南昌4家教学医院碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌耐药机制及同源性分析 被引量：17

1

作者 宁长秀 胡龙华 +5 位作者 汪红 钟桥石 杭亚平 王小中 胡晓彦 余方友 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期306-310,共5页

目的探讨临床分离的碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)的耐药机制及同源性。方法收集南昌地区4家教学医院耐碳青霉烯类抗菌药物(亚胺培南和/或美罗培南)的肺炎克雷伯菌29株,双纸片增效法检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)、三维实验检测Amp... 目的探讨临床分离的碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)的耐药机制及同源性。方法收集南昌地区4家教学医院耐碳青霉烯类抗菌药物(亚胺培南和/或美罗培南)的肺炎克雷伯菌29株,双纸片增效法检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)、三维实验检测AmpC酶、改良Hodge实验和双纸片协同法检测碳青霉烯酶,PCR扩增耐药基因,并对扩增产物测序,确定其基因型。脉冲场凝胶电泳(PFGE)对其进行同源性分析。结果 29株分离菌除对阿米卡星的耐药率较低(37.9%)外,对其他13种抗菌药物的耐药率均大于69%,其中对头孢呋辛、亚胺培南的耐药率为100%,多重耐药肺炎克雷伯菌的检出率为62.1%(18/29)。29株分离菌中有19株携带碳青霉烯酶基因,占65.5%(19/29),以blaKPC-2为主(44.8%,13/29),其次为blaNDM-1、blaIMP-26及blaIMP-4,携带率分别为17.2%(5/29)、10.3%(3/29)及6.9%(2/29),另有3株同时携带blaKPC-2和blaIMP-26,1株同时携带blaKPC-2和blaIMP-4。17株除携带碳青霉烯酶基因外,还携带ESBLs基因和(或)AmpC基因,占58.6%。未检测到VIM、GES、SPM及OXA等其他碳青霉烯酶基因。29株分离菌中有27株被PFGE成功分型,分别属于20个不同克隆,其余2株分型不成功。属于同一克隆型且携带blaKPC-2基因的4株菌来自同一医院。结论 CRKP耐药及多重耐药现象严重;携带碳青霉烯酶基因是肺炎克雷伯菌耐碳青霉烯类药物的主要原因,blaKPC-2携带率高,且在局部有短暂流行。本地区已监测到携带blaNDM的肺炎克雷伯菌,值得关注。 展开更多

关键词 碳青霉烯类 抗菌药物 肺炎克雷伯菌 耐药机制 同源性

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南昌地区多重耐药肺炎链球菌的分子分型 被引量：2

2

作者 胡晓彦 桂炳东 +3 位作者 王伶 胡龙华 贾坤如 章白苓 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期434-436,共3页

目的了解南昌地区多重耐药肺炎链球菌(Streptococcus pneumonia,SP)的分子流行病学特征。方法收集南昌地区3家教学医院临床分离的SP 66株,用盒式聚合酶链反应(BOX-PCR)对23株临床分离的SP进行基因分析;用多位点序列分型(multilocus sequ... 目的了解南昌地区多重耐药肺炎链球菌(Streptococcus pneumonia,SP)的分子流行病学特征。方法收集南昌地区3家教学医院临床分离的SP 66株,用盒式聚合酶链反应(BOX-PCR)对23株临床分离的SP进行基因分析;用多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)对其中7株多重耐药SP进行分子遗传学分析,了解其与国际流行株关系。结果 23株SP用BOX-PCR检测共分为11型,15个亚型。7株多重耐药SP MLST分型共检出7种序列型,分别为ST320、ST236、ST983、ST790、ST5747、ST5748、ST5749,其中ST5747、ST5748、ST5749为国际上首次发现。结论南昌地区多重耐药SP增加是由于耐药克隆株的播散,主要克隆株来自国际流行克隆CC236(Taiwan19F-14 Clone)的传播。 展开更多

