RET基因C634Y突变致多发性内分泌腺瘤病2A型一例报道并文献复习 被引量：2

1

作者 邓煜璇 何立 +1 位作者 宋志旺 江妍霞 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2023年第14期1794-1798,共5页

多发性内分泌腺瘤病2A型(MEN2A)是多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2)的一种,临床通常表现为甲状腺髓样癌(MTC)、嗜铬细胞瘤(PHEO)及甲状旁腺功能亢进。研究表明MEN2A由10号染色体RET基因突变导致。本文报道了一例由RET基因C634Y突变导致的ME... 多发性内分泌腺瘤病2A型(MEN2A)是多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2)的一种,临床通常表现为甲状腺髓样癌(MTC)、嗜铬细胞瘤(PHEO)及甲状旁腺功能亢进。研究表明MEN2A由10号染色体RET基因突变导致。本文报道了一例由RET基因C634Y突变导致的MEN2A患者,并对其家族成员进行了基因检测,绘制系谱图。基因检测结果显示患者同胞及同胞的子女存在C634Y突变。通过本病例诊疗结合文献复习,提示临床当患者出现内分泌腺体肿瘤时,需引起警惕,应对患者其他内分泌腺体进行进一步检查,并进行RET基因检测,以防出现误诊、漏诊,实现早期治疗,提高治疗效果,改善患者预后。MEN2A患者亲属也应进行RET基因检测。 展开更多

关键词 多发性内分泌腺瘤病2A型 RET基因 嗜铬细胞瘤 甲状腺髓样癌

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二甲双胍治疗糖尿病肾病的研究进展 被引量：6

2

作者 邓煜璇 黄学君 江妍霞 《中国全科医学》 北大核心 2024年第3期262-267,272,共7页

糖尿病肾病是糖尿病微血管病变常见的并发症之一,可降低糖尿病患者的生活质量,是造成终末期肾衰竭的主要病因。二甲双胍是治疗糖尿病的主要药物之一,在糖尿病肾病治疗中起至关重要的作用。近年来,研究发现二甲双胍不仅可以通过多种机制... 糖尿病肾病是糖尿病微血管病变常见的并发症之一,可降低糖尿病患者的生活质量,是造成终末期肾衰竭的主要病因。二甲双胍是治疗糖尿病的主要药物之一,在糖尿病肾病治疗中起至关重要的作用。近年来,研究发现二甲双胍不仅可以通过多种机制降低血糖,还可以阻止糖尿病肾病发展为终末期肾衰竭。多项研究发现二甲双胍对于治疗糖尿病肾病具有临床疗效,应根据肾小球滤过率评估患者药物安全性。本文综述了二甲双胍治疗糖尿病肾病的药理作用和作用机制的研究结果,旨在深入了解二甲双胍对糖尿病肾病的治疗作用,为糖尿病肾病的治疗方案提供参考。 展开更多

关键词 糖尿病肾病 二甲双胍 药物治疗 安全性 作用机制 综述

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丹参酮ⅡA对人肾小球系膜细胞晚期糖化终产物受体表达及氧化应激水平的影响研究 被引量：12

3

作者 蔡伟 徐积兄 +2 位作者 朱凌燕 肖钧仁 李刚 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第30期3585-3589,共5页

