目的:探讨贝前列素钠(BPS)对足细胞凋亡的影响及其与过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)的关系。方法 :体外培养小鼠足细胞,AngⅡ诱导凋亡,以不同浓度BPS(1、2、5μmol/L)及GSK0660(PPARδ特异阻滞剂)干预;流式细胞仪检测凋亡率,RT-...目的:探讨贝前列素钠(BPS)对足细胞凋亡的影响及其与过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)的关系。方法 :体外培养小鼠足细胞,AngⅡ诱导凋亡,以不同浓度BPS(1、2、5μmol/L)及GSK0660(PPARδ特异阻滞剂)干预;流式细胞仪检测凋亡率,RT-PCR测定Bcl-2、Bax及PPARδm RNA表达量。结果:与对照组相比,AngⅡ组足细胞凋亡率、Bax m RNA表达显著升高,Bcl-2、PPARδm RNA表达显著下降(P<0.05);BPS组足细胞凋亡率、Bax m RNA显著低于AngⅡ组,Bcl-2表达显著上升(P<0.05),PPARδm RNA表达有升高趋势;阻滞PPARδ后,凋亡率及Bax m RNA表达较BPS组升高,Bcl-2 m RNA表达下降。结论:贝前列素钠可能通过激活PPARδ、上调Bcl-2/Bax减少AngⅡ诱导的足细胞凋亡。展开更多
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文摘目的:探讨贝前列素钠(BPS)对足细胞凋亡的影响及其与过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)的关系。方法 :体外培养小鼠足细胞,AngⅡ诱导凋亡,以不同浓度BPS(1、2、5μmol/L)及GSK0660(PPARδ特异阻滞剂)干预;流式细胞仪检测凋亡率,RT-PCR测定Bcl-2、Bax及PPARδm RNA表达量。结果:与对照组相比,AngⅡ组足细胞凋亡率、Bax m RNA表达显著升高,Bcl-2、PPARδm RNA表达显著下降(P<0.05);BPS组足细胞凋亡率、Bax m RNA显著低于AngⅡ组,Bcl-2表达显著上升(P<0.05),PPARδm RNA表达有升高趋势;阻滞PPARδ后,凋亡率及Bax m RNA表达较BPS组升高,Bcl-2 m RNA表达下降。结论:贝前列素钠可能通过激活PPARδ、上调Bcl-2/Bax减少AngⅡ诱导的足细胞凋亡。
