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Shewanella haliotis BP-1海藻酸裂解酶基因的克隆表达: 1; 作者黄桂媛温顺华 +4 位作者李锋卢明倩王巧贞廖威黄庶识《广西科学》 CAS 2016年第3期228-233,共6页; 【目的】了解海洋细菌Shewanella haliotis B P-1中海藻酸裂解酶降解海藻酸钠的生物活性。【方法】应用基因克隆和大肠杆菌异源表达技术,过量表达海藻酸裂解酶,将粗酶液通过 DEAE Sepharose FF柱分离纯化后检测其酶活性。【结果】从S.ha... 展开更多; 关键词海藻酸裂解酶克隆表达酶活性测定 SHEWANELLA HALIOTIS BP-1; 在线阅读下载PDF 职称材料

抗PD-L1单抗的研制及其对乙型肝炎病毒的抑制效果初步研究被引量：5: 2; 作者吴勇张天英 +2 位作者宋浏伟夏宁邵袁权《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1004-1008,1012,共6页; 目的:获得具有阻断PD-1/PD-L1结合活性的Anti-PD-L1单克隆抗体,并在体内和体外模型中初步探索其应用于慢性HBV感染治疗的潜力。方法:利用大肠杆菌原核表达系统和离子交换柱层析纯化手段,表达纯化获得具有体外结合活性的人源和鼠源的PD-1... 展开更多; 关键词程序性细胞死亡蛋白配体1 治疗性单克隆抗体乙型肝炎病毒免疫治疗; 在线阅读下载PDF 职称材料

复合前列腺特异性抗原的单克隆抗体制备及化学发光法免疫定量检测试剂研究被引量：3: 3; 作者詹炉停温桂平 +7 位作者赵敏依含刘江武郭小怡林海军黄刘女夏宁邵郑子峥《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1171-1174,1178,共5页; 目的：获得特异性检测复合前列腺特异性抗原（c-PSA）的单克隆抗体配对,建立基于化学发光c-PSA免疫定量试剂。方法：利用市购c-PSA抗原免疫6周龄雌性BALB/c小鼠,间接法ELISA差异筛选抗c-PSA、游离前列腺特异性抗原（f-PSA）、总前列腺... 展开更多; 关键词复合前列腺特异性抗原单克隆抗体化学发光定量试剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

大肠杆菌可溶性表达人鳞状上皮细胞癌抗原的制备及应用被引量：2: 4; 作者陈春野刘剑 +7 位作者朱瑞李姝璇叶江辉王玮潘德全徐飞海程通夏宁邵《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期252-258,共7页; 旨在建立基于大肠杆菌表达系统的高效可溶性表达人鳞状上皮细胞癌抗原(SCCAg)方法,获得具有较好活性的重组SCCAg抗原并应用于建立抗原检测方法。基于pGEX-6P-1载体和大肠杆菌E.coliER2566菌株开展重组SCCAg抗原可溶性表达纯化方法研究,... 展开更多; 关键词人鳞状上皮细胞癌抗原大肠杆菌表达系统可溶性表达单克隆抗体; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Shewanella haliotis BP-1海藻酸裂解酶基因的克隆表达: 1; 作者黄桂媛温顺华李锋卢明倩王巧贞廖威黄庶识; 机构广西科学院生物物理实验室厦门万泰凯瑞生物技术有限公司黔南州民族师范学院化学化工学院广西职业技术学院; 出处《广西科学》 CAS 2016年第3期228-233,共6页; 基金国家自然科学基金项目（31560017）,广西自然科学重点基金项目（2014GXNSFDA118012）和贵州省教育厅自然科学研究重点项目（黔教合KY[2014]286）资助.; 文摘【目的】了解海洋细菌Shewanella haliotis B P-1中海藻酸裂解酶降解海藻酸钠的生物活性。【方法】应用基因克隆和大肠杆菌异源表达技术,过量表达海藻酸裂解酶,将粗酶液通过 DEAE Sepharose FF柱分离纯化后检测其酶活性。