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白藜芦醇通过影响线粒体膜电位诱导HepG2细胞凋亡
被引量:
12
1
作者
马晓冬
晏芳
+1 位作者
马安德
王慧君
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期406-408,413,共4页
目的研究白藜芦醇诱导HepG2细胞凋亡的机制,探讨白藜芦醇诱导HepG2细胞凋亡过程中线粒体膜电位的变化。方法采用MTT法测定白藜芦醇对HepG2细胞的生长抑制作用,通过荧光染色及流式细胞术检测细胞凋亡,电子显微镜观察细胞超微结构的变化,...
目的研究白藜芦醇诱导HepG2细胞凋亡的机制,探讨白藜芦醇诱导HepG2细胞凋亡过程中线粒体膜电位的变化。方法采用MTT法测定白藜芦醇对HepG2细胞的生长抑制作用,通过荧光染色及流式细胞术检测细胞凋亡,电子显微镜观察细胞超微结构的变化,用Rhodamine123和TMRE标记细胞线粒体膜电位(ΔΨ),并分别通过流式细胞仪和共聚焦激光扫描显微镜检测。结果低浓度白藜芦醇(≤25 μmol/L)对HepG2细胞的生长抑制作用不显著,而高浓度白藜芦醇(>25μmol/L)显著地抑制HepGZ细胞的生长,且呈时间和浓度的依赖性(F=18.532,P<0.05);流式细胞术分析显示,白藜芦醇能显著诱导HepG2细胞凋亡,且呈浓度依赖性(P<0.05);白藜芦醇能降低HepG2细胞线粒体膜电位。结论白藜芦醇抑制HepG2细胞增殖,并诱导细胞凋亡,白藜芦醇使HepG2细胞线粒体膜电位去极化,提示线粒体膜电位去极化在白藜芦醇诱导细胞凋亡的过程中起作用。
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关键词
白藜芦醇
细胞凋亡
HEPG2细胞
线粒体膜电位
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职称材料
题名
白藜芦醇通过影响线粒体膜电位诱导HepG2细胞凋亡
被引量:
12
1
作者
马晓冬
晏芳
马安德
王慧君
机构
南方医科大学
分析测试中心
南方医科大学
组织胚胎学
教研室
南方医科大学法医学教研室
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期406-408,413,共4页
基金
国家自然科学基金(30300455)~~
文摘
目的研究白藜芦醇诱导HepG2细胞凋亡的机制,探讨白藜芦醇诱导HepG2细胞凋亡过程中线粒体膜电位的变化。方法采用MTT法测定白藜芦醇对HepG2细胞的生长抑制作用,通过荧光染色及流式细胞术检测细胞凋亡,电子显微镜观察细胞超微结构的变化,用Rhodamine123和TMRE标记细胞线粒体膜电位(ΔΨ),并分别通过流式细胞仪和共聚焦激光扫描显微镜检测。结果低浓度白藜芦醇(≤25 μmol/L)对HepG2细胞的生长抑制作用不显著,而高浓度白藜芦醇(>25μmol/L)显著地抑制HepGZ细胞的生长,且呈时间和浓度的依赖性(F=18.532,P<0.05);流式细胞术分析显示,白藜芦醇能显著诱导HepG2细胞凋亡,且呈浓度依赖性(P<0.05);白藜芦醇能降低HepG2细胞线粒体膜电位。结论白藜芦醇抑制HepG2细胞增殖,并诱导细胞凋亡,白藜芦醇使HepG2细胞线粒体膜电位去极化,提示线粒体膜电位去极化在白藜芦醇诱导细胞凋亡的过程中起作用。
关键词
白藜芦醇
细胞凋亡
HEPG2细胞
线粒体膜电位
Keywords
resveratrol
apoptosis
HepG2 cells
mitochondrial membrane potential
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
白藜芦醇通过影响线粒体膜电位诱导HepG2细胞凋亡
马晓冬
晏芳
马安德
王慧君
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
12
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