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星形胶质细胞调节慢性疼痛的分子机制被引量：38: 1; 作者高永静纪如荣《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期545-552,共8页; 慢性疼痛是临床治疗上的难题之一,开发新的镇痛药物需要对慢性疼痛的产生和维持机制进行更加深入的研究。近年来的研究表明,神经胶质细胞,尤其是中枢神经系统的小胶质细胞和星形胶质细胞在慢性疼痛的发生发展中起重要作用。星形胶质细... 展开更多; 关键词星形胶质细胞慢性疼痛神经炎症反应趋化因子细胞因子神经元胶质细胞相互作用脊髓; 在线阅读下载PDF 职称材料

神经病理性疼痛诱导小鼠脊髓CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)表达上调被引量：1: 2; 作者姜保春何丽娜高永静《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2015年第11期809-814,共6页; 目的:观察神经病理性疼痛小鼠脊髓中C/EBPα的表达,探讨其对疼痛行为的影响。方法:小鼠腰5脊神经结扎(L5 spinal nerve ligation,SNL)诱导神经病理性疼痛。在不同时间点取L5节段脊髓,通过实时定量PCR,Western blot和免疫荧光的方法,检测... 展开更多; 关键词神经病理性疼痛脊髓转录因子 C/EBPΑ; 在线阅读下载PDF 职称材料

趋化因子CXCL16及受体CXCR6在神经病理性疼痛小鼠背根神经节中的表达变化被引量：7: 3; 作者顾军高永静姜保春《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2017年第8期569-574,共6页; 目的:检测神经病理性疼痛小鼠背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)中CXC型趋化因子配体16(C-X-C Motif Chemokine Ligand 16,CXCL16)及其受体CXCR6的表达情况,探讨CXCL16在疼痛的发生发展过程中所发挥的作用。方法:采用ICR小鼠进行坐... 展开更多; 关键词神经病理性疼痛背根神经节趋化因子 CXCL16 CXCR6; 在线阅读下载PDF 职称材料

