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应用时间分辨荧光免疫分析技术检测SARS病毒抗原的初步研究被引量：9: 1; 作者王蕾吴英松 +1 位作者汤永平李明《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第4期429-431,434,共4页; 目的建立定量检测SARS冠状病毒N蛋白的时间分辨荧光免疫分析(TRFIA).方法采用经SARS-CoVN蛋白和配对实验筛选的两株抗SARSN蛋白单克隆抗体,以双抗体夹心法为基础建立检测SARS-CoVN抗原的时间分辨荧光免疫分析技术,进行方法学的评价,并... 展开更多; 关键词时间分辨荧光免疫分析技术 SARSN蛋白单克隆抗体; 在线阅读下载PDF 职称材料

人甲胎蛋白时间分辨免疫荧光分析试剂盒的研制被引量：9: 2; 作者杭建峰吴英松 +4 位作者余伟鸿徐伟文王从容裘宇容李明《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第3期313-317,共5页; 目的研制人甲胎蛋白(hAFP)时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)试剂盒.方法采用双抗体夹心法建立AFP TRFIA 试剂盒,对试剂盒的各项指标进行评价.结果试剂盒的可测范围为l～1 000 U/ml,灵敏度为0.17 U/ml,精密度良好,批内和批间的精密度分别为3... 展开更多; 关键词人甲胎蛋白(hAFP) 时间分辨免疫荧光分析(TRFIA) 试剂盒; 在线阅读下载PDF 职称材料

用乳酸脱氢酶为靶分子的免疫层析技术检测恶性疟原虫(英文) 被引量：4: 3; 作者吴英松雷腊梅李明《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第7期761-765,共5页; 目的建立一种免疫胶体金层析(GICA)法用于恶性疟原虫的检测。方法采用杂交瘤技术制备恶性疟原虫乳酸脱氢酶(LDHpf)单抗,利用筛选出来的单抗制成诊断恶性疟原虫的免疫层析条,以镜检和PCR法为对照,用GICA条检测门诊"四热"病人血... 展开更多; 关键词恶性疟原虫乳酸脱氢酶单克隆抗体免疫胶体金层析; 在线阅读下载PDF 职称材料

树突状细胞感染Her2/neu膜外及跨膜区蛋白基因重组腺病毒后的免疫功能变化: 4; 作者马树东罗荣城 +2 位作者丁振华鲁峰袁长青《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1184-1187,共4页; 目的观察体外树突状细胞(DC)感染编码Her2/neu基因膜外第一受体区(Her2-ECDs)、全长膜外区(Her2-ECD)和膜外跨膜区(Her2-TM)蛋白3种重组腺病毒(rAdHer2-ECDs、rAdHer2-ECD和rAdHer2-TM)后的免疫功能变化。方法重组腺病毒感染未成熟DC后,... 展开更多; 关键词基因 HER2/NEU 树突状细胞 T淋巴细胞细胞毒腺病毒重组; 在线阅读下载PDF 职称材料

Her2/neu膜外及跨膜区蛋白基因重组腺病毒的构建和鉴定: 5; 作者马树东罗荣城 +2 位作者丁振华袁长青丁雪梅《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1641-1643,1647,共4页; 目的构建编码Her2/neu膜外第一受体区、全长膜外区、膜外及跨膜区3个蛋白的重组腺病毒真核表达载体,为信号传导和免疫研究建立实验材料。方法RT-PCR扩增出3个目的片段的cDNA,克隆进pAdTrack-CMV穿梭质粒,在BJ5183细菌内同源重组形成腺... 展开更多; 关键词 HER2/NEU基因载体基因克隆重组腺病毒; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名应用时间分辨荧光免疫分析技术检测SARS病毒抗原的初步研究被引量：9: 1; 作者王蕾吴英松汤永平李明; 机构南方医科大学热带医学研究所广州抗体技术研究中心; 出处《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第4期429-431,434,共4页; 基金军队非典防治紧急研究课题~~; 文摘目的建立定量检测SARS冠状病毒N蛋白的时间分辨荧光免疫分析(TRFIA).方法采用经SARS-CoVN蛋白和配对实验筛选的两株抗SARSN蛋白单克隆抗体,以双抗体夹心法为基础建立检测SARS-CoVN抗原的时间分辨荧光免疫分析技术,进行方法学的评价,并与相应ELISA试剂盒进行比较.结果该法的测量范围为(0.02～150)ng/ml,灵敏度为0.02 ng/ml;批内、批间CV分别为(3.3～6.2)%和(5.3～9.6)%,与采用ELISA试剂盒检测灭活SARS-CoV N蛋白情况比较的结果一致.