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应用型本科院校技能创新型人才培养教学模式探讨——以《无机化学》为例 被引量：8
1
作者 彭绍琴 徐俊英 李越湘 《职教论坛》 北大核心 2017年第18期70-73,共4页
为了培养具有技能创新能力的化学人才,从理论联系实际出发,对无机化学课程教学内容及教学方法进行了改革。通过在基础教学中渗透前沿知识、学生参与科学研究和研讨等方式,激发学生学习兴趣,提高无机化学教学质量,取得良好教学效果。建... 为了培养具有技能创新能力的化学人才,从理论联系实际出发,对无机化学课程教学内容及教学方法进行了改革。通过在基础教学中渗透前沿知识、学生参与科学研究和研讨等方式,激发学生学习兴趣,提高无机化学教学质量,取得良好教学效果。建立创新型人才培养的良性体系,实现学生从知识型向实践型和创新型的转变,培养高素质创新型化学人才,提高学生职场竞争能力。 展开更多
关键词 无机化学 教学改革 创新型人才
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牺牲棉纤维模板法制备褶皱状SnO_2负极材料及其电化学性能 被引量：1
2
作者 吁霁 夏媛 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1127-1132,共6页
以棉纤维作为模板，制备褶皱层状SnO2。通过XRD、SEM、TEM、CV、恒流充放电、EIS等测试手段对材料结构、形貌和电化学性能进行了表征。结果表明：产物具有由粒径16～21nm的SnO2纳米颗粒构成的褶皱状形貌。电化学测试表明该材料在电流密... 以棉纤维作为模板，制备褶皱层状SnO2。通过XRD、SEM、TEM、CV、恒流充放电、EIS等测试手段对材料结构、形貌和电化学性能进行了表征。结果表明：产物具有由粒径16～21nm的SnO2纳米颗粒构成的褶皱状形貌。电化学测试表明该材料在电流密度70mA／g时循环50次后放电比容量仍高达614mAh／g，甚至在电流密度为3000mA／g时放电比容量仍达到405mAh／g，表现出优异的循环性能和倍率性能。 展开更多
关键词 SNO2 棉纤维 模板法 褶皱结构 锂离子电池
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碳点光学检测金(Ⅲ)离子的分析化学综合实验设计与教学实践 被引量：8
3
作者 庄欠粉 王勇 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2021年第9期162-168,共7页
将科研成果和实验教学紧密结合,设计了一个碳点光学检测金(Ⅲ)离子的分析化学综合实验新项目。通过该教学实践,使学生认识到新材料作为分析化学基本要素的重要性,同时也意识到分析化学与科学前沿和国家需求紧密关联。更为重要的是,通过... 将科研成果和实验教学紧密结合,设计了一个碳点光学检测金(Ⅲ)离子的分析化学综合实验新项目。通过该教学实践,使学生认识到新材料作为分析化学基本要素的重要性,同时也意识到分析化学与科学前沿和国家需求紧密关联。更为重要的是,通过实验中紫外可见吸收光谱法、分子荧光光谱法和比色法检测性能指标的比较,了解不同分析方法检测的优缺点和适用范围,从而加深学生对分析化学3种光谱分析理论课程的认识和理解。该实验操作简便、高效低耗、环境友好,能激发学生探索创新的积极性,培养学生独立分析和解决问题的能力,促进学生理论知识与实践动手能力的相互渗透融合,对培养创新型、复合型和应用型高素质人才具有显著的促进作用。 展开更多
关键词 分析化学 实验教学 实验设计 碳点 金(Ⅲ)离子 分子光谱分析 比色分析
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Fe_2O_3纳米纤维锂离子电池负极材料的制备及其电化学性能研究 被引量：6
4
作者 蔡建信 李志鹏 +3 位作者 李巍 赵鹏飞 杨震宇 吁霁 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期301-306,共6页
