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miR-146a G>C基因多态性与中国原发性肝癌患者遗传易感性的Meta分析
被引量：
2
1
作者
李芸
李兵胜
+7 位作者
张卫芳
李义秀
李春
彭娟
赖鑫
朱静
徐睿来
熊爱珍
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2017年第7期779-786,共8页
目的:对国内外公开发表的中国原发性肝癌与miR-146a G>C(rs2910164)遗传易感性的相关文献进行Meta分析。方法:检索Pub Med数据库、Cochrane Library数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库获得文献。检索时限为自建库至2...
目的:对国内外公开发表的中国原发性肝癌与miR-146a G>C(rs2910164)遗传易感性的相关文献进行Meta分析。方法:检索Pub Med数据库、Cochrane Library数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库获得文献。检索时限为自建库至2017年3月。采用Stata 12.0软件进行Meta分析,计算各基因型的合并比值比(OR)及95%置信区间(CI)。结果:共纳入9篇病例对照研究,累计病例组3 937例,健康对照组5 025例,研究间存在中等强度的异质性。固定效应的合并OR值及95%CI在显性模型[(GG+GC)/CC]和隐性模型[GG/(GC+CC)]分别为1.26(1.12,1.41)(P=0.00)和1.23(1.12,1.34)(P=0.00),随机效应等位模型(G/C)为1.17(1.10,1.25)(P=0.00)。Meta回归分析发现显性模型样本的地域来源与合并OR值正相关。亚组分析表明,在中东人群和西部人群及采用PCR-RFLP分型时,miR-146a G>C与原发性肝癌的遗传易感性密切相关;而在西南人群和采用非PCR-RFLP(Non-PCR-RFLP)分型时无明显相关性。三个基因型的敏感性分析结果稳定,也没有发表偏倚。结论:miR-146a G>C与原发性肝癌的遗传易感性密切相关,携带G等位的个体有更高的发病风险,该位点基因多态性具有成为原发性肝癌的生物标记物的潜能。
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关键词
META分析
原发性肝癌
MIR-146A
G〉C
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题名
miR-146a G>C基因多态性与中国原发性肝癌患者遗传易感性的Meta分析
被引量：
2
1
作者
李芸
李兵胜
张卫芳
李义秀
李春
彭娟
赖鑫
朱静
徐睿来
熊爱珍
机构
南昌
大学第二附属医院
药学
部
南昌市卫生学校药学教研室
江西省人民医院药剂科
南昌
大学第一附属医院
药学
部
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2017年第7期779-786,共8页
基金
江西省科技厅青年科学基金(20142BAB215035)
文摘
目的:对国内外公开发表的中国原发性肝癌与miR-146a G>C(rs2910164)遗传易感性的相关文献进行Meta分析。方法:检索Pub Med数据库、Cochrane Library数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库获得文献。检索时限为自建库至2017年3月。采用Stata 12.0软件进行Meta分析,计算各基因型的合并比值比(OR)及95%置信区间(CI)。结果:共纳入9篇病例对照研究,累计病例组3 937例,健康对照组5 025例,研究间存在中等强度的异质性。固定效应的合并OR值及95%CI在显性模型[(GG+GC)/CC]和隐性模型[GG/(GC+CC)]分别为1.26(1.12,1.41)(P=0.00)和1.23(1.12,1.34)(P=0.00),随机效应等位模型(G/C)为1.17(1.10,1.25)(P=0.00)。Meta回归分析发现显性模型样本的地域来源与合并OR值正相关。亚组分析表明,在中东人群和西部人群及采用PCR-RFLP分型时,miR-146a G>C与原发性肝癌的遗传易感性密切相关;而在西南人群和采用非PCR-RFLP(Non-PCR-RFLP)分型时无明显相关性。三个基因型的敏感性分析结果稳定,也没有发表偏倚。结论:miR-146a G>C与原发性肝癌的遗传易感性密切相关,携带G等位的个体有更高的发病风险,该位点基因多态性具有成为原发性肝癌的生物标记物的潜能。
关键词
META分析
原发性肝癌
MIR-146A
G〉C
Keywords
Meta-analysis
primary hepatocel-lular carcinoma
miR-146a G 〉 C
分类号
R195.1 [医药卫生—卫生统计学]
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出处
发文年
被引量
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1
miR-146a G>C基因多态性与中国原发性肝癌患者遗传易感性的Meta分析
李芸
李兵胜
张卫芳
李义秀
李春
彭娟
赖鑫
朱静
徐睿来
熊爱珍
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2017
2
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