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L-NAME对人脐静脉内皮细胞VE-cadherin表达的影响
被引量：
2
1
作者
杨宝林
伍校琼
+5 位作者
罗明英
朱武
叶峰
刘丽华
关莹露
蔡维君
《中国临床解剖学杂志》
CSCD
北大核心
2012年第4期412-416,共5页
目的探讨一氧化氮合酶(NOS)抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的eNOS、VE-cadherin蛋白表达的影响。方法 HUVEC传代培养并用CD31特异性抗体进行鉴定,实验分为对照组、0.1 mmol/L L-NAME组、1.0 mmol/L L-NAME...
目的探讨一氧化氮合酶(NOS)抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的eNOS、VE-cadherin蛋白表达的影响。方法 HUVEC传代培养并用CD31特异性抗体进行鉴定,实验分为对照组、0.1 mmol/L L-NAME组、1.0 mmol/L L-NAME组,运用MTT比色法检测L-NAME对HUVEC细胞活性的影响,并采用免疫荧光细胞化学法或Western blot检测实验各组HUVEC细胞的eNOS、VE-cadherin等蛋白的表达,以观察L-NAME对HUVEC的eNOS蛋白、VE-cadherin蛋白的影响。结果 95%以上传代后的细胞为CD31免疫阳性细胞。MTT比色法结果显示,随着L-NAME的浓度增加,HUVEC的细胞活力值逐渐减弱。免疫荧光细胞化学或Western blot结果显示,与对照组比较,0.1 mmol/L L-NAME组和1.0 mmol/L L-NAME组HUVEC中eNOS的表达减弱(P<0.01),并呈剂量依赖性降低;与对照组比较,0.1 mmol/L L-NAME组和1.0 mmol/L L-NAME组HUVEC中VE-cadherin的表达增强(P<0.01),呈剂量依赖性增加。结论 L-NAME能抑制HUVEC的eNOS表达和细胞活性,并影响细胞粘附连接的主要蛋白—VE-cadherin的表达。
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关键词
N-硝基-L-精氨酸甲酯
人脐静脉内皮细胞
血管内皮钙粘蛋白
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职称材料
硼替佐米纳米载药体系的研究进展
被引量：
2
2
作者
万丽丹
伍洪昊
《中国临床解剖学杂志》
CSCD
北大核心
2020年第4期492-493,495,共3页
硼替佐米(bortezomib,BTZ)是临床批准的第一个蛋白酶抑制剂,可用于治疗多种恶性肿瘤,不仅发现对肺癌、前列腺癌、结直肠癌和乳腺癌等有效,更已进入多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤的临床应用。BTZ通过抑制内源性NF-κB抑制剂I-κB的泛素化...
硼替佐米(bortezomib,BTZ)是临床批准的第一个蛋白酶抑制剂,可用于治疗多种恶性肿瘤,不仅发现对肺癌、前列腺癌、结直肠癌和乳腺癌等有效,更已进入多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤的临床应用。BTZ通过抑制内源性NF-κB抑制剂I-κB的泛素化和蛋白内体降解而抑制NF-κB的活性,最终导致肿瘤细胞的程序性死亡[1~3]。多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是以浆细胞恶性增殖并分泌单克隆免疫球蛋白为特征的血液系统恶性疾病,是第二常见的血液恶性肿瘤[4,5]。
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关键词
硼替佐米
多发性骨髓瘤
蛋白酶抑制剂
前列腺癌
程序性死亡
临床应用
泛素化
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职称材料
题名
L-NAME对人脐静脉内皮细胞VE-cadherin表达的影响
被引量：
2
1
作者
杨宝林
伍校琼
罗明英
朱武
叶峰
刘丽华
关莹露
蔡维君
机构
中南
大学
基础
医学院
组织与胚胎学系
南昌大学基础医学院人体解剖学教研室
中南
大学
基础
医学院
人体
解剖学
与神经生物学系
出处
《中国临床解剖学杂志》
CSCD
北大核心
2012年第4期412-416,共5页
基金
国家自然科学基金(30971532
30771134)
+1 种基金
教育部博士点基金(20090162110063)
湖南省自然科学基金(09JJ5015)
文摘
目的探讨一氧化氮合酶(NOS)抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的eNOS、VE-cadherin蛋白表达的影响。方法 HUVEC传代培养并用CD31特异性抗体进行鉴定,实验分为对照组、0.1 mmol/L L-NAME组、1.0 mmol/L L-NAME组,运用MTT比色法检测L-NAME对HUVEC细胞活性的影响,并采用免疫荧光细胞化学法或Western blot检测实验各组HUVEC细胞的eNOS、VE-cadherin等蛋白的表达,以观察L-NAME对HUVEC的eNOS蛋白、VE-cadherin蛋白的影响。结果 95%以上传代后的细胞为CD31免疫阳性细胞。MTT比色法结果显示,随着L-NAME的浓度增加,HUVEC的细胞活力值逐渐减弱。免疫荧光细胞化学或Western blot结果显示,与对照组比较,0.1 mmol/L L-NAME组和1.0 mmol/L L-NAME组HUVEC中eNOS的表达减弱(P<0.01),并呈剂量依赖性降低;与对照组比较,0.1 mmol/L L-NAME组和1.0 mmol/L L-NAME组HUVEC中VE-cadherin的表达增强(P<0.01),呈剂量依赖性增加。结论 L-NAME能抑制HUVEC的eNOS表达和细胞活性,并影响细胞粘附连接的主要蛋白—VE-cadherin的表达。
关键词
N-硝基-L-精氨酸甲酯
人脐静脉内皮细胞
血管内皮钙粘蛋白
Keywords
N-nitro-L-arginine methyl ester
Human umbilical vein endothelial cell
VE-cadherin
分类号
R331.31 [医药卫生—人体生理学]
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职称材料
题名
硼替佐米纳米载药体系的研究进展
被引量：
2
2
作者
万丽丹
伍洪昊
机构
南昌大学基础医学院人体解剖学教研室
出处
《中国临床解剖学杂志》
CSCD
北大核心
2020年第4期492-493,495,共3页
基金
南昌大学博士科研启动基金(300848)。
文摘
硼替佐米(bortezomib,BTZ)是临床批准的第一个蛋白酶抑制剂,可用于治疗多种恶性肿瘤,不仅发现对肺癌、前列腺癌、结直肠癌和乳腺癌等有效,更已进入多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤的临床应用。BTZ通过抑制内源性NF-κB抑制剂I-κB的泛素化和蛋白内体降解而抑制NF-κB的活性,最终导致肿瘤细胞的程序性死亡[1~3]。多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是以浆细胞恶性增殖并分泌单克隆免疫球蛋白为特征的血液系统恶性疾病,是第二常见的血液恶性肿瘤[4,5]。
关键词
硼替佐米
多发性骨髓瘤
蛋白酶抑制剂
前列腺癌
程序性死亡
临床应用
泛素化
分类号
TQ469 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
L-NAME对人脐静脉内皮细胞VE-cadherin表达的影响
杨宝林
伍校琼
罗明英
朱武
叶峰
刘丽华
关莹露
蔡维君
《中国临床解剖学杂志》
CSCD
北大核心
2012
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
硼替佐米纳米载药体系的研究进展
万丽丹
伍洪昊
《中国临床解剖学杂志》
CSCD
北大核心
2020
2
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职称材料
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