目的探讨丹参酮ⅡA(TanⅡA)对晚期糖化终末产物(AGE)诱导人肾小球系膜细胞(HMCs)的晚期糖化终末产物受体(RAGE)表达和氧化应激水平的影响。方法常规方法培养HMCs,分为:对照组;AGE组〔晚期糖化终末产物牛血清清蛋白(AGE-BSA)1.0、10.0、5... 目的探讨丹参酮ⅡA(TanⅡA)对晚期糖化终末产物(AGE)诱导人肾小球系膜细胞(HMCs)的晚期糖化终末产物受体(RAGE)表达和氧化应激水平的影响。方法常规方法培养HMCs,分为:对照组;AGE组〔晚期糖化终末产物牛血清清蛋白(AGE-BSA)1.0、10.0、50.0、100.0μg/ml〕;AGE+TanⅡA组(AGE-BSA50.0μg/ml,TanⅡA 0、0.1、1.0、5.0、10.0μg/ml),以GAPDH为内参照,分别采用Western blotting和实时定量PCR法检测RAGE和mRNA表达水平,同时检测细胞培养上清液超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)水平。结果对照组与不同浓度AGE组HMCs RAGE和mRNA表达比较,差异均有统计学意义(F值分别为4.428和5.031,P<0.05);其中与对照组比较,10.0、50.0、100.0μg/ml AGE组HMCs RAGE和mRNA表达水平升高(P<0.05)。对照组与AGE+不同浓度TanⅡA组HMCs RAGE和mRNA表达比较有差异(F值为5.002和5.312,P<0.05);其中与AGE+0μg/ml TanⅡA组比较,对照组、AGE+0.1μg/ml TanⅡA组、AGE+1.0μg/ml TanⅡA组、AGE+5.0μg/ml TanⅡA组、AGE+10.0μg/ml TanⅡA组HMCs RAGE和mRNA表达降低(P<0.05)。对照组与不同浓度AGE组及AGE+TanⅡA组上清液SOD、GSH-Px和MDA水平比较有差异(P<0.05)。结论 TanⅡA能够明显降低AGE诱导HMCs RAGE和mRNA的表达水平,同时氧化应激水平也得到明显改善。 展开更多

关键词 丹参酮 晚期糖化终产物受体 氧化性应激 肾小球系膜细胞

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桥本甲状腺炎患者调节性T细胞的表达及其意义 被引量：6

4

作者 杨治芳 吴芳 +1 位作者 汤佳珍 刘建英 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第21期2477-2479,共3页

目的观察不同甲状腺功能状况桥本甲状腺炎(HT)患者外周血调节性T细胞(Treg)的表达,探讨HT的免疫学机制。方法选择2010年10月—2012年10月我院收治的HT患者46例为病例组,根据患者甲状腺激素水平分为甲状腺功能正常组16例,亚临床甲减组14... 目的观察不同甲状腺功能状况桥本甲状腺炎(HT)患者外周血调节性T细胞(Treg)的表达,探讨HT的免疫学机制。方法选择2010年10月—2012年10月我院收治的HT患者46例为病例组,根据患者甲状腺激素水平分为甲状腺功能正常组16例,亚临床甲减组14例,临床甲减组16例;选取同期在我院体检的与病例组患者年龄、性别相匹配的健康人20例为对照组。采用流式细胞术检测Treg的表达,磁珠分离CD4+T细胞,荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测FOXP3 mRNA的表达。结果对照组Treg占CD4+T细胞比例为(4.67±1.21)%,病例组为(2.78±1.32)%,病例组Treg占CD4+T细胞比例低于对照组,差异有统计学意义(t=3.85,P<0.01);甲状腺功能正常组、亚临床甲减组、临床甲减组Treg占CD4+T细胞比例比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组CD4+T细胞FOXP3 mRNA的相对表达量为(5.08±1.87),病例组(抽取20例)为(3.59±0.37),病例组CD4+T细胞FOXP3mRNA表达水平低于对照组,差异有统计学意义(t=2.65,P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,Treg的表达与患者年龄(r=-0.242)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)水平(r=-0.268)呈负相关(P<0.05)。结论 HT患者外周血Treg表达水平明显降低,患者存在免疫功能缺陷,与患者年龄、TPO-Ab水平有关,与甲状腺功能状况无关。 展开更多

