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改良QuEChERS技术结合液相色谱-串联质谱联用法同时快速检测辣椒制品中14种非法添加工业染料 被引量:21
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作者 陈林 温家欣 +2 位作者 吴霞 雷毅 张荣 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期296-302,共7页
采用改良Qu ECh ERS技术作为前处理方法,建立了辣椒制品中14种非法添加工业染料的液相色谱-串联质谱联用快速检测方法。样品采用乙腈-丙酮(7∶3,V/V)提取,经EMR-Lipid净化,以Agilent Poroshell 120 EC C18(50 mm×2.1 mm,2.7μm)色... 采用改良Qu ECh ERS技术作为前处理方法,建立了辣椒制品中14种非法添加工业染料的液相色谱-串联质谱联用快速检测方法。样品采用乙腈-丙酮(7∶3,V/V)提取,经EMR-Lipid净化,以Agilent Poroshell 120 EC C18(50 mm×2.1 mm,2.7μm)色谱柱分离,采用多反应监测模式检测,外标法定量分析。14种成分在11 min内完成分离,检出限为0.4~7.1μg/kg,不同加标水平的平均回收率为70.5%~102.1%,相对标准偏差为0.3%~9.3%。本方法准确、快速、重复性好,可为辣椒制品中非法添加工业染料的检测提供一种更加快速、简便的技术支持。 展开更多
关键词 QUECHERS EMR-Lipid 液相色谱-串联质谱联用 辣椒制品 非法添加工业染料
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RP-HPLC法同时测定新生化颗粒中羟基红花黄色素A、阿魏酸和甘草酸铵 被引量:10
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作者 张建业 陈星 孙云峰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期310-313,共4页
目的建立同时测定新生化颗粒(当归、川芎、桃仁等)中羟基红花黄色素A、阿魏酸和甘草酸铵的RP—HPLC方法。方法采用反相高效液相色谱法。AgilentEclipseXDB—C18色谱柱(250mm×4.6mm,5l,zm),以甲醇一乙腈旬.7%磷酸溶液为流... 目的建立同时测定新生化颗粒(当归、川芎、桃仁等)中羟基红花黄色素A、阿魏酸和甘草酸铵的RP—HPLC方法。方法采用反相高效液相色谱法。AgilentEclipseXDB—C18色谱柱(250mm×4.6mm,5l,zm),以甲醇一乙腈旬.7%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长237nm,体积流量1.0mlMmin。结果羟基红花黄色素A、阿魏酸和甘草酸铵的线性范围分别为5.3024~106.0474μg/mL(r=0.9999),4.6892—93.7834μg/mL(r=0.9999),3.5~70μg/mL(r=0.9999);平均回收率分别为99.60%(RSD为0.96%),99.32%(RSD为1.24%),99.83%(RSD为1.49%)。结论本方法能够准确测定新生化颗粒中羟基红花黄色素A、阿魏酸和甘草酸铵的量。 展开更多
关键词 羟基红花黄色素A 阿魏酸 甘草酸铵 新生化颗粒 RP-HPLC法
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HPLC法同时测定妇科分清丸中阿魏酸和芍药苷 被引量:16
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作者 李中娥 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期487-489,共3页
目的建立妇科分清丸(当归、白芍、川芎、地黄、栀子、黄连等)中阿魏酸和芍药苷的测定方法。方法采用Phenomsil C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(17∶83)为流动相;体积流量1.0 mL/min;检测波长为230 nm。结果阿魏酸在3.61~28.88μg/mL范围内... 目的建立妇科分清丸(当归、白芍、川芎、地黄、栀子、黄连等)中阿魏酸和芍药苷的测定方法。方法采用Phenomsil C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(17∶83)为流动相;体积流量1.0 mL/min;检测波长为230 nm。结果阿魏酸在3.61~28.88μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.96%,RSD为1.58%;芍药苷在8.55~68.4μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为98.64%,RSD为1.17%。结论本法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于妇科分清丸的质量控制。 展开更多
关键词 阿魏酸 芍药苷 妇科分清丸 HPLC
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HPLC法同时测定活血通脉片中4种成分 被引量:7
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作者 赵培敬 张桂平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2651-2655,共5页
