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新形势下研究者发起的临床研究立项管理要点 被引量:18
1
作者 程晓华 舒展 +2 位作者 徐文炜 温金华 胡锦芳 《医药导报》 CAS 北大核心 2022年第2期266-270,共5页
随着研究者发起的临床研究的蓬勃发展以及国家对临床研究规范管理的要求不断提升,医疗机构开展临床研究的积极性也日益高涨。该文依据临床研究相关法规,结合相关文献和既往临床研究的管理经验,对研究者发起的临床研究立项管理过程中存... 随着研究者发起的临床研究的蓬勃发展以及国家对临床研究规范管理的要求不断提升,医疗机构开展临床研究的积极性也日益高涨。该文依据临床研究相关法规,结合相关文献和既往临床研究的管理经验,对研究者发起的临床研究立项管理过程中存在的常见问题表现形式、责任主体、管理模式进行探讨,并对归口管理部门和管理团队的确定,研究项目形式审查、学术和伦理审查、合同审查等关键环节中可能的风险要点进行分析和阐述。通过主动建立风险模式下动态的立项管理体系,强化管理部门的能力建设和管理职能,规范的立项审查流程以及信息化平台的支撑是开展立项审查和管理的重要保障,有助于研究者发起的临床研究的可持续发展。 展开更多
关键词 研究者发起的临床研究 立项审查 质量管理 风险管理
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栀子中藏花素的药理学和药代动力学研究进展 被引量:6
2
作者 梅蕾蕾 胡晓 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2013年第7期837-840,共4页
栀子为茜草科植物栀子(Gardenia Jasmi-noides Ellis)的干燥成熟果实,具有广泛的用途。藏花素是从栀子果实中提取出来的一类天然色素。实验研究发现藏花素具有多种药理学活性,如神经保护作用、抗肿瘤等。本文综述藏花素的药理学及药代... 栀子为茜草科植物栀子(Gardenia Jasmi-noides Ellis)的干燥成熟果实,具有广泛的用途。藏花素是从栀子果实中提取出来的一类天然色素。实验研究发现藏花素具有多种药理学活性,如神经保护作用、抗肿瘤等。本文综述藏花素的药理学及药代动力学方面的研究进展,以期为藏花素的研发和临床应用提供依据。 展开更多
关键词 栀子 藏花素 药理学 药代动力学
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富马酸比索洛尔分散片人体药动学与生物等效性研究 被引量:4
3
作者 蔡军 徐文炜 +4 位作者 张红 胡晓 程晓华 温金华 熊玉卿 《医药导报》 CAS 2008年第3期271-274,共4页
目的研究富马酸比索洛尔分散片在健康人体内的药动学,评价两种制剂的生物等效性。方法采用随机自身交叉双周期设计方法,将20例健康男性受试者随机分为两组各10例,分别单次交叉口服等剂量比索洛尔供试制剂或参比制剂10 mg,采用高效液相色... 目的研究富马酸比索洛尔分散片在健康人体内的药动学,评价两种制剂的生物等效性。方法采用随机自身交叉双周期设计方法,将20例健康男性受试者随机分为两组各10例,分别单次交叉口服等剂量比索洛尔供试制剂或参比制剂10 mg,采用高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中比索洛尔的浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果供试制剂和参比制剂比索洛尔实测AUC0-48 h分别为(628.04±136.61)和(641.24±161.20)ng·h·mL^-1,Cm ax分别为(46.78±12.03)和(47.91±12.74)ng·mL^-1,tm ax分别为(2.4±0.8)和(2.1±0.8)h,t1/2分别为(9.97±1.70)和(9.71±1.23)h。供试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(103.1±30.8)%。结论比索洛尔供试制剂和参比制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 比索洛尔 富马酸 药动学 生物等效性 色谱法 高压液相
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瑞舒伐他汀药代动力学及与其他药物的相互作用研究进展 被引量:12
4
作者 温金华 袁钊 熊玉卿 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第11期1309-1314,共6页
