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打造教师教学发展共同体,多校共上一堂课——“大学化学实验课程群虚拟教研室”教研活动初探及成效 被引量：3
1
作者 朱平平 邵伟 +37 位作者 姚奇志 郑媛 李婉 李玲玲 张万群 查正根 关明 白希 李厚金 胡昱 原弘 李恺 胡文远 王爱玲 赵军龙 翟翠萍 秦川丽 范乃英 胡瑞祥 沈永雯 郝俊生 张越 赵发琼 张海波 龚成斌 夏茹 郝海刚 张兴文 孙兴文 高珍 范勇 郭栋才 曹田 罗时玮 李红春 胡万群 兰泉 吴红 《大学化学》 CAS 2023年第10期37-48,共12页
介绍“大学化学实验课程群虚拟教研室”在创新教研形态、加强教学研究、共建优质资源以及开展教师培训等方面开展的一系列工作及取得的初步实效。重点阐明了“多校共上一堂课,共享教学云资源”的示范教学直播课活动的教研形式以及教学... 介绍“大学化学实验课程群虚拟教研室”在创新教研形态、加强教学研究、共建优质资源以及开展教师培训等方面开展的一系列工作及取得的初步实效。重点阐明了“多校共上一堂课,共享教学云资源”的示范教学直播课活动的教研形式以及教学内容的选取原则。 展开更多
关键词 虚拟教研室 示范教学 虚实结合 线上线下混合式教学 诺贝尔奖成果
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异香兰素化学合成的研究进展 被引量：3
2
作者 黄小锋 李大伟 陆豫 《化学世界》 CAS CSCD 2015年第4期251-256,共6页
异香兰素,化学名3-羟基-4-甲氧基苯甲醛,是一种非常重要的香料和食品药品领域应用广泛的医药中间体。近年来市场对异香兰素需求量不断增大,使得异香兰素的合成与应用研究也成为热点。简述异香兰素当前主要的应用状况,综述异香兰素不同... 异香兰素,化学名3-羟基-4-甲氧基苯甲醛,是一种非常重要的香料和食品药品领域应用广泛的医药中间体。近年来市场对异香兰素需求量不断增大,使得异香兰素的合成与应用研究也成为热点。简述异香兰素当前主要的应用状况,综述异香兰素不同的化学合成路线及进展,对各路线进行分析评价,展望利用生物技术、植物细胞培养技术等方法生产异香兰素的研究发展方向。 展开更多
关键词 异香兰素 香料 食品 医药中间体 应用 化学合成
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光控二芳烯化学传感器及其研究进展 被引量：1
3
作者 王仁杰 刘刚 蒲守智 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期246-264,共19页
有机光致变色材料由于在光学记忆及分子开关器件等领域具有潜在的应用价值而备受关注。在众多有机光致变色系统中,二芳烯类光致变色化合物具有热稳定性好、耐疲劳、响应速度快和灵敏度高等优点,在光电材料和生物医学领域具有广阔的应用... 有机光致变色材料由于在光学记忆及分子开关器件等领域具有潜在的应用价值而备受关注。在众多有机光致变色系统中,二芳烯类光致变色化合物具有热稳定性好、耐疲劳、响应速度快和灵敏度高等优点,在光电材料和生物医学领域具有广阔的应用前景。近年来,围绕二芳烯构建可调控光化学传感器已成为功能材料领域的一大研究热点。本文主要介绍以二芳烯作为光调控单元合成具有多重调控功能的化学传感器的研究进展,并展望了该领域的应用前景和研究方向。 展开更多
关键词 二芳烯 光致变色 光开关 化学传感器
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MnO/C自支撑复合纳米纤维膜的制备及其电化学性能
4
作者 王娟 岳子双 +4 位作者 宋伟 李丽 蔡建信 吁霁 杨震宇 《南昌大学学报（工科版）》 CAS 2017年第2期108-112,共5页