Fe_2O_3具有理论比容量高和价格低廉等特点,已成为锂离子电池负极材料的研究热点之一。实验以不同质量比PVP/FeCl_3溶液为前驱体,静电纺丝技术制备PVP/FeCl_3纳米纤维并热处理,得到不同直径的Fe_2O_3纳米纤维负极材料,并以水热合成法制... Fe_2O_3具有理论比容量高和价格低廉等特点,已成为锂离子电池负极材料的研究热点之一。实验以不同质量比PVP/FeCl_3溶液为前驱体,静电纺丝技术制备PVP/FeCl_3纳米纤维并热处理,得到不同直径的Fe_2O_3纳米纤维负极材料,并以水热合成法制备了Fe_2O_3纳米颗粒。利用X射线衍射、热重、红外光谱、扫描电镜、透射电镜和恒流充放电等测试手段对材料的物相、微观形貌和电化学性能进行表征。结果表明,Fe_2O_3纳米纤维比Fe_2O_3纳米颗粒表现出更优的电化学性能,直径为160 nm的Fe_2O_3纳米纤维负极材料的倍率性能和循环性能最佳,材料在0.1 A/g电流密度下的可逆容量为827.3 mAh/g;在2 A/g电流密度下70次循环放电比容量有439.1 m Ah/g。 展开更多
关键词 三氧化二铁 静电纺丝 纳米纤维 负极材料 锂离子电池
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锂离子电池Si@void@C复合材料的制备及其电化学性能 被引量：3
5
作者 蔡建信 李志鹏 +3 位作者 李巍 赵鹏飞 杨震宇 吁霁 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1763-1768,共6页
以纳米Si颗粒为核心,正硅酸四乙酯(TEOS)为SiO_2源,采用Stober法在Si表面包覆一层SiO_2,再以多巴胺为碳源,通过碳化处理将SiO_2表面的聚多巴胺层转化成碳层。最后,用HF刻蚀SiO_2并留下空隙,得到Si@void@C复合纳米颗粒。利用X射线衍射、... 以纳米Si颗粒为核心,正硅酸四乙酯(TEOS)为SiO_2源,采用Stober法在Si表面包覆一层SiO_2,再以多巴胺为碳源,通过碳化处理将SiO_2表面的聚多巴胺层转化成碳层。最后,用HF刻蚀SiO_2并留下空隙,得到Si@void@C复合纳米颗粒。利用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜和恒流充放电测试对材料的物相、微观形貌和电化学性能进行表征。结果表明,在0.1 A·g^(-1)电流密度下,Si@void@C负极材料充放电循环100次后充电比容量仍然有1 319.5 mAh·g^(-1),容量保持率为78.4%,表现出优异的电化学性能。 展开更多
关键词 硅 碳包覆 Si@void@C负极材料 锂离子电池
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Q235钢和镀锌钢在南昌大气环境中的腐蚀行为 被引量：3
6
作者 田旭 李顺新 +5 位作者 裴锋 刘欣 贾蕗路 周友武 李志美 邓瑞红 《热加工工艺》 北大核心 2022年第6期32-35,38,共5页
采用电动位极化法、阻抗谱技术、失重法和能量色散谱法(EDS)研究了Q235钢和镀锌钢在南昌模拟大气环境和实际大气环境中的腐蚀行为。结果表明:在南昌模拟液中,随浸泡时间的延长,两种材料的阻抗都表现为先增后减,利用平均|Z|_(005)值的大... 采用电动位极化法、阻抗谱技术、失重法和能量色散谱法(EDS)研究了Q235钢和镀锌钢在南昌模拟大气环境和实际大气环境中的腐蚀行为。结果表明:在南昌模拟液中,随浸泡时间的延长,两种材料的阻抗都表现为先增后减,利用平均|Z|_(005)值的大小来比较接地材料的耐蚀性,镀锌钢的腐蚀速率远小于Q235钢的。在曝晒1a周期,镀锌钢的腐蚀等级为C2,属低等,Q235钢的腐蚀等级为C3,属中等。Q235钢和镀锌钢在两种环境中,其腐蚀评价较为一致,可采用模拟大气环境研究、分析及比较电网典型工程材料的腐蚀。 展开更多
关键词 镀锌钢 Q235钢 模拟液 腐蚀
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光谱法结合化学计量学研究石墨烯量子点与胰蛋白酶的相互作用
7
