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布地奈德联合肺表面活性物质对早产儿呼吸窘迫综合征呼吸支持时间的影响及安全性分析
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作者 何思思 周美云 +1 位作者 金霞 张小华 《天津药学》 2025年第3期318-321,共4页
目的探讨布地奈德联合肺表面活性物质(PS)对早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)呼吸支持时间的影响及安全性分析。方法采用随机数字表法将2022年12月至2024年10月在南通大学附属南通妇幼保健院接受治疗的70例NRDS早产儿分为两组。对照组(n=35)... 目的探讨布地奈德联合肺表面活性物质(PS)对早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)呼吸支持时间的影响及安全性分析。方法采用随机数字表法将2022年12月至2024年10月在南通大学附属南通妇幼保健院接受治疗的70例NRDS早产儿分为两组。对照组(n=35)采用肺表面活性物质治疗,观察组(n=35)在对照组基础上联用布地奈德治疗。比较两组呼吸支持时间、住院时间、血气分析指标、炎性指标、安全性指标。结果观察组无创呼吸支持时间为(95.32±8.26)h,住院时间为(18.99±2.48)d,短于对照组的(125.33±12.35)h、(23.24±2.65)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组动脉血氧分压为(57.99±8.22)mmHg,氧合指数为(329.53±28.32)mmHg,高于对照组的(51.36±7.26)mmHg、(280.33±29.68)mmHg;观察组动脉二氧化碳分压为(43.21±4.38)mmHg,低于对照组的(50.33±5.24)mmHg,观察组肿瘤坏死因子-α为(9.65±0.87)ng/L,白细胞介素-6为(7.12±1.38)ng/L,低于对照组的(12.41±1.62)ng/L、(8.67±1.45)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率为5.71%(2/35),低于对照组的22.86%(8/35),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为14.29%(5/35),与对照组的8.57%(3/35)相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合PS可缩短NRDS早产儿呼吸支持及住院时间,促使血气指标改善,抑制炎症反应,且并发症发生率较低,用药较为安全。 展开更多
关键词 早产儿 呼吸窘迫综合征 肺表面活性物质 布地奈德 安全性 呼吸支持时间
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