关键词 肺炎链球菌 多重耐药 多位点序列分型 盒式聚合酶链反应

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某院肺炎克雷伯菌临床分离株的分布情况及耐药性分析

3

作者 汪芳 胡龙华 蔡玉燕 《天津药学》 2025年第3期326-329,共4页

目的探讨南昌县中医院肺炎克雷伯菌(Kpn)临床分离株的分布情况及耐药性。方法选择2019年1月至2024年12月南昌县中医院各类临床样本中培养分离获得的280株Kpn,记录Kpn菌株的样本来源及科室分布,并分析Kpn的耐药性。结果Kpn主要来源于痰... 目的探讨南昌县中医院肺炎克雷伯菌(Kpn)临床分离株的分布情况及耐药性。方法选择2019年1月至2024年12月南昌县中医院各类临床样本中培养分离获得的280株Kpn,记录Kpn菌株的样本来源及科室分布,并分析Kpn的耐药性。结果Kpn主要来源于痰液样本,其次为脓液。Kpn科室分布以内二科为主,占60.36%,其次为内三科(占11.79%)、外一科(占8.57%)、内一科(占7.14%);Kpn对氨苄西林/舒巴坦、头孢噻肟耐药率较高,均超过20.00%,对庆大霉素、阿米卡星、亚胺培南、美罗培南、替加环素敏感性较高,均超过90.00%。结论Kpn主要源自痰液样本,多见于内二科,Kpn对不同抗生素耐药率差异明显,临床需根据药敏试验结果合理选择抗菌药物治疗。 展开更多

关键词 肺炎克雷伯菌 药敏试验 耐药性

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miR-375靶向PI3K/AKT通路在高糖诱导的人视网膜内皮细胞增殖和血管生成中的作用 被引量：1

4

作者 张悦之 殷小龙 +1 位作者 邓燕 熊晓顺 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2024年第2期89-93,共5页

目的探讨miR-375靶向磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)通路对高糖诱导的人视网膜内皮细胞(hRECs)增殖和血管生成的影响机制。方法体外培养hRECs,对hRECs进行转染及双荧光素酶检测。hRECs分为对照组、高糖组、高糖+miR-375组、高糖+... 目的探讨miR-375靶向磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)通路对高糖诱导的人视网膜内皮细胞(hRECs)增殖和血管生成的影响机制。方法体外培养hRECs,对hRECs进行转染及双荧光素酶检测。hRECs分为对照组、高糖组、高糖+miR-375组、高糖+miR-375+LM22B-10组。采用CCK-8实验检测细胞增殖能力,采用血管形成实验检测细胞血管形成能力,采用RT-qPCR检测hRECs内miR-375和PI3K mRNA的表达情况,采用Western blot检测hRECs内PI3K、p-AKT/AKT蛋白表达的情况。结果与对照组比较,高糖组、高糖+miR-375组、高糖+miR-375+LM22B-10组培养48 h和72 h时hRECs增殖活力、PI3K和p-AKT/AKT的蛋白表达水平、血管形成能力和PI3K mRNA表达均显著升高,而miR-375表达降低(均为P<0.05);与高糖组比较,高糖+miR-375组培养48 h和72 h时hRECs增殖活力、PI3K mRNA和蛋白以及p-AKT/AKT的蛋白表达水平、血管形成能力均降低,而miR-375表达升高(均为P<0.05);与高糖+miR-375组比较,高糖+miR-375+LM22B-10组培养48 h和72 h时hRECs增殖活力、血管形成能力和p-AKT/AKT蛋白表达水平均升高(均为P<0.05),而miR-375、PI3K mRNA差异均无统计学意义(均为P>0.05)。转染miR-375模拟物和PI3K野生型载体后,hRECs中相对荧光素酶活性分别较转染miR-375阴性对照、转染PI3K突变型载体后显著降低(均为P<0.05)。结论miR-375靶向抑制PI3K/AKT通路可抑制高糖诱导的hRECs增殖和血管生成,进而缓解DR。 展开更多

关键词 高血糖 糖尿病视网膜病变 血管生成 miR-375 PI3K/AKT通路

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多重耐药鲍曼不动杆菌对替加环素等15种抗菌药物的耐药性分析 被引量：19

5

作者 章白苓 桂炳东 +2 位作者 胡晓彦 胡龙华 贾坤如 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期553-554,共2页

目的分析多重耐药鲍曼不动杆菌对替加环素等15种抗菌药物的耐药性。方法常规培养和分离菌株,经Vitek-32全自动微生物分析仪及配套GNI+和GNS药敏卡进行菌株鉴定和药敏试验,替加环素、头孢哌酮/舒巴坦的药敏试验采用K-B法。结果 100株多... 目的分析多重耐药鲍曼不动杆菌对替加环素等15种抗菌药物的耐药性。方法常规培养和分离菌株,经Vitek-32全自动微生物分析仪及配套GNI+和GNS药敏卡进行菌株鉴定和药敏试验,替加环素、头孢哌酮/舒巴坦的药敏试验采用K-B法。结果 100株多重耐药鲍曼不动杆菌对替加环素的敏感率为95.0%,其中70株耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌对替加环素的敏感率为97.1%(68/70);对其余14种抗菌药物100%耐药的有5种;除对头孢哌酮/舒巴坦耐药率较低(20.0%)外,对其余药物耐药率都在70%以上。结论替加环素对多重耐药的鲍曼不动杆菌有较强的敏感性。 展开更多