关键词 桥本病 T淋巴细胞 调节性 甲状腺疾病

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miR-155在T细胞分化中的作用 被引量：4

5

作者 戴萌 杨治芳 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1381-1383,共3页

微小RNA（microRNA,miRNA）是一类非编码小分子RNA,稳定存在于人体各种体液中,通过转录后的水平精细调控基因时序性表达,参与细胞的分化、增殖和凋亡等过程。近年来体液中的miRNA作为一种新型的疾病诊断指标已有大量的研究报道,并显示... 微小RNA（microRNA,miRNA）是一类非编码小分子RNA,稳定存在于人体各种体液中,通过转录后的水平精细调控基因时序性表达,参与细胞的分化、增殖和凋亡等过程。近年来体液中的miRNA作为一种新型的疾病诊断指标已有大量的研究报道,并显示出良好的应用前景[1,2]。miR-155作为miRNA的重要成员之一,广泛参与T细胞的活化、增殖、分化过程。 展开更多

关键词 细胞分化 适应性免疫应答 MIR-155 自身免疫性疾病 基因时序 microRNA 免疫耐受 疾病诊断 基因敲除 细胞因子

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基于危险预知训练模式的护理不良事件风险管理成效 被引量：16

6

作者 王静 颜琼 方萍萍 《护理学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第19期44-47,共4页

目的探讨危险预知训练模式在护理不良事件风险管理中的应用效果。方法采取前瞻性类实验研究设计,2022年1-6月收治患者13346例纳入干预前组,2022年7-12月收治患者11520例纳入干预后组。干预前组采用常规护理不良事件管理方法,干预后组采... 目的探讨危险预知训练模式在护理不良事件风险管理中的应用效果。方法采取前瞻性类实验研究设计,2022年1-6月收治患者13346例纳入干预前组,2022年7-12月收治患者11520例纳入干预后组。干预前组采用常规护理不良事件管理方法,干预后组采用基于危险预知训练模式的护理不良事件风险管理。比较干预前后护士安全行为得分,以及2组患者不良事件、投诉纠纷发生率。结果干预后护士安全行为得分较干预前显著提高(P<0.05);干预后组患者用药错误、跌倒、非计划性拔管类不良事件、投诉纠纷发生率显著低于干预前组(均P<0.05)。结论基于危险预知训练模式的护理不良事件风险管理能够有效提高护士的安全行为,降低不良事件、投诉纠纷的发生率。 展开更多

关键词 护理不良事件 护理风险 危险预知训练 投诉纠纷 风险管理 安全行为 护理安全

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中国汉族人群晚期糖化终产物受体基因-429T/C多态性对其mRNA和蛋白表达的影响研究 被引量：2

7

作者 蔡伟 徐积兄 +5 位作者 张微 朱伟峰 朱凌燕 刘盈 肖钧仁 刘建英 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第36期4315-4318,共4页

目的探讨中国汉族人群晚期糖化终产物受体(RAGE)基因-429T/C多态性对其mRNA和蛋白表达的影响。方法选取2012年8—12月糖耐量正常的汉族人群70名,首先通过DNA直接测序分析确定携带TT基因型者57名和携带TC基因型者13名。随机数字表法选取T... 目的探讨中国汉族人群晚期糖化终产物受体(RAGE)基因-429T/C多态性对其mRNA和蛋白表达的影响。方法选取2012年8—12月糖耐量正常的汉族人群70名,首先通过DNA直接测序分析确定携带TT基因型者57名和携带TC基因型者13名。随机数字表法选取TC基因型组11名,采用匹配原则选择TT基因型组11名,提取外周血单核细胞(PBMC),分别采用实时荧光定量PCR法和Western blotting法检测RAGE mRNA和蛋白的表达水平。结果 TT基因型组RAGE mRNA表达水平高于TC基因型组〔(1.047±0.233)与(0.740±0.209),P<0.05〕。TT基因型组RAGE蛋白表达水平高于TC基因型组〔(1.121±0.252)与(0.916±0.249),P<0.05〕。结论中国汉族人群RAGE基因-429T/C多态性可能影响RAGE mRNA和蛋白的表达,-429C等位基因可能降低RAGE基因表达水平。 展开更多

