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人参超微粉与细粉的体外溶出度比较 被引量:20
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作者 蔡璐 梁少瑜 +2 位作者 戴开金 向飞军 罗奇志 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1547-1550,共4页
目的比较人参超微粉与细粉中人参皂苷类成分的体外溶出度,探索粉体粒径对人参皂苷类成分溶出的影响,为人参入药时粉碎粒径的选择提供科学依据。方法采用浆法,运用高效液相色谱同时分析人参超微粉和细粉中5种人参皂苷成分的体外溶出情况... 目的比较人参超微粉与细粉中人参皂苷类成分的体外溶出度,探索粉体粒径对人参皂苷类成分溶出的影响,为人参入药时粉碎粒径的选择提供科学依据。方法采用浆法,运用高效液相色谱同时分析人参超微粉和细粉中5种人参皂苷成分的体外溶出情况,绘制溶出曲线,比较人参不同粒径粉末的溶出特征。结果人参超微粉与细粉相比,其人参皂苷类成分Re、Rg1、Rf、Rb1、Rb2具有更快的溶出速度,5 min内即能溶出总量的90%以上;人参超微粉与细粉中人参Re、Rf、Rb1、Rb2溶出总量无显著性差异;人参超微粉中Rg1溶出量较高(P<0.05);但将人参超微粉与细粉均置于袋泡茶茶袋中时,人参细粉中5种人参皂苷反而比人参超微粉溶出快。结论超微粉碎能加快人参中人参皂苷类成分的溶出速度,提高Rg1溶出总量,但将其装入袋泡茶茶袋中时,人参超微粉中人参皂苷类成分反而比人参细粉溶出慢,因此在超微粉入药时,不宜选用袋泡茶剂型。 展开更多
关键词 人参皂苷 溶出度 人参超微粉 人参细粉
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HPLC法测定桑叶中芦丁、绿原酸和槲皮素 被引量:26
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作者 戴开金 罗奇志 侯连兵 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期579-580,共2页
目的建立同时测定桑叶药材中芦丁、绿原酸和槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm)柱;流动相为乙腈:甲醇:0.01mol/L醋酸铵液(100ml中含0.2ml三乙胺,用冰醋酸调pH至3... 目的建立同时测定桑叶药材中芦丁、绿原酸和槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm)柱;流动相为乙腈:甲醇:0.01mol/L醋酸铵液(100ml中含0.2ml三乙胺,用冰醋酸调pH至3.50±0.05);流速1.0ml/min;柱温为25℃;检测波长为350nm。结果芦丁线性范围为0.196~1.960μg,r=0.9998,样品的平均加样回收率为97.0%,RSD2.69%;绿原酸线性范围为0.158~1.580μg,r=0.9995,样品的平均加样回收率为96.9%,RSD2.10%;槲皮素线性范围为0.0848—0.848μg,r=0.9992,样品的平均加样回收率为96.2%,RSD2.90%。结论该法简便,准确.可作为桑叶中芦丁、绿原酸、槲皮索的含量测定。 展开更多
关键词 桑叶 HPLC 芦丁 绿原酸 槲皮素
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广东佛山某社区医院550例2型糖尿病及并发症的临床分析 被引量:3
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作者 李双喜 周琼 +3 位作者 罗婉莹 吴筠 廖庆辉 蔡德鸿 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期322-324,共3页
目的为了解2型糖尿病(DM)患者在社区医院治疗情况及并发症的发病情况,提高社区医疗机构诊疗水平,开展糖尿病防治提供依据。方法用SPSS软件对550例2型DM患者的临床及实验室资料进行回顾性统计分析。结果550例患者中有并发症的人数为494例... 目的为了解2型糖尿病(DM)患者在社区医院治疗情况及并发症的发病情况,提高社区医疗机构诊疗水平,开展糖尿病防治提供依据。方法用SPSS软件对550例2型DM患者的临床及实验室资料进行回顾性统计分析。结果550例患者中有并发症的人数为494例(89.82%),不同年龄、不同病程的并发症分布不同;并发症按发生率排列,依次为脑血管病(59.6%)、高血压病(45.5%)、高脂血症(41.3%)、心血管疾病(27.3%)、脂肪肝(19.3%)、周围神经病变(18.5%)、糖尿病肾病(17.8%);患者的血糖、糖化血红蛋白、血脂的控制水平较差。结论多数患者血糖控制不理想,2型DM并发症的发生率高,社区基层医院糖尿病教育、防治的水平有待提高。 展开更多