以MnO_2/PAN/DMF为前驱体,通过静电纺丝和惰性气氛下退火处理制备出MnO/C纳米纤维,对样品进行了XRD、SEM以及电化学性能分析。结果表明:制得的复合膜纤维直径为300~500 nm;其中MnO_2添加量为1.0g时制得的纳米纤维膜的形貌和性能最理想,... 以MnO_2/PAN/DMF为前驱体,通过静电纺丝和惰性气氛下退火处理制备出MnO/C纳米纤维,对样品进行了XRD、SEM以及电化学性能分析。结果表明:制得的复合膜纤维直径为300~500 nm;其中MnO_2添加量为1.0g时制得的纳米纤维膜的形貌和性能最理想,当电流密度为1.0 A·g^(-1)时,经过200个循环,容量仍然保持在320mA·h·g^(-1);在电流密度3.0 A·g^(-1)下,可逆容量为201 mA·h·g^(-1),展现了极好的倍率性能和循环性能。 展开更多
关键词 一氧化锰 自支撑复合纳米纤维膜 负极材料 锂离子电池
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CTAB辅助二次水热法合成o-LiMnO_2微米棒及其电化学性能
5
作者 李丽 岳子双 +4 位作者 王娟 宋伟 蔡建信 杨震宇 吁霁 《南昌大学学报（工科版）》 CAS 2017年第2期113-117,163,共6页
通过十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)辅助二次水热法合成了o-LiMnO_2微米棒。首先以KMnO_4和CTAB为原料合成了γ-MnOOH微米棒,然后再以γ-MnOOH为前驱物在LiOH溶液中通过第2步水热反应制备出表面粗糙的o-LiMnO_2微米棒。实验结果表明:当第2... 通过十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)辅助二次水热法合成了o-LiMnO_2微米棒。首先以KMnO_4和CTAB为原料合成了γ-MnOOH微米棒,然后再以γ-MnOOH为前驱物在LiOH溶液中通过第2步水热反应制备出表面粗糙的o-LiMnO_2微米棒。实验结果表明:当第2步水热反应温度为200℃、时间为15 h、n(Li)∶n(Mn)=12∶1时所得样品的电化学性能最优。该样品在电流密度为30、200 mA·h·g^(-1)时最大放电容量分别达到220、117 mA·h·g^(-1),且经过40次循环后放电容量仍高达176、112 mA·h·g^(-1),表现出较好的循环稳定性和倍率性能。 展开更多
关键词 o-LiMnO2微米棒 Γ-MNOOH CTAB辅助 水热法
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在结构化学教学中增设量子化学计算实验课的探索 被引量：9
6
作者 徐香兰 王翔 《大学化学》 CAS 2018年第2期22-28,共7页
结构化学是化学专业本科生的主干核心课程,对培养高水平人才具有重要作用。立足于学生兴趣和课程特点,本文提出在结构化学教学中增设量子化学计算实验课。紧扣教学大纲重难点,设计制作了4个基础实验,阐述了内容及实施细节。该改革让学... 结构化学是化学专业本科生的主干核心课程,对培养高水平人才具有重要作用。立足于学生兴趣和课程特点,本文提出在结构化学教学中增设量子化学计算实验课。紧扣教学大纲重难点,设计制作了4个基础实验,阐述了内容及实施细节。该改革让学生以计算机为仪器、应用结构化学知识来解决和理解化学问题,提升了学习兴趣和教学效果。 展开更多
关键词 化学专业本科生 Materials STUDIO软件 DMol3模块 电子结构 分子光谱
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借光执笔的“蓝色精灵”——蓝晒中奇妙的光化学反应 被引量：3
7
作者 吕小兰 胡昱 +4 位作者 吴思豪 瞿银合 王明明 赵妍 蔡琥 《大学化学》 CAS 2022年第5期121-125,共5页
生活中光化学反应无处不在。蓝晒印相是光化学反应的经典应用,因其经久不衰的蓝色深受人们喜爱。本实验立足于蓝晒的光化学反应特性,设计了不同方案分层次进行蓝晒照片制作、光化学反应原理、紫外线防护等科普实践。为了凸显化学与生活... 生活中光化学反应无处不在。蓝晒印相是光化学反应的经典应用,因其经久不衰的蓝色深受人们喜爱。本实验立足于蓝晒的光化学反应特性,设计了不同方案分层次进行蓝晒照片制作、光化学反应原理、紫外线防护等科普实践。为了凸显化学与生活的联系,创新设计的“蓝晒与紫外线”实验可直观展示防晒的原理及效果。本实验操作简便、安全环保、观赏性强、兼具科学性与艺术性,易于理解、接受和参与,能够激发参与者对化学学科的兴趣,传播化学创造美好生活的理念。 展开更多
