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新生大鼠海马脑片培养方法
被引量：
2
1
作者
王勇
朱小南
+3 位作者
陈汝筑
何进
余剑平
汪雪兰
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第1期70-74,共5页
目的 建立新生大鼠海马脑片体外长期培养方法。方法 取出生后 10d的新生大鼠海马 ,切成30 0 μm厚的脑片 ,转至带有微孔膜插件的培养皿中进行培养。培养期间进行形态学观察 ,并通过MTT法鉴定组织活力 ,免疫组化法观察胶质细胞对损伤...
目的 建立新生大鼠海马脑片体外长期培养方法。方法 取出生后 10d的新生大鼠海马 ,切成30 0 μm厚的脑片 ,转至带有微孔膜插件的培养皿中进行培养。培养期间进行形态学观察 ,并通过MTT法鉴定组织活力 ,免疫组化法观察胶质细胞对损伤的反应 ,电生理反应以检测神经细胞功能。结果培养海马脑片逐渐变薄 ,5d后结构清晰 ,细胞形态完整 ;MTT法显示培养 4 0d内的海马组织均能保持高摄入MTT能力 ;在Schaffer侧枝给予单脉冲刺激 ,于CA1区能接收到完整的群峰电位 ;谷氨酸导致胶质细胞抗胶质纤维酸性蛋白高表达。结论 本方法培养 4 0d的海马脑片具有正常的活力和功能。
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关键词
海马
海马脑片
培养的
模型
动物
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题名
新生大鼠海马脑片培养方法
被引量：
2
1
作者
王勇
朱小南
陈汝筑
何进
余剑平
汪雪兰
机构
南方医科大学珠江医院临床药理基地
中山
大学
中山医学院
药理
学教研室
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第1期70-74,共5页
基金
广东省自然科学基金 (0 4 0 2 0 4 30 )
文摘
目的 建立新生大鼠海马脑片体外长期培养方法。方法 取出生后 10d的新生大鼠海马 ,切成30 0 μm厚的脑片 ,转至带有微孔膜插件的培养皿中进行培养。培养期间进行形态学观察 ,并通过MTT法鉴定组织活力 ,免疫组化法观察胶质细胞对损伤的反应 ,电生理反应以检测神经细胞功能。结果培养海马脑片逐渐变薄 ,5d后结构清晰 ,细胞形态完整 ;MTT法显示培养 4 0d内的海马组织均能保持高摄入MTT能力 ;在Schaffer侧枝给予单脉冲刺激 ,于CA1区能接收到完整的群峰电位 ;谷氨酸导致胶质细胞抗胶质纤维酸性蛋白高表达。结论 本方法培养 4 0d的海马脑片具有正常的活力和功能。
关键词
海马
海马脑片
培养的
模型
动物
Keywords
hippocampus
hippocampal slice, cultured
model, animal
分类号
R329 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
新生大鼠海马脑片培养方法
王勇
朱小南
陈汝筑
何进
余剑平
汪雪兰
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
2
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