作者 张秋兰 朱智 +1 位作者 温子健 倪永年 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期3141-3146,共6页
石墨烯量子点(GQDs)以其优异的性能在生物医学领域引起了广泛的关注,但其潜在的毒性研究较少。将荧光和紫外光谱法结合化学计量学研究GQDs对胰蛋白酶结构和功能的影响。从荧光猝灭实验可知,GQDs可猝灭胰蛋白酶的固有荧光并抑制胰蛋白酶... 石墨烯量子点(GQDs)以其优异的性能在生物医学领域引起了广泛的关注,但其潜在的毒性研究较少。将荧光和紫外光谱法结合化学计量学研究GQDs对胰蛋白酶结构和功能的影响。从荧光猝灭实验可知,GQDs可猝灭胰蛋白酶的固有荧光并抑制胰蛋白酶的生物活性。当加入不同浓度的GQDs,胰蛋白酶在350 nm处的荧光发射峰的强度随之降低且蓝移(350~344 nm),表明GQDs可改变胰蛋白酶所处的微环境,使其疏水性增加;与此同时,GQDs浓度越高,胰蛋白酶荧光变化越明显,说明GQDs对胰蛋白酶可能有潜在毒性。通过圆二色谱实验可知胰蛋白酶的α-螺旋结构由19.12%下降至16.23%,说明GQDs加入诱导胰蛋白酶的二级结构发生改变,使胰蛋白酶骨架松弛;三维荧光光谱实验进一步说明GQDs的存在不仅改变了胰蛋白酶所处的微环境并使胰蛋白酶的构象发生变化。蛋白质氨基酸残基的微环境由蛋白质分子的构象所决定,当蛋白质的生色团所处的微环境发生变化时,其紫外-可见吸收光谱也随之发生变化。由于生命作用体系都比较复杂,测量所得到的波谱数据中大部分信息是隐含和重叠的,因此需要利用和发展有效的生物信号采集、转导、数据处理和解析方法,把能对生命现象做出解释的有用信息尽可能多地从测量数据中挖掘出来。为获取足够而有效的生命化学信息,该研究用连续滴定技术采集多维光谱数据,运用多元曲线分辨-交替最小二乘法(MCR-ALS)解析光谱数据矩阵,从重叠严重的光谱中同时得到定性(各组分光谱及作用过程中复合物的真实存在)和定量(各组分的浓度变化趋势)信息,从而认识GQDs与胰蛋白酶在作用中达到平衡时各组分的状态和整个动态变化过程。MCR-ALS的解析结果为进一步了解GQDs与胰蛋白酶相互作用的动力学过程提供了依据,说明GQDs可以与胰蛋白酶相互作用,并形成GQDs 15-胰蛋白酶复合物。该研究为GQDs可能存在的毒性风险研究提供了信息。 展开更多
关键词 光谱法 化学计量学 石墨烯量子点 胰蛋白酶 生物活性 作用过程
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β-环糊精液相色谱固定相拆分和测定梨中烯唑醇对映体含量 被引量：12
8
作者 曹志刚 李来生 +3 位作者 程彪平 张宏福 曾春 谯婷 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期16-22,共7页
制备了一种单脲基衍生化β-环糊精键合有序介孔SBA-15手性固定相（UCDP）,并将其填充于色谱柱中,以甲醇和水为流动相,成功地拆分了手性农药烯唑醇对映体。考察了流动相组成和温度等因素对手性分离的影响,确定最佳条件为：流动相为甲醇-... 制备了一种单脲基衍生化β-环糊精键合有序介孔SBA-15手性固定相（UCDP）,并将其填充于色谱柱中,以甲醇和水为流动相,成功地拆分了手性农药烯唑醇对映体。考察了流动相组成和温度等因素对手性分离的影响,确定最佳条件为：流动相为甲醇-水（40∶60）,流速0.5 m L/min,柱温25℃,检测波长248nm。在优化分离的基础上,建立了一种高效液相色谱快速测定梨中烯唑醇对映体残留量的新方法。梨样品经乙腈提取,氨基固相萃取柱净化后按上述条件测定。单个烯唑醇对映异构体在0.5~125μg/m L范围内呈良好的线性关系。梨样品中分别添加1.25μg/m L和5.0μg/m L两水平的烯唑醇对映体,测得R-烯唑醇的平均回收率分别为92.0%和94.4%,S-烯唑醇的平均回收率分别为91.2%和92.8%。按3倍于噪音信号推算得到单个烯唑醇的检出限为0.02μg/m L。该环糊精类固定相的自制方法简便,脲键固定相更稳定,制备成本较低。所建立的对映体分析方法快速、准确、重现性好,在梨等果蔬样品中农药对映体残留量检测方面有良好的应用前景。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 环糊精手性固定相 烯唑醇对映体 手性农药 食品安全
