3,6-二磺酸二钠盐(Na2H2dhns)与邻菲罗啉在乙醇/水溶液中自组装得到一新的配合物Na3[Na5(dhns)2]·(phen)4·2H2O(1),并用CHN元素分析、IR、TGA和X-射线单晶衍射分析进行了表征。晶体属正交晶系,Pna21空间群,a=2.8... 2,7-二羟基萘-3,6-二磺酸二钠盐(Na2H2dhns)与邻菲罗啉在乙醇/水溶液中自组装得到一新的配合物Na3[Na5(dhns)2]·(phen)4·2H2O(1),并用CHN元素分析、IR、TGA和X-射线单晶衍射分析进行了表征。晶体属正交晶系,Pna21空间群,a=2.829 85(12)nm,b=1.038 99(14)nm,c=2.259 23(13)nm,V=6.642 6(10)nm3,Z=4,Dc=1.573 g.cm-3,R1=0.050 6,wR2=0.124 0,S=1.05。 展开更多
关键词 超分子 晶体结构 自组装 萘二磺酸
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二元酸废水处理工艺改造的中试研究 被引量:3
12
作者 汤贵兰 蓝伟光 +2 位作者 严滨 陈小强 蒋林煜 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期91-94,共4页
介绍了直链二元酸废水原有处理系统运行情况及使用MBR改造工艺的启动以及在无排泥情况下的8种运行工况。通过比较分析,确定污泥浓度控制在7000~9700mg/L、溶解氧为2~3mg/L时,HRT可缩短至2d,MBR工艺出水水质稳定良好,COD、NH4+-N均值... 介绍了直链二元酸废水原有处理系统运行情况及使用MBR改造工艺的启动以及在无排泥情况下的8种运行工况。通过比较分析,确定污泥浓度控制在7000~9700mg/L、溶解氧为2~3mg/L时,HRT可缩短至2d,MBR工艺出水水质稳定良好,COD、NH4+-N均值分别为79mg/L和1.6mg/L,优于污水综合排放标准(GB8978-1996)的二级排放标准。 展开更多
关键词 直链二元酸废水 MBR UASB CASS
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耦联剂辅助吸附法制备CuInS_2量子点敏化太阳电池(英文)
13
作者 王楠 梁柱荣 +4 位作者 王欣 徐雪青 方军 王军霞 郭华芳 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1331-1337,共7页
分别以Cu I和In Ac3作为铜源和铟源,十二硫醇(DDT)作为硫源,采用直接加热法合成不同尺寸的Cu In S2(CIS)量子点.运用X射线衍射(XRD),拉曼光谱(Raman),高分辨率透射电镜(HRTEM),紫外-可见(UVVis)吸收光谱表征其相结构、形貌及光学性能.... 分别以Cu I和In Ac3作为铜源和铟源,十二硫醇(DDT)作为硫源,采用直接加热法合成不同尺寸的Cu In S2(CIS)量子点.运用X射线衍射(XRD),拉曼光谱(Raman),高分辨率透射电镜(HRTEM),紫外-可见(UVVis)吸收光谱表征其相结构、形貌及光学性能.结果表明:制备的CIS量子点为黄铜矿结构,且随着时间的延长,量子点逐渐长大,吸收光谱的激子吸收峰逐渐红移,表现出量子尺寸效应.采用巯基乙酸为双功能耦联剂辅助吸附法制备CIS敏化的Ti O2薄膜.通过衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)分析得出,巯基乙酸上的羧基与Ti O2表面羟基连接,另一端上的巯基代替长链的DDT与CIS耦联,将CIS成功锚定在Ti O2表面.该方法不仅操作简单,而且容易实现CIS在Ti O2表面的吸附.太阳电池光电性能测试表明,粒径大小约为3.6 nm的CIS量子点表现出最优的吸附能力以及光电转换性能.进一步采用连续离子吸附层法对CIS敏化的Ti O2薄膜进行Cd S包覆,光电转换性能大大提高,其效率达到2.83%,这主要源于Cd S的包覆钝化了CIS的表面缺陷,有效地降低了电子复合. 展开更多
关键词 铜铟硫 量子点 敏化太阳电池 多功能耦联剂 巯基乙酸 辅助吸附
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盐封后碳化钼电催化剂的制备及其氢析出性能(英文) 被引量:3
14
作者 林舟 申琳璠 +3 位作者 瞿希铭 张俊明 姜艳霞 孙世刚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第5期523-530,共8页
碳化钼具有低廉的价格、优越的催化性能以及良好的稳定性而被人们认为是极好的可以替代Pt等贵金属的氢析出反应(HER)催化剂。本工作采用钼酸钠和2,6-二氨基吡啶为反应原料,之后不断进行盐封的过程直到前驱体被紧紧包覆在NaCl的晶格中,... 碳化钼具有低廉的价格、优越的催化性能以及良好的稳定性而被人们认为是极好的可以替代Pt等贵金属的氢析出反应(HER)催化剂。本工作采用钼酸钠和2,6-二氨基吡啶为反应原料,之后不断进行盐封的过程直到前驱体被紧紧包覆在NaCl的晶格中,最后置于惰性气氛下煅烧即可制得盐封后碳化钼。本工作采用了扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、能量色散x射线光谱(EDS)、X射线衍射(XRD)以及X射线光电子能谱(XPS)等技术对盐封后碳化钼的形貌、组成以及晶体结构进行了表征。结果表明盐封后的产物形貌并不均一,其中包括纳米颗粒及纳米棒。比较Mo_2C/SS与Mo_2C的TEM图,可以发现盐封后Mo_2C的尺寸变小,表明盐封的方法可以有效地避免颗粒的团聚。