关键词 糖基化终产物 高级 基因 多态性 单核苷酸 葡糖耐量试验

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Nesfatin-1在肥胖及血糖调节中的作用 被引量：2

8

作者 习燕华 刘建英 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期220-222,共3页

Nesfatin-1是新近发现的神经多肽,其前身是下丘脑表达的核组蛋白2(NUCB2)。Nesfatin-1可以通过抑制食欲而改善肥胖,表明其是一种饱食分子。最新研究显示,Nesfatin-1还有对抗高血糖的作用。然而,其抑食和调节血糖的具体机制尚不清楚。本... Nesfatin-1是新近发现的神经多肽,其前身是下丘脑表达的核组蛋白2(NUCB2)。Nesfatin-1可以通过抑制食欲而改善肥胖,表明其是一种饱食分子。最新研究显示,Nesfatin-1还有对抗高血糖的作用。然而,其抑食和调节血糖的具体机制尚不清楚。本文将对Nesfatin-1发挥以上两种作用和其可能的机制,以及不同代谢状态下血清Nesfatin-1水平变化的研究加以综述。 展开更多

关键词 NESFATIN-1 肥胖 血糖 2型糖尿病

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干细胞治疗糖尿病视网膜病变的研究进展 被引量：1

9

作者 刘盈 邵毅 徐积兄 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2013年第12期1186-1189,共4页

糖尿病视网膜病变是在高糖作用下经过一系列复杂的病理生理过程,最终导致视网膜微血管渗出、出血、病理性新生血管形成,已成为全球成人致盲四大主因之一。各种干细胞治疗糖尿病视网膜病变成为研究的热点。胚胎干细胞的分化不明确性和可... 糖尿病视网膜病变是在高糖作用下经过一系列复杂的病理生理过程,最终导致视网膜微血管渗出、出血、病理性新生血管形成,已成为全球成人致盲四大主因之一。各种干细胞治疗糖尿病视网膜病变成为研究的热点。胚胎干细胞的分化不明确性和可能致瘤作用一直是未解决的关键问题。目前已经发现内皮祖细胞、间充质干细胞、造血干细胞等对视网膜微血管内皮细胞、周细胞有一定的修复作用并能抑制病理性新生血管形成,而多能成人干细胞、诱导多能成人干细胞等其他干细胞潜在的运用仍需进一步研究。总体上,干细胞治疗糖尿病视网膜病变的研究目前取得较好的进展,可能逐步运用到临床。 展开更多

关键词 糖尿病视网膜病变 干细胞治疗 微血管

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糖尿病视网膜病变基因治疗的研究进展 被引量：1

10

作者 岳丽霞 徐积兄 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2014年第9期893-896,共4页

糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)作为糖尿病的主要微血管并发症之一,严重影响患者的视力,并成为成人主要的致盲原因之一。目前,严格的血糖和血压控制、激光光凝、局部注射糖皮质激素、玻璃体切割、抗血管内皮生长因子成为治... 糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)作为糖尿病的主要微血管并发症之一,严重影响患者的视力,并成为成人主要的致盲原因之一。目前,严格的血糖和血压控制、激光光凝、局部注射糖皮质激素、玻璃体切割、抗血管内皮生长因子成为治疗DR的主要措施。然而上述预防和治疗方法均有其局限性和副作用。基因治疗作为一种新生态的治疗手段,通过纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病以达到治疗的目的,从基因水平治疗有望成为治愈DR的有效方法,并且有望逐步运用到临床。 展开更多

关键词 糖尿病视网膜病变 基因治疗 基因载体 基因

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白介素25及其相关因子在非酒精性脂肪肝患者血清及肝内的表达及其意义 被引量：6

11

作者 吴剑平 肖海英 +4 位作者 郑雪莲 张振东 章燕 朱萱 汪安江 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期83-90,共8页