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甲基苯脲β-环糊精高效液相色谱键合相拆分手性农药粉唑醇对映体 被引量：9
9
作者 曾春 李来生 +3 位作者 程彪平 张宏福 曹志刚 周志勇 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期314-320,共7页
制备了一种新型的对甲苯脲衍生化β-环糊精键合有序介孔SBA-15手性固定相（UCDP）,通过红外光谱和元素分析对其结构进行了基本表征。将新固定相用于手性农药粉唑醇对映体的拆分,考察了流动相组成和温度对分离的影响,通过优化分离条件,... 制备了一种新型的对甲苯脲衍生化β-环糊精键合有序介孔SBA-15手性固定相（UCDP）,通过红外光谱和元素分析对其结构进行了基本表征。将新固定相用于手性农药粉唑醇对映体的拆分,考察了流动相组成和温度对分离的影响,通过优化分离条件,在反相色谱条件下成功地拆分了粉唑醇对映体。优化的色谱条件为：甲醇-水（40∶60,v/v）为流动相,流速为0.5 mL/min,柱温为25℃,选择205 nm检测波长进行检测。在上述条件下,两对映体的分离度可达1.99,分析时间不超过20 min。在此基础上建立了快速测定香蕉中三唑类手性杀菌剂粉唑醇对映体残留量的新方法,两对映体在0.5~125 mg/L范围均具有良好的线性关系（r=0.999 7）,标准添加法测得粉唑醇对映体的平均回收率为93.4%~101.7%,RSD为1.07%~2.06%（n=4）。按3倍信噪比确定检出限为0.06 mg/L。与常用的涂覆型纤维素固定相相比,新固定相的制备方法简便,制备成本较低。单取代脲键环糊精固定相不仅有稳定的化学结构和色谱性能,而且对粉唑醇对映体显示出较高的分离选择性,所建立的方法可用于快速监测食品中农药对映体残留量,对解决食品中的手性农药安全问题有着重要的研究意义。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 甲基苯脲β-环糊精键合相 粉唑醇对映体 香蕉 食品安全
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MIL-101限域Au纳米颗粒催化对硝基苯酚加氢反应 被引量：8
10
作者 王凯 徐力 +3 位作者 陈恒泽 乔慧颖 陈超 张宁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期723-727,共5页
利用MIL-101有序纳米孔道的限域能力,制备出一系列尺寸较小且分散度均匀的Au纳米颗粒Au@MIL-101催化剂,通过X射线衍射、高分辨透射电子显微镜、物理吸附仪和原子发射光谱仪对该催化剂进行了表征.该催化剂在温和的反应条件下对对硝基苯... 利用MIL-101有序纳米孔道的限域能力,制备出一系列尺寸较小且分散度均匀的Au纳米颗粒Au@MIL-101催化剂,通过X射线衍射、高分辨透射电子显微镜、物理吸附仪和原子发射光谱仪对该催化剂进行了表征.该催化剂在温和的反应条件下对对硝基苯酚加氢反应表现出良好的催化活性. 展开更多
关键词 MIL-101 限域作用 Au纳米颗粒 对硝基苯酚加氢反应
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次氯酸钠酸溶液处理对废旧轮胎橡胶表面润湿性的影响 被引量：7
11
作者 肖建军 邱祖民 +3 位作者 金斐 何维娟 周伟 杜成成 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期120-122,共3页