关键词 替加环素 耐药性 鲍曼不动杆菌

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中性粒细胞与淋巴细胞比值、中性细胞与补体C3比值在评估系统性红斑狼疮疾病活动度中的应用 被引量：26

6

作者 余建林 吴洋 +4 位作者 曾婷婷 田永建 谭立明 段新旺 余乐 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2018年第7期490-492,共3页

目的探讨中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、中性粒细胞与补体C3比值(NC3R)在评估SLE疾病活动度中的价值。方法收集南昌大学第二附属医院SLE初诊患者共189例,包括高疾病活动度组42例、低疾病活动度组147例。电阻抗法检测中性粒细胞、淋巴... 目的探讨中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、中性粒细胞与补体C3比值(NC3R)在评估SLE疾病活动度中的价值。方法收集南昌大学第二附属医院SLE初诊患者共189例,包括高疾病活动度组42例、低疾病活动度组147例。电阻抗法检测中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞,免疫比浊法检测IgG、IgA、IgM、C3、C4水平;比较高、低疾病活动度组间NLR、NC3R及实验室指标的差异,并评价其与SLE活动度评分的相关性;ROC曲线分析其鉴别诊断高、低疾病活动度SLE的价值。结果高疾病活动度组与低疾病活动度组间的NC3R、NLR、C3、N、NC4R水平差异有统计学意义(P<0.05)。SLE活动度评分与NC3R(rs=0.367,P<0.01)、NLR(r_s=0.281,P<0.01)、NC4R(r_s=0.273,P<0.01)具有相关性。NC3R、NLR、NC4R诊断高活动度SLE的AUC分别为0.726、0.718、0.678;敏感性分别为0.690、0.500、0.619,特异性分别为0.741、0.857、0.755。结论 NC3R、NLR可以作为评估SLE疾病活动度的辅助指标。 展开更多

关键词 系统性红斑狼疮疾病活动度评分 系统性红斑狼疮 中性粒细胞与补体C3比值 中性粒细胞与淋巴细胞比值

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发现1株产NDM-1型碳青霉烯酶非脱羧勒克菌 被引量：7

7

作者 俞凤 邓林强 +5 位作者 钟桥石 杭亚平 刘衍伶 丁慧 陈艳慧 胡龙华 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2018年第1期25-28,共4页

目的探讨1株碳青霉烯类耐药非脱羧勒克菌的耐药机制。方法采用全自动微生物分析仪、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术及16S r RNA序列分析进行菌种鉴定;采用全自动微生物分析仪进行常规药物敏感性试验,用E-test条检... 目的探讨1株碳青霉烯类耐药非脱羧勒克菌的耐药机制。方法采用全自动微生物分析仪、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术及16S r RNA序列分析进行菌种鉴定;采用全自动微生物分析仪进行常规药物敏感性试验,用E-test条检测菌株对亚胺培南的最低抑菌浓度(MIC);改良碳青霉烯酶灭活试验(m CIM法)检测碳青霉烯酶表型;聚合酶链反应(PCR)及测序确定耐药基因型;采用接合试验、S1酶切脉冲场凝胶电泳(S1-PFGE)方法分析其携带质粒的特征。结果临床分离非脱羧勒克菌菌株对亚胺培南、除氨曲南外的其他β内酰胺类抗菌药物及氨基糖苷类耐药,对喹诺酮类和磺胺类药物敏感;接合试验使受体菌E.coli J53获得与非脱羧勒克菌相似的耐药谱。碳青霉烯酶表型试验阳性,PCR扩增及测序表明该菌株同时携带blaNDM-1、blaTEM和aac(6')-Ib,而接合子仅携带blaNDM-1;S1-PFGE示非脱羧勒克菌具有3个质粒。结论非脱羧勒克菌对碳青霉烯类药物耐药为携带blaNDM-1基因造成,该基因可能存在于100 kb左右的可接合传递的质粒上。 展开更多