目的建立同时测定活血通脉片(鸡血藤、丹参、赤芍、红花等)中4种活性成分丹酚酸B、芍药苷、羟基红花黄色素A及橙皮苷的HPLC法。方法活血通脉片70%甲醇提取液的分析采用Welchrom C18色谱柱;乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0... 目的建立同时测定活血通脉片(鸡血藤、丹参、赤芍、红花等)中4种活性成分丹酚酸B、芍药苷、羟基红花黄色素A及橙皮苷的HPLC法。方法活血通脉片70%甲醇提取液的分析采用Welchrom C18色谱柱;乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长为230 nm。结果丹酚酸B、芍药苷、羟基红花黄色素A、橙皮苷的线性范围分别为23.91-143.46μg/m L(r=0.999 8)、5.62-33.75μg/m L(r=0.999 4)、2.61-15.66μg/m L(r=0.999 1)、19.10-114.60μg/m L(r=0.999 7),平均回收率分别为98.5%、98.8%、97.9%、99.2%,RSD分别为1.2%、1.4%、1.0%、0.92%。结论本法对方中4味主药的特征性成分同时进行测定,简便实用,灵敏准确,重复性好。 展开更多
关键词 活血通脉片 丹酚酸B 芍药苷 羟基红花黄色素A 橙皮苷 HPLC
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HPLC法同时测定香砂六君丸中3种成分 被引量:3
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作者 刘晓哲 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1219-1221,共3页
目的建立HPLC法同时测定香砂六君丸(木香、陈皮等)中木香烃内酯、去氢木香内酯和橙皮苷。方法C18色谱柱;以乙腈-水为流动相,体积流量0.8 mL/min,检测波长为225 nm(木香烃内酯、去氢木香内酯)、280 nm(橙皮苷)。结果根据回归方程,3种成... 目的建立HPLC法同时测定香砂六君丸(木香、陈皮等)中木香烃内酯、去氢木香内酯和橙皮苷。方法C18色谱柱;以乙腈-水为流动相,体积流量0.8 mL/min,检测波长为225 nm(木香烃内酯、去氢木香内酯)、280 nm(橙皮苷)。结果根据回归方程,3种成分线性范围分别为木香烃内酯2.308~57.70μg/mL,r2=0.999 5;去氢木香内酯2.382~59.55μg/mL,r2=0.999 6;橙皮苷3.654~91.35μg/mL,r2=0.999 3。平均回收率分别为木香烃内酯99.3%,RSD为1.49%(n=6);去氢木香内酯97.7%,RSD为1.57%(n=6);橙皮苷99.8%,RSD为1.16%(n=6)。结论该方法经济适用,操作简便、准确,重复性好,可用于香砂六君丸的质量控制。 展开更多
关键词 液相色谱 香砂六君丸 木香烃内酯 去氢木香内酯 橙皮苷
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LC-MS/MS法同时检查乌蛇白芷胶囊中非法添加的醋酸泼尼松、双氯芬酸及布洛芬 被引量:2
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作者 李中娥 赵培敬 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1822-1824,共3页
目的运用液质联用技术,建立乌蛇白芷胶囊中非法添加醋酸泼尼松、双氯芬酸及布洛芬的鉴别方法。方法选用SHIMADZU shim-pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm)为色谱柱,0.02 mol/L乙酸铵(含0.1%乙酸水溶液)-乙腈(53∶47)为流动相,通过比对样... 目的运用液质联用技术,建立乌蛇白芷胶囊中非法添加醋酸泼尼松、双氯芬酸及布洛芬的鉴别方法。方法选用SHIMADZU shim-pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm)为色谱柱,0.02 mol/L乙酸铵(含0.1%乙酸水溶液)-乙腈(53∶47)为流动相,通过比对样品与对照品的色谱与质谱行为,对该制剂中是否添加醋酸泼尼松、双氯芬酸及布洛芬作定性鉴别。结果醋酸泼尼松、双氯芬酸及布洛芬3种成分在样品中均被检出。结论本方法选择性强,灵敏度高,可用于乌蛇白芷胶囊中非法添加醋酸泼尼松、双氯芬酸及布洛芬的定性鉴别。 展开更多
关键词 乌蛇白芷胶囊 醋酸泼尼松 双氯芬酸 布洛芬 LC-MS/MS
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HPLC法同时测定藏药七味铁屑丸中木香烃内酯和去氢木香内酯
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作者 冯欣 鲁晓光 +1 位作者 罗布扎西 登巴达吉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1535-1538,共4页
目的建立以反相高效液相色谱法同时测定七味铁屑丸(铁屑、寒水石、藏木香、木香、甘青青蓝、红花,五灵脂膏)中木香烃内酯和去氢木香内酯的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Welchrom Materials柱C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相甲醇-... 目的建立以反相高效液相色谱法同时测定七味铁屑丸(铁屑、寒水石、藏木香、木香、甘青青蓝、红花,五灵脂膏)中木香烃内酯和去氢木香内酯的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Welchrom Materials柱C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相甲醇-水(65∶35v,/v);检测波长225 nm;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min。结果木香烃内酯线性范围为0.011 5~0.115 mg/mL;去氢木香内酯线性范围为0.011 9~0.119 mg/mL,相关系数分别是0.999 9和0.999 8;平均加样回收率木香烃内酯为100.96%(RSD为1.28%,n=6);去氢木香内酯为100.74%(RSD为1.04%,n=6)。结论本法简便、准确、快速,可用于七味铁屑丸的质量控制。 展开更多
关键词 木香烃内酯 去氢木香内酯 七味铁屑丸 HPLC 藏药
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