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Advances in selective hydrogenation ofα,β‑unsaturated aldehydes/ketones catalyzed by metal‑organic frameworks and their derivatives:A review
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作者 YANG Jiaxuan DENG Chenfa +7 位作者 LIU Jingyang XU Chenzexi CHEN Hongxin ZHU Yahui LI Ying WANG Shuhua ZHOU Rongping CHEN Chao 《无机化学学报》 北大核心 2025年第10期1973-2010,共38页
The selective hydrogenation ofα,β-unsaturated aldehydes/ketones enables precise control over product structures and properties by regulating hydrogen transport pathways and bond cleavage sequences to selectively red... The selective hydrogenation ofα,β-unsaturated aldehydes/ketones enables precise control over product structures and properties by regulating hydrogen transport pathways and bond cleavage sequences to selectively reduce C=C or C=O bonds while preserving other functional groups within the molecule.This approach serves as a critical strategy for the directional synthesis of high-value molecules.However,achieving such selectivity remains challenging due to the thermodynamic equilibrium and kinetic competition between C=O and C=C bonds inα,β-unsaturated systems.Consequently,constructing precisely targeted catalytic systems is essential to overcome these limitations,offering both fundamental scientific significance and industrial application potential.Metal-organic frameworks(MOFs)and their derivatives have emerged as innovative platforms for designing such systems,owing to their programmable topology,tunable pore microenvironments,spatially controllable active sites,and modifiable electronic structures.This review systematically summarizes the research progress of MOF-based catalysts for selec-tive hydrogenation ofα,β-unsaturated aldehydes/ketones in the last decade,with emphasis on the design strategy,conformational relationship,and catalytic mechanism,aiming to provide new ideas for the design of targeted catalyt-ic systems for the selective hydrogenation ofα,β-unsaturated aldehydes/ketones. 展开更多
关键词 α β-unsaturated aldehydes/ketones metal-organic frameworks DERIVATIVES selective hydrogenation catalytic mechanism hydrogenation path
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化学修饰1,4,7,10⁃四氮杂环十二烷提高铼酸化合物的相变温度
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作者 何文慧 叶星 +3 位作者 王梓瑜 魏振宏 饶文俊 蔡琥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1586-1592,共7页
通过碘甲烷对1,4,7,10-四氮杂环十二烷(cyclen)进行化学修饰得到甲基取代的N-甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷(Me-cyclen)。将cyclen和Me-cyclen与HReO_(4)以1∶2的比例进行反应,分别获得化合物(cyclen)(ReO_(4))_(2)(1)和(Me-cyclen)(ReO... 通过碘甲烷对1,4,7,10-四氮杂环十二烷(cyclen)进行化学修饰得到甲基取代的N-甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷(Me-cyclen)。将cyclen和Me-cyclen与HReO_(4)以1∶2的比例进行反应,分别获得化合物(cyclen)(ReO_(4))_(2)(1)和(Me-cyclen)(ReO_(4))_(2)(2)。差示扫描量热法和介电研究发现化合物1和2具有可逆的相变,相变温度为324 K(1)和384 K(2)。以上研究表明:通过对环状有机胺进行化学改性,在降低分子对称性同时可以显著提高该有机-无机杂化材料的相变温度。 展开更多
关键词 环状有机胺 高铼酸 相变 介电 化学修饰
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草酸二甲酯高效低温加氢催化剂研究进展
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作者 陈冲冲 委娇娇 +2 位作者 杨红兵 林凌 叶闰平 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1223-1232,共10页
煤制乙二醇技术路线符合国家能源战略发展需要,可有效降低对乙二醇的进口依存度。草酸二甲酯加氢反应是该技术路线中的重要部分,铜基催化剂是用于草酸二甲酯加氢反应研究最广泛的催化剂,其在抗高温烧结性能方面仍面临着巨大的挑战。总... 煤制乙二醇技术路线符合国家能源战略发展需要,可有效降低对乙二醇的进口依存度。草酸二甲酯加氢反应是该技术路线中的重要部分,铜基催化剂是用于草酸二甲酯加氢反应研究最广泛的催化剂,其在抗高温烧结性能方面仍面临着巨大的挑战。总结并分析了不同种类草酸二甲酯加氢催化剂的设计及构效关系,介绍了低温草酸二甲酯加氢铜基催化剂的改性策略及钌基、银基催化剂等新型多功能催化剂在酯加氢领域的最新研究进展,提出了草酸二甲酯高效低温加氢催化剂未来的研究方向。 展开更多
关键词 多相催化 草酸二甲酯加氢 低温 乙二醇 铜基催化剂
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铈改性丝光沸石在甲醇胺化反应中的应用 被引量:5
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作者 邱祖民 李凤仪 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期63-66,共4页
研究了氨和甲醇以铈改性丝光沸石为催化剂,在常压固定床上选择性合成二甲胺的反应.考察了温度、氨醇比。
关键词 铈改性 丝光沸石 甲醇 胺化 二甲胺 催化剂 沸石
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