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免疫抑制小鼠超声雾化吸入新生隐球菌的实验研究被引量：1: 1; 作者傅美芹王亚东 +5 位作者林湧栾张立力罗文英赵铁龙敏曹虹《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期169-172,共4页; 目的探讨超声雾化吸入新生隐球菌引起免疫抑制小鼠发生感染的可行性。方法 24只Balb/c小鼠随机分成2组,环磷酰胺(CTX)组12只腹腔内注射环磷酰胺再超声雾化吸入新生隐球菌,对照组12只直接吸人新生隐球菌。观察小鼠一般状况(食欲、体质量... 展开更多; 关键词新生隐球菌免疫抑制超声雾化吸入; 在线阅读下载PDF 职称材料

PI3K p85α在大肠癌癌变过程中的表达及意义被引量：14: 2; 作者孙嫣田华 +2 位作者肖法嫚谢晓云宋于刚《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期416-418,共3页; 目的研究磷脂酰肌醇3-激酶p85α亚单位(PI3K p85α)在大肠癌癌变过程中,即大肠正常组织、大肠腺瘤、大肠癌中的表达及意义。方法用免疫组织化学二步法检测试剂盒检测116例大肠病变组织标本中PI3K p85α的表达情况,用等级相关的秩和检验... 展开更多; 关键词大肠癌磷脂酰肌醇3-激酶p85α亚单位免疫组织化学; 在线阅读下载PDF 职称材料

RNA干扰靶向抑制PI3K p85α蛋白对大肠癌细胞侵袭与转移的影响被引量：1: 3; 作者孙嫣田华 +2 位作者谢晓云肖法嫚宋于刚《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期496-499,共4页; 目的:探讨RNA干扰靶向抑制PI3Kp85α蛋白表达对大肠癌细胞侵袭与转移的影响。方法:设计4条shRNA干扰载体及1条阴性对照载体,分别稳定转染大肠癌LoVo细胞。用蛋白质印迹法筛选出一组抑制效率最高的细胞进行细胞划痕实验和Transwell实验... 展开更多; 关键词结直肠肿瘤磷脂酰肌醇3-激酶p85α亚单位 RNA干扰肿瘤转移; 在线阅读下载PDF 职称材料

肝螺杆菌MCSTP的基因克隆及生物信息学分析: 4; 作者牛凌云白杨 +4 位作者郭蒸夏国盛李菁秦和平王继德《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1212-1215,共4页; 目的克隆肝螺杆菌(H.hepaticus)甲基基团接受趋化信号转导蛋白(MCSTP)全基因,并应用生物信息学方法对其进行分析。方法以肝螺杆菌全基因组作为模板,设计肝螺杆菌MCSTPc1977特异性引物,利用PCR方法扩增目的基因片段,连接至原核表达载体pE... 展开更多; 关键词肝螺杆菌 MCSTP 基因克隆生物信息学; 在线阅读下载PDF 职称材料

胃上皮细胞恶性转化过程中XIAP蛋白的表达: 5; 作者王玮郭蒸 +4 位作者夏国胜张文静牛凌云王继德王亚东《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1290-1293,共4页; 目的检测胃上皮细胞恶性转化过程中的慢性浅表性胃炎、萎缩性胃炎伴肠化、胃癌组织中XIAP蛋白表达的差异以及其与幽门螺杆菌(Hp)感染的关系,探讨胃癌的发病机制。方法采用免疫组化法检测25例慢性浅表性胃炎、30例萎缩性胃炎伴肠化、32... 展开更多; 关键词 XIAP 幽门螺杆菌胃上皮细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

Rac1-siRNA表达质粒的构建及Rac1对SW480细胞单克隆形成的影响: 6; 作者南清振高蕾 +2 位作者肖冰张振书姜泊《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1339-1342,共4页; 目的构建针对Rac1的siRNA表达载体,并观察其对大肠癌SW480细胞中Rac1蛋白表达的抑制作用,同时研究Rac1蛋白表达抑制后细胞在体外软琼脂糖中单克隆形成情况。方法化学合成用于产生针对Rac1的发卡状RNA的寡核苷酸,各64个碱基,退火后插入... 