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CELAY全瓷桩核强度的研究 被引量:6
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作者 张玉幸 陆支越 +1 位作者 王科力 邱志宏 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期39-41,44,共4页
目的 :比较Celay全瓷桩核、铸造金属桩核及Parapost预成桩复合树脂核修复的根管治疗牙全冠修复后的抗折裂强度。方法 :6 0个完整拔除的人上中切牙 ,根管治疗后随机分为 5组 ,每组 12个。A组 :牙体预备保留 2 0mm高的牙本质套圈 ,Celay... 目的 :比较Celay全瓷桩核、铸造金属桩核及Parapost预成桩复合树脂核修复的根管治疗牙全冠修复后的抗折裂强度。方法 :6 0个完整拔除的人上中切牙 ,根管治疗后随机分为 5组 ,每组 12个。A组 :牙体预备保留 2 0mm高的牙本质套圈 ,Celay桩核 ;B组 :牙体预备无牙本质套圈 ,Celay桩核 ;C组 :牙体预备保留 2 0mm高的牙本质套圈 ,铸造金属桩核 ;D组 :牙体预备无牙本质套圈 ,铸造金属桩核 ;E组 :牙体预备保留 2 0mm高的牙本质套圈 ,Para post预成桩 ,复合树脂核。所有标本皆用Celay全冠修复。标本在室温下保存于 10 0 %湿度中 30d后 ,在MTS 810材料试验机上沿与牙长轴成 4 5°的方向加载 ,测试折裂强度。结果 :各组的折裂强度间有显著性差异 (P <0 0 1) ,牙体预备保留 2 0mm高的牙本质套圈时 ,Celay桩核与铸造金属桩核的折裂强度显著高于其他三组 ,其他三组之间无显著性差异 ,Celay桩核修复时 ,有无 2 0mm高的牙本质套圈其折裂强度有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :在牙体预备保留 2 0mm高的牙本质套圈时 。 展开更多
关键词 全瓷修复体 桩核 根管治疗 CELAY 牙科 强度 研究
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破骨细胞分化因子诱导小鼠骨髓细胞形成破骨细胞的实验研究 被引量:11
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作者 郭子杰 栾文民 +1 位作者 于世凤 张铁梅 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期445-448,共4页
目的:探讨破骨细胞分化因子(ODF)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)联合应用进行体外诱导小鼠骨髓细胞形成破骨细胞(OC)的能力。方法:收集5~6周小鼠骨髓细胞,在含M-CSF(10 ng/ml)的α-MEM全培养液中培养24h,然后将悬浮生长的细胞接种到24... 目的:探讨破骨细胞分化因子(ODF)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)联合应用进行体外诱导小鼠骨髓细胞形成破骨细胞(OC)的能力。方法:收集5~6周小鼠骨髓细胞,在含M-CSF(10 ng/ml)的α-MEM全培养液中培养24h,然后将悬浮生长的细胞接种到24孔培养板,并加入不同浓度的ODF和M-CSF。,通过观察抗酒石酸盐酸性磷酸酶(TRAP)染色的阳性细胞和能否在骨磨片上形成吸收陷窝来鉴定OC形成情况。结果:在只加入ODF或M-CSF一种细胞因子时,未见有TRAP阳性或CTR阳性细胞形成,同时加入ODF和M-CSF,可形成典型的OC。TRAP阳性多核细胞的数目和培养液中钙离子浓度的增加与ODF的浓度呈正相关。结论:小鼠骨髓来源的单核细胞在ODF和M-CSF共同作用下可形成具有骨吸收功能的OC,为体外研究OC的分化发育和功能调节提供了一种新的方法。 展开更多
关键词 破骨细胞分化因子 巨噬细胞集落刺激因子 破骨细胞 骨髓细胞
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大鼠后牙牙槽骨吸收模型的建立及破骨细胞的鉴定 被引量:1
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作者 郭子杰 戴永雨 +1 位作者 栾文民 于世凤 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2007年第2期82-85,共4页
目的建立大鼠后牙牙槽骨吸收模型并对破骨细胞(OCs)进行鉴定。方法用3-0丝线结扎大鼠上颌第二磨牙牙颈部并喂以高糖软食,行H-E切片常规组织学观察结扎后牙周组织的变化;应用抗CTR抗体通过免疫组化的方法鉴定OCs。结果大鼠后牙结扎后第3... 目的建立大鼠后牙牙槽骨吸收模型并对破骨细胞(OCs)进行鉴定。方法用3-0丝线结扎大鼠上颌第二磨牙牙颈部并喂以高糖软食,行H-E切片常规组织学观察结扎后牙周组织的变化;应用抗CTR抗体通过免疫组化的方法鉴定OCs。结果大鼠后牙结扎后第3天,结扎部位上皮糜烂,结缔组织见大量炎症细胞浸润,牙槽骨表面出现蚕食状吸收陷窝,第7天以后,结扎部位牙槽骨高度降低。在牙槽骨表面形成的骨吸收陷窝内及附近组织,可见CTR阳性的多核和单核细胞。结论丝线结扎和高糖软食的局部刺激成功地诱导了大鼠牙槽骨破骨细胞性骨吸收。应用抗CTR抗体通过免疫组化的方法鉴定OCs可用于探讨牙槽骨吸收机制的研究。 展开更多
关键词 牙槽骨吸收 破骨细胞 降钙素受体 大鼠
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