瑞舒伐他汀是新一代他汀类药物,相对之前的他汀类药物,肝选择性更好;肝代谢少、消除半衰期长,具有更强的降脂作用,临床应用前景广泛;其耐受性良好,不良反应发生率与同类其他药物相似。本文对瑞舒伐他汀的药代动力学及与其他药物相互作... 瑞舒伐他汀是新一代他汀类药物,相对之前的他汀类药物,肝选择性更好;肝代谢少、消除半衰期长,具有更强的降脂作用,临床应用前景广泛;其耐受性良好,不良反应发生率与同类其他药物相似。本文对瑞舒伐他汀的药代动力学及与其他药物相互作用作一综述。以期为指导瑞舒伐他汀的临床用药打下坚实的理论基础,确保临床用药的安全性和有效性,真正实现临床上的个体化给药。 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀 药动学 药物相互作用
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盐酸氨溴索口腔崩解片的相对生物利用度与生物等效性研究 被引量:5
5
作者 张丽芳 胡晓 +2 位作者 甘小健 徐文炜 张红 《医药导报》 CAS 2008年第6期618-620,共3页
目的研究盐酸氨溴索口腔崩解片在健康人体的相对生物利用度。方法健康男性志愿者18例,随机分为两组各9例,单次、交叉口服供试制剂盐酸氨溴索口腔崩解片或参比制剂盐酸氨溴索片各90mg后,以高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中盐酸氨溴索的浓... 目的研究盐酸氨溴索口腔崩解片在健康人体的相对生物利用度。方法健康男性志愿者18例,随机分为两组各9例,单次、交叉口服供试制剂盐酸氨溴索口腔崩解片或参比制剂盐酸氨溴索片各90mg后,以高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中盐酸氨溴索的浓度,计算药动学参数及相对生物利用度,评价其生物等效性。结果18例受试者口服盐酸氨溴索供试制剂和参比制剂的主要药动学参数:tmax分别为(1.3±0.6)和(1.5±0.9)h;Cmax分别为(195.20±57.24)和(177.80±50.33)ng.mL-1;t1/2分别为(6.69±1.75)和(6.91±1.57)h;AUC0-24分别为(1186.54±321.35)和(1215.64±368.93)ng·h-1·mL-1,AUC0-∞分别为(1375.05±388.37)和(1371.22±419.52)ng.h-1·mL-1,供试制剂的相对生物利用度为(102.1±29.8)%。结论盐酸氨溴索两种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 氨溴索 盐酸 口腔崩解片 色谱法 高压液相 药动学 生物等效性
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盐酸多奈哌齐分散片在健康人体的生物等效性研究 被引量:5
6
作者 胡锦芳 程晓华 熊玉卿 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期224-226,共3页
目的:建立HPLC-MS法测定人体血浆中多奈哌齐的药物浓度,研究口服盐酸多奈哌齐分散片在健康人体的生物等效性。方法:20名健康志愿者单剂量交叉口服受试制剂盐酸多奈哌齐分散片或参比制剂盐酸多奈哌齐片5mg。采用HPLC-MS测定其不同时间点... 目的:建立HPLC-MS法测定人体血浆中多奈哌齐的药物浓度,研究口服盐酸多奈哌齐分散片在健康人体的生物等效性。方法:20名健康志愿者单剂量交叉口服受试制剂盐酸多奈哌齐分散片或参比制剂盐酸多奈哌齐片5mg。采用HPLC-MS测定其不同时间点血药浓度,计算主要药代动力学参数及相对生物利用度,判断其是否具有生物等效性。结果:在0.1~16ng·ml-1范围内,线性关系良好,最低定量限为0.1ng·ml-1。受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:t1/2分别为(57.38±15.27)、(59.27±27.02)h;Tmax分别为(3.4±1.42)、(3.75±2.73)h;Cmax分别为(9.56±2.4)、(9.54±2.73)ng·ml-1;AUC0-t分别为(602.94±190.43)、(623.25±299.76)ng.h.ml-1。受试制剂的相对生物利用度为(105.2±43.2)%。两制剂的主要药代动力学参数无显著性差异。结论:2种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 盐酸多奈哌齐 高压液相色谱-质谱法 药代动力学 生物等效性