展开更多; 关键词 RAC1 RNA干扰软琼脂单克隆形成 SW480细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名免疫抑制小鼠超声雾化吸入新生隐球菌的实验研究被引量：1: 1; 作者傅美芹王亚东林湧栾张立力罗文英赵铁龙敏曹虹; 机构南方医科大学公共卫生与热带医学学院微生物系南方医科大学南方医院消化疾病研究所南方医科大学护理学院; 出处《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期169-172,共4页; 基金国家自然科学基金(81171644) 广东省自然科学基金(10151051501000028)~~; 文摘目的探讨超声雾化吸入新生隐球菌引起免疫抑制小鼠发生感染的可行性。方法 24只Balb/c小鼠随机分成2组,环磷酰胺(CTX)组12只腹腔内注射环磷酰胺再超声雾化吸入新生隐球菌,对照组12只直接吸人新生隐球菌。观察小鼠一般状况(食欲、体质量和行为等)和白细胞数目改变;感染3 d和7 d后处死小鼠,取外周血及肺、脑组织匀浆作真菌计数;肺组织切片染色作病理学观察。结果环磷酰胺注射后小鼠食欲差,体质量下降,注射后第4天白细胞数与对照组相比明显降低(2.77±0.45 vs8.26±0.56,P<0.05)。CTX组小鼠在感染后3 d和7 d肺组织真菌负荷明显增高,肺组织菌落形成单位(CFU)分别为271.67±122.22和41.67±0.28,高于正常对照组的(P<0.05);CTX组小鼠感染后3 d和7 d外周血中可检出新生隐球菌,CFU分别为10.17±5.42和9.17±6.34,而对照组外周血在感染后3 d和7 d未培养出新生隐球菌;CTX组小鼠感染3 d和7 d后脑组织CFU分别为6.83±4.92和11.00±5.44,对照组脑组织未培养出新生隐球菌。肺组织病理切片可见免疫抑制小鼠感染后正常肺泡结构消失,肺泡壁增厚,炎性浸润明显,肺内可见新生隐球菌孢子。结论免疫抑制小鼠超声雾化吸入新生隐球菌后,肺组织真菌负荷增多并有明显炎性病变,在外周血和脑组织中可检出隐球菌。; 关键词新生隐球菌免疫抑制超声雾化吸入; Keywords Cryptococcus neoformans immunosuppression ultrasonic atomized inhalation; 分类号 R519.4 [医药卫生—内科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名PI3K p85α在大肠癌癌变过程中的表达及意义被引量：14: 2; 作者孙嫣田华肖法嫚谢晓云宋于刚; 机构南方医科大学南方医院消化疾病研究所; 出处《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期416-418,共3页; 基金国家自然科学基金(30300159); 文摘目的研究磷脂酰肌醇3-激酶p85α亚单位(PI3K p85α)在大肠癌癌变过程中,即大肠正常组织、大肠腺瘤、大肠癌中的表达及意义。方法用免疫组织化学二步法检测试剂盒检测116例大肠病变组织标本中PI3K p85α的表达情况,用等级相关的秩和检验分析PI3K p85α在大肠病变组织中表达的意义及其与临床病理特征间的关系。结果PI3K p85α蛋白在大肠癌癌变过程中表达阳性率呈递增趋势,差异有明显统计学意义(P<0.05)。统计分析显示在大肠癌中PI3K p85α蛋白与患者的肿瘤分化程度无关,但是与临床分期相关(P<0.05)。结论在大肠癌的发生发展过程中存在PI3K p85α蛋白的异常表达并与临床分期密切相关,PI3K/AKT信号传导通路在大肠癌癌变过程中有重要作用。; 关键词大肠癌磷脂酰肌醇3-激酶p85α亚单位免疫组织化学; Keywords colorectal cancer PI3K p85α immunohistochemistry; 分类号 R735.34 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名RNA干扰靶向抑制PI3K p85α蛋白对大肠癌细胞侵袭与转移的影响被引量：1: 3; 作者孙嫣田华谢晓云肖法嫚宋于刚; 机构南方医科大学南方医院消化疾病研究所; 出处《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期496-499,共4页; 基金国家自然科学基金(30300159)~~; 文摘目的:探讨RNA干扰靶向抑制PI3Kp85α蛋白表达对大肠癌细胞侵袭与转移的影响。