关键词 蓝晒 光化学反应 化学科普 紫外线
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晶体化学教学中单晶结构解析存在的问题
8
作者 魏振宏 陈超 丁顺民 《教师博览（下旬刊）》 2019年第8期4-6,共3页
晶体是由原子、分子或离子在三维空间按一定规则呈周期性排列而成,在外形上表现为具有一定形状的几何多面体。晶体内部结构可以通过X-射线单晶衍射实验及相应的程序解析获得,但除了经验丰富的晶体学家,一般的科研工作者对单晶解析都感... 晶体是由原子、分子或离子在三维空间按一定规则呈周期性排列而成,在外形上表现为具有一定形状的几何多面体。晶体内部结构可以通过X-射线单晶衍射实验及相应的程序解析获得,但除了经验丰富的晶体学家,一般的科研工作者对单晶解析都感到束手无策。晶体化学中,要顺利解析出单晶结构,关键在于初始套的确定、无序的精修、加氢三个方面。 展开更多
关键词 晶体化学 晶体结构 单晶解析
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β-环糊精液相色谱固定相拆分和测定梨中烯唑醇对映体含量 被引量：12
9
作者 曹志刚 李来生 +3 位作者 程彪平 张宏福 曾春 谯婷 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期16-22,共7页
制备了一种单脲基衍生化β-环糊精键合有序介孔SBA-15手性固定相（UCDP）,并将其填充于色谱柱中,以甲醇和水为流动相,成功地拆分了手性农药烯唑醇对映体。考察了流动相组成和温度等因素对手性分离的影响,确定最佳条件为：流动相为甲醇-... 制备了一种单脲基衍生化β-环糊精键合有序介孔SBA-15手性固定相（UCDP）,并将其填充于色谱柱中,以甲醇和水为流动相,成功地拆分了手性农药烯唑醇对映体。考察了流动相组成和温度等因素对手性分离的影响,确定最佳条件为：流动相为甲醇-水（40∶60）,流速0.5 m L/min,柱温25℃,检测波长248nm。在优化分离的基础上,建立了一种高效液相色谱快速测定梨中烯唑醇对映体残留量的新方法。梨样品经乙腈提取,氨基固相萃取柱净化后按上述条件测定。单个烯唑醇对映异构体在0.5~125μg/m L范围内呈良好的线性关系。梨样品中分别添加1.25μg/m L和5.0μg/m L两水平的烯唑醇对映体,测得R-烯唑醇的平均回收率分别为92.0%和94.4%,S-烯唑醇的平均回收率分别为91.2%和92.8%。按3倍于噪音信号推算得到单个烯唑醇的检出限为0.02μg/m L。该环糊精类固定相的自制方法简便,脲键固定相更稳定,制备成本较低。所建立的对映体分析方法快速、准确、重现性好,在梨等果蔬样品中农药对映体残留量检测方面有良好的应用前景。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 环糊精手性固定相 烯唑醇对映体 手性农药 食品安全
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甲基苯脲β-环糊精高效液相色谱键合相拆分手性农药粉唑醇对映体 被引量：9
10
作者 曾春 李来生 +3 位作者 程彪平 张宏福 曹志刚 周志勇 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期314-320,共7页