关键词 非脱羧勒克菌 碳青霉烯酶 接合 基因型 blaNDM-1

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血presepsin对院内成人脓毒血症诊断价值的荟萃分析 被引量：2

8

作者 王燕 刘静 +6 位作者 曾宗跃 李静 黄波 徐颜美 林晋 黄林凤 王小中 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2015年第4期316-319,共4页

目的探讨血presepsin（s CD14-ST）水平对住院成人患者脓毒血症的诊断价值。方法系统检索1990年1月到2014年10月间Cochrane图书馆、荷兰医学文摘（EMBASE）、Pub Med数据库、中国期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库、维普数据库和中国... 目的探讨血presepsin（s CD14-ST）水平对住院成人患者脓毒血症的诊断价值。方法系统检索1990年1月到2014年10月间Cochrane图书馆、荷兰医学文摘（EMBASE）、Pub Med数据库、中国期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库、维普数据库和中国生物医学文献数据库中的文献,按照诊断试验研究的纳入排除标准筛选文献,提取研究对象、研究设计和结局等信息。采用Meta-Disc 1.4软件对提取数据进行研究间异质性分析和效应量的综合定量评价,并绘制受试者工作特征曲线（SROC）。结果最终纳入文献8篇,包含研究对象共2 066例,试验组1 255例,对照组811例。研究间具有较大异质性,采用随机效应模型进行荟萃（meta）分析。血presepsin诊断院内成人脓毒血症的综合定量指标分别为：敏感性78%（95%CI：75%~80%）,特异性77%（95%CI：74%~79%）,阳性似然比3.83（95%CI：2.60~5.65）,阴性似然比0.21（95%CI：0.14~0.31）,诊断比值比19.24（95%CI：10.62~34.86）。SROC曲线下面积（AUC）为0.862 9,Q指数为0.793 5。结论血presepsin对住院成人患者脓毒血症具有中等诊断价值。临床应用时需结合临床表现以及联合其他诊断指标,以进一步提高脓毒血症诊断的敏感性和特异性。 展开更多

关键词 脓毒血症 presepsin 可溶性CD14亚型 荟萃分析 诊断

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联合检测粪便MGMT基因甲基化和隐血在结直肠癌诊断中的价值 被引量：2

9

作者 陈玉 卢娟 +4 位作者 蔡利励 冯琼 邹叶青 刘川 郑剑锋 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期583-585,共3页

目的探讨粪便O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶基因(MGMT)甲基化和粪便隐血试验(FOBT)联合检测在结直肠癌(CRC)诊断中的价值。方法用甲基化特异性PCR(MSP)及FOBT对56例CRC患者和34例体检健康者进行粪便MGMT基因启动子甲基化联合检测,分析MGM... 目的探讨粪便O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶基因(MGMT)甲基化和粪便隐血试验(FOBT)联合检测在结直肠癌(CRC)诊断中的价值。方法用甲基化特异性PCR(MSP)及FOBT对56例CRC患者和34例体检健康者进行粪便MGMT基因启动子甲基化联合检测,分析MGMT基因启动子甲基化和FOBT与CRC临床病理特征的关系。结果 CRC患者粪便MGMT基因启动子甲基化率为33.9%,体检健康者为2.9%;联合FOBT检测诊断CRC敏感性为55.4%,明显高于单独MGMT基因甲基化的33.9%(χ2=14.674,P<0.01)和单独FOBT的33.4%(χ2=14.322,P<0.01)。MGMT基因甲基化与CRC患者的肿瘤部位、肿瘤大小、分化程度、Dukes分期均无相关性(P>0.05)。结论联合检测粪便MGMT基因启动子甲基化及隐血可提高CRC的诊断效率,有望成为CRC的非侵入性筛查方法。 展开更多

关键词 结直肠癌 O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶 粪便隐血试验 甲基化特异性聚合酶链反应

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HPLC-MS/MS法测定人血浆中美洛昔康的浓度及药物动力学 被引量：3

10

作者 张润香 谢大泽 +1 位作者 谌学军 刘宇 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期993-997,共5页

