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BCR/ABL转基因动物模型研究进展及应用
被引量：
1
1
作者
朱玉峰
王元占
孟凡义
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2011年第6期1532-1535,共4页
转基因动物模型为研究慢性粒系白血病的发病机理与治疗提供了一个良好平台。利用不同的启动子或四环素调控系统已建立了一系列的BCR/ABL转基因动物模型,其中相当一部分动物模型能很好的模拟人的CML特征,并在CML的发病机理与治疗的研究...
转基因动物模型为研究慢性粒系白血病的发病机理与治疗提供了一个良好平台。利用不同的启动子或四环素调控系统已建立了一系列的BCR/ABL转基因动物模型,其中相当一部分动物模型能很好的模拟人的CML特征,并在CML的发病机理与治疗的研究中广泛应用。本文就目前BCR/ABL转基因动物模型的研究进展、优缺点及应用作一综述。
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关键词
BCR/ABL
慢性髓系白血病
转基因动物
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职称材料
TEC启动子介导BCR/ABL基因在BaF3细胞中的表达
2
作者
朱玉峰
王元占
孟凡义
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期769-772,共4页
转P210bcr/abl基因小鼠是研究慢性髓系白血病的理想模型,但广泛表达的启动子容易引起转基因小鼠的胚胎致死,所以应用在造血细胞中特异表达的启动子是成功建立转P210bcr/abl基因小鼠模型的关键。本研究探讨TEC启动子介导BCR/ABL基因在BF...
转P210bcr/abl基因小鼠是研究慢性髓系白血病的理想模型,但广泛表达的启动子容易引起转基因小鼠的胚胎致死,所以应用在造血细胞中特异表达的启动子是成功建立转P210bcr/abl基因小鼠模型的关键。本研究探讨TEC启动子介导BCR/ABL基因在BF3细胞中的表达。从小鼠的基因组中克隆TEC启动子的-364至+22区域,并替换掉IRES2-eGFP载体的CMVie启动子,同时在该载体的EcorⅠ酶切位点插入7.2 kb的P210bcr/abl基因,再将构建好的载体分别转染BaF3细胞和293细胞,观察eGFP基因与P210bcr/abl基因在2种细胞中的表达情况。结果通过荧光显微镜和流式细胞仪检测发现,eGFP基因在BaF3细胞成功表达,表达率在转染后6、24、72 h分别为7.10%、23.35%和64.61%,而在293细胞中未见eG FP基因表达。RT-PCR在BaF3细胞中扩增出BCR/ABL mRNA中372 bp的片段,而在293细胞中未扩增出任何片段。结论:TEC启动子的-364至+22区域能介导相关基因在造血细胞中高效特异性表达,适合于构建转P210bcr/abl基因小鼠模型。
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关键词
TEC启动子
BCR/ABL基因
BaF3细胞
转基因小鼠模型
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职称材料
题名
BCR/ABL转基因动物模型研究进展及应用
被引量：
1
1
作者
朱玉峰
王元占
孟凡义
机构
南方医科大学南方医院
实验动物研究中心
南方医科大学南方医院血液病科
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2011年第6期1532-1535,共4页
基金
广东省科技计划项目
编号2005B060302005
文摘
转基因动物模型为研究慢性粒系白血病的发病机理与治疗提供了一个良好平台。利用不同的启动子或四环素调控系统已建立了一系列的BCR/ABL转基因动物模型,其中相当一部分动物模型能很好的模拟人的CML特征,并在CML的发病机理与治疗的研究中广泛应用。本文就目前BCR/ABL转基因动物模型的研究进展、优缺点及应用作一综述。
关键词
BCR/ABL
慢性髓系白血病
转基因动物
Keywords
BCR/ABL
chronic myeloid leukemia
transgenic animal
分类号
R-332 [医药卫生]
R733.72 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
TEC启动子介导BCR/ABL基因在BaF3细胞中的表达
2
作者
朱玉峰
王元占
孟凡义
机构
南方医科大学南方医院
实验动物研究中心
南方医科大学南方医院血液病科
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期769-772,共4页
基金
广东省科技计划项目资助
编号2005B60302005
文摘
转P210bcr/abl基因小鼠是研究慢性髓系白血病的理想模型,但广泛表达的启动子容易引起转基因小鼠的胚胎致死,所以应用在造血细胞中特异表达的启动子是成功建立转P210bcr/abl基因小鼠模型的关键。本研究探讨TEC启动子介导BCR/ABL基因在BF3细胞中的表达。从小鼠的基因组中克隆TEC启动子的-364至+22区域,并替换掉IRES2-eGFP载体的CMVie启动子,同时在该载体的EcorⅠ酶切位点插入7.2 kb的P210bcr/abl基因,再将构建好的载体分别转染BaF3细胞和293细胞,观察eGFP基因与P210bcr/abl基因在2种细胞中的表达情况。结果通过荧光显微镜和流式细胞仪检测发现,eGFP基因在BaF3细胞成功表达,表达率在转染后6、24、72 h分别为7.10%、23.35%和64.61%,而在293细胞中未见eG FP基因表达。RT-PCR在BaF3细胞中扩增出BCR/ABL mRNA中372 bp的片段,而在293细胞中未扩增出任何片段。结论:TEC启动子的-364至+22区域能介导相关基因在造血细胞中高效特异性表达,适合于构建转P210bcr/abl基因小鼠模型。
关键词
TEC启动子
BCR/ABL基因
BaF3细胞
转基因小鼠模型
Keywords
TEC promoter
BCR/ABL gene
BaF3 cell
transgene mice model
分类号
R332 [医药卫生—人体生理学]
R733.72 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
BCR/ABL转基因动物模型研究进展及应用
朱玉峰
王元占
孟凡义
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2011
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
TEC启动子介导BCR/ABL基因在BaF3细胞中的表达
朱玉峰
王元占
孟凡义
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
0
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