目的分析白介素25(interleukin 25,IL-25)及其相关因子在非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)患者血清及肝内的表达并探讨其临床意义。方法纳入2017年9月至2019年2月南昌大学第一附属医院符合NAFLD诊断标准的患者5... 目的分析白介素25(interleukin 25,IL-25)及其相关因子在非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)患者血清及肝内的表达并探讨其临床意义。方法纳入2017年9月至2019年2月南昌大学第一附属医院符合NAFLD诊断标准的患者50例,并纳入行部分肝切除的肝血管瘤或肝囊肿患者20例作为对照组。采用ELISA检测患者血清IL-25等细胞因子水平。选取对照组6例和NAFLD患者12例分别通过实时荧光定量PCR法检测肝内IL-25等细胞因子的mRNA表达,采用免疫组化/免疫荧光检测患者肝内IL-25水平和巨噬细胞标记物CD68、M2型巨噬细胞标记物CD206、谷氨酰胺酶转氨酶(glutaminase transaminase,TGM)2蛋白表达。结果①与对照组相比,NAFLD组患者血清IL-25(P=0.003)、IL-13(P=0.007)及IL-4(P=0.001)水平明显降低;②与对照组相比,NAFLD患者肝内IL-13(P=0.007)及IL-4(P=0.003)mRNA表达明显降低,CD68 mRNA表达明显升高(P<0.001);③与对照组相比,NAFLD患者肝内枯否细胞数量更多(P<0.001),M2型巨噬细胞数量减少(P<0.001),IL-25(P<0.001)蛋白水平更低。随着肝脏脂肪变程度的加重,肝内枯否细胞数量逐渐增加(P<0.001),M2型巨噬细胞数量逐渐减少(P<0.001),IL-25蛋白表达逐渐减少(P<0.001)。结论NAFLD患者血清和肝组织IL-25、Th2型细胞因子和肝内M2型巨噬细胞明显减少,且与肝脏脂肪变的严重程度呈负相关。 展开更多

关键词 白介素25 非酒精性脂肪性肝 M2型巨噬细胞 Th2型免疫反应

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非酒精性脂肪性肝病显著肝纤维化患者IL-25表达降低并伴随M2型巨噬细胞数量减少 被引量：2

12

作者 吴剑平 肖海英 +4 位作者 郑雪莲 张振东 章燕 朱萱 汪安江 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期246-252,共7页

目的观察和比较非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者白细胞介素25(IL-25)水平和肝纤维化程度及肝内M2型巨噬细胞极化情况的关系。方法募集NAFLD患者36例和对照组患者20例,根据Fibrotouch测定的肝硬度值结合HE染色和病理特殊染色对肝脏纤维化... 目的观察和比较非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者白细胞介素25(IL-25)水平和肝纤维化程度及肝内M2型巨噬细胞极化情况的关系。方法募集NAFLD患者36例和对照组患者20例,根据Fibrotouch测定的肝硬度值结合HE染色和病理特殊染色对肝脏纤维化情况进行评估,将NAFLD患者分为轻度肝纤维化组20例和显著肝纤维化组16例。ELISA测定各组患者血清IL-25水平;采集对照组、轻度肝纤维化组和显著肝纤维化组各6例的肝组织,实时荧光定量PCR检测肝组织IL-25、1型胶原蛋白(Col1)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、巨噬细胞甘露糖受体1(CD206/MR1)和谷氨酰胺转氨酶2(TGM2)的mRNA表达。免疫组织化学染色法检测肝组织IL-25、α-SMA、CD206、TGM2的表达。结果各组血清IL-25水平变化不明显。与对照组和轻度肝纤维化组相比,显著肝纤维化组患者肝组织IL-25、CD206、TGM2的mRNA和IL-25蛋白表达明显降低,M2巨噬细胞数量明显减少。结论随着NAFLD患者肝纤维化的进展,肝组织中IL-25水平下降并伴随M2型巨噬细胞数量的减少。 展开更多

关键词 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD) 肝纤维化 白细胞介素25(IL-25) M2巨噬细胞

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SOCS1/3对TLR3表达和T细胞分化的调控及其在桥本甲状腺炎中的作用 被引量：3