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丹参及其制剂主要效应组分的药代动力学研究进展 被引量:7
7
作者 曾彩雯 夏春华 熊玉卿 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第2期237-240,共4页
丹参是我国传统中医中应用最广、历史最悠久的药物之一,丹参及其制剂临床上广泛应用于心脑血管疾病的治疗。为使中药及其制剂更好的走向国际市场,中药制剂复杂组分的体内过程研究显得至关重要。本文就丹参及其制剂主要效应组分的药代动... 丹参是我国传统中医中应用最广、历史最悠久的药物之一,丹参及其制剂临床上广泛应用于心脑血管疾病的治疗。为使中药及其制剂更好的走向国际市场,中药制剂复杂组分的体内过程研究显得至关重要。本文就丹参及其制剂主要效应组分的药代动力学研究进展作一综述,为开展丹参制剂复杂组分的整合药代动力学研究提供方法学及理论依据。 展开更多
关键词 丹参及其制剂 主要效应组分 药代动力学
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抗乙型肝炎病毒创新药物的研究进展
8
作者 蔡军 熊玉卿 《医药导报》 CAS 2009年第1期86-89,共4页
通过检索相关医药文献,对近年来抗乙型肝炎病毒(HBV)新药研究开发的现况作一综述,重点探讨新作用靶点——乙肝病毒核衣壳的创新药物研究进展,旨在为系统研发创新的抗HBV药物提供参考。
关键词 核苷类药物 抗病毒 新作用靶点 病毒 肝炎 乙型
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基于乳腺癌耐药蛋白介导的中药-化学药物相互作用研究
9
作者 吴玲娜 詹涛 夏春华 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2019年第2期204-209,共6页
中药及其制剂作为临床上重要治疗手段常与化学药物联合使用,因此,应关注中药与化学药物之间的相互作用。乳腺癌耐药蛋白(Breast Cancer Resistance Protein,BCRP)是重要的外排转运体之一,参与体内诸多药物的吸收、分布、代谢、排泄过程... 中药及其制剂作为临床上重要治疗手段常与化学药物联合使用,因此,应关注中药与化学药物之间的相互作用。乳腺癌耐药蛋白(Breast Cancer Resistance Protein,BCRP)是重要的外排转运体之一,参与体内诸多药物的吸收、分布、代谢、排泄过程。BCRP的表达和外排活性常受相关底物或抑制剂影响,进而改变联合用药的药代动力学,导致药物相互作用。本文主要就银杏、姜黄、甘草、人参、黄芪等常见中药及其主要成分对BCRP的影响及其可能引起的药物相互作用进行综述,为规避临床中药-化学药物联合用药风险提供科学依据。 展开更多
关键词 BCRP 中药-化学药物联用 相互作用
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LC-MS法评价两种苯磺酸氨氯地平片的人体生物等效性 被引量:8
10
作者 梁超 程晓华 +2 位作者 张红 徐文炜 胡晓 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期299-301,共3页
目的:建立LC-MS法测定人体血浆中苯磺酸氨氯地平的药物浓度,并进行两种制剂的生物等效性评价。方法:20例健康受试者单剂量交叉口服10 mg苯磺酸氨氯地平供试制剂或参比制剂后,采用LC-MS测定人体血浆中不同时间点苯磺酸氨氯地平的浓度,... 目的:建立LC-MS法测定人体血浆中苯磺酸氨氯地平的药物浓度,并进行两种制剂的生物等效性评价。方法:20例健康受试者单剂量交叉口服10 mg苯磺酸氨氯地平供试制剂或参比制剂后,采用LC-MS测定人体血浆中不同时间点苯磺酸氨氯地平的浓度,计算其药代动力学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果:苯磺酸氨氯地平供试制剂和参比制剂主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(6.21±1.88)(、6.03±1.08)ng/ml,AUC0-120分别为(250.68±52.61)、(246.14±52.11)ng·h/ml,Tmax分别为(6.0±2.3)、(6.1±2.5)h,t1/2分别为(40.45±6.68)、(43.74±9.05)h。本方法在0.1-20.0 ng/ml浓度范围内线性关系良好。最低可定量浓度为0.1 ng/ml,两制剂主要药动学参数经统计学检验无显著性差异。结论:本方法简单、快速、准确,两种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 氨氯地平 苯磺酸盐类 色谱法 高压液相 光谱分析 质量 药代动力学 生物
