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蚊的自然免疫应答
被引量：
3
1
作者
郑学礼
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2005年第7期620-624,共5页
关键词
保护性免疫应答
疟原虫
生物入侵
生理屏障
防御机制
相互作用
媒介蚊虫
监测系统
多样化
病原体
虫体内
生存
昆虫
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职称材料
白纹伊蚊中肠组织和C6/36细胞与登革病毒相互作用蛋白的筛选
2
作者
潘京
朱娉婷
郑学礼
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期447-451,共5页
目的筛选登革Ⅱ型病毒与白纹伊蚊中肠组织和C6/36细胞中的连接分子。方法富集纯化登革Ⅱ型病毒,用12%SDS-PAGE分析提取的C6/36细胞膜蛋白和白纹伊蚊中肠组织总蛋白,将分离胶上的蛋白转于硝酸纤维素膜(PVDF)上,应用病毒覆盖蛋白结合试验(...
目的筛选登革Ⅱ型病毒与白纹伊蚊中肠组织和C6/36细胞中的连接分子。方法富集纯化登革Ⅱ型病毒,用12%SDS-PAGE分析提取的C6/36细胞膜蛋白和白纹伊蚊中肠组织总蛋白,将分离胶上的蛋白转于硝酸纤维素膜(PVDF)上,应用病毒覆盖蛋白结合试验(VOPBA)方法筛选白纹伊蚊中肠组织和C6/36细胞中表达连接登革Ⅱ型病毒的分子。结果白纹伊蚊中肠组织总蛋白经12%SDS-PAGE分离后转膜,分别与纯化的病毒液和阴性对照液孵育,用抗登革病毒单克隆抗体检测,结果显示病毒孵育组在分子量30kDa的位置有特异性的条带出现,而阴性对照组无此条带;用同样的方法筛选C6/36细胞上表达蛋白,病毒孵育组在分子量30kDa和40kDa的位置出现特异条带,而阴性对照组无。结论 VOPBA结果显示分子量为30kDa的分子在中肠组织与C6/36细胞中都能表达,具有连接登革Ⅱ型病毒的作用,对其氨基酸序列的鉴定和功能分析工作正在进行中。
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关键词
登革病毒
白纹伊蚊中肠
C6
36细胞
受体分子
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职称材料
题名
蚊的自然免疫应答
被引量：
3
1
作者
郑学礼
机构
南方医科大学病原生物学教研室
出处
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2005年第7期620-624,共5页
基金
国家自然科学基金资助(No.30471504)
国家教委留学回国人员基金资助(No.教外司[2003]406).
关键词
保护性免疫应答
疟原虫
生物入侵
生理屏障
防御机制
相互作用
媒介蚊虫
监测系统
多样化
病原体
虫体内
生存
昆虫
分类号
R511.7 [医药卫生—内科学]
R382.31 [医药卫生—医学寄生虫学]
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职称材料
题名
白纹伊蚊中肠组织和C6/36细胞与登革病毒相互作用蛋白的筛选
2
作者
潘京
朱娉婷
郑学礼
机构
南方医科大学病原生物学教研室
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期447-451,共5页
基金
国家自然科学基金(No.30972566
81271880)资助~~
文摘
目的筛选登革Ⅱ型病毒与白纹伊蚊中肠组织和C6/36细胞中的连接分子。方法富集纯化登革Ⅱ型病毒,用12%SDS-PAGE分析提取的C6/36细胞膜蛋白和白纹伊蚊中肠组织总蛋白,将分离胶上的蛋白转于硝酸纤维素膜(PVDF)上,应用病毒覆盖蛋白结合试验(VOPBA)方法筛选白纹伊蚊中肠组织和C6/36细胞中表达连接登革Ⅱ型病毒的分子。结果白纹伊蚊中肠组织总蛋白经12%SDS-PAGE分离后转膜,分别与纯化的病毒液和阴性对照液孵育,用抗登革病毒单克隆抗体检测,结果显示病毒孵育组在分子量30kDa的位置有特异性的条带出现,而阴性对照组无此条带;用同样的方法筛选C6/36细胞上表达蛋白,病毒孵育组在分子量30kDa和40kDa的位置出现特异条带,而阴性对照组无。结论 VOPBA结果显示分子量为30kDa的分子在中肠组织与C6/36细胞中都能表达,具有连接登革Ⅱ型病毒的作用,对其氨基酸序列的鉴定和功能分析工作正在进行中。
关键词
登革病毒
白纹伊蚊中肠
C6
36细胞
受体分子
Keywords
dengue Ⅱ virus
Aedes albopictus midgut tissue
C6/36 cells
binding molecules
分类号
R373 [医药卫生—病原生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
蚊的自然免疫应答
郑学礼
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2005
3
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职称材料
2
白纹伊蚊中肠组织和C6/36细胞与登革病毒相互作用蛋白的筛选
潘京
朱娉婷
郑学礼
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
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