13

作者 周希 郑应麟 +3 位作者 俞燕露 戴萌 袁首 杨治芳 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期845-848,共4页

目的:探讨细胞信号传导抑制因子1/3(SOCS1、SOCS3,SOCS1/3)对Toll样受体3(TLR3)和T细胞分化的调控及其在桥本甲状腺炎(HT)中的作用。方法:收集已确诊的桥本甲状腺炎患者40例(HT组)及正常体检人群30例(对照组);通过Ficoll密度梯度离心法... 目的:探讨细胞信号传导抑制因子1/3(SOCS1、SOCS3,SOCS1/3)对Toll样受体3(TLR3)和T细胞分化的调控及其在桥本甲状腺炎(HT)中的作用。方法:收集已确诊的桥本甲状腺炎患者40例(HT组)及正常体检人群30例(对照组);通过Ficoll密度梯度离心法分离外周血单核细胞(PBMCs),流式细胞术检测调节性T细胞(CD4+CD25+Treg,Treg)、辅助性T细胞17(Th17)及滤泡辅助性T细胞(Tfh),免疫组化法(IHC)检测甲状腺组织中SOCS1/3及TLR3蛋白表达,ELISA检测血浆中SOCS1/3、STAT3蛋白水平,qRT-PCR检测PBMCs中TLR3、SOCS1/3、STAT3、RORγt、Bcl6、Foxp3 mRNA的表达水平。结果:HT组PBMCs中Treg细胞数量降低而Th17细胞、Tfh细胞数量升高(P <0. 05),TLR3、SOCS1/3、Bcl6、RORγt mRNA表达升高,Foxp3、STAT3 mRNA表达降低(P <0. 05); HT组甲状腺组织SOCS1/3蛋白、TLR3蛋白浓度升高(P <0. 05),STAT3蛋白表达降低(P <0. 05)。结论:HT患者SOCS1/3表达升高,可能对HT的TLR3表达及T细胞亚群分化起调控作用。 展开更多

关键词 桥本甲状腺炎 SOCS1/3 TLR3 STAT3 T细胞分化

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降糖药物对骨代谢及骨折风险的影响 被引量：8

14

作者 郑应麟 杨治芳 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期118-122,共5页

2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)是一种发病率很高的慢性病,过去20年进行的一些研究调查了糖尿病(diabetes mellitus,DM)与骨质疏松症及骨代谢之间的关系,脆性骨折(无外伤或较微外伤情况下引起的骨折)增加的风险已经在T2DM患... 2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)是一种发病率很高的慢性病,过去20年进行的一些研究调查了糖尿病(diabetes mellitus,DM)与骨质疏松症及骨代谢之间的关系,脆性骨折(无外伤或较微外伤情况下引起的骨折)增加的风险已经在T2DM患者中表现出来^([1])。在大多数T2DM患者中,抗DM药物对于血糖控制是不可或缺的,然而,它们在骨代谢及对骨折风险有着不同的影响,二甲双胍,磺酰脲类不增加骨折风险,噻唑烷二酮类药物的使用会导致骨质流失加速和骨折风险增加,基于肠降血糖素的治疗方案对骨骼安全性的数据有限,仍需进一步基础及临床研究以明确,钠葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂可能通过引发甲状旁腺机能亢进而增加骨折风险,同时,使用胰岛素治疗的患者可能需更多关注DM并发症及低血糖所致的骨折风险增加。本文拟对降糖药物T2DM患者骨代谢及骨折风险的影响作一综述,为T2DM患者药物降糖治疗提供指导。 展开更多

关键词 2型糖尿病 降糖药 骨密度 骨折

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间充质干细胞治疗糖尿病足的研究进展 被引量：4

15

作者 刘群 王志文 +1 位作者 吕枭锐 朱凌燕 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期306-311,共6页