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CYP2C19基因多态性对药物代谢的影响及其个体化用药 被引量:23
11
作者 严非 夏春华 熊玉卿 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第8期949-953,共5页
CYP2C19是一种重要的药物代谢酶,参与多种药物的体内代谢。该酶的活性在不同个体和种族之间存在着显著的差异。本文综述了CYP2C19酶的基因多态性对药物代谢的影响,以期为指导临床合理用药打下坚实的理论基础,确保临床用药的安全性和有效... CYP2C19是一种重要的药物代谢酶,参与多种药物的体内代谢。该酶的活性在不同个体和种族之间存在着显著的差异。本文综述了CYP2C19酶的基因多态性对药物代谢的影响,以期为指导临床合理用药打下坚实的理论基础,确保临床用药的安全性和有效性,真正的实现个体化用药。 展开更多
关键词 CYP2C19 基因多态性 药物代谢 个体化用药
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CYP2C19基因多态性对中国人体内兰索拉唑药代动力学及其5-羟基代谢通路的影响 被引量:6
12
作者 严非 夏春华 熊玉卿 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第12期1397-1402,共6页
目的:研究CYP2C19基因多态性对中国人体内兰索拉唑药代动力学及其5-羟基代谢通路的影响。方法:采用RFLP-PCR方法对12名健康受试者进行CYP2C19基因多态性检测,并采用液相色谱-质谱法(LC-MS)检测兰索拉唑体内血药浓度并计算相关的药代动... 目的:研究CYP2C19基因多态性对中国人体内兰索拉唑药代动力学及其5-羟基代谢通路的影响。方法:采用RFLP-PCR方法对12名健康受试者进行CYP2C19基因多态性检测,并采用液相色谱-质谱法(LC-MS)检测兰索拉唑体内血药浓度并计算相关的药代动力学参数,比较不同基因型受试者之间主要药代动力学参数以及AUCLPZ/AUC5-OH LPZ比值(AUClansoprazole/AUC5-hydroxy lansoprazole,此参数用以评价5-羟基代谢的标准)的差异。结果:12名健康受试者在给予30mg兰索拉唑后,发现突变型个体AUC0-t、AUC0-∞、CLz、(AUCLPZ/AUC5-OH LPZ)0-t、(AUCLPZ/AUC5-OH LPZ)0-∞分别相当于野生型个体的2.381、2.572、0.428、3.602、4.083倍。结论:CYP2C19的基因多态性对中国人体内兰索拉唑药代动力学过程有显著影响(P<0.05),而对兰索拉唑5-羟基代谢通路有极显著影响(P<0.01),结果提示CYP2C19的基因多态性是导致兰索拉唑体内血药浓度个体差异性的重要因素之一,且与兰索拉唑5-羟基代谢通路之间存在更好的相关性。 展开更多
关键词 药代动力学参数 CYP2C19 基因多态性 兰索拉唑 代谢通路 羟基 体内 中国
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瑞格列奈药代动力学特征及有关基因多态性对其药代和药物相互作用的影响 被引量:4
13
作者 孙旭 袁钊 +1 位作者 温金华 熊玉卿 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第4期468-473,共6页
瑞格列奈是一种具有氨基酸结构的非磺脲类促胰岛素分泌的口服降糖药,降血糖作用快而短,模拟胰岛素生理性分泌,主要用于控制高血糖,同时减少低血糖的发生。本文将对瑞格列奈的药代动力学特征、基因组学研究进展、药物相互作用作一综述。... 瑞格列奈是一种具有氨基酸结构的非磺脲类促胰岛素分泌的口服降糖药,降血糖作用快而短,模拟胰岛素生理性分泌,主要用于控制高血糖,同时减少低血糖的发生。本文将对瑞格列奈的药代动力学特征、基因组学研究进展、药物相互作用作一综述。以期为指导瑞格列奈的临床用药打下坚实的理论基础,确保临床用药的安全性和有效性,真正实现临床上的个体化给药。 展开更多
关键词 瑞格列奈 药代动力学特征 基因多态性 个体化给药
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LC-MS法评价两种硫普罗宁片的人体生物等效性 被引量:2
14