结论本研究建立的检测SARSN蛋白的时间分辨荧光免疫分析技术灵敏度高,特异性好,具有潜在的临床应用价值.; 关键词时间分辨荧光免疫分析技术 SARSN蛋白单克隆抗体; Keywords timed-resolved fluoroimmunoassay SARS N protein monoclonal antibody; 分类号 R446.6 [医药卫生—诊断学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名人甲胎蛋白时间分辨免疫荧光分析试剂盒的研制被引量：9: 2; 作者杭建峰吴英松余伟鸿徐伟文王从容裘宇容李明; 机构南方医科大学热带医学研究所广州市达瑞抗体工程技术有限公司南方医科大学南方医院检验科; 出处《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第3期313-317,共5页; 基金广州市研究开发基地建设项目(2003U130021)~~; 文摘目的研制人甲胎蛋白(hAFP)时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)试剂盒.方法采用双抗体夹心法建立AFP TRFIA 试剂盒,对试剂盒的各项指标进行评价.结果试剂盒的可测范围为l～1 000 U/ml,灵敏度为0.17 U/ml,精密度良好,批内和批间的精密度分别为3.3%～5.9%,3.7%～6.5%.与CEA、CA12-5、CA19-9、CA15-3、白蛋白无交叉反应.稳定性试验表明试剂可以在4℃稳定1年,37℃稳定7 d.426份正常血清标本测试该试剂盒的正常参考值范围是0～12 U/ml.用本试剂盒与国外同类试剂盒同时检测60份血清标本,其相关系数为0.995.结论试剂盒各项指标(灵敏度、精密度、特异性、稳定性、准确度)均达到临床检测要求,可替代国外同类产品试剂盒.; 关键词人甲胎蛋白(hAFP) 时间分辨免疫荧光分析(TRFIA) 试剂盒; Keywords human alpha-fetoprotein time-resolved fluoroimmunoassay reagent kit; 分类号 R446.6 [医药卫生—诊断学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用乳酸脱氢酶为靶分子的免疫层析技术检测恶性疟原虫(英文) 被引量：4: 3; 作者吴英松雷腊梅李明; 机构南方医科大学热带医学研究所暨南大学水生生物研究中心; 出处《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第7期761-765,共5页; 基金 Supported by Medical Research Foundation of PLA (96L034); 文摘目的建立一种免疫胶体金层析(GICA)法用于恶性疟原虫的检测。方法采用杂交瘤技术制备恶性疟原虫乳酸脱氢酶(LDHpf)单抗,利用筛选出来的单抗制成诊断恶性疟原虫的免疫层析条,以镜检和PCR法为对照,用GICA条检测门诊"四热"病人血样,评价其敏感性和特异性,并对其稳定性进行了初步研究。结果筛选出4株抗LDHpf单抗,间接ELISA表明4株单抗仅与恶性疟原虫发生反应,而与间日疟原虫、红细胞蛋白、刚地弓形虫和日本血吸虫不发生交叉反应。Western-blot结果显示4株单抗能识别恶性疟原虫相对分子质量约为33000处的虫源蛋白。以镜检法和PCR法为标准,GICA条检测恶性疟原虫的敏感性分别为88.37%和86.67%,GICA与镜检法的符合率均为91.55%。结论GICA检测恶性疟原虫简易快速、灵敏度高,无需特殊仪器设备,有望成为一种恶性疟原虫快速免疫诊断试剂盒。; 关键词恶性疟原虫乳酸脱氢酶单克隆抗体免疫胶体金层析; Keywords Plasmodium falciparum lactate dehydrogenase monoclonal antibodies colloid gold-immunochromatography assay; 分类号 R446.6 [医药卫生—诊断学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名树突状细胞感染Her2/neu膜外及跨膜区蛋白基因重组腺病毒后的免疫功能变化: 4; 作者马树东罗荣城丁振华鲁峰袁长青; 机构南方医科大学南方医院肿瘤科南方医科大学热带医学研究所放射医学教研室南方医科大学南方医院整形科; 出处《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1184-1187,共4页; 文摘目的观察体外树突状细胞(DC)感染编码Her2/neu基因膜外第一受体区(Her2-ECDs)、全长膜外区(Her2-ECD)和膜外跨膜区(Her2-TM)蛋白3种重组腺病毒(rAdHer2-ECDs、rAdHer2-ECD和rAdHer2-TM)后的免疫功能变化。