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黄芪多糖诱导K562细胞γ-珠蛋白基因表达
被引量：
8
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作者
黄为民
钱新华
赵丹华
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期939-942,共4页
目的探讨黄芪多糖(APS)对K562细胞γ-珠蛋白基因表达的诱导作用。方法以K562细胞为模型,以APS诱导的细胞为实验组,未加药细胞为空白对照,丁酸钠(NaB)处理的细胞为阳性对照,分别用联苯胺染色和RT-PCR分析联苯胺染色阳性率、Aγ-和Gγ-珠...
目的探讨黄芪多糖(APS)对K562细胞γ-珠蛋白基因表达的诱导作用。方法以K562细胞为模型,以APS诱导的细胞为实验组,未加药细胞为空白对照,丁酸钠(NaB)处理的细胞为阳性对照,分别用联苯胺染色和RT-PCR分析联苯胺染色阳性率、Aγ-和Gγ-珠蛋白基因mRNA表达水平。结果(1)与空白对照组相比,300mg/LAPS诱导48h后联苯胺染色阳性率由(4.37±0.58)%升高至(15.67±1.80)%(P<0.05)。300mg/LAPS诱导K562细胞48h的联苯胺染色阳性细胞总数为(60.40±6.33)×102,与NaB组(42.02±16.42)×102相比差异有显著性意义(P<0.05)。(2)与空白对照组相比,300mg/LAPS诱导48hAγ和Gγ珠蛋白基因mRNA表达分别增加3.59±0.16倍和5.02±0.81倍(P=0.000)。结论APS可诱导K562细胞Aγ和Gγ珠蛋白基因mRNA表达增强,具有治疗β-珠蛋白生成障碍性贫血的潜能。
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关键词
黄芪多糖
Β-珠蛋白生成障碍性贫血
K562细胞
γ珠蛋白基因
丁酸钠
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题名
黄芪多糖诱导K562细胞γ-珠蛋白基因表达
被引量：
8
1
作者
黄为民
钱新华
赵丹华
机构
南方医科大学
南方
医院
新生
儿科
南方医科大学江都医院儿科
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期939-942,共4页
基金
广东省自然科学基金(7005146)
文摘
目的探讨黄芪多糖(APS)对K562细胞γ-珠蛋白基因表达的诱导作用。方法以K562细胞为模型,以APS诱导的细胞为实验组,未加药细胞为空白对照,丁酸钠(NaB)处理的细胞为阳性对照,分别用联苯胺染色和RT-PCR分析联苯胺染色阳性率、Aγ-和Gγ-珠蛋白基因mRNA表达水平。结果(1)与空白对照组相比,300mg/LAPS诱导48h后联苯胺染色阳性率由(4.37±0.58)%升高至(15.67±1.80)%(P<0.05)。300mg/LAPS诱导K562细胞48h的联苯胺染色阳性细胞总数为(60.40±6.33)×102,与NaB组(42.02±16.42)×102相比差异有显著性意义(P<0.05)。(2)与空白对照组相比,300mg/LAPS诱导48hAγ和Gγ珠蛋白基因mRNA表达分别增加3.59±0.16倍和5.02±0.81倍(P=0.000)。结论APS可诱导K562细胞Aγ和Gγ珠蛋白基因mRNA表达增强,具有治疗β-珠蛋白生成障碍性贫血的潜能。
关键词
黄芪多糖
Β-珠蛋白生成障碍性贫血
K562细胞
γ珠蛋白基因
丁酸钠
Keywords
astragalus polysaccharides
β-thalassemia
K562 cells
β-globin gene
Na-buytrate
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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作者
出处
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被引量
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1
黄芪多糖诱导K562细胞γ-珠蛋白基因表达
黄为民
钱新华
赵丹华
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
8
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