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注射用卡铂致严重变态反应1例
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作者 宋少练 李园 +2 位作者 卢澄钰 杨西晓 唐春燕 《医药导报》 北大核心 2025年第2期311-313,共3页
患者因卵巢癌术后22个月,复发3个月入院治疗。给予地塞米松及苯海拉明预处理后,静脉滴注卡铂化疗,静脉滴注13 min后出现胸闷、皮肤瘙痒,随后出现心率及血压明显上升,血氧饱和度下降,喉头水肿,呼吸困难;停用卡铂后,抽出PICC管内液体,给... 患者因卵巢癌术后22个月,复发3个月入院治疗。给予地塞米松及苯海拉明预处理后,静脉滴注卡铂化疗,静脉滴注13 min后出现胸闷、皮肤瘙痒,随后出现心率及血压明显上升,血氧饱和度下降,喉头水肿,呼吸困难;停用卡铂后,抽出PICC管内液体,给予肾上腺素、地塞米松、苯海拉明进行救治,并给予吸氧和补液对症治疗后,患者血氧饱和度、心率及血压恢复正常。 展开更多
关键词 卡铂 严重变态反应 药品不良反应
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奥沙利铂脱敏治疗时发生变态反应后再挑战1例
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作者 李园 周勇 +2 位作者 薛琰 杨西晓 唐春燕 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第8期1332-1334,共3页
1病例资料患者,女,56岁。身高156 cm,体质量58 kg。2019年1月诊断为结肠恶性肿瘤伴肝脏转移,2019年2月1日行结肠癌姑息性切除术、肝转移瘤切除术。2019年3月6日开始行贝伐珠单抗联合FOLFOXIRI方案辅助化学药物治疗(化疗),用药顺序依次为... 1病例资料患者,女,56岁。身高156 cm,体质量58 kg。2019年1月诊断为结肠恶性肿瘤伴肝脏转移,2019年2月1日行结肠癌姑息性切除术、肝转移瘤切除术。2019年3月6日开始行贝伐珠单抗联合FOLFOXIRI方案辅助化学药物治疗(化疗),用药顺序依次为:贝伐珠单抗300 mg、奥沙利铂(商品名:乐沙定,批号:18D25)140 mg+5%葡萄糖注射液500 mL(静脉滴注2 h)、伊立替康240 mg、亚叶酸钙330 mg和氟尿嘧啶2550 mg,每2周1次。 展开更多
关键词 奥沙利铂 脱敏 过敏反应 临床实践
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皮肤生理指标检测优选特应性皮炎润肤剂的实验研究 被引量:5
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作者 黄松根 杨西晓 +1 位作者 莫立乾 周冼苡 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期967-974,共8页
目的探讨以神经酰胺、透明质酸钠、丹皮酚、山茶籽油为主要成分研制润肤剂用于治疗特应性皮炎(AD)动物模型,并证实其有效性和安全性。方法按L9(34)正交实验表设计4种主要成分的配比,采用四因素三水平安排实验,将4~6周BALB/c小鼠制备的A... 目的探讨以神经酰胺、透明质酸钠、丹皮酚、山茶籽油为主要成分研制润肤剂用于治疗特应性皮炎(AD)动物模型,并证实其有效性和安全性。方法按L9(34)正交实验表设计4种主要成分的配比,采用四因素三水平安排实验,将4~6周BALB/c小鼠制备的AD动物模型分为9组,分别涂抹9种主要成分浓度不一的润肤剂,通过检测治疗前及治疗后的皮肤含水量、经皮水分丢失(TEWL)筛选最优处方,并进行药效学及皮肤刺激性实验。结果通过正交表的极差分析以及方差分析得出神经酰胺对皮肤含水量影响最大,山茶籽油对TEWL影响最大,最优的处方为1号,主要成分的配比为D1E1F1G1;药效学实验显示高、中、低剂量组与空白对照组相比治疗后的皮肤含水量、pH值、TEWL值均明显改善,且P值均<0.05,与阳性对照组相比无统计学差异,P值均>0.05;皮肤刺激性试验结果为0分,无刺激性。结论该润肤剂能明显改善AD小鼠皮肤含水量、pH、TEWL,可用于修复AD小鼠的皮肤屏障,且无刺激性。 展开更多
关键词 特应性皮炎 润肤剂 皮肤屏障 皮肤生理指标
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HPLC-MS/MS同时检测大鼠血浆中阿托伐他汀和伏立康唑的浓度 被引量:6
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作者 吕斌 寻添荣 +4 位作者 吴树龙 占霞 荣艳 张庆 杨西晓 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期337-343,共7页
目的建立并应用同时测定大鼠血浆中阿托伐他汀和伏立康唑浓度的液相质谱联用方法(HPLC-MS/MS),研究阿托伐他汀单独给药及与伏立康唑联合给药后,大鼠体内阿托伐他汀的药动学变化以及伏立康唑的浓度变化。方法采用醋酸钠酸化,甲基叔丁基醚... 目的建立并应用同时测定大鼠血浆中阿托伐他汀和伏立康唑浓度的液相质谱联用方法(HPLC-MS/MS),研究阿托伐他汀单独给药及与伏立康唑联合给药后,大鼠体内阿托伐他汀的药动学变化以及伏立康唑的浓度变化。方法采用醋酸钠酸化,甲基叔丁基醚液-液萃取法处理血浆样品,经Thermo Hypersil Gold C18(2.1×100 mm, 1.9μm)色谱柱分离,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,分析时间6 min;质谱检测采用加热电喷雾离子源(H-ESI)正离子扫描方式,选择反应监测(SRM)模式检测,选用m/z559.2→440.2(阿托伐他汀)、m/z350.2→281(伏立康唑)、m/z370.2→252(内标兰索拉唑)作为定量分析的离子。结果阿托伐他汀在0.01~100 ng/mL(r=0.9957),伏立康唑在0.025~100 ng/mL(r=0.9966)范围内线性关系良好,阿托伐他汀和伏立康唑的日间和日内精密度均小于13%,提取回收率66.50%~82.67%,血浆样品稳定性符合测定要求。单独给药和联合给药后大鼠血浆中阿托伐他汀的AUC0-24 h分别为(438.78±139.61)和(927.43±204.12))h·μg·L^(-1),CLz/F分别为(23.89±8.14)和(10.43±2.58)L·h^(-1)·kg^(-1),Cmax分别为(149.62±131.10)和(159.37±36.83)μg·L^(-1),t1/2分别为(5.08±1.63)和(5.58±2.11)h,Tmax分别为(0.37±0.14)和(3.60±1.52)h,其中AUC0-24 h和CLz/F,Tmax具有显著性差异(P<0.05)。同时可测定合并给药组中伏立康唑的血药浓度。结论本方法简单快速,灵敏度高,可用于同时检测大鼠血浆中阿托伐他汀和伏立康唑的浓度。伏立康唑和阿托伐他汀联用,使阿托伐他汀的部分药代动力学参数发生了改变。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 伏立康唑 HPLC-MS/MS 药代动力学 相互作用
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