糖尿病足(diabetic foot,DF)是糖尿病常见的慢性并发症之一,其继发感染是非外伤性截肢的主要原因。DF严重影响糖尿病患者的生活质量,并且给家庭及社会带来严重的经济负担。间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)能有效促进新血管生... 糖尿病足(diabetic foot,DF)是糖尿病常见的慢性并发症之一,其继发感染是非外伤性截肢的主要原因。DF严重影响糖尿病患者的生活质量,并且给家庭及社会带来严重的经济负担。间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)能有效促进新血管生成,促进创面愈合,是治疗糖尿病足的新方法。本文对MSCs治疗DF的研究进展进行综述,从而为临床治疗糖尿病足提供理论依据。 展开更多

关键词 糖尿病足 间充质干细胞 研究进展

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卡格列净对心力衰竭的影响 被引量：2

16

作者 胡志明 欧阳家和 +1 位作者 李延菁 朱凌燕 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期142-145,共4页

卡格列净是一种活性小分子钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(sodium-glucose co-transporter type 2,SGLT2)抑制剂,因其独特的作用机制成为近年来糖尿病研究的新热点。卡格列净不仅具有降低血糖及糖化血红蛋白的作用,还有其他额外效应,如减轻体... 卡格列净是一种活性小分子钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(sodium-glucose co-transporter type 2,SGLT2)抑制剂,因其独特的作用机制成为近年来糖尿病研究的新热点。卡格列净不仅具有降低血糖及糖化血红蛋白的作用,还有其他额外效应,如减轻体质量、降低血压、抑制炎症反应和改善心血管结局等,提示其可能对心力衰竭有直接或间接保护效应。心力衰竭是糖尿病最常见的终末事件之一,这使得卡格列净在心力衰竭的应用中有广阔前景。本研究就卡格列净对心力衰竭影响的可能机制作一综述。 展开更多

关键词 糖尿病 钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂 卡格列净 心力衰竭

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SGLT2抑制剂对2型糖尿病患者骨骼的影响 被引量：5

17

作者 吴丹 刘建英 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期538-542,共5页

钠葡萄糖共转运体2(sodium-glucose cotransporter 2,SGLT2)抑制剂是一种新型降糖药物,其作用机理是通过抑制肾小管对尿糖的重吸收,以增加尿糖排泄降低血糖。近期来自国外的多个临床药物试验发现SGLT2抑制剂可能对2型糖尿病患者的骨代... 钠葡萄糖共转运体2(sodium-glucose cotransporter 2,SGLT2)抑制剂是一种新型降糖药物,其作用机理是通过抑制肾小管对尿糖的重吸收,以增加尿糖排泄降低血糖。近期来自国外的多个临床药物试验发现SGLT2抑制剂可能对2型糖尿病患者的骨代谢、骨密度以及骨折率产生影响。本文将通过复习国内外相关研究,尝试综述SGLT2抑制剂对2型糖尿病患者骨骼的影响。 展开更多

关键词 钠葡萄糖共转运体2抑制剂 2型糖尿病 骨代谢 骨密度 骨质疏松 骨折

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二甲双胍抗糖尿病患者消化系统肿瘤分子机制的研究进展 被引量：10

18

作者 谭志强 何立 江妍霞 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2021年第21期2744-2748,共5页

在我国,随着人口老龄化进程加剧,消化系统肿瘤的发生率及死亡率不断上升,如食管癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌等,严重危害人们身体健康。自1995年二甲双胍用于治疗2型糖尿病以来,其因安全稳定的降糖效果及心血管保护作用而受到内分泌专家... 在我国,随着人口老龄化进程加剧,消化系统肿瘤的发生率及死亡率不断上升,如食管癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌等,严重危害人们身体健康。自1995年二甲双胍用于治疗2型糖尿病以来,其因安全稳定的降糖效果及心血管保护作用而受到内分泌专家的青睐,并成为了2型糖尿病患者的一线治疗药物。同时,国内外流行病学与临床观察研究均证实二甲双胍不仅能够降低糖尿病患者多种肿瘤的发生率,而且还能改善患者的预后,提示肿瘤的化学预防有可能在胃肠道肿瘤中取得突破。本文对二甲双胍抗糖尿病患者消化系统肿瘤的分子机制进行综述。 展开更多

