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以下消化道出血为主要表现的遗传性毛细血管扩张症1例 被引量:1
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作者 黄响玲 李学军 崔生达 《罕少疾病杂志》 2002年第4期59-59,共1页
遗传性毛细血管扩张症多发生在皮肤粘膜,以下消化道出血为主要表现者少见,笔者遇1例,现报告如下.
关键词 遗传性毛细血管扩张症 毛细血管扩张症 下消化道出血 病例报告
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大肠黏膜腺管开口分型对大肠肿瘤性病变的诊断意义 被引量:10
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作者 白岚 万田谟 +1 位作者 姜泊 周殿元 《中国内镜杂志》 CSCD 2003年第7期15-18,共4页
目的 :探讨内镜下的大肠黏膜腺管开口分型对大肠肿瘤性病变或非肿瘤性病变的诊断价值。方法 :2 0 0 1年 8月~ 2 0 0 2年 8月结肠镜检查 2 92 6例次 ,病变采用内镜下黏膜染色技术 ,部分病变结合放大内镜及实体显微镜观察腺管开口分型 (... 目的 :探讨内镜下的大肠黏膜腺管开口分型对大肠肿瘤性病变或非肿瘤性病变的诊断价值。方法 :2 0 0 1年 8月~ 2 0 0 2年 8月结肠镜检查 2 92 6例次 ,病变采用内镜下黏膜染色技术 ,部分病变结合放大内镜及实体显微镜观察腺管开口分型 (pit分型 )并与病理诊断对照 ,pit分型采用工藤分型。结果 :检出大肠隆起性病变共 6 0 8个 ,非肿瘤性病变 189个 ,占 31.1% ,其中增生性息肉 114个 (18.8% ) ,炎性息肉 5 6个 (9.2 % ) ,P -J息肉 4个 (0 .7% ) ,幼年性息肉 15个 (2 .5 % ) ;腺瘤性息肉 2 6 0个 ,占 4 2 .8% ;进展期癌 15 9例 (2 6 .2 % )。非肿瘤性息肉以Ⅰ、Ⅱ型腺管开口为主 ,占 95 .2 % (180 / 189) ;而在腺瘤性息肉中 ,Ⅱ、ⅢL、Ⅳ型腺管开口分别占2 6 .5 %、5 6 .9%、16 .5 % ,尤其是管状腺瘤 ,Ⅱ型腺管开口伴轻至中度不典型增生的百分率为 33.3% ,ⅢL 型腺管开口伴中至重度不典型增生者为 5 7.3% ,而Ⅳ型腺管开口伴中至重度不典型增生者为 71.4 % ;进展期癌均表现为黏膜腺管开口破坏无结构 ,为ⅤN 型。结论 :大肠腺管开口分型对于判断肿瘤性 ,非肿瘤性病变以及早期大肠癌并指导及时的内镜治疗或手术切除具有重要意义及临床实用价值。 展开更多
关键词 大肠肿瘤性病变 腺管开口 黏膜染色 放大内镜 早期大肠癌
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原发性大肠恶性淋巴瘤的内镜诊断(附19例报告) 被引量:12
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作者 林金容 黄小让 王晓怀 《中国内镜杂志》 CSCD 1996年第4期11-11,共1页
报道了19例原发性大肠恶性淋巴瘤内窥镜诊断探讨。男13例,女6例,年龄25~66岁,平均(44.5±9.6)岁。发病部位:回盲部8例,升结肠3例,横结肠、直肠各2例,降结肠l例,全大肠3例。内窥镜下特征:肿块结节... 报道了19例原发性大肠恶性淋巴瘤内窥镜诊断探讨。男13例,女6例,年龄25~66岁,平均(44.5±9.6)岁。发病部位:回盲部8例,升结肠3例,横结肠、直肠各2例,降结肠l例,全大肠3例。内窥镜下特征:肿块结节样9例,溃疡型4例,息肉样3例,肉芽肿型2例,浅表糜烂型1例。病理类型:非何杰金氏病17例,何杰金氏病2例,内窥镜+粘膜活检对该病的诊断率为57.9%。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 恶性 淋巴瘤 内窥镜 诊断
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超声内镜在我国的应用现状与展望 被引量:4
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作者 郭文 张亚历 周殿元 《中国内镜杂志》 CSCD 1997年第4期21-23,共3页
自1980年首次开发超声内镜(Endocopic ultra- sonography,EUS)以来,国际上EUS在临床消化系疾 病的应用取得了迅速发展,现已被称为胃肠道内镜学 中最为精确的影像技术。在我国,1985年李延福等 首次报道用国产胃镜装上超声探头进行食管及... 自1980年首次开发超声内镜(Endocopic ultra- sonography,EUS)以来,国际上EUS在临床消化系疾 病的应用取得了迅速发展,现已被称为胃肠道内镜学 中最为精确的影像技术。在我国,1985年李延福等 首次报道用国产胃镜装上超声探头进行食管及胃内超 声探测。1989年林三仁等报道采用日本Machida 超声内镜对上消化道粘膜下肿瘤的诊断应用。90 年代初,国内出现了多篇关于EUS的评述和综述,近 几年相继报道了应用EUS的临床经验和结果。 展开更多
关键词 超声内窥镜 消化道疾病 应用 内窥镜
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胃肠肿瘤超声内镜诊断的病理学基础 被引量:8
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作者 张亚历 郭文 《中国内镜杂志》 CSCD 2000年第6期1-4,7,共5页
关键词 胃肠肿瘤 超声波诊断 内镜
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Dubin-Johnson综合征1例
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作者 黄响玲 崔生达 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2002年第8期M002-M002,共1页
关键词 DUBIN-JOHNSON综合征 胆红素排泄障碍 染色体
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