目的建立HPLC-MS/MS法测定人血浆中美洛昔康（meloxicam）的浓度。方法色谱柱为Phenomenex Luna C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-20 mmol·L-1醋酸铵水溶液（水中含体积分数为0.2%的甲酸）（体积比为70∶30）,提取剂... 目的建立HPLC-MS/MS法测定人血浆中美洛昔康（meloxicam）的浓度。方法色谱柱为Phenomenex Luna C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-20 mmol·L-1醋酸铵水溶液（水中含体积分数为0.2%的甲酸）（体积比为70∶30）,提取剂为乙酸乙酯-异丙醇（体积比为9∶1）,内标物为吡罗昔康,离子源为ESI,流速为0.4 m L·min-1,柱温为30℃。结果美洛昔康线性为0.1~40.0μg·L-1（r=0.993 1）,定量下限为0.1μg·L-1,日间和日内精密度RSD均小于11.7%,提取回收率在83.4%~87.1%之间。20名健康受试者背部涂抹美洛昔康凝胶剂后,其主要药物动力学参数为：ρmax=（18.7±9.3）μg·L-1,tmax=（60.0±24.7）h,t1/2=（59.4±27.3）h,AUC0→t=（2 105.9±1 573.4）μg·h·L-1,AUC0→∞（2 297.1±1 734.7）μg·h·L-1。结论本方法适用于测定美洛昔康在人血浆中的浓度。 展开更多

关键词 美洛昔康 血浆 药物动力学 高效液相色谱-质谱联用

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免疫学指标对自身免疫性肝病的诊断意义 被引量：2

11

作者 刘宁 谭立明 李华 《中国实用医药》 2007年第34期113-114,共2页

关键词 原发性胆汁性肝硬化 自身免疫性肝炎 原发性硬化性胆管炎 自身抗体

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UPLC-MS/MS法测定人血浆中多沙唑嗪的质量浓度 被引量：1

12

作者 张润香 周卫华 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期381-385,共5页

目的建立UPLC-MS/MS法测定多沙唑嗪（doxazosin）在人血浆中的质量浓度,研究其在人血浆中的药代动力学行为。方法采用Acquity Uplctm Beh C18色谱柱（100mm×2.1mm,1.7μm）,以甲醇-10mmol·L^-1醋酸铵溶液-甲酸（体积比23∶77... 目的建立UPLC-MS/MS法测定多沙唑嗪（doxazosin）在人血浆中的质量浓度,研究其在人血浆中的药代动力学行为。方法采用Acquity Uplctm Beh C18色谱柱（100mm×2.1mm,1.7μm）,以甲醇-10mmol·L^-1醋酸铵溶液-甲酸（体积比23∶77∶0.1）为流动相,样品处理先用1 mol·L^-1的Na OH碱化后再用甲基叔丁基醚提取,内标物为盐酸特拉唑嗪;离子源：ESI;流速：0.2mL·min^-1;柱温：25℃。结果多沙唑嗪线性范围为0.100-40.0μg·L^-1（r=0.996 1）,定量下限（LLOQ）为0.100μg·L^-1,日间和日内精密度RSD均小于12.5%,提取回收率在80.1%-85.6%内。主要的药动学参数如下：ρmax为（27.4±7.4）μg·L^-1,tmax为（3.0±1.0）h,t1/2为（19.3±4.7）h,AUC0→t为（409.3±82.7）μg·h·L^-1,AUC0→∞为（427±73.2）μg·h·L^-1。结论本方法简便、快捷、重现性好,适用于测定多沙唑嗪在人血浆中的质量浓度。 展开更多

关键词 多沙唑嗪 血浆 UPLC-MS/MS

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GSK3β及其选择性剪接体mRNA实时荧光定量PCR检测体系的构建

13

作者 陈鑫 王小中 +7 位作者 刘静 李静 黄波 徐颜美 陈希敏 黄林凤 林晋 王燕 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期81-85,共5页

目的建立并评估检测糖原合酶激酶3β(GSK3β)及其选择性剪接体(GSK3βΔex8+9)mRNA的实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法。方法提取慢性粒细胞白血病(CML)和CML急变期患者外周血或/和骨髓总RNA,分别扩增GSK3β及GSK3βΔex8+9目的片段并构建质... 目的建立并评估检测糖原合酶激酶3β(GSK3β)及其选择性剪接体(GSK3βΔex8+9)mRNA的实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法。方法提取慢性粒细胞白血病(CML)和CML急变期患者外周血或/和骨髓总RNA,分别扩增GSK3β及GSK3βΔex8+9目的片段并构建质粒标准品和标准曲线,建立qRT-PCR法并检测其重复性和特异性。结果成功扩增出GSK3β(133 bp)和GSK3βΔex8+9(219 bp)目的条带,建立了检测两目的基因的qRT-PCR法;相应的标准曲线显示循环阈值与模板浓度线性关系良好,相关系数(r)分别为0.997和0.999;两反应体系的重复性结果显示,批内和批间变异系数(CV)均<2%;特异性结果显示,GSK3β反应体系扩增对照组mRNA仅显示GSK3β条带,GSK3βΔex8+9反应体系扩增对照组mRNA均无GSK3βΔex8+9条带出现。结论建立的qRT-PCR法重复性好,特异性强,可用于GSK3β和GSK3βΔex8+9基因表达的定量检测。 展开更多