方法:设计4条shRNA干扰载体及1条阴性对照载体,分别稳定转染大肠癌LoVo细胞。用蛋白质印迹法筛选出一组抑制效率最高的细胞进行细胞划痕实验和Transwell实验。结果:转染shRNA/324干扰载体的LoVo细胞PI3Kp85α蛋白表达降低最明显,抑制率达77%,选择该组细胞作为有效干扰组进行后续实验。细胞划痕实验显示,干扰组细胞的划痕愈合能力明显低于对照组细胞(P<0.05)。Transwell实验显示,干扰组细胞的穿膜细胞数明显少于对照组细胞(P<0.05)。结论:PI3Kp85α蛋白表达缺失可明显降低大肠癌LoVo细胞的迁移运动能力,PI3Kp85α可能成为治疗大肠癌转移的新靶点。; 关键词结直肠肿瘤磷脂酰肌醇3-激酶p85α亚单位 RNA干扰肿瘤转移; Keywords coloreetal neoplasms PI3K p85α RNA interference neoplasm metastasis; 分类号 R735.34 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名肝螺杆菌MCSTP的基因克隆及生物信息学分析: 4; 作者牛凌云白杨郭蒸夏国盛李菁秦和平王继德; 机构南方医科大学南方医院消化疾病研究所; 出处《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1212-1215,共4页; 文摘目的克隆肝螺杆菌(H.hepaticus)甲基基团接受趋化信号转导蛋白(MCSTP)全基因,并应用生物信息学方法对其进行分析。方法以肝螺杆菌全基因组作为模板,设计肝螺杆菌MCSTPc1977特异性引物,利用PCR方法扩增目的基因片段,连接至原核表达载体pET22b(+),从而构建原核表达质粒pET22b+/MCSTP并测序鉴定。应用生物信息学方法分析MCSTP基因的序列同源性及其结构特征。结果克隆的MCSTP基因经测序可知与GenBank公布的肝螺杆菌标准株ATCC51449序列一致性达99%,仅第1160bp处由A变为T。利用生物信息学方法进行分析可发现此基因与空肠弯曲杆菌、幽门螺杆菌具有非常低的相似性,表明其在微生物界中具有一定的特异性。结论成功构建pET22b+/MCSTP重组质粒,并通过生物信息学技术进行序列及结构分析,为进一步研究其生物学功能及致病机制提供了线索和依据。; 关键词肝螺杆菌 MCSTP 基因克隆生物信息学; Keywords Helicobocter hepcaicus methyl-accepting chemotaxis signal transduction protein gene cloning bioinformatics; 分类号 R378.2 [医药卫生—病原生物学] R392 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名胃上皮细胞恶性转化过程中XIAP蛋白的表达: 5; 作者王玮郭蒸夏国胜张文静牛凌云王继德王亚东; 机构南方医科大学南方医院消化疾病研究所; 出处《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1290-1293,共4页; 文摘目的检测胃上皮细胞恶性转化过程中的慢性浅表性胃炎、萎缩性胃炎伴肠化、胃癌组织中XIAP蛋白表达的差异以及其与幽门螺杆菌(Hp)感染的关系,探讨胃癌的发病机制。方法采用免疫组化法检测25例慢性浅表性胃炎、30例萎缩性胃炎伴肠化、32例胃癌组织中XIAP蛋白的表达;Hp感染与XIAP表达的关系体内实验通过对病例进行尿素酶试验检测Hp感染情况,将各种病变分为Hp阳性组和Hp阴性组;体外实验通过将Hp裂解液与AGS细胞共同孵育24h后提取细胞总蛋白通过Western Blot检测XIAP蛋白水平的变化。结果XIAP蛋白阳性表达位于胞浆,XIAP蛋白表达从慢性浅表性胃炎到萎缩性胃炎伴肠化到胃癌呈逐渐上升趋势,差异有显著性意义(P<0.05),其中慢性浅表性胃炎与萎缩性胃炎伴肠化两组间、慢性浅表性胃炎与胃癌两组间表达有显著性差异(P<0.0167),萎缩性胃炎伴肠化与胃癌两组间表达无显著性差异(P>0.0167)。胃癌组Hp感染率较慢性浅表性胃炎组高,但统计学无差异(P>0.05),Hp感染伴胃上皮细胞XIAP蛋白的表达升高,但无统计学差异(P>0.05);体外实验结果显示,加入Hp共同孵育的实验组XIAP蛋白表达量明显较阴性对照组高,差异有显著性意义(P<0.05)。