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慢性中耳炎鼓膜紧张部穿孔患者的咽鼓管功能的评价
被引量：
22
1
作者
彭宏
杨乐
+3 位作者
郑明奋
赵向东
龚平桂
刘昀逸
《中华耳科学杂志》
CSCD
北大核心
2016年第2期219-222,共4页
目的分析鼓膜穿孔的慢性中耳炎患者咽鼓管功能和咽鼓管功能障碍的发生率。方法以正-负压平衡法结合Valsalva测试,检测42例(46耳)外伤性鼓膜穿孔和225例(248耳)慢性中耳炎患者的咽鼓管功能。结果外伤性鼓膜穿孔患者咽鼓管主动和被动开放...
目的分析鼓膜穿孔的慢性中耳炎患者咽鼓管功能和咽鼓管功能障碍的发生率。方法以正-负压平衡法结合Valsalva测试,检测42例(46耳)外伤性鼓膜穿孔和225例(248耳)慢性中耳炎患者的咽鼓管功能。结果外伤性鼓膜穿孔患者咽鼓管主动和被动开放功能均优于慢性中耳炎患者。前者咽鼓管功能障碍的发生率为2.17%(1/46),而后者高达76.21%(189/248)。结论在慢性中耳炎患者群体中,负压状态下咽鼓管开放压最先受到损伤。咽鼓管功能障碍的高发,主要表现为腭帆张肌功能不良为主的主动开放功能障碍。
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关键词
慢性中耳炎
咽鼓管功能
正负压平衡试验
Valsalva测试
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职称材料
同期咽鼓管球囊扩张在慢性中耳炎治疗的短期疗效观察
被引量：
12
2
作者
杨乐
龚平桂
+5 位作者
郑明奋
赵向东
刘昀逸
张军军
范素晓
彭宏
《中华耳科学杂志》
CSCD
北大核心
2016年第5期596-600,共5页
目的探讨中耳手术同期咽鼓管球囊扩张术在慢性化脓性中耳炎并重度咽鼓管功能障碍的疗效。方法收集重度咽鼓管功能障碍并慢性化脓性中耳炎患者共18例(20耳)。所有慢性化脓性中耳炎患者术前通过正负压平衡试验、Valsalva动作难易程度评分...
目的探讨中耳手术同期咽鼓管球囊扩张术在慢性化脓性中耳炎并重度咽鼓管功能障碍的疗效。方法收集重度咽鼓管功能障碍并慢性化脓性中耳炎患者共18例(20耳)。所有慢性化脓性中耳炎患者术前通过正负压平衡试验、Valsalva动作难易程度评分均证实为重度咽鼓管功能障碍。保守治疗无效的情况下,行中耳手术并同期咽鼓管球囊扩张术。术前以及术后1月、3月和6月均用咽鼓管功能障碍问卷(ETDQ-7)对主观症状进行测评,对Valsalva动作难易程度进行评分,纯音测听评估听力情况。结果术后1月、3月、6月,耳受压感、耳闷胀感、鼻炎或感冒时耳相关症状、耳痛均有改善;术后3月、6月听声朦胧感比术前改善;耳响铃声和耳水泡声,术后1月、3月、6月与术前相比均未见统计学差异。术后所有患者鼓膜移植物生长良好,未见内陷和穿孔;术后1月、3月和6月,Valsalva动作难易程度和气骨导差与术前相比均有不同程度改善。结论小样本随访发现中耳手术同期行咽鼓管球囊扩张术对慢性化脓性中耳炎并重度咽鼓管功能障碍患者短期治疗效果良好,其远期确切疗效有待对更大宗群体行进一步观察。
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关键词
咽鼓管球囊扩张
重度咽鼓管功能障碍
慢性化脓性中耳炎
疗效
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职称材料
1例非综合征性Mondini畸形家系的研究
被引量：
1
3
作者
彭宏
杨乐
+2 位作者
龚平桂
郭维维
杨仕明
《中华耳科学杂志》
CSCD
北大核心
2016年第4期526-530,共5页
目的分析家族性非综合征性Mondini畸形的遗传方式和相关致畸基因的突变情况。方法 Mondini畸形家系的临床病史、体格检查、成员发病、听力检测、颞骨薄层CT和致畸基因检测。结果先证者是一对异卵孪生男性双胞胎(Ⅲ:1,Ⅲ:2),患儿父亲(Ⅱ...