制备了一种新型的对甲苯脲衍生化β-环糊精键合有序介孔SBA-15手性固定相（UCDP）,通过红外光谱和元素分析对其结构进行了基本表征。将新固定相用于手性农药粉唑醇对映体的拆分,考察了流动相组成和温度对分离的影响,通过优化分离条件,... 制备了一种新型的对甲苯脲衍生化β-环糊精键合有序介孔SBA-15手性固定相（UCDP）,通过红外光谱和元素分析对其结构进行了基本表征。将新固定相用于手性农药粉唑醇对映体的拆分,考察了流动相组成和温度对分离的影响,通过优化分离条件,在反相色谱条件下成功地拆分了粉唑醇对映体。优化的色谱条件为：甲醇-水（40∶60,v/v）为流动相,流速为0.5 mL/min,柱温为25℃,选择205 nm检测波长进行检测。在上述条件下,两对映体的分离度可达1.99,分析时间不超过20 min。在此基础上建立了快速测定香蕉中三唑类手性杀菌剂粉唑醇对映体残留量的新方法,两对映体在0.5~125 mg/L范围均具有良好的线性关系（r=0.999 7）,标准添加法测得粉唑醇对映体的平均回收率为93.4%~101.7%,RSD为1.07%~2.06%（n=4）。按3倍信噪比确定检出限为0.06 mg/L。与常用的涂覆型纤维素固定相相比,新固定相的制备方法简便,制备成本较低。单取代脲键环糊精固定相不仅有稳定的化学结构和色谱性能,而且对粉唑醇对映体显示出较高的分离选择性,所建立的方法可用于快速监测食品中农药对映体残留量,对解决食品中的手性农药安全问题有着重要的研究意义。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 甲基苯脲β-环糊精键合相 粉唑醇对映体 香蕉 食品安全
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MIL-101限域Au纳米颗粒催化对硝基苯酚加氢反应 被引量：8
11
作者 王凯 徐力 +3 位作者 陈恒泽 乔慧颖 陈超 张宁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期723-727,共5页
利用MIL-101有序纳米孔道的限域能力,制备出一系列尺寸较小且分散度均匀的Au纳米颗粒Au@MIL-101催化剂,通过X射线衍射、高分辨透射电子显微镜、物理吸附仪和原子发射光谱仪对该催化剂进行了表征.该催化剂在温和的反应条件下对对硝基苯... 利用MIL-101有序纳米孔道的限域能力,制备出一系列尺寸较小且分散度均匀的Au纳米颗粒Au@MIL-101催化剂,通过X射线衍射、高分辨透射电子显微镜、物理吸附仪和原子发射光谱仪对该催化剂进行了表征.该催化剂在温和的反应条件下对对硝基苯酚加氢反应表现出良好的催化活性. 展开更多
关键词 MIL-101 限域作用 Au纳米颗粒 对硝基苯酚加氢反应
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次氯酸钠酸溶液处理对废旧轮胎橡胶表面润湿性的影响 被引量：6
12
作者 肖建军 邱祖民 +3 位作者 金斐 何维娟 周伟 杜成成 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期120-122,共3页
在水分散体系中考察了次氯酸钠酸溶液对废旧轮胎胶粉表面活化改性的情况。通过红外光谱分析证实次氯酸钠酸溶液处理可在废旧轮胎胶粉表面引入氯基、羟基、羰基等极性基团,提高废旧轮胎胶粉的表面活性;采用透过高度法测定废旧轮胎胶粉的... 在水分散体系中考察了次氯酸钠酸溶液对废旧轮胎胶粉表面活化改性的情况。通过红外光谱分析证实次氯酸钠酸溶液处理可在废旧轮胎胶粉表面引入氯基、羟基、羰基等极性基团,提高废旧轮胎胶粉的表面活性;采用透过高度法测定废旧轮胎胶粉的表面润湿性,建立了未改性胶粉表面润湿性标准曲线;重点研究了次氯酸钠用量、活化反应温度、活化反应时间对废旧轮胎胶粉活化改性效果的影响。 展开更多
关键词 废旧轮胎橡胶 次氯酸钠 盐酸 表面润湿性 影响因素
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阴离子交换色谱-荧光检测法测定人体血清中酪氨酸及其代谢产物 被引量：4
13
作者 刘俊俊 鄢爱平 +2 位作者 王晓芬 郭岚 万益群 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期173-177,共5页