关键词 实时荧光定量PCR 糖原合酶激酶3Β 慢性粒细胞白血病 选择性剪接

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平均血小板体积相关基因的富集分析

14

作者 徐颜美 王立 +7 位作者 李静 黄波 刘静 陈鑫 陈希敏 林晋 黄林凤 王小中 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期90-94,共5页

目的通过对平均血小板体积(MPV)相关的易感基因进行功能富集分析,为MPV的功能学研究提供理论指导。方法整合所有全基因组关联研究(GWAS)报道的MPV易感基因作为分析的靶基因集合,通过生物网络基因本体论分析工具(BiNGO)及网页版基因富集... 目的通过对平均血小板体积(MPV)相关的易感基因进行功能富集分析,为MPV的功能学研究提供理论指导。方法整合所有全基因组关联研究(GWAS)报道的MPV易感基因作为分析的靶基因集合,通过生物网络基因本体论分析工具(BiNGO)及网页版基因富集分析工具(WebGestalt)对靶基因集合进行功能富集分析,并对两个软件富集的结果进行比较和讨论。结果 MPV易感基因主要富集于止血、体液水平调节和血小板激活等生物学途径,并且在KEGG(京都基因和基因组百科全书)和Wiki通路数据库中共享细胞凋亡、补体凝固系统和黏着斑通路。结论用生物信息学分析工具对6篇GWAS发现的MPV易感基因进行功能富集分析,发现3条与MPV相关的重要通路,为MPV的功能学研究提供了重要的线索。 展开更多

关键词 平均血小板体积 富集分析 易感基因

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ENA检测对诊断系统性红斑狼疮的临床应用 被引量：2

15

作者 郭春 谭立明 +3 位作者 李洪文 秦玉凤 刘雯雯 周志军 《中国实用医药》 2007年第31期118-119,共2页

关键词 抗核抗体谱线性免疫分析法 狼疮细胞 系统性红斑狼疮

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血清14-3-3η蛋白和胶原三螺旋重复蛋白-1及类风湿因子在类风湿关节炎诊断中的价值 被引量：8

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作者 刘宇晗 胡廷婷 谭立明 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2022年第10期1081-1085,共5页

目的血清14-3-3η蛋白和胶原三螺旋重复蛋白-1(CTHRC1)参与类风湿关节炎(RA)的发展过程,类风湿因子(RF)是首个应用于诊断RA的血清学指标,对评估RA病情的活动性和监测预后有重要参考价值。文中旨在分析血清14-3-3η蛋白、CTHRC1和RF在RA... 目的血清14-3-3η蛋白和胶原三螺旋重复蛋白-1(CTHRC1)参与类风湿关节炎(RA)的发展过程,类风湿因子(RF)是首个应用于诊断RA的血清学指标,对评估RA病情的活动性和监测预后有重要参考价值。文中旨在分析血清14-3-3η蛋白、CTHRC1和RF在RA患者诊断中的临床应用价值。方法选取2020年2月至2021年2月于南昌大学第二附属医院风湿免疫科确诊的RA患者为RA组(n=153);选取同期本院诊治的非RA患者作为non-RA组(n=116),其中多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)患者41例、骨关节炎(OA)患者43例和强直性脊柱炎(AS)患者32例;选取本院同期健康体检者作为健康对照组(n=64)。采用ELISA法检测血清14-3-3η蛋白和CTHRC1水平,采用速率散射比浊法检测血清RF和CRP水平,分析比较3组研究对象各指标水平并绘制受试者工作曲线(ROC),评估各指标单独或两两联合检测在RA诊断中的价值。结果RA组血清14-3-3η蛋白、CTHRC1和RF水平显著高于non-RA组和健康对照组(P<0.01),且non-RA组中PM/DM、OA和AS患者的14-3-3η蛋白水平高于健康对照组(P<0.01)。当14-3-3η蛋白和CTHRC1的截断值分别为2.54(ng/mL)和244.45(ng/mL)时,其ROC曲线下面积分别为0.844和0.836,对RA有较高的诊断价值。诊断RA灵敏度最高的是CTHRC1(82.35%),特异度最高的是14-3-3η蛋白(89.44%)。阳性预测值、阳性似然比和约登指数也表明14-3-3η蛋白诊断RA的价值较高。串联检测时14-3-3η蛋白与CTHRC1特异度最高(97.36%),并联检测时CTHRC1与RF灵敏度最高(96.66%)。其中14-3-3η蛋白与CTHRC1的约登指数在并联时最高(0.61)。结论14-3-3η蛋白是诊断RA的高特异度指标,CTHRC1及RF可作为RA诊断的灵敏度指标,联合检测可明显提高RA的诊断效能。 展开更多

