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伴有生长迟缓的47,XXX综合征3例报道
被引量：
3
1
作者
杨利
冯亚琴
+3 位作者
杨玉
谢理玲
王荻兰
黄慧
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第11期1425-1428,共4页
分析伴有生长迟缓的3例超雌综合征(47,XXX综合征)患儿的临床资料,包括身高、染色体核型,以及生长激素、胰岛素样生长因子-1、性腺发育水平等。3例患儿均因发现生长速度缓慢就诊,无特殊面容,胰岛素样生长因子-1水平均在正常范围;3例均接...
分析伴有生长迟缓的3例超雌综合征(47,XXX综合征)患儿的临床资料,包括身高、染色体核型,以及生长激素、胰岛素样生长因子-1、性腺发育水平等。3例患儿均因发现生长速度缓慢就诊,无特殊面容,胰岛素样生长因子-1水平均在正常范围;3例均接受生长激素激发试验,其中1例诊断为生长激素部分缺乏症,2例为特发性矮小;3例染色体核型均为47,XXX,符合超雌综合征的诊断。
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关键词
47
XXX综合征
生长迟缓
染色体疾病
儿童
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题名
伴有生长迟缓的47,XXX综合征3例报道
被引量：
3
1
作者
杨利
冯亚琴
杨玉
谢理玲
王荻兰
黄慧
机构
南昌大学附属儿童医院/江西省儿童医院内分泌遗传代谢科
出处
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第11期1425-1428,共4页
文摘
分析伴有生长迟缓的3例超雌综合征(47,XXX综合征)患儿的临床资料,包括身高、染色体核型,以及生长激素、胰岛素样生长因子-1、性腺发育水平等。3例患儿均因发现生长速度缓慢就诊,无特殊面容,胰岛素样生长因子-1水平均在正常范围;3例均接受生长激素激发试验,其中1例诊断为生长激素部分缺乏症,2例为特发性矮小;3例染色体核型均为47,XXX,符合超雌综合征的诊断。
关键词
47
XXX综合征
生长迟缓
染色体疾病
儿童
Keywords
47,XXX syndrome
growth retardation
chromosomal disease
child
分类号
R725.8 [医药卫生—儿科]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
伴有生长迟缓的47,XXX综合征3例报道
杨利
冯亚琴
杨玉
谢理玲
王荻兰
黄慧
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2021
3
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