作者 张红 徐文炜 +1 位作者 胡晓 李艳艳 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期226-228,共3页
目的:建立LC-MS法测定人血中硫普罗宁的药物浓度,并对2种制剂进行生物等效性评价。方法:20例健康受试者单剂量交叉口服400mg硫普罗宁供试制剂或参比制剂后,采用LC-MS测定人血中不同时间点硫普罗宁的浓度,计算其药代动力学参数和相对生... 目的:建立LC-MS法测定人血中硫普罗宁的药物浓度,并对2种制剂进行生物等效性评价。方法:20例健康受试者单剂量交叉口服400mg硫普罗宁供试制剂或参比制剂后,采用LC-MS测定人血中不同时间点硫普罗宁的浓度,计算其药代动力学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果:硫普罗宁供试制剂和参比制剂主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(2.31±0.64)、(2.33±0.83)μg/ml,AUC0-15分别为(6.70±1.57)、(6.68±1.53)μg·h·ml-1,Tmax分别为(3.1±0.7)、(3.7±0.6)h,t1/2分别为(3.08±0.86)、(2.90±0.84)h。本方法在0.04~10.0μg/ml浓度范围内线性关系良好。最低定量浓度为0.04μg/ml,两制剂主要药动学参数经统计学检验无显著性差异。结论:本方法简单、快速、准确,2种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 硫普罗宁 高压液相色谱-质谱法 药代动力学 生物等效性
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基因多态性对氨氯地平药代、药效的影响 被引量:3
15
作者 杨夏玲 杨婧芝 熊玉卿 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第4期455-460,共6页
氨氯地平是二氢吡啶钙离子通道阻滞剂,临床上用于各种高血压和心绞痛的治疗,在体内经CYP3A5代谢而消除,其药代动力学不同于其他的二氢吡啶钙离子通道阻滞剂。由于CYP3A存在基因多态性而导致氨氯地平药代动力学的个体差异。为此,笔者查... 氨氯地平是二氢吡啶钙离子通道阻滞剂,临床上用于各种高血压和心绞痛的治疗,在体内经CYP3A5代谢而消除,其药代动力学不同于其他的二氢吡啶钙离子通道阻滞剂。由于CYP3A存在基因多态性而导致氨氯地平药代动力学的个体差异。为此,笔者查阅国内外相关文献对氨氯地平的临床应用与CYP3A5基因多态性对其药代动力学及药效学的影响进行综述,为临床参考基因多态性特征来确立氨氯地平正确合理的给药方案提供依据。 展开更多
关键词 CYP3A5 氨氯地平 药动学 药效学
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奈替米星与头孢他啶联合应用的抗生素后效应 被引量:2
16
作者 夏春华 王晓华 +3 位作者 熊玉卿 徐文炜 张红 胡晓 《医药导报》 CAS 2007年第10期1230-1232,共3页
目的探讨奈替米星与头孢他啶联合应用的抗生素后效应(PAE)。方法采用微量稀释法测定M IC,采用棋盘设计、菌落计数法测定其PAE。结果奈替米星与头孢他啶对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌PAE较长,对铜绿假单胞菌PAE较小,单用与合用后PAE均呈... 目的探讨奈替米星与头孢他啶联合应用的抗生素后效应(PAE)。方法采用微量稀释法测定M IC,采用棋盘设计、菌落计数法测定其PAE。结果奈替米星与头孢他啶对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌PAE较长,对铜绿假单胞菌PAE较小,单用与合用后PAE均呈浓度依赖性,两药合用后对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌PAE表现出明显的协同作用,对铜绿假单胞菌主要表现出相加作用。结论奈替米星联合头孢他啶使用可延长PAE,优于两药单独使用。 展开更多
关键词 奈替米星 头孢他啶 抗生素后效应
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齐墩果酸体外肠吸收特征及P-糖蛋白介导跨膜转运机制 被引量:5
17
作者 杨茗钫 程晓华 徐文炜 《医药导报》 CAS 2017年第3期247-251,共5页