目的分析家族性非综合征性Mondini畸形的遗传方式和相关致畸基因的突变情况。方法 Mondini畸形家系的临床病史、体格检查、成员发病、听力检测、颞骨薄层CT和致畸基因检测。结果先证者是一对异卵孪生男性双胞胎(Ⅲ:1,Ⅲ:2),患儿父亲(Ⅱ:1)也为患者,家系中其余人正常。3名患者均为双侧Mondini畸形。临床表现:患者非综合征型双侧内耳单纯Mondini畸形,表现为耳蜗较正常人少一转,底转基本正常,顶转和中转融合,蜗内分隔不全,前庭及半规管未见明显异常(见高分辨率颞骨CT图)。听力表现:Ⅱ:1表现为双侧混合性聋,右侧较左侧严重,语后聋,配助听器可以正常言语交流;Ⅲ:1左耳极重度感音神经性聋,右耳中重度感音神经聋,言语发育迟缓;Ⅲ:2左耳极重度感音神经性聋,右耳中度感音神经聋,言语发育迟缓。余家系成员双侧听力检查未见明显异常。所有家系成员外观正常,未见合并其他系统疾病。常规耳聋基因(包括:SLC26A4、GJB2和GJB3)和候选致畸基因MITF的检测未见异常。结论家系图分析表明,常染色体隐性遗传为该家系最可能的遗传方式;当先证者父亲由于新生突变导致Mondini畸形时,该家系也可是常染色体显性遗传方式;常见致畸基因(SLC26A4和MITF)的检测未见异常,表明该家系的非综合征性Mondini畸形,可能为其它致畸基因引起。
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关键词
MONDINI畸形
听力损失
SLC26A4和MITF基因
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职称材料
题名
慢性中耳炎鼓膜紧张部穿孔患者的咽鼓管功能的评价
被引量：
22
1
作者
彭宏
杨乐
郑明奋
赵向东
龚平桂
刘昀逸
机构
南方医科大学附属广东省第二人民医院耳鼻咽喉头颈外科
出处
《中华耳科学杂志》
CSCD
北大核心
2016年第2期219-222,共4页
基金
国家自然科学基金(8157102222)~~
文摘
目的分析鼓膜穿孔的慢性中耳炎患者咽鼓管功能和咽鼓管功能障碍的发生率。方法以正-负压平衡法结合Valsalva测试,检测42例(46耳)外伤性鼓膜穿孔和225例(248耳)慢性中耳炎患者的咽鼓管功能。结果外伤性鼓膜穿孔患者咽鼓管主动和被动开放功能均优于慢性中耳炎患者。前者咽鼓管功能障碍的发生率为2.17%(1/46),而后者高达76.21%(189/248)。结论在慢性中耳炎患者群体中,负压状态下咽鼓管开放压最先受到损伤。咽鼓管功能障碍的高发,主要表现为腭帆张肌功能不良为主的主动开放功能障碍。
关键词
慢性中耳炎
咽鼓管功能
正负压平衡试验
Valsalva测试
Keywords
Chronic otitis media
Eustachian tube function
Positive-negative balance method
Valsalva＇s test
分类号
R764.21 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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职称材料
题名
同期咽鼓管球囊扩张在慢性中耳炎治疗的短期疗效观察
被引量：
12
2
作者
杨乐
龚平桂
郑明奋
赵向东
刘昀逸
张军军
范素晓
彭宏
机构
南方医科大学附属广东省第二人民医院耳鼻咽喉头颈外科
出处
《中华耳科学杂志》
CSCD
北大核心
2016年第5期596-600,共5页
基金
国家自然科学基金(81572666)~~
文摘
目的探讨中耳手术同期咽鼓管球囊扩张术在慢性化脓性中耳炎并重度咽鼓管功能障碍的疗效。方法收集重度咽鼓管功能障碍并慢性化脓性中耳炎患者共18例(20耳)。所有慢性化脓性中耳炎患者术前通过正负压平衡试验、Valsalva动作难易程度评分均证实为重度咽鼓管功能障碍。保守治疗无效的情况下,行中耳手术并同期咽鼓管球囊扩张术。术前以及术后1月、3月和6月均用咽鼓管功能障碍问卷(ETDQ-7)对主观症状进行测评,对Valsalva动作难易程度进行评分,纯音测听评估听力情况。结果术后1月、3月、6月,耳受压感、耳闷胀感、鼻炎或感冒时耳相关症状、耳痛均有改善;术后3月、6月听声朦胧感比术前改善;耳响铃声和耳水泡声,术后1月、3月、6月与术前相比均未见统计学差异。术后所有患者鼓膜移植物生长良好,未见内陷和穿孔;术后1月、3月和6月,Valsalva动作难易程度和气骨导差与术前相比均有不同程度改善。结论小样本随访发现中耳手术同期行咽鼓管球囊扩张术对慢性化脓性中耳炎并重度咽鼓管功能障碍患者短期治疗效果良好,其远期确切疗效有待对更大宗群体行进一步观察。