结论胃上皮细胞在恶性转化过程中伴有XIAP的表达上调,XIAP的诱导表达可能出现在萎缩性胃炎之前。Hp感染伴胃上皮细胞XIAP蛋白的表达升高,但无统计学差异。Hp体外能够刺激胃型上皮的XIAP蛋白表达,可能是Hp致癌的机制之一。; 关键词 XIAP 幽门螺杆菌胃上皮细胞; 分类号 R573 [医药卫生—消化系统]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Rac1-siRNA表达质粒的构建及Rac1对SW480细胞单克隆形成的影响: 6; 作者南清振高蕾肖冰张振书姜泊; 机构南方医科大学南方医院消化系疾病研究所广州中医药大学第二附属医院放疗科; 出处《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1339-1342,共4页; 文摘目的构建针对Rac1的siRNA表达载体,并观察其对大肠癌SW480细胞中Rac1蛋白表达的抑制作用,同时研究Rac1蛋白表达抑制后细胞在体外软琼脂糖中单克隆形成情况。方法化学合成用于产生针对Rac1的发卡状RNA的寡核苷酸,各64个碱基,退火后插入线性化的pSUPER载体的H1启动子下游。重组载体经限制性酶切和测序。把构建的载体转染大肠癌细胞系SW480,观察其对Rac1蛋白表达的干扰作用,软琼脂糖体外克隆形成实验研究SW480抑制Rac1蛋白表达后的效果。结果限制性酶切和序列测定表明成功构建了可以表达针对Rac1的发卡状RNA表达载体,该载体表达的发卡状RNA在SW480细胞中能够有效的下调Rac1蛋白的表达。体外软琼脂单克隆形成实验显示,抑制Rac1蛋白表达后,形成的单克隆数目明显减少,直径也明显缩小。结论成功构建了针对Rac1的发卡状RNA表达载体;体外软琼脂单克隆实验表明Rac1蛋白对SW480细胞克隆形成数目及大小有明显影响,说明Rac1蛋白在大肠癌的体外生长过程中具有重要作用。; 关键词 RAC1 RNA干扰软琼脂单克隆形成 SW480细胞; Keywords Rac1 RNA interference soft agar colony formation assay SW480 cells; 分类号 R735.3 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	免疫抑制小鼠超声雾化吸入新生隐球菌的实验研究	傅美芹王亚东林湧栾张立力罗文英赵铁龙敏曹虹	《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2012	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	PI3K p85α在大肠癌癌变过程中的表达及意义	孙嫣田华肖法嫚谢晓云宋于刚	《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2009	14	在线阅读下载PDF 职称材料
3	RNA干扰靶向抑制PI3K p85α蛋白对大肠癌细胞侵袭与转移的影响	孙嫣田华谢晓云肖法嫚宋于刚	《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2009	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	肝螺杆菌MCSTP的基因克隆及生物信息学分析	牛凌云白杨郭蒸夏国盛李菁秦和平王继德	《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2009	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	胃上皮细胞恶性转化过程中XIAP蛋白的表达	王玮郭蒸夏国胜张文静牛凌云王继德王亚东	《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2009	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	Rac1-siRNA表达质粒的构建及Rac1对SW480细胞单克隆形成的影响	南清振高蕾肖冰张振书姜泊	《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2010	0	在线阅读下载PDF 职称材料