目的观察齐墩果酸体外肠吸收特征及P-糖蛋白介导跨膜转运的机制。方法建立齐墩果酸细胞摄取量以及转运量高效液相色谱-质谱联用仪的定量检测方法,噻唑蓝法确定齐墩果酸对Caco-2细胞的安全浓度范围,考察不同药物浓度、孵育时间、介质pH... 目的观察齐墩果酸体外肠吸收特征及P-糖蛋白介导跨膜转运的机制。方法建立齐墩果酸细胞摄取量以及转运量高效液相色谱-质谱联用仪的定量检测方法,噻唑蓝法确定齐墩果酸对Caco-2细胞的安全浓度范围,考察不同药物浓度、孵育时间、介质pH值、体系温度对Caco-2细胞摄取齐墩果酸的影响;通过构建Caco-2细胞单层模型,评价P-糖蛋白抑制药维拉帕米对齐墩果酸跨膜转运的影响,计算其表观渗透系数(P_(app))。结果在安全浓度范围内,Caco-2细胞对齐墩果酸摄取量呈浓度和时间依赖性,与温度呈负相关,不同pH值对药物摄取影响差异无统计学意义。与对照组比较,加入维拉帕米后,P_(app)显著改变(P<0.05),表观渗透率由2.90下降至0.95。结论齐墩果酸吸收转运以被动扩散为主,可能有P-糖蛋白介导外排作用的参与。 展开更多
关键词 齐墩果酸 CACO-2细胞 P-糖蛋白
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柚皮苷对人卵巢癌SKOV3细胞环氧化酶2mRNA及蛋白表达水平的影响 被引量:2
18
作者 宋淑慧 胡昕 +1 位作者 熊玉卿 蔡丽萍 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2013年第3期271-276,共6页
目的:研究中药柚皮苷对人卵巢癌SKOV3细胞环氧化酶2(COX-2)mRNA及蛋白表达水平的影响。方法:常规培养人卵巢癌SKOV3细胞,分为空白对照组、柚皮苷10μmol/L组、柚皮苷20μmol/L组、柚皮苷40μmol/L组、阳性对照组(塞来昔布80μmol/L)。MT... 目的:研究中药柚皮苷对人卵巢癌SKOV3细胞环氧化酶2(COX-2)mRNA及蛋白表达水平的影响。方法:常规培养人卵巢癌SKOV3细胞,分为空白对照组、柚皮苷10μmol/L组、柚皮苷20μmol/L组、柚皮苷40μmol/L组、阳性对照组(塞来昔布80μmol/L)。MTT法测定柚皮苷对人卵巢癌SKOV3细胞增殖的影响,运用Re-al-time PCR和Western Blot法测定培养48h后各组细胞中COX-2mRNA和蛋白表达水平的变化。结果:MTT检测法显示,柚皮苷各浓度处理组,时间依赖性和剂量依赖性地抑制人卵巢癌SKOV3细胞生长。经药物处理48h后,Real-time PCR结果显示,与空白对照组(1.094±0.053)比较,10、20μmol/L柚皮苷即对SKOV3细胞COX-2 mRNA表达抑制作用(0.828±0.006,0.753±0.011,P<0.05),而40μmol/L柚皮苷则明显下调COX-2mRNA的表达(0.412±0.216,P<0.01),与塞来昔布组(0.321±0.017)的抑制程度相近。Western Blot法检测结果显示,与空白对照组(1.7325±0.0826)相比,10μmol/L柚皮苷组相对表达量(1.7925±0.0880)虽略有上调,但无统计学差异,20、40μmol/L柚皮苷组均可明显下调SKOV3细胞COX-2蛋白的表达(1.2225±0.0822,1.2725±0.0763,P<0.05),塞来昔布组也明显抑制COX-2蛋白的表达。结论:柚皮苷可抑制人卵巢癌SKOV3细胞体外增殖并抑制COX-2mRNA和蛋白的表达。 展开更多
关键词 柚皮苷 环氧化酶2 人卵巢癌SKOV3细胞
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丙磺舒对多药耐药相关蛋白的逆转作用及其对药代动力学的影响与应用 被引量:2
19
作者 夏春华 王广基 熊玉卿 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期477-480,共4页
多药耐药相关蛋白(MRP)载体在药物的体内处置过程中发挥了重要的作用,丙磺舒对MRP有较好的抑制作用。本文对MRP的表达及其对药物体内过程的影响,丙磺舒对MRP的逆转作用及其对并用药物药代动力学的影响与应用作一综述。
关键词 多药耐药相关蛋白 丙磺舒 药代动力学
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熊果酸在Caco-2细胞单层模型中的跨膜转运 被引量:3
20
作者 程晓华 熊玉卿 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1118-1119,共2页
关键词 CACO-2细胞单层 熊果酸 跨膜转运
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