建立了阴离子交换色谱-荧光检测法（AEC-FLD）同时测定人体血清中的酪氨酸（Tyr）、对羟苯基乳酸（PHPLA）和对羟苯基丙酸（PHPA）的分析新方法。样品经乙腈处理沉淀蛋白,离心后取上清液直接进样检测。采用IonPac AG21保护柱（50×... 建立了阴离子交换色谱-荧光检测法（AEC-FLD）同时测定人体血清中的酪氨酸（Tyr）、对羟苯基乳酸（PHPLA）和对羟苯基丙酸（PHPA）的分析新方法。样品经乙腈处理沉淀蛋白,离心后取上清液直接进样检测。采用IonPac AG21保护柱（50×2mm）、IonPac AS21分析柱（250×2mm）,流动相为4mmol/L NaOH溶液,流速为0.45mL/min,荧光检测器的激发波长和发射波长分别为277nm和340nm。优化条件下三种物质能得到良好的分离和检测。Tyr、PHPLA和PHPA的线性范围分别为0.30-25mg/L、0.025-2mg/L和0.025-2mg/L,相关系数在0.9998-0.9999之间,检出限（S/N=3）分别为0.024mg/L、0.020mg/L和0.019mg/L。三个水平的加标回收率在72.6%-99.1%之间,其相对标准偏差均小于6.62%。该方法简单、快速、准确,可用于实际样品的测定。 展开更多
关键词 离子色谱-荧光检测法 人体血清 酪氨酸 对羟苯基乳酸 对羟苯基丙酸
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毛细管电色谱法测定果蔬中粉唑醇对映体的含量 被引量：3
14
作者 张宏福 李来生 +3 位作者 曹志刚 曾春 李良 刘琳珍 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期544-552,共9页
采用原位聚合反应,制备一种磺丁基醚-β-环糊精修饰甲基丙烯酸聚合物毛细管手性电色谱开管柱(SECDP)。采用该电色谱柱,并在流动相中添加少量磺丁基醚β-环糊精,利用固定相和流动相中的磺丁基醚β-环糊精的协同作用,成功地拆分了手性农... 采用原位聚合反应,制备一种磺丁基醚-β-环糊精修饰甲基丙烯酸聚合物毛细管手性电色谱开管柱(SECDP)。采用该电色谱柱,并在流动相中添加少量磺丁基醚β-环糊精,利用固定相和流动相中的磺丁基醚β-环糊精的协同作用,成功地拆分了手性农药粉唑醇对映体。考察了添加剂浓度、pH值、施加电压、温度及有机调节剂的含量对手性分离的影响,初步优化了开管电色谱柱拆分粉唑醇对映体的条件。优化的流动相组成为10 mmol·L^(-1)硼酸钠(pH=9.2),含3.0 mmol·L^(-1)磺丁基醚β-环糊精和体积分数为15%甲醇,施加电压15 kV,温度20℃,压力进样(3 psi×3 s),检测波长204 nm。在上述条件下,粉唑醇对映体分离度可达1.85,分析时间仅为8~12 min。黄瓜、梨、苹果和西红柿果蔬样品用乙腈提取,磁性石墨化碳净化,在上述优化条件下测定果蔬中粉唑醇对映体的残留量。粉唑醇对映体在1.3~250μg·m L^(-1)范围呈良好的线性关系,线性回归方程为:第一个对映体y_1=92.56+176.81x_1,r_1=0.9993;第二个对映体y_2=46.46+177.97x-2,r_2=0.9998。固定相和流动相中带负电荷的磺丁基醚-β-环糊精不仅能提供较强正向电渗流(EOF),同时有较高的手性分离选择性。所发展的开管毛细管电色谱方法是一种操作简单,分离测定快速,溶剂耗量小,测试成本低,环境污染小的方法。 展开更多
关键词 毛细管电色谱法 甲基丙烯酸酯原位聚合物基质 磺丁基醚β-环糊精 手性农药分离 粉唑醇对映体 食品安全分析
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高效液相色谱-串联质谱法同时测定大鼠尿液中五种可能的癌症标志物 被引量：2
15
作者 郭岚 孙玄 +3 位作者 鄢爱平 柳英霞 肖石妹 万益群 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期611-615,共5页
