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龟板、黄芪、丹参和党参诱导K562细胞合成γ珠蛋白的实验研究
被引量：
23
1
作者
郭志梅
李海军
钱新华
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2008年第3期520-524,共5页
本研究探讨龟板、黄芪、丹参和党参对K562细胞γ-珠蛋白合成的影响。以K562细胞为体外模型,用联苯胺染色方法确定龟板、黄芪、丹参及党参4种中药诱导K562细胞血红蛋白表达的剂量效应和时间效应,并用Western blot技术检测血红蛋白F(α2...
本研究探讨龟板、黄芪、丹参和党参对K562细胞γ-珠蛋白合成的影响。以K562细胞为体外模型,用联苯胺染色方法确定龟板、黄芪、丹参及党参4种中药诱导K562细胞血红蛋白表达的剂量效应和时间效应,并用Western blot技术检测血红蛋白F(α2γ2)水平。结果表明:龟板、黄芪、丹参和党参作用于K562细胞6天,联苯胺染色阳性率最高分别可达23.5%、19.8%、15.8%和14.5%;Western blot检测显示血红蛋白F表达增加。结论:龟板、黄芪、丹参及党参在体外可诱导K562细胞γ珠蛋白的合成水平增高,从而使血红蛋白F增加。4种中药具有与阳性对照丁酸钠相似的诱导γ珠蛋白合成增加的作用。
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关键词
龟板
黄芪
丹参
党参
K562细胞
Γ珠蛋白
血红蛋白F
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职称材料
疑诊幼年粒单核细胞白血病的Noonan综合征1例报告并文献复习
被引量：
3
2
作者
林宇辰
彭智勇
李春富
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期844-847,共4页
目的探讨以伴类幼年粒单核细胞白血病样血液系统症状的Noonan综合征的诊断和治疗策略。方法回顾分析1例出生后即出现白细胞、单核细胞增高伴肝脾肿大的新生儿临床资料,并复习相关文献。结果患儿男性,出生即出现症状,3月龄时经指甲、头...
目的探讨以伴类幼年粒单核细胞白血病样血液系统症状的Noonan综合征的诊断和治疗策略。方法回顾分析1例出生后即出现白细胞、单核细胞增高伴肝脾肿大的新生儿临床资料,并复习相关文献。结果患儿男性,出生即出现症状,3月龄时经指甲、头发毛囊、口腔脱落细胞、外周血、骨髓基因位点验证联合特殊面容及多器官先天缺陷确诊为PTPN11种系突变的Noonan综合征,仅予以低强度维持治疗和密切观察随访。随访至9月龄,患儿出现肝脾回缩、白细胞下降等血液学症状自发缓解趋势,而期间患儿外周血PTPN11突变持续存在。文献报道,Noonan综合征发病率低,其中伴发血液系统症状的更少,常难与幼年粒单核细胞白血病鉴别。Noonan综合征伴发的血液系统症状多有自限性,若无进展可予密切随访观察,无需特殊干预。结论伴发血液系统症状的Noonan综合征容易与同基因突变类型的幼年粒单核细胞白血病混淆,家族史、特殊外观、先天缺陷,结合多组织基因验证有助于诊断。
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关键词
NOONAN综合征
幼年粒单核细胞白血病
骨髓增殖性疾病
种系突变
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职称材料
题名
龟板、黄芪、丹参和党参诱导K562细胞合成γ珠蛋白的实验研究
被引量：
23
1
作者
郭志梅
李海军
钱新华
机构
白求恩国际和平
医院
儿科
白求恩国际和平
医院
肝病科
南方医科大学附属南方医院儿科
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2008年第3期520-524,共5页
文摘
本研究探讨龟板、黄芪、丹参和党参对K562细胞γ-珠蛋白合成的影响。以K562细胞为体外模型,用联苯胺染色方法确定龟板、黄芪、丹参及党参4种中药诱导K562细胞血红蛋白表达的剂量效应和时间效应,并用Western blot技术检测血红蛋白F(α2γ2)水平。结果表明:龟板、黄芪、丹参和党参作用于K562细胞6天,联苯胺染色阳性率最高分别可达23.5%、19.8%、15.8%和14.5%;Western blot检测显示血红蛋白F表达增加。结论:龟板、黄芪、丹参及党参在体外可诱导K562细胞γ珠蛋白的合成水平增高,从而使血红蛋白F增加。4种中药具有与阳性对照丁酸钠相似的诱导γ珠蛋白合成增加的作用。
关键词
龟板
黄芪
丹参
党参
K562细胞
Γ珠蛋白
血红蛋白F
Keywords
tortois plastron
astragali
salviae miltiorrhizae
codonopsis pilosulae
K562 cell
globins-γ
HbF
分类号
R733.7 [医药卫生—肿瘤]
R979.1 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
疑诊幼年粒单核细胞白血病的Noonan综合征1例报告并文献复习
被引量：
3
2
作者
林宇辰
彭智勇
李春富
机构
南方医科大学附属南方医院儿科
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期844-847,共4页
文摘
目的探讨以伴类幼年粒单核细胞白血病样血液系统症状的Noonan综合征的诊断和治疗策略。方法回顾分析1例出生后即出现白细胞、单核细胞增高伴肝脾肿大的新生儿临床资料,并复习相关文献。结果患儿男性,出生即出现症状,3月龄时经指甲、头发毛囊、口腔脱落细胞、外周血、骨髓基因位点验证联合特殊面容及多器官先天缺陷确诊为PTPN11种系突变的Noonan综合征,仅予以低强度维持治疗和密切观察随访。随访至9月龄,患儿出现肝脾回缩、白细胞下降等血液学症状自发缓解趋势,而期间患儿外周血PTPN11突变持续存在。文献报道,Noonan综合征发病率低,其中伴发血液系统症状的更少,常难与幼年粒单核细胞白血病鉴别。Noonan综合征伴发的血液系统症状多有自限性,若无进展可予密切随访观察,无需特殊干预。结论伴发血液系统症状的Noonan综合征容易与同基因突变类型的幼年粒单核细胞白血病混淆,家族史、特殊外观、先天缺陷,结合多组织基因验证有助于诊断。
关键词
NOONAN综合征
幼年粒单核细胞白血病
骨髓增殖性疾病
种系突变
Keywords
Noonan syndrome
juvenile myelomonocytic leukemia
myeloproliferative disorder
germline mutation
分类号
R725.9 [医药卫生—儿科]
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题名
作者
出处
发文年
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1
龟板、黄芪、丹参和党参诱导K562细胞合成γ珠蛋白的实验研究
郭志梅
李海军
钱新华
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2008
23
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
疑诊幼年粒单核细胞白血病的Noonan综合征1例报告并文献复习
林宇辰
彭智勇
李春富
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
3
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已选择
0
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引证文献
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