方法重组腺病毒感染未成熟DC后,Westernblot法检测目的蛋白在DC中的表达。ELISA法检测DC感染3个重组腺病毒后的白介素-12(IL-12)分泌水平及与淋巴细胞共孵育后上清中干扰素-γ(IFN-γ)的含量。采用混合白细胞反应检测DC感染前后刺激同种异体淋巴细胞的增殖能力。MTT法检测细胞毒T淋巴细胞(CTL)活性。结果Her2-ECDs、ECD、TM蛋白在DC中获得表达。转染DC培养第5天,上清中IL-12含量比未转染DC含量高(P<0.05),但3种重组病毒之间无明显差异(P>0.05)。DC刺激淋巴细胞增殖后培养上清中IFN-γ的含量显示随着时间的延长逐步增高,但病毒感染DC明显高于非感染DC。DC明显介导淋巴细胞增殖反应,除rAdHer2-TM感染DC外,另两种转染和非转染DC之间无差异(P>0.05)。在DC诱导的CTL反应中,病毒感染DC诱导的杀伤率明显高于SK-OV-3修饰和非修饰DC,而SK-OV-3修饰又高于非修饰DC杀伤率(P<0.05)。在病毒感染DC中,以rAdHer2-TM转染DC激发的CTL活性为最强。对高表达Her2/neu蛋白的乳腺癌细胞株的杀伤率明显高于对Her2/neu表达阴性的杀伤率(P<0.05)。结论编码Her2/neu膜外及跨膜区蛋白重组腺病毒转染DC后,明显增强DC的抗肿瘤免疫功能,诱导出Her2/neu特异性的CTL活性。; 关键词基因 HER2/NEU 树突状细胞 T淋巴细胞细胞毒腺病毒重组; Keywords gene, Her2/neu dendritic cells T lymphocytes, cytotoxic adenovirus, recombinant; 分类号 R392 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Her2/neu膜外及跨膜区蛋白基因重组腺病毒的构建和鉴定: 5; 作者马树东罗荣城丁振华袁长青丁雪梅; 机构南方医科大学南方医院肿瘤科南方医科大学热带医学研究所放射医学教研室; 出处《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1641-1643,1647,共4页; 文摘目的构建编码Her2/neu膜外第一受体区、全长膜外区、膜外及跨膜区3个蛋白的重组腺病毒真核表达载体,为信号传导和免疫研究建立实验材料。方法RT-PCR扩增出3个目的片段的cDNA,克隆进pAdTrack-CMV穿梭质粒,在BJ5183细菌内同源重组形成腺病毒质粒,脂质体法转染293细胞后,荧光显微镜观察病毒噬斑形成和绿色荧光蛋白表达,Westernblot检测目的蛋白的表达。结果PCR扩增出了预定大小的目的基因cDNA片段,测序结果和GenBank完全相符。病毒质粒转染293细胞后形成了病毒噬斑,绿色荧光蛋白和目的蛋白均获得表达。目的蛋白的表达量随着病毒感染复数的升高而增加。结论成功地构建了在真核细胞中表达Her2/neu膜外及跨膜区蛋白的腺病毒载体,为Her2/neu膜外及跨膜区蛋白的功能研究提供了材料基础。; 关键词 HER2/NEU基因载体基因克隆重组腺病毒; Keywords Her2/neu gene vector gene clone recombinant adenovirus; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	应用时间分辨荧光免疫分析技术检测SARS病毒抗原的初步研究	王蕾吴英松汤永平李明	《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心	2005	9	在线阅读下载PDF 职称材料
2	人甲胎蛋白时间分辨免疫荧光分析试剂盒的研制	杭建峰吴英松余伟鸿徐伟文王从容裘宇容李明	《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心	2005	9	在线阅读下载PDF 职称材料
3	用乳酸脱氢酶为靶分子的免疫层析技术检测恶性疟原虫(英文)	吴英松雷腊梅李明	《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心	2005	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	树突状细胞感染Her2/neu膜外及跨膜区蛋白基因重组腺病毒后的免疫功能变化	马树东罗荣城丁振华鲁峰袁长青	《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2006	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	Her2/neu膜外及跨膜区蛋白基因重组腺病毒的构建和鉴定	马树东罗荣城丁振华袁长青丁雪梅	《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2006	0	在线阅读下载PDF 职称材料