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中老年肠道炎性肌纤维母细胞瘤临床病理及预后特点
1
作者
谭敏华
陈威
+5 位作者
郭锦辉
周泳健
雷伟华
刘慕诗
申动
申洪
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2024年第4期503-507,共5页
目的探讨中老年肠道炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumours,IMT)的临床病理及预后特点。方法回顾性分析5例中老年肠道IMT的临床、病理形态、免疫表型及随访结果。结果4例IMT发生在右半结肠,1例在回肠。3/5患者有肠...
目的探讨中老年肠道炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumours,IMT)的临床病理及预后特点。方法回顾性分析5例中老年肠道IMT的临床、病理形态、免疫表型及随访结果。结果4例IMT发生在右半结肠,1例在回肠。3/5患者有肠道损伤史,首发消化道症状且白细胞增高。瘤组织由梭形肌纤维母细胞和纤维母细胞构成,席纹状排列,浸润性生长,伴较多淋巴细胞、浆细胞浸润,可见胶原化及黏液水肿。其中一例异型性明显,核大且畸形。免疫表型:瘤细胞vimentin(5例)、SMA(5例)、desmin(3例)、ALK(3例)、CK(2例)阳性,Caldesmon、CD34、β-catenin、MC、CD117、DOG1、S-100、BCL-2、CD99、CD68均阴性,Ki-67增殖指数1.28%~10.01%。5例均完整切除肿瘤,随访53~137.5个月,其中1例83岁患者,于术后27个月影像学考虑肿瘤复发;另一例术后无瘤生存122个月,因其他原因去世;其余均无瘤生存,基本状况良好。结论(1)本组中老年肠道IMT多见于右半结肠,多有肠道损伤史,多首发消化道症状,白细胞多升高;(2)Vimentin和SMA同时阳性,多伴ALK阳性;(3)4/5的患者手术切除治疗效果好,1/5的患者术后2~3年可复发;高龄且ALK阳性、Ki67达10%、异型性明显很有可能是中老年肠道IMT复发的重要危险因素,其中ALK阳性者复发的风险或许为1/3。
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关键词
肠道肿瘤
炎性肌纤维母细胞瘤
临床
病理
中老年
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职称材料
原发性皮肤CD4^+小/中等大T细胞增生性疾病1例
2
作者
邓茹霞
陆贤圣
+2 位作者
苏昭纪
蔡睿
林洁
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第5期616-617,共2页
患者女性,17岁,因发现右侧颈部包块3个月就诊。体检:右侧颈部触及一大小1.5 cm×1 cm包块,包块稍高出皮肤,质地中等,活动度差,无压痛及表面破溃。患者一般状况良好,无发热、无浅表淋巴结肿大和肝脾肿大等其他伴随症状,查问病史亦无...
患者女性,17岁,因发现右侧颈部包块3个月就诊。体检:右侧颈部触及一大小1.5 cm×1 cm包块,包块稍高出皮肤,质地中等,活动度差,无压痛及表面破溃。患者一般状况良好,无发热、无浅表淋巴结肿大和肝脾肿大等其他伴随症状,查问病史亦无特殊相关病史及家族史。遂于门诊行颈部包块切除术,术后标本送病理检查。病理检查眼观:灰黄色皮肤样组织1块,大小1.5 cm×1 cm×0.8 cm,切面灰白、灰黄色,质地中等。镜检:组织被覆鳞状上皮,表皮基本正常(图1),真皮全层见肿瘤细胞呈弥漫性或结节状浸润(图2),以皮肤附属器周围浸润为主,无亲表皮现象;肿瘤细胞体积小至中等大小,胞质透亮,核不规则,其间混杂少量炎细胞,局部见肿瘤细胞侵犯皮下脂肪层(图3)。
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关键词
T细胞增生性疾病
原发性
CD4^+
病例报道
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职称材料
题名
中老年肠道炎性肌纤维母细胞瘤临床病理及预后特点
1
作者
谭敏华
陈威
郭锦辉
周泳健
雷伟华
刘慕诗
申动
申洪
机构
肇庆市第一人民
医院
病理科
华南理工
大学
医学院
南方医科大学
