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西尼罗河病毒NS1的克隆、表达及抗原性分析
被引量：
2
1
作者
郭勇晖
温坤
+3 位作者
潘玉先
丘立文
丁细霞
车小燕
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期545-548,共4页
目的克隆和表达西尼罗河病毒(WNV)非结构蛋白1(NS1),并分析其与登革病毒NS1的抗原交叉反应性。方法合成WNV NS1全基因序列,将NS1全基因克隆到pGEX-5X-3原核表达载体中表达GST-NS1融合蛋白,用4型登革病毒免疫血清及登革病毒NS1单克隆抗...
目的克隆和表达西尼罗河病毒(WNV)非结构蛋白1(NS1),并分析其与登革病毒NS1的抗原交叉反应性。方法合成WNV NS1全基因序列,将NS1全基因克隆到pGEX-5X-3原核表达载体中表达GST-NS1融合蛋白,用4型登革病毒免疫血清及登革病毒NS1单克隆抗体并应用Western Blot方法分析WNV-NS1重组蛋白的抗原性。结果重组质粒pGEX-5X-3-WNV-NS1经IPTG诱导,高效表达GST-NS1融合蛋白,经变性纯化和复性获得可溶性WNV-NS1重组蛋白,经Western Blot证实WNV-NS1重组蛋白可与各型登革病毒免疫小鼠血清及部分4型登革病毒NS1交叉单抗识别。结论成功获得可溶性WNV-NS1重组蛋白,该蛋白与登革病毒NS1具有抗原交叉反应性,其结果为建立西尼罗河病毒的血清学诊断和鉴别诊断奠定了基础。
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关键词
西尼罗河病毒
登革病毒
非结构蛋白
原核表达
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职称材料
题名
西尼罗河病毒NS1的克隆、表达及抗原性分析
被引量：
2
1
作者
郭勇晖
温坤
潘玉先
丘立文
丁细霞
车小燕
机构
南方医科大学临床免疫研究中心南方医科大学珠江医院医学检验中心
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期545-548,共4页
文摘
目的克隆和表达西尼罗河病毒(WNV)非结构蛋白1(NS1),并分析其与登革病毒NS1的抗原交叉反应性。方法合成WNV NS1全基因序列,将NS1全基因克隆到pGEX-5X-3原核表达载体中表达GST-NS1融合蛋白,用4型登革病毒免疫血清及登革病毒NS1单克隆抗体并应用Western Blot方法分析WNV-NS1重组蛋白的抗原性。结果重组质粒pGEX-5X-3-WNV-NS1经IPTG诱导,高效表达GST-NS1融合蛋白,经变性纯化和复性获得可溶性WNV-NS1重组蛋白,经Western Blot证实WNV-NS1重组蛋白可与各型登革病毒免疫小鼠血清及部分4型登革病毒NS1交叉单抗识别。结论成功获得可溶性WNV-NS1重组蛋白,该蛋白与登革病毒NS1具有抗原交叉反应性,其结果为建立西尼罗河病毒的血清学诊断和鉴别诊断奠定了基础。
关键词
西尼罗河病毒
登革病毒
非结构蛋白
原核表达
Keywords
west nile virus
nonstructural protein
prokaryotic expresstion
分类号
R373.3 [医药卫生—病原生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
西尼罗河病毒NS1的克隆、表达及抗原性分析
郭勇晖
温坤
潘玉先
丘立文
丁细霞
车小燕
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
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