关键词 二甲双胍 消化系统肿瘤 糖尿病

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未发现基因突变的肾性尿崩症一例报告

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作者 韩秀丹 汪姣 +1 位作者 朱凌燕 徐积兄 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2020年第21期2731-2734,共4页

肾性尿崩症是一种典型的少见疾病,且遗传性肾性尿崩症的诊断主要依赖于临床表现和基因检测。截至目前,肾性尿崩症仍未引起患者的重视。虽然目前用于诊断肾性尿崩症的基因检测手段越来越普及,但仍有被忽略的案例,导致相应并发症的出现。... 肾性尿崩症是一种典型的少见疾病,且遗传性肾性尿崩症的诊断主要依赖于临床表现和基因检测。截至目前,肾性尿崩症仍未引起患者的重视。虽然目前用于诊断肾性尿崩症的基因检测手段越来越普及,但仍有被忽略的案例,导致相应并发症的出现。本文报道南昌大学第一附属医院临床高度怀疑肾性尿崩症的1例患者,对患者及其父母进行精氨酸加压素受体2(AVPR2)基因和水通道蛋白2(AQP2)全外显子基因测序,却未发现有意义的突变。但患者经氢氯噻嗪口服治疗后,症状明显好转,值得临床注意。 展开更多

关键词 尿崩症 肾性 精氨酸加压素受体2 水通道蛋白质2 病例报告

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多发性硬化症与自身免疫性甲状腺疾病的关系研究

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作者 张书岑 徐积兄 《中国全科医学》 2025年第33期4159-4165,4171,共8页

背景根据现有的观察性研究结果,多发性硬化症(MS)与自身免疫性甲状腺疾病(AITD)的发病风险之间存在潜在关联,但结果仍存在争议。目的旨在采用孟德尔随机化(MR)方法评估MS与AITD之间的因果关系。方法本研究使用全基因组关联研究(GWAS)汇... 背景根据现有的观察性研究结果,多发性硬化症(MS)与自身免疫性甲状腺疾病(AITD)的发病风险之间存在潜在关联,但结果仍存在争议。目的旨在采用孟德尔随机化(MR)方法评估MS与AITD之间的因果关系。方法本研究使用全基因组关联研究(GWAS)汇总MS(病例组=47429,对照组=68374)、自身免疫性甲状腺功能亢进症(病例组=1991,对照组=305175)、Graves病(病例组=3176,对照组=409005)和自身免疫性甲状腺炎(病例组=539,对照组=349717)的数据,使用双向MR分析来评估可能的潜在因果关系,MR分析主要采用随机效应逆方差加权法,辅以MR-Egger回归法、加权中位数法、加权模型以及校正最大似然法-多效性分析、稳健校正轮廓评分和去偏反方差加权法等新的MR分析方法。此外,还使用了敏感性检验来确保结果的稳健性,如Cochran Q检验、MR-Presso、MR-Egger回归和留一法检验。结果MR结果显示MS与自身免疫性甲状腺炎存在因果关联(OR=1.144,95%CI=1.029~1.272,P=0.013,PFDR=0.039),遗传预测的MS可能会使自身免疫性甲状腺炎的风险增加14%,经错误发现率校正后的结果一致,且结果无异质性(Q-pval=0.356)和水平多效性(P=0.359),留一分析没有显示任何异常单核苷酸多态性值,且Outlier-corrected分析结果显示未检测到离群值。反向MR分析显示AITD与MS之间不存在因果关联。结论MS患者发生自身免疫性甲状腺炎的风险增高,但与自身免疫性甲状腺功能亢进症和Graves病的发病风险无关联。 展开更多

关键词 多发性硬化 甲状腺疾病 自身免疫性甲状腺疾病 孟德尔随机化分析 因果关系

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