目的:调查HIV感染者/AIDS患者(Persons Living with HIV/AIDS,PLWHA)的正念水平现状,并分析其影响因素。方法:采用一般情况调查表、正念注意觉知量表(MAAS)、Berger艾滋病耻辱量表(BHSS)、领悟社会支持量表(PSSS)对在我院感染内科就诊的...目的:调查HIV感染者/AIDS患者(Persons Living with HIV/AIDS,PLWHA)的正念水平现状,并分析其影响因素。方法:采用一般情况调查表、正念注意觉知量表(MAAS)、Berger艾滋病耻辱量表(BHSS)、领悟社会支持量表(PSSS)对在我院感染内科就诊的224例PLWHA进行问卷调查。结果:PLWHA的MAAS量表得分为(49.78±8.74)分;文化程度、病程、BHSS总分、PSSS总分是MAAS量表得分的影响因素,可解释总变异的36.6%。结论:PLWHA的正念水平有待提高,临床工作者可采取针对性护理干预,降低患者的感知歧视水平,提高患者的社会支持水平,从而提高患者的正念水平。展开更多
目的:应用基于核磁共振氢谱(nuclear magnetic resonance1H,1H-NMR)的代谢组学方法比较慢性乙肝和重症乙肝患者血清代谢组。方法:对慢性乙肝患者血清(20例)和重症乙肝患者血清(11例)进行核磁共振氢谱检测,应用主成分分析方法找出慢性乙...目的:应用基于核磁共振氢谱(nuclear magnetic resonance1H,1H-NMR)的代谢组学方法比较慢性乙肝和重症乙肝患者血清代谢组。方法:对慢性乙肝患者血清(20例)和重症乙肝患者血清(11例)进行核磁共振氢谱检测,应用主成分分析方法找出慢性乙肝和重症乙肝患者血清代谢组差异。结果:与慢性乙肝患者血清代谢组比较,重肝患者血清中蛋氨酸、乙酰乙酸盐、三甲胺、葡萄糖和乳酸升高,而胆碱和脂的含量降低。结论:慢性乙肝和重症乙肝患者血清代谢组具有明显差异,基于核磁共振氢谱和主成分分析的代谢组学方法可以为重症乙肝的诊断提供代谢依据。展开更多
1文献来源Finn RS,Qin S,Ikeda M,et al. Atezolizumab plus bevacizumab in unresectable hepatocellular carcinoma[J]. N Engl J Med,2020,382(20):1894-1905.2证据水平1b。3背景索拉非尼与仑伐替尼作为不可切除肝癌的一线系统治疗...1文献来源Finn RS,Qin S,Ikeda M,et al. Atezolizumab plus bevacizumab in unresectable hepatocellular carcinoma[J]. N Engl J Med,2020,382(20):1894-1905.2证据水平1b。3背景索拉非尼与仑伐替尼作为不可切除肝癌的一线系统治疗具有明显的副作用。既往文献表明,程序性死亡受体1(programmed cell death 1,PD-1)抑制剂并未明显提高肝癌患者总生存期(overall survival,OS)。展开更多
文摘目的:调查HIV感染者/AIDS患者(Persons Living with HIV/AIDS,PLWHA)的正念水平现状,并分析其影响因素。方法:采用一般情况调查表、正念注意觉知量表(MAAS)、Berger艾滋病耻辱量表(BHSS)、领悟社会支持量表(PSSS)对在我院感染内科就诊的224例PLWHA进行问卷调查。结果:PLWHA的MAAS量表得分为(49.78±8.74)分;文化程度、病程、BHSS总分、PSSS总分是MAAS量表得分的影响因素,可解释总变异的36.6%。结论:PLWHA的正念水平有待提高,临床工作者可采取针对性护理干预,降低患者的感知歧视水平,提高患者的社会支持水平,从而提高患者的正念水平。
文摘目的:应用基于核磁共振氢谱(nuclear magnetic resonance1H,1H-NMR)的代谢组学方法比较慢性乙肝和重症乙肝患者血清代谢组。方法:对慢性乙肝患者血清(20例)和重症乙肝患者血清(11例)进行核磁共振氢谱检测,应用主成分分析方法找出慢性乙肝和重症乙肝患者血清代谢组差异。结果:与慢性乙肝患者血清代谢组比较,重肝患者血清中蛋氨酸、乙酰乙酸盐、三甲胺、葡萄糖和乳酸升高,而胆碱和脂的含量降低。结论:慢性乙肝和重症乙肝患者血清代谢组具有明显差异,基于核磁共振氢谱和主成分分析的代谢组学方法可以为重症乙肝的诊断提供代谢依据。
文摘1文献来源Finn RS,Qin S,Ikeda M,et al. Atezolizumab plus bevacizumab in unresectable hepatocellular carcinoma[J]. N Engl J Med,2020,382(20):1894-1905.2证据水平1b。3背景索拉非尼与仑伐替尼作为不可切除肝癌的一线系统治疗具有明显的副作用。既往文献表明,程序性死亡受体1(programmed cell death 1,PD-1)抑制剂并未明显提高肝癌患者总生存期(overall survival,OS)。