关键词 类风湿关节炎 14-3-3η蛋白 胶原三螺旋重复蛋白-1 类风湿因子

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2株不同序列分型耐黏菌素大肠埃希菌耐药机制分析 被引量：1

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作者 曹星卫 肖艳萍 +5 位作者 钟桥石 杭亚萍 陈艳慧 方雪瑶 刘艳华 胡龙华 《临床检验杂志》 CAS 2020年第4期258-262,共5页

目的探讨2株黏菌素耐药大肠埃希菌的耐药机制。方法采用Vitek 2 Compact全自动微生物鉴定药敏系统鉴定细菌及检测常见抗菌药物敏感性,并检测菌株是否产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs);用三维试验检测菌株是否产AmpC酶;用微量肉汤稀释法测定... 目的探讨2株黏菌素耐药大肠埃希菌的耐药机制。方法采用Vitek 2 Compact全自动微生物鉴定药敏系统鉴定细菌及检测常见抗菌药物敏感性,并检测菌株是否产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs);用三维试验检测菌株是否产AmpC酶;用微量肉汤稀释法测定菌株对黏菌素的最低抑菌浓度(MIC);用PCR及测序检测耐药基因;多位点序列分型(MLST)和脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析菌株的分子分型和同源性;接合试验和S1酶切脉冲场凝胶电泳(S1-PFGE)对菌株的质粒特征进行分析。结果2株菌均对碳青霉烯类药物敏感,对黏菌素耐药,其中N408对头孢类药物耐药;PCR扩增和测序分析显示2株菌均携带mcr-1基因,且N408和N433分别携带blaCIT和blaTEM-1基因;2株菌质粒接合试验均成功,接合子均检测到mcr-1基因;MLST分析显示N408为ST453型,N433为ST8900型,PFGE显示为不同条带。S1-PFGE显示N408有2个质粒,N433有1个质粒。结论本地区已出现携带mcr-1基因黏菌素耐药大肠埃希菌,且可通过质粒在不同菌株间水平播散,应引起临床的重视,加强此类菌株的检测。 展开更多

关键词 大肠埃希菌 黏菌素耐药 mcr-1 质粒接合

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基于挥发性代谢产物质谱快速鉴定结核分枝杆菌复合群

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作者 刘衍伶 胡龙华 +4 位作者 杭亚平 钟桥石 丁慧 胡晓彦 王小中 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2016年第8期571-574,共4页

目的研究结核分枝杆菌复合群（MTC）相关挥发性代谢产物（VOCs）标记物用于快速鉴定MTC的应用价值。方法以卡介苗（BCG）为MTC代表菌种,用表面解吸常压化学电离质谱（SDAPCI-MS）对BCG、耻垢分枝杆菌和龟形分枝杆菌培养基上层气体行VOC... 目的研究结核分枝杆菌复合群（MTC）相关挥发性代谢产物（VOCs）标记物用于快速鉴定MTC的应用价值。方法以卡介苗（BCG）为MTC代表菌种,用表面解吸常压化学电离质谱（SDAPCI-MS）对BCG、耻垢分枝杆菌和龟形分枝杆菌培养基上层气体行VOCs检测,同时检测临床常见细菌和真菌的VOCs,以确定MTC相关VOCs标记物及释放时间规律。通过碰撞诱导解离（CID）鉴定特异性谱峰的分子量和分子结构式,并用Matlab对其行主成分分析以判断上述相似菌种VOCs组成成分。结果培养至第9天,肉眼可见菌落之前即可检测到特异性烟酸甲酯（m/z 138）存在于MTC培养基上层气体中,与菌液浓度和培养时间呈正相关,经缓慢增长后在25~30 d时含量迅速增加,而后保持稳定。m/z 140和m/z 152在MTC培养基上层气体中含量也显著高于龟形分枝杆菌（t=9.670,P〈0.01;t=95.610,P〈0.01）和耻垢分枝杆菌（t=9.677,P〈0.01;t=94.802,P〈0.01）。质谱检测所得VOCs指纹图可准确鉴别MTC与2种非结核分枝杆菌,并经主成分分析与其他所测实验菌种可明确区分。结论烟酸甲酯为MTC标记物。SDAPCI-MS通过检测微生物的挥发性代谢产物,能快速、准确地鉴定MTC。 展开更多