关键词
咽鼓管球囊扩张
重度咽鼓管功能障碍
慢性化脓性中耳炎
疗效
Keywords
Eustachian tube balloon dialation
severe Eustachian tube dysfunction
chronic suppurative otitis media
efficacy
分类号
R764.29 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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职称材料
题名
1例非综合征性Mondini畸形家系的研究
被引量：
1
3
作者
彭宏
杨乐
龚平桂
郭维维
杨仕明
机构
南方医科大学附属广东省第二人民医院耳鼻咽喉头颈外科
解放军总
医院
耳
鼻
咽喉
头颈
外科
出处
《中华耳科学杂志》
CSCD
北大核心
2016年第4期526-530,共5页
基金
国家自然科学基金(81572666)~~
文摘
目的分析家族性非综合征性Mondini畸形的遗传方式和相关致畸基因的突变情况。方法 Mondini畸形家系的临床病史、体格检查、成员发病、听力检测、颞骨薄层CT和致畸基因检测。结果先证者是一对异卵孪生男性双胞胎(Ⅲ:1,Ⅲ:2),患儿父亲(Ⅱ:1)也为患者,家系中其余人正常。3名患者均为双侧Mondini畸形。临床表现:患者非综合征型双侧内耳单纯Mondini畸形,表现为耳蜗较正常人少一转,底转基本正常,顶转和中转融合,蜗内分隔不全,前庭及半规管未见明显异常(见高分辨率颞骨CT图)。听力表现:Ⅱ:1表现为双侧混合性聋,右侧较左侧严重,语后聋,配助听器可以正常言语交流;Ⅲ:1左耳极重度感音神经性聋,右耳中重度感音神经聋,言语发育迟缓;Ⅲ:2左耳极重度感音神经性聋,右耳中度感音神经聋,言语发育迟缓。余家系成员双侧听力检查未见明显异常。所有家系成员外观正常,未见合并其他系统疾病。常规耳聋基因(包括:SLC26A4、GJB2和GJB3)和候选致畸基因MITF的检测未见异常。结论家系图分析表明,常染色体隐性遗传为该家系最可能的遗传方式;当先证者父亲由于新生突变导致Mondini畸形时,该家系也可是常染色体显性遗传方式;常见致畸基因(SLC26A4和MITF)的检测未见异常,表明该家系的非综合征性Mondini畸形,可能为其它致畸基因引起。
关键词
MONDINI畸形
听力损失
SLC26A4和MITF基因
Keywords
Monidini dysplasia
hearing loss
SLC26A4 and MITF genes
分类号
R764.73 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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作者
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被引量
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1
慢性中耳炎鼓膜紧张部穿孔患者的咽鼓管功能的评价
彭宏
杨乐
郑明奋
赵向东
龚平桂
刘昀逸
《中华耳科学杂志》
CSCD
北大核心
2016
22
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
同期咽鼓管球囊扩张在慢性中耳炎治疗的短期疗效观察
杨乐
龚平桂
郑明奋
赵向东
刘昀逸
张军军
范素晓
彭宏
《中华耳科学杂志》
CSCD
北大核心
2016
12
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
1例非综合征性Mondini畸形家系的研究
彭宏
杨乐
龚平桂
郭维维
杨仕明
《中华耳科学杂志》
CSCD
北大核心
2016
1
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