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密花石斛酸性多糖的生物活性及相对分子质量研究
被引量:
9
1
作者
李雯
向海艳
+1 位作者
丁宗保
谢扬
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期815-817,共3页
目的研究密花石斛酸性多糖的生物活性与其相对分子质量,确定某一相对分子质量范围的多糖药效作用最好。方法密花石斛粗多糖过DEAE-52纤维素层析柱,分别用(0.05、0.1﹑0.2﹑0.3)mol·L-1NaCl洗脱得4个酸性多糖(PGM1﹑PGM2﹑PGM3﹑PGM...
目的研究密花石斛酸性多糖的生物活性与其相对分子质量,确定某一相对分子质量范围的多糖药效作用最好。方法密花石斛粗多糖过DEAE-52纤维素层析柱,分别用(0.05、0.1﹑0.2﹑0.3)mol·L-1NaCl洗脱得4个酸性多糖(PGM1﹑PGM2﹑PGM3﹑PGM4),利用凝胶过滤法通过SephadexG-100柱层析测出它们的各自相对分子质量。通过对小鼠脾细胞增殖和对肿瘤细胞A549和G2增殖的影响,得出每个酸性糖之间的活性差异,结合它们的相对分子质量综合比较分析。结果四个酸性多糖的药效作用不一,整体比较作用大小为PGM4>PGM2>PGM3>PGM1。结论有药效作用的物质的相对分子质量集中在(70000~50000)﹑Ⅱ区(50000~28000)﹑Ⅲ区(10000~5000)这三个区域,其中以集中在Ⅲ区的酸性糖药效作用最强。
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关键词
密花石斛
酸性多糖
相对分子质量
脾细胞
抗肿瘤
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职称材料
苯乙胺类新化合物抗前列腺增生作用研究
被引量:
2
2
作者
王荣荣
江振洲
+4 位作者
习保民
王涛
刘晶
梁忠良
张陆勇
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2009年第7期726-731,共6页
目的:探讨具有α1-肾上腺素受体(α1-AR)拮抗作用的XBM系列苯乙胺类新化合物的体外生物活性及体内药效作用。方法:SD大鼠离体肛尾肌等张力试验,观察XBM系列新化合物的拮抗作用;流式细胞术检测XBM-21的α1-AR亚型选择性;采用大鼠前列腺...
目的:探讨具有α1-肾上腺素受体(α1-AR)拮抗作用的XBM系列苯乙胺类新化合物的体外生物活性及体内药效作用。方法:SD大鼠离体肛尾肌等张力试验,观察XBM系列新化合物的拮抗作用;流式细胞术检测XBM-21的α1-AR亚型选择性;采用大鼠前列腺增生模型,观察XBM-21的抗前列腺增生作用。结果:大部分XBM系列新化合物具有α1-AR拮抗作用,XBM-21的pA2值为8.42。钙流筛选测得XBM-21在α1A-AR、α1B-AR和α1D-AR上的IC50值分别为71.5 nmol/L、1.03μmol/L、65 nmol/L,且XBM-21能明显改善大鼠前列腺增生模型的干湿重指数。结论:新化合物XBM-21具有明显的α1-AR拮抗作用,且亚型选择性较强,提示该新化合物对良性前列腺增生所引起的症状将有较好的改善作用。
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关键词
良性前列腺增生
离体肛尾肌
α1-肾上
腺素受体
钙流筛选模型
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职称材料
题名
密花石斛酸性多糖的生物活性及相对分子质量研究
被引量:
9
1
作者
李雯
向海艳
丁宗保
谢扬
机构
南方医科大学药学院药物化学系
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期815-817,共3页
基金
广州市科技局应用基础研究项目(2007J1-C0081)
文摘
目的研究密花石斛酸性多糖的生物活性与其相对分子质量,确定某一相对分子质量范围的多糖药效作用最好。方法密花石斛粗多糖过DEAE-52纤维素层析柱,分别用(0.05、0.1﹑0.2﹑0.3)mol·L-1NaCl洗脱得4个酸性多糖(PGM1﹑PGM2﹑PGM3﹑PGM4),利用凝胶过滤法通过SephadexG-100柱层析测出它们的各自相对分子质量。通过对小鼠脾细胞增殖和对肿瘤细胞A549和G2增殖的影响,得出每个酸性糖之间的活性差异,结合它们的相对分子质量综合比较分析。结果四个酸性多糖的药效作用不一,整体比较作用大小为PGM4>PGM2>PGM3>PGM1。结论有药效作用的物质的相对分子质量集中在(70000~50000)﹑Ⅱ区(50000~28000)﹑Ⅲ区(10000~5000)这三个区域,其中以集中在Ⅲ区的酸性糖药效作用最强。
关键词
密花石斛
酸性多糖
相对分子质量
脾细胞
抗肿瘤
分类号
R284.3 [医药卫生—中药学]
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
苯乙胺类新化合物抗前列腺增生作用研究
被引量:
2
2
作者
王荣荣
江振洲
习保民
王涛
刘晶
梁忠良
张陆勇
机构
中国药
科大
学江苏省新药筛选中心
药物
质量与安全预警教育部重点实验室(中国药
科大
学)
南方医科大学药学院药物化学系
江苏省药效研究与评价服务中心
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2009年第7期726-731,共6页
基金
国家自然科学基金资助(30690776)
文摘
目的:探讨具有α1-肾上腺素受体(α1-AR)拮抗作用的XBM系列苯乙胺类新化合物的体外生物活性及体内药效作用。方法:SD大鼠离体肛尾肌等张力试验,观察XBM系列新化合物的拮抗作用;流式细胞术检测XBM-21的α1-AR亚型选择性;采用大鼠前列腺增生模型,观察XBM-21的抗前列腺增生作用。结果:大部分XBM系列新化合物具有α1-AR拮抗作用,XBM-21的pA2值为8.42。钙流筛选测得XBM-21在α1A-AR、α1B-AR和α1D-AR上的IC50值分别为71.5 nmol/L、1.03μmol/L、65 nmol/L,且XBM-21能明显改善大鼠前列腺增生模型的干湿重指数。结论:新化合物XBM-21具有明显的α1-AR拮抗作用,且亚型选择性较强,提示该新化合物对良性前列腺增生所引起的症状将有较好的改善作用。
关键词
良性前列腺增生
离体肛尾肌
α1-肾上
腺素受体
钙流筛选模型
Keywords
benign prostatic isolated rat anococcygeus tousle
tagonist
calcium influx screening hyperplasia (BPH)
α2 -adrenoceptor anessay
分类号
R965.2 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
密花石斛酸性多糖的生物活性及相对分子质量研究
李雯
向海艳
丁宗保
谢扬
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
9
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职称材料
2
苯乙胺类新化合物抗前列腺增生作用研究
王荣荣
江振洲
习保民
王涛
刘晶
梁忠良
张陆勇
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2009
2
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职称材料
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