在水分散体系中考察了次氯酸钠酸溶液对废旧轮胎胶粉表面活化改性的情况。通过红外光谱分析证实次氯酸钠酸溶液处理可在废旧轮胎胶粉表面引入氯基、羟基、羰基等极性基团,提高废旧轮胎胶粉的表面活性;采用透过高度法测定废旧轮胎胶粉的... 在水分散体系中考察了次氯酸钠酸溶液对废旧轮胎胶粉表面活化改性的情况。通过红外光谱分析证实次氯酸钠酸溶液处理可在废旧轮胎胶粉表面引入氯基、羟基、羰基等极性基团,提高废旧轮胎胶粉的表面活性;采用透过高度法测定废旧轮胎胶粉的表面润湿性,建立了未改性胶粉表面润湿性标准曲线;重点研究了次氯酸钠用量、活化反应温度、活化反应时间对废旧轮胎胶粉活化改性效果的影响。 展开更多
关键词 废旧轮胎橡胶 次氯酸钠 盐酸 表面润湿性 影响因素
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掺杂离子的种类对介孔La_(0.6)A_(0.4)NiO_3钙钛矿催化剂的结构与催化活性的影响 被引量：8
12
作者 张晓华 李凝 +1 位作者 滕俊江 张荣斌 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第11期3542-3548,共7页
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,用共沉淀法分别制备了介孔La_(0.6)A_(0.4)Ni O_3(A=Ce、Sr、Y、Nd、Pr)钙钛矿复合氧化物,用XRD、SEM、FTIR、BET和程序升温技术等对复合氧化物的晶相结构、表面形貌、表面积、孔径分布及表面性... 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,用共沉淀法分别制备了介孔La_(0.6)A_(0.4)Ni O_3(A=Ce、Sr、Y、Nd、Pr)钙钛矿复合氧化物,用XRD、SEM、FTIR、BET和程序升温技术等对复合氧化物的晶相结构、表面形貌、表面积、孔径分布及表面性能等进行了表征,同时在蔗渣高压液化反应中探讨了A位离子掺杂种类对介孔La_(0.6)A_(0.4)Ni O_3催化活性和液化产物分布及液化油含量的影响。结果表明,掺杂的A位离子均能进行不同程度的同晶取代,其中掺杂的Pr^(3+)能较好的与La^(3+)发生同晶取代,且具有较大的比表面积和孔径分布,表面存在较强的氧物种传导性和碱性中心,在蔗渣高压液化反应中具有较高的液化油产率和较低的残渣率,生物质油的主要成分为乙酰柠檬酸三丁酯、柠檬酸三正丁酯、对乙基苯酚、6-乙基-3-肽酸酯,有利于提高油品的质量。 展开更多
关键词 共沉淀法 A位掺杂 介孔钙钛矿 蔗渣液化
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阴离子交换色谱-荧光检测法测定人体血清中酪氨酸及其代谢产物 被引量：4
13
作者 刘俊俊 鄢爱平 +2 位作者 王晓芬 郭岚 万益群 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期173-177,共5页
建立了阴离子交换色谱-荧光检测法（AEC-FLD）同时测定人体血清中的酪氨酸（Tyr）、对羟苯基乳酸（PHPLA）和对羟苯基丙酸（PHPA）的分析新方法。样品经乙腈处理沉淀蛋白,离心后取上清液直接进样检测。采用IonPac AG21保护柱（50×... 建立了阴离子交换色谱-荧光检测法（AEC-FLD）同时测定人体血清中的酪氨酸（Tyr）、对羟苯基乳酸（PHPLA）和对羟苯基丙酸（PHPA）的分析新方法。样品经乙腈处理沉淀蛋白,离心后取上清液直接进样检测。采用IonPac AG21保护柱（50×2mm）、IonPac AS21分析柱（250×2mm）,流动相为4mmol/L NaOH溶液,流速为0.45mL/min,荧光检测器的激发波长和发射波长分别为277nm和340nm。优化条件下三种物质能得到良好的分离和检测。Tyr、PHPLA和PHPA的线性范围分别为0.30-25mg/L、0.025-2mg/L和0.025-2mg/L,相关系数在0.9998-0.9999之间,检出限（S/N=3）分别为0.024mg/L、0.020mg/L和0.019mg/L。三个水平的加标回收率在72.6%-99.1%之间,其相对标准偏差均小于6.62%。该方法简单、快速、准确,可用于实际样品的测定。 展开更多
关键词 离子色谱-荧光检测法 人体血清 酪氨酸 对羟苯基乳酸 对羟苯基丙酸