建立了大鼠尿液中黄蝶呤、异黄蝶呤、蝶呤-6-羧酸、酪氨酸和色氨酸5种可能的癌症标志物的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）分析方法。大鼠尿液除去蛋白后,稀释50倍直接进样分析,采用基质标准曲线法消除基质的影响。上述5种物质的仪... 建立了大鼠尿液中黄蝶呤、异黄蝶呤、蝶呤-6-羧酸、酪氨酸和色氨酸5种可能的癌症标志物的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）分析方法。大鼠尿液除去蛋白后,稀释50倍直接进样分析,采用基质标准曲线法消除基质的影响。上述5种物质的仪器检出限分别为1.6、1.5、2.2、0.9和1.0ng/mL,加标回收率在89.0%~107.0%之间,相对标准偏差（RSD）在0.30%~5.19%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱法 大鼠尿液 癌症标志物 蝶呤类化合物 氨基酸
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阴离子交换色谱-积分脉冲安培检测法测定赣南脐橙中的氨基酸 被引量：4
16
作者 王晓芬 陈美芬 +2 位作者 刘俊俊 鄢爱平 万益群 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期330-334,共5页
建立了阴离子交换色谱-积分脉冲安培法测定脐橙中17种氨基酸的分析方法。样品用无水乙醇提取,经聚苯乙烯-二乙烯基苯型阳离子交换树脂（PS-DVB）003x7去除碳水化合物,采用AminoPac PA10保护柱（50×2mm）和AminoPac PA10分析柱（250... 建立了阴离子交换色谱-积分脉冲安培法测定脐橙中17种氨基酸的分析方法。样品用无水乙醇提取,经聚苯乙烯-二乙烯基苯型阳离子交换树脂（PS-DVB）003x7去除碳水化合物,采用AminoPac PA10保护柱（50×2mm）和AminoPac PA10分析柱（250×2mm）分离,积分脉冲安培检测器检测。所测17种氨基酸在一定浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.995,检出限为0.01～0.19mg/L。在2.0mg/L和8.0mg/L两个添加水平的平均回收率在72.5%～130.5%之间,相对标准偏差在0.5%～10.1%范围。该法具有较好的准确度和精密度,基本能满足实际样品分析的要求。 展开更多
关键词 脐橙 氨基酸 阴离子交换色谱
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α-芳基-α-羟基酮(酯)与全氟烷基磺酰氟/甲基三乙氧基硅烷/碱体系不期望的氧化反应 被引量：2
17
作者 严兆华 赵冬冬 +3 位作者 胡伟 田欢 李小松 田伟生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2441-2445,共5页
研究了全氟烷基磺酰氟/甲基三乙氧基硅烷/碱体系与α-芳基-α-羟基酮(酯)化合物不期望的氧化反应,以中等到优良的收率生成了相应的1,2-二酮(α-酮酸酯)产物.所用全氟烷基磺酰氟为全氟正丁基磺酰氟或全氟正辛基磺酰氟;碱为1,8-二氮杂二环... 研究了全氟烷基磺酰氟/甲基三乙氧基硅烷/碱体系与α-芳基-α-羟基酮(酯)化合物不期望的氧化反应,以中等到优良的收率生成了相应的1,2-二酮(α-酮酸酯)产物.所用全氟烷基磺酰氟为全氟正丁基磺酰氟或全氟正辛基磺酰氟;碱为1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU).提出了一种可能的反应机理.为制备芳基取代的1,2-二酮(或α-酮酸酯)化合物提供了一种新方法. 展开更多
关键词 α-芳基-α-羟基酮(酯) 全氟烷基磺酰氟 甲基三乙氧基硅烷 芳基取代的1 2-二酮(α-酮酸酯)
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陶粒/改性陶粒催化臭氧降解水杨酸废水 被引量：7
18
作者 王香平 李发祥 +4 位作者 耿文钊 王琳 石航 王泽华 崔节虎 《非金属矿》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期96-99,共4页