关键词 糖尿病 社区医院 并发症 流行病学调查
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HPLC-ELSD法测定桑叶中的r-氨基丁酸 被引量:2
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作者 戴开金 罗奇志 侯连兵 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1721-1722,共2页
目的采用HPLC-ELSD测定桑叶中r-GABA的含量。方法用C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为水:乙腈=90∶10,流速0.6min/ml,柱温25°,进样10μl;ELSD气化室温度108.3°,氮气流速:3.0min/m。结果桑叶中r-GABA在0.476~4.760μg范... 目的采用HPLC-ELSD测定桑叶中r-GABA的含量。方法用C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为水:乙腈=90∶10,流速0.6min/ml,柱温25°,进样10μl;ELSD气化室温度108.3°,氮气流速:3.0min/m。结果桑叶中r-GABA在0.476~4.760μg范围内呈线性,平均回收率为99.6%,RSD为2.43%。结论本法简便、快捷、结果可靠,可用于桑叶中r-GABA的含量测定。 展开更多
关键词 桑叶 R-氨基丁酸 高效液相色谱 蒸发光散射检测器
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高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定肿节风中异秦皮啶的含量 被引量:4
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作者 罗奇志 戴开金 马安德 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1821-1823,共3页
目的建立异秦皮啶的高效液相色谱-电喷雾串联质谱含量测定方法。方法肿节风药材及清热消炎宁胶囊中异秦皮啶分别用乙酸乙酯和氯仿萃取,以高效液相色谱-电喷雾串联质谱进行分析,多反应监测扫描,母/子离子对为223/162。结果异秦皮啶保留... 目的建立异秦皮啶的高效液相色谱-电喷雾串联质谱含量测定方法。方法肿节风药材及清热消炎宁胶囊中异秦皮啶分别用乙酸乙酯和氯仿萃取,以高效液相色谱-电喷雾串联质谱进行分析,多反应监测扫描,母/子离子对为223/162。结果异秦皮啶保留时间为6.60min,标准曲线在484-9680ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),回收率96.7%,RSD4.49%,最低检测限1ng/ml。结论该方法快速、准确、选择性好,灵敏度高,可为异秦皮啶的含量测定提供参考。 展开更多
关键词 异秦皮啶 高效液相色谱-电喷雾串联质谱 肿节风
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高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定人全血中吗啡含量 被引量:2
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作者 罗奇志 马安德 戴开金 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期365-366,共2页
目的建立高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定人全血中吗啡含量的方法。方法采用固相萃取法提取人全血中吗啡,以甲醇∶5mmol·L-1乙酸铵水溶液(70∶30,v/v)为流动相,Agilent Zorbax ODS C18柱分离,采用电喷雾电离源,多反应监测... 目的建立高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定人全血中吗啡含量的方法。方法采用固相萃取法提取人全血中吗啡,以甲醇∶5mmol·L-1乙酸铵水溶液(70∶30,v/v)为流动相,Agilent Zorbax ODS C18柱分离,采用电喷雾电离源,多反应监测。结果吗啡保留时间为2.76min,标准曲线在8.0~200.0ng·mL-1范围内线性关系良好(r2=0.9992),平均加样回收率为92.3%,最低检测限为2.4ng·mL-1。结论该方法选择性强、灵敏度高,可为生物样品中吗啡的含量测定提供参考。 展开更多
关键词 吗啡 液质联用 固相萃取 含量测定
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