关键词 质谱 结核分枝杆菌复合群 结核病 挥发性代谢产物 标记物

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1例植物固醇血症的家系调查及致病基因突变研究

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作者 叶文灿 徐静 +5 位作者 李振江 饶燕飞 宋渊 费妍 杨桂玲 汤爱平 《临床检验杂志》 CAS 2020年第7期553-557,共5页

目的探讨1例植物固醇血症家系及其致病基因突变。方法对1例诊断为植物固醇血症的患者及其家系成员进行家系调查;通过PCR扩增先证者及其家系成员基因组DNA中ABCG5及ABCG8基因的所有外显子及其侧翼序列,采用Sanger测序法对PCR产物进行基... 目的探讨1例植物固醇血症家系及其致病基因突变。方法对1例诊断为植物固醇血症的患者及其家系成员进行家系调查;通过PCR扩增先证者及其家系成员基因组DNA中ABCG5及ABCG8基因的所有外显子及其侧翼序列,采用Sanger测序法对PCR产物进行基因测序;采用Polyphen2及Mutation Taster生物信息学软件预测突变的致病性。结果Sanger测序法发现先症者及家系成员中存在多个基因突变,其中ABCG5基因发现3个突变,分别为外显子1 c.64C>T(p.Q22X)杂合无义突变、外显子10 c.1336C>T(p.R446X)杂合无义突变、外显子13 c.1810C>G(p.Q604E)杂合错义突变;ABCG8基因发现4个突变,分别为(ATG前)-19T>G纯合突变、外显子2 c.161A>G(p.Y54C)纯合错义突变、外显子13 c.1895T>C(p.V632A)纯合错义突变、外显子4和5间的内含子g.12902T>C纯合突变。Polyphen2及Mutation Taster软件预测ABCG5基因中c.64C>T及c.1336C>T为致病突变,其他基因突变均为非致病性的多态性位点。结论ABCG5基因c.64C>T及c.1336C>T复杂杂合突变是该植物固醇血症家系的基因发病机制。 展开更多

关键词 植物固醇血症 ABCG5基因 ABCG8基因 基因突变 一代测序

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赛多孢霉属侵袭感染的临床特征及实验室检查分析

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作者 帅丽华 胡龙华 +3 位作者 徐和平 饶常红 胡晓勋 黄健 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2017年第11期872-876,共5页

目的探讨侵袭性赛多孢霉属感染的临床表现和实验室检查特点。方法收集2011年1月至2017年4月收治的8例赛多孢霉属患者的临床资料,对赛多孢霉属感染相关病例的临床表现、诱发因素和实验室检查的特点进行回顾性分析。结果8例患者中检出尖... 目的探讨侵袭性赛多孢霉属感染的临床表现和实验室检查特点。方法收集2011年1月至2017年4月收治的8例赛多孢霉属患者的临床资料,对赛多孢霉属感染相关病例的临床表现、诱发因素和实验室检查的特点进行回顾性分析。结果8例患者中检出尖端赛多孢霉6株,波氏赛多孢霉1株,多育赛多孢霉1株。外伤、环境暴露和免疫力降低是赛多孢霉属感染的常见诱发因素。标本直接镜检均查见有隔菌丝,阳性率100%。菌落生长速度相对较快,侵袭力强,菌落形态多样,呈白色羊绒状至黑酵母样,随着培养时间的延长,从菌落中心开始颜色逐渐变深,结合镜下形态可进行菌属的快速鉴别。结论侵袭性赛多孢霉属感染病程进展迅速,病情凶险,以尖端赛多孢霉感染最多见。应加强对赛多孢霉属感染疾病的认识,提高诊治水平。 展开更多

关键词 赛多孢霉属 尖端赛多孢霉 多育赛多孢霉 临床特点 真菌检查

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