根据产物的氮气吸脱附等温线得到的催化剂的Brunauer-Emmett-Teller (BET)比表面积,盐封后Mo_2C的BET表面积由2.55提高至8.14 m^2·g^(-1),可以证明盐封过程中孔的生成。EDS、XRD及XPS分析的结果表明盐封后的产物是斜方晶系的Mo_2C,并且表面由于被氧气氧化而带有氧化钼。结合XPS和周转率(TOF)数计算的结果,可以说明盐封过程中孔的形成有助于暴露更多活性位点,然而同时也扩大了与氧气的接触面积,催化剂表面形成的氧化钼的含量也增多。因此,催化剂表面活性中心即碳化钼所占的比例降低。另一方面,氧化钼的法拉第反应产生的赝电容会与碳化钼催化剂的双电层电容叠加,导致得到的比容量数值偏大。而氧化钼的赝电容效应对Mo_2C/SS催化剂的影响是更显著的,因此盐封后的TOF数降低。同Mo_2C相比,Mo_2C/SS展现出更高的HER质量活性的原因可归结如下:(1)盐封过程中大量孔的形成有助于提高产物的BET表面积并暴露出更多的活性位点;(2)盐封后的多孔结构和较大的表面积有利于传质传荷;(3)盐封后碳化钼的Tafel斜率由145降至88mV·dec-1。总的来说,盐封后碳化钼的HER活性有了明显的提高,当电流密度达到10 mA·cm-2时,过电位为175 mV左右。盐封后碳化钼的Tafel斜率为88 mV·dec-1,证明催化剂表面发生的氢析出反应遵循Volmer-Heyrovsky机理并以电化学脱附步骤为反应的速控步骤。 展开更多
关键词 碳化钼 氢析出反应 盐封 活性位点 电催化
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锂/钠离子电池材料的固体核磁共振谱研究进展 被引量:1
15
作者 刘湘思 向宇轩 +4 位作者 钟贵明 李琦 郑时尧 傅日强 杨勇 《电源技术》 CAS 北大核心 2019年第1期5-12,共8页
深入全面理解锂/钠离子电池材料的静态结构及演化过程是提升电池材料性能的关键因素,在材料结构的各种表征方法中,固体核磁共振波谱(SS NMR)技术是获取电池材料局域结构以及微观离子扩散动力学等定量信息的一个重要表征手段。到目前为止... 深入全面理解锂/钠离子电池材料的静态结构及演化过程是提升电池材料性能的关键因素,在材料结构的各种表征方法中,固体核磁共振波谱(SS NMR)技术是获取电池材料局域结构以及微观离子扩散动力学等定量信息的一个重要表征手段。到目前为止,人们通过SS NMR技术在获取与分析电池电极/电解质材料的离子占位,充放电过程中材料的结构演化以及微观离子扩散动力学过程如离子传输路径与离子扩散系数等信息上已取得重要的研究进展,进而为理解分析电极材料的储锂机制,电池材料的构效关系乃至电池的衰减机理等方面提供了重要实验数据。结合课题组的研究工作,综述了近三年来SS NMR技术在锂/钠离子电池电极和固体电解质材料研究以及核磁共振成像技术在电池领域的应用研究进展。 展开更多
关键词 锂离子电池 钠离子电池 固态电解质 固体核磁共振 局域结构 构效关系
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在污染责任主体认定中环境中多环芳烃源识别方法的研究进展 被引量:1
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作者 郭帅 朱亚先 +1 位作者 黄齐 张勇 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1989-1998,共10页
环境污染事件中,污染源责任主体的认定对生态环境损害赔偿制度的实施至关重要.本文以多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)为例,通过对现有环境中PAHs源识别所使用的比值法、指纹图谱法、热源指数法和稳定碳同位素法效果的... 环境污染事件中,污染源责任主体的认定对生态环境损害赔偿制度的实施至关重要.本文以多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)为例,通过对现有环境中PAHs源识别所使用的比值法、指纹图谱法、热源指数法和稳定碳同位素法效果的分析、归纳、总结,结合最新研究进展,讨论了其今后的发展趋势,以期为建立适用于生态环境损害赔偿制度的环境法医学判别、鉴定污染源责任主体的技术方法提供参考. 展开更多
关键词 多环芳烃 源识别 环境法医学
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人朊蛋白C端铜结合位点三维精细结构以及与兔朊蛋白的对比(英文)
17
作者 崔培昕 练富林 +4 位作者 王宇 文祎 储旺盛 林东海 吴自玉 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期474-478,共5页
朊蛋白是铜结合蛋白,而铜离子介导了朊蛋白的二级结构变化,使其聚沉在中枢神经系统中,导致传染性海绵状脑病.重组人朊蛋白91-231截去了八肽重复区域,利用X射线吸收谱近边结构解析出了C端高亲和性的铜结合位点的三维精细结构.结果显示与... 朊蛋白是铜结合蛋白,而铜离子介导了朊蛋白的二级结构变化,使其聚沉在中枢神经系统中,导致传染性海绵状脑病.重组人朊蛋白91-231截去了八肽重复区域,利用X射线吸收谱近边结构解析出了C端高亲和性的铜结合位点的三维精细结构.结果显示与兔朊蛋白相比人朊蛋白中氨基酸与铜结合更紧密.本研究可能揭示了不同物种对传染性海绵状脑病具有不同抗性的原因. 展开更多
关键词 人朊蛋白 X射线吸收谱 MXAN 兔朊蛋白
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