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毛细管电色谱法测定果蔬中粉唑醇对映体的含量 被引量：3
14
作者 张宏福 李来生 +3 位作者 曹志刚 曾春 李良 刘琳珍 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期544-552,共9页
采用原位聚合反应,制备一种磺丁基醚-β-环糊精修饰甲基丙烯酸聚合物毛细管手性电色谱开管柱(SECDP)。采用该电色谱柱,并在流动相中添加少量磺丁基醚β-环糊精,利用固定相和流动相中的磺丁基醚β-环糊精的协同作用,成功地拆分了手性农... 采用原位聚合反应,制备一种磺丁基醚-β-环糊精修饰甲基丙烯酸聚合物毛细管手性电色谱开管柱(SECDP)。采用该电色谱柱,并在流动相中添加少量磺丁基醚β-环糊精,利用固定相和流动相中的磺丁基醚β-环糊精的协同作用,成功地拆分了手性农药粉唑醇对映体。考察了添加剂浓度、pH值、施加电压、温度及有机调节剂的含量对手性分离的影响,初步优化了开管电色谱柱拆分粉唑醇对映体的条件。优化的流动相组成为10 mmol·L^(-1)硼酸钠(pH=9.2),含3.0 mmol·L^(-1)磺丁基醚β-环糊精和体积分数为15%甲醇,施加电压15 kV,温度20℃,压力进样(3 psi×3 s),检测波长204 nm。在上述条件下,粉唑醇对映体分离度可达1.85,分析时间仅为8~12 min。黄瓜、梨、苹果和西红柿果蔬样品用乙腈提取,磁性石墨化碳净化,在上述优化条件下测定果蔬中粉唑醇对映体的残留量。粉唑醇对映体在1.3~250μg·m L^(-1)范围呈良好的线性关系,线性回归方程为:第一个对映体y_1=92.56+176.81x_1,r_1=0.9993;第二个对映体y_2=46.46+177.97x-2,r_2=0.9998。固定相和流动相中带负电荷的磺丁基醚-β-环糊精不仅能提供较强正向电渗流(EOF),同时有较高的手性分离选择性。所发展的开管毛细管电色谱方法是一种操作简单,分离测定快速,溶剂耗量小,测试成本低,环境污染小的方法。 展开更多
关键词 毛细管电色谱法 甲基丙烯酸酯原位聚合物基质 磺丁基醚β-环糊精 手性农药分离 粉唑醇对映体 食品安全分析
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二苯基膦功能化氧化石墨固载铂催化剂的制备及其催化烯烃硅氢加成性能 被引量：5
15
作者 邓圣军 郑强 +2 位作者 饶福原 林凌志 张宁 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1085-1090,共6页
以氧化石墨为载体,采用二苯基膦配体对其进行改性,再利用膦配体对Pt的螯合配位作用合成了氧化石墨固载膦铂配合物催化剂(GO-P-Pt),并采用元素分析、FT-IR、XRD等方法对催化剂进行了表征,考察了催化剂催化不同烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢... 以氧化石墨为载体,采用二苯基膦配体对其进行改性,再利用膦配体对Pt的螯合配位作用合成了氧化石墨固载膦铂配合物催化剂(GO-P-Pt),并采用元素分析、FT-IR、XRD等方法对催化剂进行了表征,考察了催化剂催化不同烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应性能。结果表明,该催化剂对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应具有良好的催化活性,在100℃,反应180min后,1-辛烯的转化率为94.6%,β-加成产物的选择性高达99.4%;当底物为芳香烯烃时,β-加成产物的选择性比脂肪烯烃低。此外,催化剂在重复使用4次之后,活性基本保持不变。 展开更多
关键词 硅氢加成 氧化石墨 铂催化剂 烯烃
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Cr-MIL-101-NH_2的手性后合成修饰 被引量：4
16