【结果】从S.haliotis BP-1菌株的基因组DNA中克隆得到一个大小为2157 bp的海藻酸裂解酶基因Alg17S ,该基因编码的海藻酸裂解酶 Alg17S属于PL17家族的蛋白,大小为79726 Da,其中包括N端26个氨基酸的信号肽,与Saccharophagus degradans 2-40菌株产生的海藻酸裂解酶 Alg17C 具有高度同源性,相似性为52%。经纯化后获得的重组酶 Alg17S和△snAlg17S（N端不含26个氨基酸的信号肽）均具有降解海藻酸钠的活性,但△snAlg17S对海藻酸钠的催化活性比 Alg17S高,其酶比活力高达9635 U/mg。【结论】重组海藻酸裂解酶△snAlg17S兼具高表达水平及高酶活性,是进一步研究海藻酸盐糖化和生物燃料生产的潜在的优势酶。; 关键词海藻酸裂解酶克隆表达酶活性测定 SHEWANELLA HALIOTIS BP-1; Keywords alginate lyase cloning and expression enzyme activity determination Shewanella haliotis BP-1; 分类号 Q74 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名抗PD-L1单抗的研制及其对乙型肝炎病毒的抑制效果初步研究被引量：5: 2; 作者吴勇张天英宋浏伟夏宁邵袁权; 机构厦门大学分子疫苗学与分子诊断学国家重点实验室厦门大学生命科学学院厦门万泰凯瑞生物技术有限公司; 出处《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1004-1008,1012,共6页; 基金国家级科技重大专项(No.2013ZX10002002-001); 文摘目的:获得具有阻断PD-1/PD-L1结合活性的Anti-PD-L1单克隆抗体,并在体内和体外模型中初步探索其应用于慢性HBV感染治疗的潜力。方法:利用大肠杆菌原核表达系统和离子交换柱层析纯化手段,表达纯化获得具有体外结合活性的人源和鼠源的PD-1/PD-L1蛋白,采用纯化后的人PD-L1蛋白作为免疫原免疫BALB/c小鼠,制备小鼠抗人PD-L1的单克隆抗体杂交瘤细胞株,基于间接化学发光免疫法评估了这些抗体与人源和鼠源重组蛋白的结合活性,并定量评估它们对PD-L1体外相互作用的阻断活性。利用慢乙肝病人PBMC体外刺激方法评估其对T细胞功能的促进作用,在HBV转基因小鼠中评估其抑制HBV的效果。结果:本研究获得了8株稳定分泌Anti-PD-L1的单克隆抗体杂交瘤细胞株,其中Anti-PD-L1Ab5和Ab6两株单抗与人和小鼠的PD-L1具有较强的交叉反应性,且均可阻断人和小鼠的PD-1/PD-L1结合活性。在慢乙肝病人PBMC刺激培养实验中,Ab5和Ab6可促进γ干扰素水平升高;在HBV转基因小鼠中单剂注射Ab6,48 h后血清HBV DNA水平降低20倍,血清HBs Ag水平降低至基线水平的30%。结论:获得了2株具有阻断人和小鼠PD-1/PD-L1结合活性的单克隆抗体,其在PBMC体外刺激培养系统中可促进慢乙肝病人的T细胞功能,在HBV转基因小鼠中具有显著的抗病毒效果,具备一定的治疗应用潜力。; 关键词程序性细胞死亡蛋白配体1 治疗性单克隆抗体乙型肝炎病毒免疫治疗; Keywords PD-L1 Therapeutic monoclonal antibodies HBV Immunotherapy; 分类号 R392 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名复合前列腺特异性抗原的单克隆抗体制备及化学发光法免疫定量检测试剂研究被引量：3: 3; 作者詹炉停温桂平赵敏依含刘江武郭小怡林海军黄刘女夏宁邵郑子峥; 机构厦门大学分子疫苗学与分子诊断学国家重点实验室厦门大学生命科学学院厦门万泰凯瑞生物技术有限公司; 出处《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1171-1174,1178,共5页; 基金 863计划资助项目(No.2011AA02A101 2012AA02A307); 文摘目的：获得特异性检测复合前列腺特异性抗原（c-PSA）的单克隆抗体配对,建立基于化学发光c-PSA免疫定量试剂。方法：利用市购c-PSA抗原免疫6周龄雌性BALB/c小鼠,间接法ELISA差异筛选抗c-PSA、游离前列腺特异性抗原（f-PSA）、总前列腺特异型抗原（t-PSA）的抗体,抗体配对后化学发光定量检测血清中c-PSA蛋白。