基于以废治废理念,以赤泥为原料制备臭氧催化剂陶粒/改性陶粒,并进行优化和表征(SEM和EDS);选择水杨酸(SA)为研究对象,研究了陶粒/改性陶粒协同臭氧催化降解SA模拟废水。考察了臭氧体积百分比、陶粒投加量、陶粒粒径和反应时间等对催化... 基于以废治废理念,以赤泥为原料制备臭氧催化剂陶粒/改性陶粒,并进行优化和表征(SEM和EDS);选择水杨酸(SA)为研究对象,研究了陶粒/改性陶粒协同臭氧催化降解SA模拟废水。考察了臭氧体积百分比、陶粒投加量、陶粒粒径和反应时间等对催化降解影响,并采用紫外吸收和荧光发射光谱探讨了SA降解过程。结果表明:当pH值为8.2,臭氧体积百分比为30%,陶粒粒径0.6~0.7 cm,陶粒质量为105.0 g,反应时间为120 min时,陶粒对100 mg/L SA溶液COD的降低率达93.0%,赤泥陶粒成为臭氧催化剂催化降解有机废水的又一选择。 展开更多
关键词 降低率 陶粒 改性 水杨酸 臭氧体积百分比 赤泥
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多效唑人工抗原的合成与鉴定 被引量：3
19
作者 王晓芬 鄢爱平 +4 位作者 谭婷 毛雪金 刘俊俊 郭岚 万益群 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期134-139,共6页
为合成新的、有效的多效唑人工抗原,采用琥珀酸酐法对多效唑小分子进行结构修饰,以获得含羧基的多效唑半抗原。将纯化后的半抗原分别与牛血清白蛋白和卵清蛋白经N-羟基琥珀酰亚胺活泼酯法偶联制备免疫原和包被原。采用质谱、红外光谱、... 为合成新的、有效的多效唑人工抗原,采用琥珀酸酐法对多效唑小分子进行结构修饰,以获得含羧基的多效唑半抗原。将纯化后的半抗原分别与牛血清白蛋白和卵清蛋白经N-羟基琥珀酰亚胺活泼酯法偶联制备免疫原和包被原。采用质谱、红外光谱、核磁共振氢谱对多效唑半抗原的结构进行鉴定;采用紫外光谱及高性能基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱对偶联物的结构进行鉴定。结果显示成功合成出多效唑人工抗原,为其抗体的制备和免疫学方法的构建奠定了前期研究基础。 展开更多
关键词 多效唑 半抗原 人工抗原 制备
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基于磁性纳米材料Fe_3O_4/C吸附测定水样中痕量结晶紫的方法 被引量：2
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作者 肖芳 郭岚 +2 位作者 柳英霞 鄢爱平 万益群 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期190-193,共4页
采用溶剂热/水热法合成了磁性纳米粒子Fe3O4/C,利用透射电镜、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射等对其进行表征。将该材料用作磁性固相萃取吸附剂萃取富集水中的痕量结晶紫,之后用紫外分光光度法测定,建立了一种分离富集和检测结晶紫的方... 采用溶剂热/水热法合成了磁性纳米粒子Fe3O4/C,利用透射电镜、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射等对其进行表征。将该材料用作磁性固相萃取吸附剂萃取富集水中的痕量结晶紫,之后用紫外分光光度法测定,建立了一种分离富集和检测结晶紫的方法。考察水样酸度、搅拌时间和吸附温度对结晶紫吸附率的影响。结果显示,在p H 8.0、搅拌时间10 min、吸附温度25℃条件下,该材料对结晶紫具有良好的吸附性,用乙醇-0.5 mol/L对甲苯磺酸（9∶1,V/V）可以很好地解吸。在优化实验条件下,方法对结晶紫的检出限为0.024 mg/L。对赣江水样品中的结晶紫进行检测,加标回收率为105.8%-108.4%,相对标准偏差为3.6%-6.1%。 展开更多
关键词 磁性纳米材料 结晶紫 富集 水样
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