公共卫生
学院
南方医科大学南方医院病理科/基础医学院病理学系
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2024年第4期503-507,共5页
基金
广东省科技计划项目(编号:2010B060300001)
肇庆市科技创新指导类项目(编号:201704031411)。
文摘
目的探讨中老年肠道炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumours,IMT)的临床病理及预后特点。方法回顾性分析5例中老年肠道IMT的临床、病理形态、免疫表型及随访结果。结果4例IMT发生在右半结肠,1例在回肠。3/5患者有肠道损伤史,首发消化道症状且白细胞增高。瘤组织由梭形肌纤维母细胞和纤维母细胞构成,席纹状排列,浸润性生长,伴较多淋巴细胞、浆细胞浸润,可见胶原化及黏液水肿。其中一例异型性明显,核大且畸形。免疫表型:瘤细胞vimentin(5例)、SMA(5例)、desmin(3例)、ALK(3例)、CK(2例)阳性,Caldesmon、CD34、β-catenin、MC、CD117、DOG1、S-100、BCL-2、CD99、CD68均阴性,Ki-67增殖指数1.28%~10.01%。5例均完整切除肿瘤,随访53~137.5个月,其中1例83岁患者,于术后27个月影像学考虑肿瘤复发;另一例术后无瘤生存122个月,因其他原因去世;其余均无瘤生存,基本状况良好。结论(1)本组中老年肠道IMT多见于右半结肠,多有肠道损伤史,多首发消化道症状,白细胞多升高;(2)Vimentin和SMA同时阳性,多伴ALK阳性;(3)4/5的患者手术切除治疗效果好,1/5的患者术后2~3年可复发;高龄且ALK阳性、Ki67达10%、异型性明显很有可能是中老年肠道IMT复发的重要危险因素,其中ALK阳性者复发的风险或许为1/3。
关键词
肠道肿瘤
炎性肌纤维母细胞瘤
临床
病理
中老年
Keywords
intestinal neoplasms
inflammatory myofibroblastoma
clinical
pathology
middle and old age
分类号
R735.3 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
原发性皮肤CD4^+小/中等大T细胞增生性疾病1例
2
作者
邓茹霞
陆贤圣
苏昭纪
蔡睿
林洁
机构
南方医科大学南方医院病理科/基础医学院病理学系
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第5期616-617,共2页
基金
广东省自然科学基金(2017A030313607)
文摘
患者女性,17岁,因发现右侧颈部包块3个月就诊。体检:右侧颈部触及一大小1.5 cm×1 cm包块,包块稍高出皮肤,质地中等,活动度差,无压痛及表面破溃。患者一般状况良好,无发热、无浅表淋巴结肿大和肝脾肿大等其他伴随症状,查问病史亦无特殊相关病史及家族史。遂于门诊行颈部包块切除术,术后标本送病理检查。病理检查眼观:灰黄色皮肤样组织1块,大小1.5 cm×1 cm×0.8 cm,切面灰白、灰黄色,质地中等。镜检:组织被覆鳞状上皮,表皮基本正常(图1),真皮全层见肿瘤细胞呈弥漫性或结节状浸润(图2),以皮肤附属器周围浸润为主,无亲表皮现象;肿瘤细胞体积小至中等大小,胞质透亮,核不规则,其间混杂少量炎细胞,局部见肿瘤细胞侵犯皮下脂肪层(图3)。
关键词
T细胞增生性疾病
原发性
CD4^+
病例报道
分类号
R733.4 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
中老年肠道炎性肌纤维母细胞瘤临床病理及预后特点
谭敏华
陈威
郭锦辉
周泳健
雷伟华
刘慕诗
申动
申洪
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2024
0
在线阅读
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职称材料
2
原发性皮肤CD4^+小/中等大T细胞增生性疾病1例
邓茹霞
陆贤圣
苏昭纪
蔡睿
林洁
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019
0
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