作者 王萍萍 陈旦平 +1 位作者 汪淑华 陈超 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第5期817-822,共6页
采用后合成修饰技术(postsynthetic modification,PSM)设计并合成手性金属-有机框架化合物(metal-organic frameworks,MOFs),将L型脯氨酸衍生物Boc-L-ProCl,后修饰到金属有机-框架化合物Cr-MIL-101-NH_2孔道中,制得手性金属有机-框架化... 采用后合成修饰技术(postsynthetic modification,PSM)设计并合成手性金属-有机框架化合物(metal-organic frameworks,MOFs),将L型脯氨酸衍生物Boc-L-ProCl,后修饰到金属有机-框架化合物Cr-MIL-101-NH_2孔道中,制得手性金属有机-框架化合物Cr-MIL-101-PaB_2。经核磁(~1H NMR)结果证实,修饰产率高达64%,固体圆二色谱(CD)测试结果表明经后合成修饰后的CrMIL-101-PaB_2具有旋光性。红外光谱(IR)、氮气脱附-吸附、热重(TGA)、粉末X射线衍射(PXRD)手段对其进行表征。实验结果证实,为避免金属-有机框架化合物自组装的不确定性,采用后合成修饰技术,可按需合成手性金属有机-框架化合物。 展开更多
关键词 金属一有机框架化合物 后合成修饰 Cr-MIL-101-NH2 手性
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伊红Y敏化Pt负载(001)晶面占优TiO_2纳米片可见光催化制氢的研究 被引量：4
17
作者 徐俊英 李越湘 彭绍琴 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期1066-1071,共6页
以钛酸四丁酯和HF为原料,通过水热法合成了含(001)高能面的TiO_2纳米片。光还原沉积法进行载铂,浸渍法使伊红Y(Eosin Y)负载在Pt-TiO_2表面,制得系列染料敏化的Eosin Y-Pt-TiO_2可见光光催化剂。所制备的催化剂通过扫描电子显微镜(SEM)... 以钛酸四丁酯和HF为原料,通过水热法合成了含(001)高能面的TiO_2纳米片。光还原沉积法进行载铂,浸渍法使伊红Y(Eosin Y)负载在Pt-TiO_2表面,制得系列染料敏化的Eosin Y-Pt-TiO_2可见光光催化剂。所制备的催化剂通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)、比表面(BET)、荧光光谱(PL)和傅立叶红外光谱(FT-IR)等手段进行表征。实验表明,当Eosin Y浓度一定时,HF用量和载Pt量对催化剂的制氢活性有显著影响。当HF用量为3 mL时,Eosin Y敏化Pt负载(001)晶面占优TiO_2纳米片的可见光制氢活性是纯TiO_2纳米颗粒的2.1倍,这可能与TiO_2(001)面含量高和表面氟化有关;同时,当载Pt量仅为0.02%(质量分数)时,该催化剂也显示了相当高的可见光制氢活性。 展开更多
关键词 TiO2纳米片 (001)面 表面氟化 伊红-Y 制氢
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高白度竹纤维的常压提取工艺 被引量：4
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作者 周伟 邱祖民 +1 位作者 肖建军 杜成成 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期658-664,共7页