结果：获得抗体配对1A10/7D6-SAE,经c-PSA标准品及临床血清样本初步筛选,该抗体配对适用于基于化学法发光的免疫反应定量检测试剂的开发;血清阳性样本与阴性样本检测结果显示具有统计学意义（P〈0.000 1）;阳性样本定量结果与Siemens公司复合前列腺特异性抗原测定试剂盒（直接化学发光法）的相关系数为0.97;线性范围为0.1~100 ng/ml;检测灵敏度为0.005 ng/ml。结论：成功筛选获得特异性检测c-PSA的抗体配对,并开发c-PSA化学发光免疫定量试剂,其检测能力与国际主流试剂相当。; 关键词复合前列腺特异性抗原单克隆抗体化学发光定量试剂; Keywords Complexed prostate specific antigen（c-PSA） Monoclonal antibody Chemiluminescense Quantification reagent; 分类号 R392.33 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大肠杆菌可溶性表达人鳞状上皮细胞癌抗原的制备及应用被引量：2: 4; 作者陈春野刘剑朱瑞李姝璇叶江辉王玮潘德全徐飞海程通夏宁邵; 机构厦门大学公共卫生学院分子疫苗学与分子诊断学国家重点实验室国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心厦门万泰凯瑞生物技术有限公司; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期252-258,共7页; 基金国家高技术研究发展计划("863"计划)(2011AA02A101); 文摘旨在建立基于大肠杆菌表达系统的高效可溶性表达人鳞状上皮细胞癌抗原(SCCAg)方法,获得具有较好活性的重组SCCAg抗原并应用于建立抗原检测方法。基于pGEX-6P-1载体和大肠杆菌E.coliER2566菌株开展重组SCCAg抗原可溶性表达纯化方法研究,评价纯化抗原活性,筛选特异性单克隆抗体,初步建立并评价SCCAg抗原检测方法。结果显示,pGEX-6P-1载体和E.coliER2566菌株可用于建立较高效的可溶性表达和纯化SCCAg抗原的方法,获得了具有较高纯度和活性的重组SCCAg抗原,筛选获得特异性单克隆抗体并初步建立了SCCAg管式化学发光检测方法。建立了有效的基于大肠杆菌表达系统的可溶性表达和纯化SCCAg的方法。; 关键词人鳞状上皮细胞癌抗原大肠杆菌表达系统可溶性表达单克隆抗体; Keywords human squamous cell carcinoma antigen Escherichia coli expression system soluble expression monoclonal antibody; 分类号 R392 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	Shewanella haliotis BP-1海藻酸裂解酶基因的克隆表达	黄桂媛温顺华李锋卢明倩王巧贞廖威黄庶识	《广西科学》 CAS	2016	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	抗PD-L1单抗的研制及其对乙型肝炎病毒的抑制效果初步研究	吴勇张天英宋浏伟夏宁邵袁权	《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2016	5	在线阅读下载PDF 职称材料
3	复合前列腺特异性抗原的单克隆抗体制备及化学发光法免疫定量检测试剂研究	詹炉停温桂平赵敏依含刘江武郭小怡林海军黄刘女夏宁邵郑子峥	《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2016	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	大肠杆菌可溶性表达人鳞状上皮细胞癌抗原的制备及应用	陈春野刘剑朱瑞李姝璇叶江辉王玮潘德全徐飞海程通夏宁邵	《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心	2017	2	在线阅读下载PDF 职称材料