趋化因子CXCL1及受体CXCR2在骨癌痛小鼠背根神经节中的表达变化被引量：3: 4; 作者张欣徐洁 +2 位作者张锦华张志军高永静《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期603-608,共6页; 目的:观察骨癌痛小鼠背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)中趋化因子CXCL1和受体CXCR2的表达变化。方法:单侧股骨内注射前列腺癌细胞RM-1诱导小鼠产生骨癌,用行为学检测小鼠抬爪次数和缩爪时间自发痛情况,用实时定量PCR和免疫荧光染... 展开更多; 关键词骨癌痛背根神经节趋化因子 CXCL1 CXCR2 自发痛小鼠; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名星形胶质细胞调节慢性疼痛的分子机制被引量：38: 1; 作者高永静纪如荣; 机构南通大学航海医学研究所疼痛研究室美国杜克大学医学院麻醉系; 出处《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期545-552,共8页; 基金国家自然科学基金(31171062 31371121) +4 种基金江苏省自然科学基金(BK2010273) DE17794 DE22743); 文摘慢性疼痛是临床治疗上的难题之一,开发新的镇痛药物需要对慢性疼痛的产生和维持机制进行更加深入的研究。近年来的研究表明,神经胶质细胞,尤其是中枢神经系统的小胶质细胞和星形胶质细胞在慢性疼痛的发生发展中起重要作用。星形胶质细胞是中枢神经系统中数量最多、占据体积最大的细胞,在结构上与神经元突触紧密接触。而且,外周神经损伤、组织损伤、肿瘤浸润、关节炎等引起的慢性疼痛状态下,脊髓星形胶质细胞比小胶质细胞呈现出更持久的活化,该活化与慢性疼痛行为密切相关。活化的星形胶质细胞可通过丝裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)释放炎症前细胞因子、趋化因子等调节神经元的兴奋性,促进慢性疼痛的维持。本文对脊髓星形胶质细胞参与慢性疼痛调节的机制研究进展进行了综述。; 关键词星形胶质细胞慢性疼痛神经炎症反应趋化因子细胞因子神经元胶质细胞相互作用脊髓; Keywords Astrocyte Chronic pain Neuroinflammation Chemokines Cytokines Neuronal-glial interaction Spinal cord; 分类号 R402 [医药卫生—临床医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名神经病理性疼痛诱导小鼠脊髓CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)表达上调被引量：1: 2; 作者姜保春何丽娜高永静; 机构南通大学航海医学研究所疼痛研究室; 出处《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2015年第11期809-814,共6页; 基金国家自然科学基金(31371121 81400915) 江苏省自然科学基金(BK20140427); 文摘目的:观察神经病理性疼痛小鼠脊髓中C/EBPα的表达,探讨其对疼痛行为的影响。方法:小鼠腰5脊神经结扎(L5 spinal nerve ligation,SNL)诱导神经病理性疼痛。在不同时间点取L5节段脊髓,通过实时定量PCR,Western blot和免疫荧光的方法,检测SNL术后脊髓中C/EBPα的表达变化;免疫荧光双标方法检测C/EBPα分别与神经元标志物Neu N、星形胶质细胞标志物GFAP,以及与小胶质细胞标志物CD11b的共定位情况;鞘内注射氯化锂观察对疼痛行为的影响。结果:SNL诱导小鼠脊髓内C/EBPα长时间表达上调;C/EBPα主要分布在脊髓神经元中,少量分布于星形胶质细胞,且大部分定位在细胞核。鞘内注射氯化锂缓解了神经病理性疼痛。结论:外周神经损伤诱导C/EBPα在脊髓背角神经元中表达。靶向抑制脊髓C/EBPα缓解神经病理性疼痛。; 关键词神经病理性疼痛脊髓转录因子 C/EBPΑ; Keywords Neuropathic pain Spinal cord Transcription factor C/EBPα; 分类号 R402 [医药卫生—临床医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名趋化因子CXCL16及受体CXCR6在神经病理性疼痛小鼠背根神经节中的表达变化被引量：7: 3; 作者顾军高永静姜保春; 机构南通大学航海医学研究所疼痛研究室; 出处《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2017年第8期569-574,共6页; 基金国家自然科学基金(31371121 81400915) +2 种基金江苏省自然科学基金(BK20140427) 南通大学科研创新计划项目(YKC16021); 文摘目的:检测神经病理性疼痛小鼠背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)中CXC型趋化因子配体16(C-X-C Motif Chemokine Ligand 16,CXCL16)及其受体CXCR6的表达情况,探讨CXCL16在疼痛的发生发展过程中所发挥的作用。方法:采用ICR小鼠进行坐骨神经分支选择性损伤(spared nerve injury,SNI),诱导神经病理性疼痛,取术侧不同时间点L4~6节段DRG,通过实时定量PCR、Western Blot和免疫荧光的方法,检测SNI后CXCL16和CXCR6的m RNA和蛋白表达变化;鞘内注射CXCL16重组多肽,观察对疼痛行为的影响。结果:(1)SNI 3 d后可见小鼠DRG中Cxcl16 m RNA的表达显著增加(P<0.001),可持续至14 d(P<0.001),SNI后7 d CXCL16蛋白表达也显著增加(P<0.05),免疫荧光结果表明CXCL16主要分布在DRG中小型神经元中;(2)CXCR6的m RNA和蛋白在SNI 7 d显著增加(P<0.05);(3)鞘内注射CXCL16多肽引起小鼠机械性触诱发痛。结论:外周神经损伤诱导CXCL16和CXCR6在DRG表达增加,CXCL16能够导致痛觉过敏,提示它可能在神经病理性疼痛中发挥作用。; 关键词神经病理性疼痛背根神经节趋化因子 CXCL16 CXCR6; Keywords Neuropathic pain Dorsal root ganglion Chemokine CXCL16 CXCR6; 分类号 R741 [医药卫生—神经病学与精神病学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名趋化因子CXCL1及受体CXCR2在骨癌痛小鼠背根神经节中的表达变化被引量：3: 4; 作者张欣徐洁张锦华张志军高永静; 机构南通大学航海医学研究所疼痛研究室江苏省海门市人民医院泌尿外科南通大学医学院人体解剖学教研室; 出处《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期603-608,共6页; 基金江苏省自然科学基金(BK2010273) 南通市科技计划项目(HS12926) +1 种基金江苏高校优势学科建设工程; 文摘目的:观察骨癌痛小鼠背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)中趋化因子CXCL1和受体CXCR2的表达变化。方法:单侧股骨内注射前列腺癌细胞RM-1诱导小鼠产生骨癌,用行为学检测小鼠抬爪次数和缩爪时间自发痛情况,用实时定量PCR和免疫荧光染色技术观察小鼠DRG中CXCL1和CXCR2的表达变化和细胞定位。结果:骨癌组小鼠的抬爪次数和缩爪时间,从术后10 d开始均较对照组明显上升(P<0.05),并持续到21 d以上。骨癌组小鼠同侧L3-5 DRG中CXCL1和CXCR2 mRNA在手术后7 d时表达较正常小鼠明显增加(P<0.05),并能持续到21 d以上。CXCL1和CXCR2表达于DRG神经元内,骨癌组同侧L3-4 DRG中CXCL1和CXCR2阳性神经元在手术后7,14 d和21 d时较正常组明显增多(P<0.05)。结论:骨癌小鼠DRG中CXCL1和CXCR2表达增加,DRG中的CXCL1及其受体CXCR2可能参与骨癌痛的调节。; 关键词骨癌痛背根神经节趋化因子 CXCL1 CXCR2 自发痛小鼠; Keywords bone cancer pain dorsal root ganglion （DRG） chemokine CXCL1, CXCR2, spontaneous pain mice; 分类号 R338 [医药卫生—人体生理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	星形胶质细胞调节慢性疼痛的分子机制	高永静纪如荣	《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2013	38	在线阅读下载PDF 职称材料
2	神经病理性疼痛诱导小鼠脊髓CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)表达上调	姜保春何丽娜高永静	《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD	2015	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	趋化因子CXCL16及受体CXCR6在神经病理性疼痛小鼠背根神经节中的表达变化	顾军高永静姜保春	《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD	2017	7	在线阅读下载PDF 职称材料
4	趋化因子CXCL1及受体CXCR2在骨癌痛小鼠背根神经节中的表达变化	张欣徐洁张锦华张志军高永静	《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2013	3	在线阅读下载PDF 职称材料