为了制备高白度的竹纤维,先用甲酸/乙酸/水预处理竹粉原料(记为A),再使用甲酸/乙酸/H_2O_2提取竹粉纤维素(记为A_p);通过单因素分析法探讨了甲酸/乙酸比例、H_2O_2用量、固液比、反应温度及反应时间等因素对产品得率和白度的影响;然后... 为了制备高白度的竹纤维,先用甲酸/乙酸/水预处理竹粉原料(记为A),再使用甲酸/乙酸/H_2O_2提取竹粉纤维素(记为A_p);通过单因素分析法探讨了甲酸/乙酸比例、H_2O_2用量、固液比、反应温度及反应时间等因素对产品得率和白度的影响;然后在碱性条件下用H_2O_2进行TCF漂白(记为P),考察了Na OH用量、H_2O_2用量、固液比、反应温度和反应时间对产品得率和白度的影响;同时研究了多步处理工艺提取的效果,得到白度较高的纤维素产品。当A_p段工艺条件选取V(甲酸)∶V(乙酸)=40∶60,固液比1∶10(g/m L),添加9%的H_2O_2溶液,先在60℃搅拌0.5h,再升温至90℃反应2h;且P段工艺条件选取H_2O_2用量为5%,Na OH用量为6%,固液比为1∶10(g/m L),反应温度为90℃,反应时间为2h,在此条件下经AAA_pA_pPP处理得到的产品白度高达90.5%。 展开更多
关键词 竹粉 甲酸 乙酸 全无氯清洁漂白技术 纤维素
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高效液相色谱-串联质谱法同时测定大鼠尿液中五种可能的癌症标志物 被引量：2
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作者 郭岚 孙玄 +3 位作者 鄢爱平 柳英霞 肖石妹 万益群 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期611-615,共5页
建立了大鼠尿液中黄蝶呤、异黄蝶呤、蝶呤-6-羧酸、酪氨酸和色氨酸5种可能的癌症标志物的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）分析方法。大鼠尿液除去蛋白后,稀释50倍直接进样分析,采用基质标准曲线法消除基质的影响。上述5种物质的仪... 建立了大鼠尿液中黄蝶呤、异黄蝶呤、蝶呤-6-羧酸、酪氨酸和色氨酸5种可能的癌症标志物的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）分析方法。大鼠尿液除去蛋白后,稀释50倍直接进样分析,采用基质标准曲线法消除基质的影响。上述5种物质的仪器检出限分别为1.6、1.5、2.2、0.9和1.0ng/mL,加标回收率在89.0%~107.0%之间,相对标准偏差（RSD）在0.30%~5.19%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱法 大鼠尿液 癌症标志物 蝶呤类化合物 氨基酸
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阴离子交换色谱-积分脉冲安培检测法测定赣南脐橙中的氨基酸 被引量：4
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作者 王晓芬 陈美芬 +2 位作者 刘俊俊 鄢爱平 万益群 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期330-334,共5页
建立了阴离子交换色谱-积分脉冲安培法测定脐橙中17种氨基酸的分析方法。样品用无水乙醇提取,经聚苯乙烯-二乙烯基苯型阳离子交换树脂（PS-DVB）003x7去除碳水化合物,采用AminoPac PA10保护柱（50×2mm）和AminoPac PA10分析柱（250... 建立了阴离子交换色谱-积分脉冲安培法测定脐橙中17种氨基酸的分析方法。样品用无水乙醇提取,经聚苯乙烯-二乙烯基苯型阳离子交换树脂（PS-DVB）003x7去除碳水化合物,采用AminoPac PA10保护柱（50×2mm）和AminoPac PA10分析柱（250×2mm）分离,积分脉冲安培检测器检测。所测17种氨基酸在一定浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.995,检出限为0.01～0.19mg/L。在2.0mg/L和8.0mg/L两个添加水平的平均回收率在72.5%～130.5%之间,相对标准偏差在0.5%～10.1%范围。该法具有较好的准确度和精密度,基本能满足实际样品分析的要求。 展开更多
关键词 脐橙 氨基酸 阴离子交换色谱
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