目的探讨前列腺素E_(1)注射液联合厄贝沙坦联用方案治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法选取2018年9月至2020年8月西华第一医院收治的129例DN患者作为研究对象,按随机数表法分研究组(n=65)与对照组(n=64),对照组接受厄贝沙坦治疗,研究...目的探讨前列腺素E_(1)注射液联合厄贝沙坦联用方案治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法选取2018年9月至2020年8月西华第一医院收治的129例DN患者作为研究对象,按随机数表法分研究组(n=65)与对照组(n=64),对照组接受厄贝沙坦治疗,研究组接受前列腺素E_(1)注射液联合厄贝沙坦治疗。比较两组治疗效果、治疗前后肾功能[尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量(24 h UPR)]、血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)]水平、不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率[92.31%(60/65)]高于对照组[73.44%(47/64)](P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组BUN、Scr、24 h UPR均降低,研究组降低幅度较大(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均较治疗前降低,研究组较对照组低(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列腺素E_(1)注射液联合厄贝沙坦治疗DN效果确切,可有效改善患者肾功能,减轻机体炎症反应,且安全性可。展开更多
文摘目的探讨前列腺素E_(1)注射液联合厄贝沙坦联用方案治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法选取2018年9月至2020年8月西华第一医院收治的129例DN患者作为研究对象,按随机数表法分研究组(n=65)与对照组(n=64),对照组接受厄贝沙坦治疗,研究组接受前列腺素E_(1)注射液联合厄贝沙坦治疗。比较两组治疗效果、治疗前后肾功能[尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量(24 h UPR)]、血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)]水平、不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率[92.31%(60/65)]高于对照组[73.44%(47/64)](P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组BUN、Scr、24 h UPR均降低,研究组降低幅度较大(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均较治疗前降低,研究组较对照组低(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列腺素E_(1)注射液联合厄贝沙坦治疗DN效果确切,可有效改善患者肾功能,减轻机体炎症反应,且安全性可。
